TATB 在不同溶劑中的溶解特性研究進展

賈建慧，陳建波，劉 渝

（中國工程物理研究院化工材料研究所，四川 綿陽621999）

1 引言

炸藥本身是一種亞穩(wěn)態(tài)物質(zhì)，容易受外界刺激而發(fā)生反應(yīng)、燃燒甚至爆炸，而鈍感高能炸藥在維持炸藥高能量的同時，還降低了對外界意外刺激的敏感性，使武器系統(tǒng)的安全性更高、環(huán)境適應(yīng)性更好［1］。盡管世界各國已報道了數(shù)量眾多的新型含能材料，1，3，5-三氨基-2，4，6-三硝基苯（TATB）由于兼具高能（爆速為7658 m·s-1）和低感（撞擊感度H50＞350 cm）特性，是目前唯一通過美國鈍感高能炸藥標準（IHE）標準的單質(zhì)炸藥，在武器彈藥、推進劑、石油鉆井等方面都有一定的應(yīng)用［2-3］。

TATB 極佳的鈍感性能主要得益于其硝基芳香骨架上間隔排布著三個氨基，通過分子內(nèi)和分子間強的氫鍵作用形成具有類石墨烯層狀結(jié)構(gòu)的氫鍵網(wǎng)絡(luò)，并具有高度對稱、大共軛、平面穩(wěn)定結(jié)構(gòu)［4-6］?；跉滏I作用的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)提升了TATB 的安全性能，從2，4，6-三 硝 基 甲 苯（TNT）到2，4，6-三 硝 基 苯 胺（TNA）、1，3-二氨基-2，4，6-三硝基苯（DATB），再到TATB，其熔點和撞擊感度（H50）均隨氨基數(shù)量增多而逐漸升高。氫鍵作用一方面提高了炸藥的熱穩(wěn)定性、降低了感度［7］，另一方面卻導(dǎo)致其溶解性急劇下降，以在“萬能溶劑”二甲基亞砜（DMSO）中的溶解性可以明顯看到氫鍵作用下溶解度的變化趨勢，由TNT 的128 g/100 g 降 至DATB 的2.2 g/100 g，再 降 至TATB的小于0.1 g/100 g，幾乎不溶于任何常規(guī)溶劑［8-10］。TATB 極差的溶解特性給其工程化應(yīng)用、改性及拓展帶來諸多挑戰(zhàn)，包括難以對合成的TATB 粗產(chǎn)物進行精制純化，以致嚴重影響了TATB 的安全性能［11-12］；TATB 在常規(guī)溶劑中溶解度極低的現(xiàn)狀，致使目前很難通過重結(jié)晶等技術(shù)得到大顆粒的TATB 晶體。當(dāng)前TATB 基的高聚物黏結(jié)炸藥（PBX）主要采用片層結(jié)構(gòu)的小晶體，在實際應(yīng)用中易出現(xiàn)取向性較大等問題，導(dǎo)致PBX 藥柱的熱膨脹系數(shù)隨TATB 晶體取向增大而增大，以至于產(chǎn)生界面結(jié)構(gòu)失穩(wěn)、不可逆膨脹等弊端［13-26］。要突破TATB 面臨的上述應(yīng)用瓶頸，必須改善TATB 的溶解特性，提升其溶解度。

迄今為止，人們?yōu)楦纳芓ATB 溶解度先后發(fā)展了多種方法：首先，基于Ostwald-Freundlich 方程［27］，顆粒的溶解度將隨著粒徑減小到納米范圍而呈指數(shù)增加，可通過減小TATB 顆粒至納米尺度來改善其溶解性；其次，也可提升TATB 在溶液中的溶解溫度，加快TATB 在溶液中的擴散運動，減弱TATB 的氫鍵作用，改善其溶解度；另外，還可優(yōu)化溶劑體系，通過擾亂、破壞TATB 的氫鍵網(wǎng)絡(luò)增強對其的溶解能力?？傮w而言，優(yōu)化溶劑體系對TATB 氫鍵網(wǎng)絡(luò)的破壞程度更大，溶解能力更強，是目前提升TATB 溶解特性的主要途徑之一。為此，針對TATB 在常規(guī)溶劑、強酸強堿及離子液體等不同溶劑體系中的溶解特性研究進展進行了綜述，分析了當(dāng)前溶劑體系存在的優(yōu)勢與不足，并提出TATB 溶解特性研究的新趨勢，為后續(xù)的TATB 溶解特性研究提供參考。

