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    甲狀腺自身抗體的臨床意義

    2019-02-12 04:22:08鄔靜龍健
    四川生理科學(xué)雜志 2019年1期
    關(guān)鍵詞:表位濾泡滴度

    鄔靜 龍健

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌內(nèi)科,重慶 400016)

    甲狀腺自身抗體是自身免疫性甲狀腺疾病(Autoimmune thyroid disease,AITD)的重要致病因素,在AITD的診斷、鑒別診斷、治療隨訪、預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)及監(jiān)測(cè)高危人群等方面均具有重要的臨床意義。迄今為止,研究發(fā)現(xiàn)AITD患者體內(nèi)存在十多種甲狀腺自身抗體,其中抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(Thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(Thyroglobulin antibody,TGAb)、促甲狀腺素受體抗體(TSH receptor antibody,TRAb)等自身抗體是臨床常規(guī)檢測(cè)指標(biāo),但臨床醫(yī)師對(duì)其認(rèn)識(shí)并不充分。而其他甲狀腺自身抗體,我們知之甚少。對(duì)甲狀腺自身抗體進(jìn)行綜述,將有助于探索AITD的發(fā)病機(jī)制,深入的理解其發(fā)生、發(fā)展過(guò)程。

    1 甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)

    1.1 甲狀腺過(guò)氧化物酶(Thyroid peroxidase,TPO)

    甲狀腺過(guò)氧化物酶(Thyroid peroxidase,TPO)是一種含有血色素輔基的膜結(jié)合糖蛋白,也是催化甲狀腺激素合成的關(guān)鍵酶,具有特殊的免疫學(xué)活性。Freire[1]等認(rèn)為T(mén)PO的免疫優(yōu)勢(shì)區(qū)(Immunodominant region,IDR)存在于TPO分子的胞外區(qū),是刺激免疫系統(tǒng)生成TPO抗體的有效表位。TPO和TPOAb的免疫反應(yīng),是引起AITD患者甲狀腺細(xì)胞損傷的重要機(jī)制。

    1.2 甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(Thyroid peroxidase antibody,TPOAb)

    TPOAb是一組針對(duì)不同抗原決定簇的多克隆抗體,它通過(guò)參與輔助T淋巴細(xì)胞(CD4+細(xì)胞)的活化、抗體依賴(lài)的細(xì)胞毒作用(Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)、補(bǔ)體依賴(lài)的細(xì)胞毒作用(Complement dependent cytotoxicity,CDC)、抑制TPO酶活性等方式導(dǎo)致甲狀腺濾泡細(xì)胞破壞,是AITD診斷和監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo)。據(jù)國(guó)外學(xué)者報(bào)道,TPOAb增高者,甲減年發(fā)生率可達(dá)2%[2]。同樣,對(duì)Graves病(Graves'disease,GD)患者來(lái)說(shuō),測(cè)定TPOAb也有提示預(yù)后的價(jià)值。由于治療后發(fā)生永久性甲減的可能性更大,所以存在高滴度TPOAb的GD患者不宜行I131或手術(shù)治療。對(duì)于正常人群,TPOAb陽(yáng)性與甲減的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、不孕、妊娠結(jié)局、惡性貧血以及一些其他的免疫系統(tǒng)疾病等也有一定相關(guān)性[3]。TPOAb以IgG型為主,其免疫學(xué)特性的差異導(dǎo)致TPOAb的細(xì)胞毒性存在差異,故臨床上可見(jiàn)TPOAb抗體陽(yáng)性的患者其甲狀腺功能狀態(tài)不同。

    1.2.1免疫球蛋白(IgG)亞型分布

    TPOAb IgG根據(jù)重鏈結(jié)構(gòu)的不同分為4亞型,即IgGl、IgG2、IgG3、IgG4。橋本甲狀腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)患者TPOAb主要以IgG1和lgG4為主,具有高滴度IgG2和IgG4亞型的HT患者更易進(jìn)展為甲減[4]。亞臨床甲減的患者IgG1/IgG4比值明顯低于臨床甲減患者[5]。苑姍姍[6]等人發(fā)現(xiàn)GD患者的TPOAb主要以IgG2亞型為主,認(rèn)為可以通過(guò)檢測(cè)IgG亞型來(lái)鑒別GD及GD合并橋本甲狀腺炎患者。

    1.2.2滴度

    一般說(shuō)來(lái),抗體滴度越高表明免疫性炎癥越活躍,組織破壞越嚴(yán)重。HT、GD、正常人血中均可檢測(cè)到TPOAb抗體,但HT、GD患者TPOAb水平顯著高于正常人,說(shuō)明抗體滴度或水平與抗體致病能力相關(guān)[7]。

    1.2.3親合力

    自身抗體親和力的高低與自身免疫性疾病的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)甲功異常組TPOAb的相對(duì)親和力指數(shù)高于甲功正常組[8]。高親合力抗體與抗原的結(jié)合更穩(wěn)定,更易導(dǎo)致免疫損傷。

