• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    并列型聚丙烯復(fù)合纖維織物的開纖工藝與吸濕性能研究

    2020-10-28 12:58:02毛緒國(guó)王立誠(chéng)李斯文孫俊芬
    合成纖維工業(yè) 2020年5期
    關(guān)鍵詞:織物組分纖維

    毛緒國(guó),王立誠(chéng),李斯文,孫俊芬*,陳 龍

    (1.中國(guó)石化儀征化纖股份有限公司,江蘇 儀征 211900;2.東華大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201620;3.東華大學(xué) 纖維材料改性國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 201620)

    復(fù)合纖維是指在同一根纖維截面上存在兩種或兩種以上不相混合的聚合物纖維,根據(jù)組分間的形狀分布有并列型、皮芯型、海島型等。通過將多種聚合物種類進(jìn)行復(fù)合,可以將不同聚合物的特性融合在一起,制得的復(fù)合纖維具有多種功能,廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、民用家用紡織品、工程材料等領(lǐng)域[1-4]。并列型復(fù)合纖維兩組分并列排列,通過其織物后處理的開纖工藝可以使兩組分產(chǎn)生分離從而得到超細(xì)纖維結(jié)構(gòu),超細(xì)纖維結(jié)構(gòu)往往存在芯吸效應(yīng),從而賦予纖維織物特殊的性能如高導(dǎo)濕、透氣性等[5]。并列型復(fù)合纖維的開纖程度直接影響到最終織物的吸濕導(dǎo)濕能力[6],開纖方法主要包括酸堿處理法、機(jī)械處理法以及熱處理法,選擇何種方法需要根據(jù)不同聚合物的性質(zhì)決定[7]。酸堿處理法是并列型復(fù)合纖維常用的開纖方法,是通過酸或堿溶液對(duì)纖維中的某一組分進(jìn)行輕度刻蝕從而使兩組分產(chǎn)生分離。

    作者選取以聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚己內(nèi)酰胺(PA 6)分別與PP復(fù)合的并列型PP/PET和PP/PA 6復(fù)合纖維為原料,制成織物后分別采用堿、酸處理方法對(duì)復(fù)合纖維織物進(jìn)行開纖處理,對(duì)開纖后織物的堿(酸)減量率和纖維表面形態(tài)的變化進(jìn)行探究,確定較佳的開纖工藝參數(shù),并對(duì)開纖后兩種復(fù)合纖維織物的吸濕導(dǎo)濕性能進(jìn)行了對(duì)比研究。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 主要原料及設(shè)備

    PP/PET、PP/PA 6并列型復(fù)合纖維:組分質(zhì)量比分別為4:6和5:5,自制;氫氧化鈉(NaOH)、鹽酸(HCl):分析純,平湖化工試劑廠產(chǎn);乙醇:分析純,國(guó)藥試劑有限公司產(chǎn)。

    HC585型織襪機(jī):無(wú)錫市宏成紡制機(jī)械電子有限公司制;S-4800場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡:日本日立公司制。

    1.2 復(fù)合纖維織物的制備及開纖處理

    首先,通過織襪機(jī)將復(fù)合纖維制備成織物,用酒精去除表面的油劑,對(duì)織物進(jìn)行干燥,精確稱取20.0 g的織物試樣。按照浴比1:20和一定范圍的堿(酸)濃度制備開纖溶液,PP/PET復(fù)合纖維織物的開纖溶液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0%~5.0%的NaOH溶液,PP/PA 6復(fù)合纖維織物的開纖溶液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%~26%的HCl溶液。將織物試樣浸沒于預(yù)熱至100 ℃的開纖溶液中進(jìn)行一定時(shí)間的開纖處理,開纖處理結(jié)束后用去離子水洗凈,然后將織物烘干,記錄開纖處理后織物的質(zhì)量。

    1.3 分析與測(cè)試

    減量率(S):用于表征復(fù)合纖維堿(酸)開纖處理程度的指標(biāo)。在開纖處理前后分別精確稱量織物的質(zhì)量,通過織物的質(zhì)量損失與未處理試樣的比較,對(duì)開纖織物的損傷程度進(jìn)行評(píng)價(jià),按式(1)計(jì)算織物的S。

    S=(W1-W2)/W1×100%

    (1)

    式中:W1為織物開纖前的質(zhì)量;W2為織物開纖后的質(zhì)量。

    吸水率(A):參考GB/T 21655.1—2008《紡織品 吸濕速干性的評(píng)定 第一部分:?jiǎn)涡薪M合實(shí)驗(yàn)法》,對(duì)織物在無(wú)外力狀態(tài)下對(duì)液體的吸收率進(jìn)行測(cè)試。裁剪10 cm×10 cm的織物試樣,置于去離子水的燒杯中自然浸沒10 min,然后取出自然平整地垂直懸掛,控制環(huán)境溫度(20±2)℃、相對(duì)濕度(65±3)%;當(dāng)觀察到試樣不吸水后滴水時(shí)立刻用鑷子取出試樣,按式(2)計(jì)算織物的A,同一試樣測(cè)試3次取平均值。