2 TATB 在常規(guī)溶劑中的溶解性

常規(guī)溶劑是指在化學(xué)化工領(lǐng)域中經(jīng)常用到的甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯、正己烷等結(jié)構(gòu)明確、組成單一的有機溶劑，這類溶劑具有價格低廉、易于獲取、種類多樣等特點，在含能材料研制領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛。目前用于提升TATB 在常規(guī)溶劑中溶解度的途徑主要有兩種，一是選擇合適的溶劑類型，二是提高溶解溫度。

Sitzmann［9］等 研 究 了TATB 在 不 同 溶 劑 中 的 溶 解度及其隨溫度的變化情況，結(jié)果顯示TATB 在DMSO、N-甲基吡咯烷酮（NMP）、苯胺中的溶解度（25 ℃）均小于0.1 g/100 g，幾乎不溶；將溫度升至98 ℃，DMSO、NMP 對TATB 的溶解度分別增至0.5 g/100 g和0.8 g/100 g，研究表明提高溫度能在一定程度上促進TATB的溶解，但是增幅有限，且增加了能耗與安全風(fēng)險。Foltz［28-29］等 也 研 究 了TATB 在DMSO 中 的 溶 解 度 隨 溫度的變化情況，如圖1 所示，21.2 ℃時其溶解度為（0.47±0.23）g·L-1（（0.04±0.02）g/100 g），當(dāng)溫度增至145.5 ℃時，溶解度有一定改善，為（6.8±1.13）g·L-1（（0.62±0.10）g/100 g），但仍較低，可見DMSO 作為常規(guī)溶劑中的“萬能溶劑”對TATB 的溶解能力也十分有限；雖然，F(xiàn)oltz 以DMSO 為溶劑重結(jié)晶制備了百微米級的TATB 晶體顆粒，但這需要約23 g 的TATB 溶于6 L 的DMSO 中，這種溶解方式造成了有機溶劑的大量使用，給后續(xù)的廢液處理帶來了不便。此外，Hoffman［30］等研究了TATB 在環(huán)丁砜中的溶解特性，結(jié)果顯 示，在190 ℃的 溶 解 度 為1.2%W/V（12 g·L-1，0.95 g/100 g），但是，溶解所需溫度較高，會使TATB緩慢熱分解而產(chǎn)生雜質(zhì)。另外，Selig［31］等還系統(tǒng)考察了TATB 在不同極性、不同類型的常規(guī)溶劑中于常溫條件下（＜30 ℃）的溶解情況，如表1 所示，TATB 在這些常規(guī)溶劑中的溶解度都非常低，即便是在溶解性較好的六甲基磷酰三胺（HMPA）和DMSO 等溶劑中溶解度也分別只有0.015 g/100 g 和0.007 g/100 g。

圖1 TATB 在DMSO 中于不同溫度下的溶解度［28］Fig.1 The solubility of TATB in DMSO in different temperatures［28］

表1 TATB 于常溫下在不同溶劑中的溶解度［31］Table 1 The solubility of TATB in different solvents at ambient temperature［31］

綜上所述，由于TATB 分子內(nèi)外存在很強的氫鍵作用和氫鍵網(wǎng)絡(luò)，常規(guī)溶劑很難將其破壞，升高溫度對TATB 的溶解度提升非常有限，并且增加了能耗與安全風(fēng)險，嚴重制約了TATB 后續(xù)的精制純化、形貌控制等研究。

3 TATB 在強酸強堿中的溶解性

為了解決TATB 在常規(guī)溶劑中面臨的溶解度低的問題，研究人員嘗試用強酸和強堿對TATB 進行溶解，結(jié)果發(fā)現(xiàn)強酸、強堿可與TATB 的氨基發(fā)生衍生化反應(yīng)，破壞其氫鍵網(wǎng)絡(luò)，從而有效改善其溶解度。