    1.2.4抗原表位

    指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團(tuán),抗原借表位與相應(yīng)抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合而發(fā)揮免疫效應(yīng)。自身抗體主要是通過(guò)IDR-A/B這兩個(gè)構(gòu)象決定簇識(shí)別TPO,它們位于髓過(guò)氧化物酶樣結(jié)構(gòu)域同源的區(qū)域[2]。健康人與HT患者的TPOAb識(shí)別的抗原表位不同,具有高滴度TPOAb的健康人不能識(shí)別IDR A表位[9]。正常人的TPOAb不能阻斷TPO的活性,而AITD患者的TPOAb不僅可以競(jìng)爭(zhēng)抑制TPO活性,還可以結(jié)合補(bǔ)體,破壞甲狀腺細(xì)胞[10]。

    2 甲狀腺球蛋白抗體(Thyroglobulin antibody,TGAb)

    2.1 甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin,TG)

    TG是由甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞合成和分泌的可溶性的碘化糖蛋白,主要以膠體形式貯存于甲狀腺濾泡腔中。病理狀態(tài)下,由甲狀腺分泌或溢漏入血,是甲狀腺破壞的標(biāo)志。臨床上TG是監(jiān)測(cè)甲狀腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的重要指標(biāo)。

    2.2 甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)

    TGAb與甲狀腺球蛋白結(jié)合后,可通過(guò)Fc受體與結(jié)合的抗體相互作用激活NK細(xì)胞,攻擊靶細(xì)胞,導(dǎo)致甲狀腺細(xì)胞破壞。TGAb還影響TG抗原的攝取、加工、催化TG水解,導(dǎo)致自身免疫性甲狀腺疾病的進(jìn)展。臨床上TPOAb和TGAb的測(cè)定對(duì)于HT的診斷及鑒別診斷具有重要意義。TGAb也是一組針對(duì)Tg不同抗原決定簇的多克隆抗體,以IgG型抗體為主,其免疫學(xué)特性也與致病能力相關(guān)。

    2.2.1免疫球蛋白(IgG)亞型分布

    TGAb也包括IgG1、IgG2、lgG3、IgG4 4個(gè)亞類(lèi),其中 IgG1 和 IgG4 占優(yōu)勢(shì),但I(xiàn)gG2功能活性最高。GD患者主要以IgG4為主,HT以IgG2為主[11]。有研究[12]發(fā)現(xiàn)IgG1、IgG2與甲狀腺功能損傷有關(guān),IgG2滴度升高提示亞臨床甲減有進(jìn)展為臨床甲減趨勢(shì)。

    2.2.2滴度

    甲功異常的患者TGAb抗體水平明顯高于甲功正常的患者[7],由此說(shuō)明滴度與抗體致病能力相關(guān)。

    2.2.3親合力

    甲功正常的HT患者TgAb親和力低于亞臨床甲減及甲減的患者,提高TgAb親和力可造成甲狀腺功能減退[13]。

    2.2.4表位識(shí)別模式

    AITD患者和非AITD患者,TgAb對(duì)Tg表位的識(shí)別是不同的[14]。不同甲狀腺功能狀態(tài)的HT也表現(xiàn)出不同的抗原識(shí)別模式,TGAb表位識(shí)別模式可用來(lái)作為一個(gè)預(yù)測(cè)HT進(jìn)展標(biāo)志[15]。

    3 抗TPO/TG天然雙特異性抗體(TgPOAb)

    TGPOAb是既能結(jié)合TG也能結(jié)合TPO的雙特異性抗體,主要存在于有高滴度TGAb及TPOAb的患者體內(nèi)。它的產(chǎn)生可能是由于TPO與TG具有同源性的抗原決定簇。李文麗[16]等人首次在HT患者血清中檢測(cè)出TGPOAb,發(fā)現(xiàn)其陽(yáng)性率高達(dá)45.6%。目前認(rèn)為這種抗體可能對(duì)機(jī)體具有保護(hù)作用,一方面它能降低單特異性TPOAb、TGAb的含量,減弱單特異性抗體直接的致病作用。另一方面與甲狀腺抗原結(jié)合后占據(jù)了TPO或TG的抗體結(jié)合表位,能起到保護(hù)性的封閉作用,阻止了單特異性抗體與抗原的結(jié)合從而避免了免疫應(yīng)答的激活。

    4 促甲狀腺素受體抗體(Thyroid stimulating antibody,TRAb)