Sitzmann［9］等 研 究 了TATB 在 濃 硫 酸 和 三 氟 乙 酸中的溶解度，其在三氟乙酸中的溶解度小于0.1 g/100 g，而在相同溫度下（25 ℃），其在濃硫酸中的溶解度為14 g/100 g，當(dāng)溫度升至98 ℃時，溶解度升至18 g/100 g。此外，Selig［31］等也研究了TATB 在一些強酸中的溶解性，如濃硫酸、氯磺酸、氟磺酸、三氟甲磺酸，結(jié)果顯示TATB 在這些強酸中的溶解度均大于20%W/V（200 g·L-1，10.87 g/100 g），表現(xiàn)出較高的溶解度；但是并不是所有強酸都對TATB 具有好的溶解性能，如在甲磺酸、乙磺酸和三氟乙酸中溶解度并不高，分別為0.820 g/100 g、0.012 g/100 g、0.0002 g/100 g，由此可見TATB 在強酸中的溶解是具有選擇性的。眾多學(xué)者選擇濃硫酸作為溶劑溶解TATB，并將這種溶解方式廣泛應(yīng)用于TATB 的細化、納米化等過程，如Talawar［32］等以濃硫酸為溶劑制備了2～5 μm 的TATB，王保國［33］等也以這種方式制備得到亞微米級TATB，楊利［34］等則通過溶劑反溶劑法并添加表面活性劑制備了50 nm 的TATB。

但是，由于濃硫酸本身具有較強的氧化性，在溶解TATB 的 過 程 中 還 可 能 產(chǎn) 生 部 分 雜 質(zhì)。Harris［35］等 探討了TATB 在濃硫酸中可能形成物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)（Scheme 1），一是在氨基上發(fā)生質(zhì)子化效應(yīng)，在苯環(huán)上發(fā)生溶劑化效應(yīng)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)A；二是在TATB 苯環(huán)上發(fā)生質(zhì)子化和溶劑化效應(yīng)產(chǎn)生B；三是TATB 分子自身溶劑化效應(yīng)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)C。王彥群［36］等進一步探究了TATB 在濃硫酸中形成雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，經(jīng)量子化學(xué)理論與X 射線光電子能譜（XPS）分析，認為雜質(zhì)為1，3，5-三 氨 基-2，4，6-三 硝 基-2，5-環(huán) 己 二 烯 硫 酸 氫鹽，其反應(yīng)物、過渡態(tài)和產(chǎn)物的幾何參數(shù)如圖2 所示，當(dāng)TATB 溶于濃H2SO4后開始發(fā)生反應(yīng)，H2SO4分子中的H 移向TATB 分子C（1），導(dǎo)致TATB 分子的O（1）—H（1）鍵減弱，形成過渡態(tài)TS，之后，TATB 分子的C（1）原子被H2SO4分子的H（1）原子攻擊，在此過程中，TATB分子的鍵長C（1）—H（1）從1.344 ? 減少到1.098 ?，而O（1）—H（1）鍵長由1.258 ? 增加為2.079 ?，因此，H2SO4分子的O（1）—H（1）鍵被破壞，H（1）被分離，從而形成1，3，5-三氨基-2，4，6-三硝基-2，5-環(huán)己二烯硫酸氫鹽。因此，總的來看，將濃硫酸作為溶劑，雖然在一定程度上大幅度增加了TATB 的溶解度，但是其強氧化性和強腐蝕性也會帶來雜質(zhì)，從而降低TATB 的純度。

Scheme 1 Possible structures of TATB in concentrated sulfuric acid［35］

圖2 反應(yīng)物（R1 和R2），過渡態(tài)（TS）和產(chǎn)物（P）（鍵長? 和鍵角）的幾何參數(shù)［36］Fig.2 Geometric parameters of reactants（R1 and R2），transition state（TS），and product（P）（bond length in ?，bond angle in degree）［36］

除了使用強酸來增強TATB 的溶解度，也有學(xué)者研 究 了 強 堿 對TATB 的 溶 解 性 能。Nandi［37］等 研 究 了TATB 在帶有強堿性溶劑中的溶解行為，選擇NaOH-DMSO 混合溶劑溶解TATB，在室溫下，NaOH/TATB 摩爾比為15/1，溶解度可達25 g·L-1（約2.3 g/100 g），比在單純的DMSO 溶液或NaOH 溶液中的溶解度有較大提升，并且研究了混合溶液對TATB 的酸化反應(yīng)機制（Scheme 2），在強堿的參與下，DMSO 可轉(zhuǎn)為一種亞穩(wěn)定的DMSO 陰離子，該陰離子攻擊碳環(huán)生成中間Ⅰ，接著，堿攻擊中間體Ⅰ上NH2上的質(zhì)子，生成棕色中間體Ⅱ，進而增強了對TATB 的溶解性；同時，基于這種溶解方式可用于制備細化TATB，具體流程是通過將硝酸水溶液滴入溶液中，通過反應(yīng)結(jié)晶過程酸化Ⅱ的陰離子生成細化TATB；在TATB 細化過程中，作者還還特別指出，酸化試劑應(yīng)避免使用HCl 和H2SO4，因其會引入Cl-和SO42-等雜質(zhì)。因此，基于以上研究，使用帶有強堿性的溶劑對TATB進行溶解，雖然大幅度增強了TATB 的溶解度，但是同時會伴有三硝基間苯三酚，硝基酚類等雜質(zhì)的生成，從而降低重結(jié)晶所得的TATB 的純度。

Scheme 2 Reaction mechanism of acid recrystallization process［36］

可見，采用強酸、強堿在一定程度上有效提升了對TATB 的溶解，然而這種溶解方式也有一些不足，如重結(jié)晶所得的TATB 晶體容易夾帶強酸或者強堿溶劑，從而使晶體顆粒呈酸性或者堿性，而且還會使TATB分子發(fā)生降解、形成雜質(zhì)，降低重結(jié)晶后所得TATB 的純度，另外，強酸、強堿由于本身具有強腐蝕性，還給實驗操作帶來較大的安全風(fēng)險和污染因素。

4 TATB 在離子液體中的溶解性

離子液體是指在室溫或接近室溫下呈液態(tài)的，并完全由陰、陽離子所組成的鹽類化合物，因為離子液體具有低的蒸氣壓、高的熱穩(wěn)定性和好的溶解性等優(yōu)勢，是新型綠色溶劑，在有機合成、綠色化學(xué)、分析化學(xué)等領(lǐng)域引起了研究人員的關(guān)注［38］。2002 年，Swatloski等［39］發(fā)現(xiàn)纖維素可以溶于離子液體1-丁基-3-甲基咪唑氯化物（［Bmim］Cl），為強氫鍵難溶性材料的可控溶解開啟了新的思路，如今研究人員針對離子液體以及離子液體與常規(guī)溶劑的組合溶劑對纖維素等強氫鍵難溶材料的溶解進行了諸多研究［40-52］，纖維素的溶解度得到了較大的提升，這對同樣具有強氫鍵網(wǎng)絡(luò)的TATB 溶解研究具有十分重要的借鑒意義。眾多學(xué)者也研究了離子液體對TATB 溶解作用，希望通過離子液體來改善TATB 的溶解性。

Han［53］等通過實驗考察了離子液體的不同陰離子（如Cl-、HSO3-、NO3-、CH3COO-）對TATB 溶解行為的影響，100 ℃下TATB 于不同離子液體中的溶解度如表2 所示，其中，TATB 在1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽（［Emim］OAc）中溶解度最大，達到（11±1.0）g/100 g，表明陰離子為CH3COO-對TATB 具有好的溶解性能，其溶解機理是通過溶劑-溶質(zhì)相互作用形成σ-絡(luò)合物來拆分TATB 的氫鍵網(wǎng)絡(luò)（如Scheme 3），親核試劑在親電芳香環(huán)上發(fā)生親核反應(yīng)，通過鄰位或?qū)ξ蝗〈南趸€(wěn)定負電荷，經(jīng)取代后，碳中心轉(zhuǎn)變?yōu)閟p3雜化中心，由此產(chǎn)生的負電荷可以離域到硝基，從而穩(wěn)定σ-絡(luò)合物。考慮到離子液體的高粘性，Han 繼續(xù)研究了離子液體與DMSO 混合體系對TATB 的溶解性，發(fā)現(xiàn)80% DMSO 與20%［Emim］OAc 組成的混合體系對TATB 的溶解度達到4 g/100 g，可見在降低黏度的同時也能維持較高的溶解度。