    TRAb是甲狀腺B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的,針對(duì)甲狀腺濾泡細(xì)胞表面TSH受體(TSH receptor,TSHR)的自身抗體,是一類(lèi)具有異質(zhì)性的多克隆抗體。目前認(rèn)為T(mén)RAb主要有以下幾種:①甲狀腺刺激性抗體(Thyroid stimulating antibody,TSAb):又稱(chēng)甲狀腺刺激免疫球蛋白(Thyroid stimulates immunoglobulin,TSI),與甲狀腺濾泡膜上的TSH受體結(jié)合,刺激甲狀腺濾泡生長(zhǎng)并使其功能亢進(jìn),是導(dǎo)致Graves病的主要病因。②甲狀腺刺激阻斷抗體(Thyroid stimulation blocking antibody,TSBAb):對(duì)TSH受體具有一定的親和力,可占據(jù)TSHR并阻斷TSH與TSHR結(jié)合,從而導(dǎo)致甲減,也是部分自身免疫性甲狀腺炎患者發(fā)生甲減的致病因素。③甲狀腺生長(zhǎng)刺激免疫球蛋白(Thyroid growth stimulates immunoglobulin,TGI):為中和性抗體,部分GD患者可檢測(cè)到此抗體,其與TSH受體結(jié)合后僅刺激甲狀腺細(xì)胞增生,不引起甲狀腺功能改變,可能與Graves病甲狀腺外癥狀和突眼、脛前水腫有關(guān)[17]。由于目前檢測(cè)TSAb與TSBAb有困難,故普遍采用檢測(cè)TRAb代替。臨床上TRAb主要用于GD的診斷、鑒別診斷及療效預(yù)測(cè)。

    5 其他抗體

    抗鈉/碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體抗體(Sodium/iodide symporter antibody,NISAb)、GP330抗體(Glycoprotein 330 antibody)、抗半乳糖抗體(Anti-Gal antibody)等其他抗體的發(fā)現(xiàn),加深了人們對(duì)AITD的認(rèn)識(shí),對(duì)進(jìn)一步明確其發(fā)病機(jī)制提供了新的思路。

    5.1 抗鈉/碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體抗體(Sodium/iodide symporter antibody,NISAb)

    抗鈉/碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體(Sodium/iodide symporter,NIS)主要表達(dá)于甲狀腺細(xì)胞基底外側(cè)膜,是一種糖化膜蛋白,介導(dǎo)胞外碘進(jìn)入甲狀腺細(xì)胞,參與甲狀腺激素的合成。由于NIS的聚碘功能,它成為臨床上I131放射治療分化型甲狀腺癌的理論基礎(chǔ)。Endo將重組鼠NIS作為抗原,首次用免疫化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)AITD患者體內(nèi)存在NIS抗體[18]。GD、HT、正常人均能檢測(cè)到NISAb的存在,但GD患者NISAb含量高于正常人,HT患者NISAb含量低于正常人[19]。然而,目前NISAb在AITD中的意義和診斷價(jià)值尚不清楚。

    5.2 GP330抗體(Glycoprotein 330 antibody)

    屬于低密度脂蛋白受體家族,在甲狀腺上皮細(xì)胞頂部表達(dá)。Michele Marino等人[20]認(rèn)為GP330是甲狀腺球蛋白高親和力受體。他們用L2細(xì)胞(一種大量表達(dá)GP330的鼠腫瘤細(xì)胞)通過(guò)流式細(xì)胞儀及免疫沉淀試驗(yàn)的方法發(fā)現(xiàn),自身免疫性甲狀腺炎及10.5%的GD存在抗GP330抗體。GP330介導(dǎo)甲狀腺細(xì)胞對(duì)TG的內(nèi)吞作用,而GP330抗體是否會(huì)干擾此過(guò)程在AITD中發(fā)揮致病作用值得進(jìn)一步研究。

    5.3 抗半乳糖抗體(Anti-Gal antibody)

    Hamanova M[21]發(fā)現(xiàn),GD患者存在高滴度的抗Gal抗體。另外有體外實(shí)驗(yàn)證明,抗Gal抗體可刺激GD患者甲狀腺細(xì)胞產(chǎn)生環(huán)腺苷酸,導(dǎo)致細(xì)胞增殖,促進(jìn)碘內(nèi)吞并整合到甲狀腺球蛋白,而抗Gal抗體不會(huì)刺激正常的甲狀腺細(xì)胞發(fā)生類(lèi)似的反應(yīng)。清除GD患者血清中抗Gal抗體可使甲狀腺自身異常反應(yīng)降低80%[22]。然而GD患者抗Gal抗體滴度增加原因及與AITD的關(guān)系尚未明確。

    除上述抗體外,在AITD患者還發(fā)現(xiàn)第二膠質(zhì)抗體、抗自身免疫性甲狀腺疾病相關(guān)抗原抗體、抗ID蛋白抗體、抗熱休克蛋白抗體、抗微管蛋白抗體、抗70KU蛋白抗體等自身抗體。但它們的性質(zhì)及在AITD中的致病作用及機(jī)制尚不明確,有待進(jìn)一步研究。

    6 小結(jié)和展望

    自身免疫性甲狀腺疾病是一組以甲狀腺為靶器官的自身免疫性疾病,以患者體內(nèi)存在甲狀腺自身抗體為特征,這些自身抗體對(duì)AITD的發(fā)生、發(fā)展、診斷、療效觀察及轉(zhuǎn)歸預(yù)測(cè)具有重要臨床意義。尋找甲狀腺自身抗體免疫學(xué)上的差異及發(fā)現(xiàn)新型自身抗體將進(jìn)一步幫助我們理解甲狀腺自身抗體的臨床意義,為進(jìn)一步深入研究其致病機(jī)制提供新的思路。

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