之后，孟子暉［54］等報道了3-乙基-1-甲基咪唑四氟化 硼（［Emim］BF4）、3-丁 基-1-甲 基 咪 唑 四 氟 化 硼（［Bmim］BF4）、3-丁基-1-甲基咪唑六氟化磷（［Bmim］PF6）、3-己基-1-甲基咪唑溴化物（C6mimBr）和3-丁基-1-甲基咪唑氯化物（［Bmim］Cl）五種離子液體對TATB 的溶解研究，分析了離子液體的不同陰離子、陽離子對TATB 溶解性能的影響，通過初步的溶劑篩選發(fā)現(xiàn)TATB 不能溶解于前三種離子液體，而在［Bmim］Cl 中的溶解度最大，在100 ℃時溶解度為0.5 g/100 g，溫度升高至145 ℃時，溶解度達到0.85 g/100 g，但是并未提出明確的溶解機理，只是推測可能涉及Cl-與TATB 分子中氨基形成氫鍵，破壞了TATB 的氫鍵網(wǎng)絡(luò)從而溶解TATB。

表2 TATB 在100 ℃時于不同離子液體中的溶解度［52］Table 2 Solubility of TATB in different ionic liquids at 100 ℃［52］

Scheme 3 Schematic of σ-complex formation from TATB［52］

齊秀芳［55］等考察了不同離子液體與DMSO 復(fù)合溶劑對TATB 溶解性的影響，離子液體陽離子主要包括三乙胺類、吡啶類和甲基咪唑類，陰離子包括Br-、

NO3-、CF3COO-和CH3COO-，具體的離子液體與DMSO 的復(fù)合溶劑對TATB 的溶解性如表3 所示，結(jié)果顯示當(dāng)m（丁磺酸甲基咪唑乙酸鹽）∶m（DMSO）為1∶4 時，該復(fù)合溶劑對TATB 具有最好的溶解能力，溶解度達0.630 g/100 g。

表3 TATB 在不同離子液體-DMSO 復(fù)合溶劑中的溶解度［55］Table 3 Solubility of TATB in different ionic liquid-DMSO co-solvents［55］

朱海翔等［56］則重點研究了TATB 在［Emim］OAc 中的溶解度，其陰離子也為CH3COO-，研究發(fā)現(xiàn)，70 ℃時，TATB 在［Emim］OAc 中的溶解度為3.24 g/100 g，當(dāng)溫度升高到90 ℃時，溶解度則上升至6.01 g/100 g；同時朱海翔等［57］研究了TATB 在［Emim］OAc 與DMSO 混合體系中的溶解度（表4），研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)離子液體與DMSO 的質(zhì)量比為3∶7，溫度為90 ℃時，TATB 的溶解度最大，達到9.8 g/100 g，在該體系進行重結(jié)晶，將原料的純度由88.431%提高到98.104%。Hoffman［58］等同樣利用［Emim］OAc 對TATB 進行溶解，溶解度達9～10 g/100 g，同時提出高于60 ℃延長加熱時間會伴隨副反應(yīng)，將影響所得晶體密度和質(zhì)量。同樣，陳云閣［59］等也研究了離子液體［Emim］OAc與DMSO 復(fù)合溶劑對TATB 的溶解性，研究同樣發(fā)現(xiàn)當(dāng)［Emim］OAc 與DMSO 的質(zhì)量比為3∶7時，溶解度最大，約10 g/100 g。

Fan［60］等研究了TATB 在離子液體1-丁基-3-甲基咪唑醋酸鹽中在110 ℃時的溶解性，溶解度為2.38 g/100 g，基于此制備了平均粒徑為1.48μm 的TATB顆粒。

Maiti［61］等 利 用 量 子 化 學(xué) 溶 劑 化 模 型（COSMO-RS）分別篩選了對TATB 溶解度最大的陰離子和陽離子，首先保持1，3-二甲基咪唑陽離子（MeMim+）不變，在PF6-、BF4-、AlCl4-、I-、Br-、Cl-、和F-七種陰離子中確認F-對TATB 溶解性能最佳，溶解度是相同條件下在DMSO 中的200 倍，其原因是F-半徑比Cl-小，電負性更大，是一個比Cl-更好的氫鍵受體；選定F-不變，在1-乙基-3-甲基咪唑（EMim+）、1-乙基-2，3-二甲基咪唑（EdiMim+）、MeMim+、胍（G+）、甲基四甲基尿苷（MTI+）、四甲基銨（TMA+）和六甲基胍（HMG+）七種陽離子中確認甲基配體溶解度最大，即陽離子官能團越小，溶解度越大，詳細結(jié)果如圖3 所示。之后，Mallik［62］等采用第一性原理分子動力學(xué)（FPMD）方法研究TATB 在水合四甲基氟化銨中的溶解機制，高溶解度的原因在于兩個氨基的N、H 原子和兩個F-形成共享質(zhì)子的配合物。

表4 ［Emim］OAc 與DMSO 的質(zhì)量比對TATB 溶解度的影響［57］Table 4 Effect of mass ratio of［Emim］OAc and DMSO on the solubility of TATB［57］

圖3 TATB 在各種溶劑（包括離子液體）中實驗（空心符號）和計算（實心符號）溶解度的比較［61］Fig. 3 Comparison of experimental （open symbols） and computed（filled symbols）solubilities of TATB in various solvents，including ionic liquids［61］

綜上所述，不同離子液體對TATB 的溶解度不同，且并非所有離子液體均對TATB 具有好的溶解性，就目前研究結(jié)果顯示，陰離子為F-和CH3COO-，陽離子官能團越小的離子液體對TATB 的溶解性越好。與常規(guī)有機溶劑、強酸、強堿相比，離子液體具有一定的優(yōu)勢，它比常規(guī)溶劑的溶解性更好，拆分TATB 的氫鍵網(wǎng)絡(luò)更有效，比強酸、強堿的溶解過程更為溫和、更加綠色安全。但是研究樣本仍較少，還不能得到更為統(tǒng)一的溶解規(guī)律，并且，TATB 在不同離子液體中具體的溶解機制尚不明確，也存在局限性，一是價格昂貴（如［Emim］OAc 約80 元/g，而濃硫酸僅為0.02 元/g）；二是制備過程復(fù)雜，分離困難，合成的離子液體可能包含雜質(zhì)，三是最新的研究發(fā)現(xiàn)離子液體并非人們想象的那樣綠色環(huán)保，也存在一定毒性，上述問題導(dǎo)致離子液體至今尚未被用于TATB 溶解的工程應(yīng)用。

5 總結(jié)與展望

TATB 作為目前在諸多領(lǐng)域有著重要應(yīng)用的單質(zhì)炸藥，對其進行品質(zhì)控制與形貌調(diào)控有著重要意義，然而因其在常規(guī)溶劑中的溶解度極小以致很難得到大顆粒的TATB 晶體，要突破TATB 的應(yīng)用瓶頸問題，有必要改善TATB 溶解特性，提升其溶解度。與在常規(guī)溶劑中的溶解度相比，TATB 在強酸、強堿和離子液體中的溶解度雖大幅提升，但仍存在一定的問題和局限性，其后續(xù)研究需克服上述缺點，主要包括以下三點：

（1）加強溶解機理研究，采用計算化學(xué)方法研究不同溶劑對TATB 的溶解機理，在深刻理解并掌握溶解機理與規(guī)律的基礎(chǔ)上，通過計算模擬對新型溶劑進行快速設(shè)計，可為新型溶劑的高效研制及TATB 在溶劑中溶解機理提供理論指導(dǎo)，并為后續(xù)難溶性物質(zhì)的可控溶解提供一種新的思路與方法。

（2）發(fā)展新型組合溶劑用于溶解難溶性強氫鍵材料是未來的趨勢，這就要求新型溶劑不僅需要能高效拆分TATB 的強氫鍵網(wǎng)絡(luò)、促進其溶解，還應(yīng)具有價格低廉、制備簡單及綠色環(huán)保等優(yōu)勢，具備大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用的潛力，從而為TATB 的結(jié)構(gòu)調(diào)控與性能優(yōu)化提供更加綠色、安全、有效的新型溶劑。

（3）建立高通量的溶解研究方法，因為組合型溶劑體系數(shù)量眾多，逐一試驗必然效率低下，而建立高通量的溶解方法，可以縮短研究周期，降低研發(fā)成本，加快開發(fā)進度。

總之，TATB 的溶解性研究仍需從多方面協(xié)同發(fā)展，不僅要求快速篩選設(shè)計出溶解性能優(yōu)異的新型組合溶劑，更需從機理方面進行解釋，以全面深入地認識問題，從而解決現(xiàn)有問題以拓展其后續(xù)應(yīng)用，亦為難溶性材料的溶解研究提供一定的思路。