    A=(m-m0)/m0×100%

    (2)

    式中:m0為織物的原始質(zhì)量;m為織物浸濕吸水后不滴水時(shí)的質(zhì)量。

    芯吸高度(H):用于表征織物對(duì)液態(tài)的導(dǎo)濕能力。參考FZ/T 01071—2008《紡織品 毛細(xì)效應(yīng)實(shí)驗(yàn)方法》,測(cè)試溫度(20±2)℃,相對(duì)濕度(65±3)%,織物規(guī)格25 cm×3 cm;將織物的一端垂直懸掛,下端施加3 g左右的張力,并浸濕1.5 cm于去離子水(加入微量藍(lán)黑墨水顯色)中保持30 min,記錄結(jié)束時(shí)水沿紡織材料上升的高度作為H,同一試樣測(cè)試3次取平均值。

    纖維形貌:采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)織物開纖前后的表面形態(tài)進(jìn)行觀察,放大倍數(shù)為500。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 復(fù)合纖維織物開纖工藝條件

    2.1.1 開纖時(shí)間(t)對(duì)織物S的影響

    通過固定開纖溶液濃度研究t對(duì)織物S的影響,通常而言織物開纖處理的S應(yīng)控制在1%~5%[8-10]。PP組分對(duì)于酸堿的耐受性較好,PP復(fù)合纖維織物開纖的過程主要是侵蝕PET或者PA 6組分。因此,考察t的影響時(shí)選擇兩組分較平均的織物即組分質(zhì)量比為5:5的PP/PET、PP/PA 6復(fù)合纖維織物進(jìn)行開纖處理。

    從圖1可看出:PP/PET復(fù)合纖維織物的堿處理開纖中,隨著t增加,織物S逐漸升高;開纖溶液的濃度越高,織物S的增長(zhǎng)速率越高,當(dāng)wNaOH為5.0%時(shí),t為20 min時(shí)織物S就已接近6.0%,60 min時(shí)S高達(dá)14.58%。因此,結(jié)合織物S應(yīng)控制在5%以內(nèi)的要求,在開纖溶液wNaOH為1.5%,2.0%,3.0%條件下,PP/PET復(fù)合纖維織物的堿處理開纖中,t控制在30~50 min即可。

    圖1 不同wNaOH下堿處理PP/PET復(fù)合纖維織物的S隨t的變化Fig.1 Plots ofS versus t of alkali-treated PP/PET composite fabric at different wNaOH■—1.0%;●—1.5%;▲—2.0%;▼—3.0%;?—5.0%

    從圖2可以看出:在PP/PA 6復(fù)合纖維織物的酸處理開纖中,隨著t的增加,織物的S逐漸增加;開纖溶液的濃度越高,織物的S越高,當(dāng)wHCl為25%時(shí),t的增加會(huì)顯著提升織物的S,30 min時(shí)織物S接近7%。因此,結(jié)合織物S應(yīng)控制在5%以內(nèi)的要求,在開纖溶液wHCl為15%,18%,20%條件下,t控制在30~50 min即可。

    圖2 不同wHCl下酸處理PP/ PA 6復(fù)合纖維織物的S隨t的變化Fig.2 Plots of S versus t of acid-treated PP/PA 6 composite fabric at different wHCl■—12%;●—15%;▲—18%;▼—20%;?—25%

    根據(jù)圖1和圖2結(jié)果,在兩種復(fù)合纖維織物的開纖處理中,開纖溶液的濃度過高及t過長(zhǎng)均會(huì)大幅度提高織物的S,從而影響織物的強(qiáng)度。綜合考慮織物開纖處理的效率,選擇t為30 min較適當(dāng)。

    2.1.2 開纖溶液濃度對(duì)織物S的影響

    為了更加明顯地了解開纖溶液濃度的適應(yīng)范圍,選取組分質(zhì)量比為4:6的PP/PET、PP/PA 6復(fù)合纖維織物進(jìn)行開纖處理,計(jì)算不同堿(酸)濃度下織物的S,選定t為30 min,研究開纖溶液濃度對(duì)開纖處理后織物S的影響。

    從圖3可以看出:在PP/PET復(fù)合纖維織物的堿溶液開纖處理中,隨著堿溶液濃度的增加,織物的S逐步提高,這是因?yàn)榭椢镏械腜ET部分溶解程度開始提高,織物中的并列型復(fù)合纖維在兩組分界面處因刻蝕發(fā)生分離;當(dāng)堿溶液wNaOH超過3.5%后,織物的S迅速增加,當(dāng)wNaOH達(dá)到5.0%時(shí)織物的S高達(dá)7.45%,且能觀察到織物發(fā)生一定程度的破損。因此,為了不破壞織物強(qiáng)度,控制堿溶液wNaOH在1.5%~3.5%進(jìn)行PP/PET復(fù)合纖維織物的開纖處理較為合適。

    圖3 堿溶液濃度對(duì)PP/PET復(fù)合纖維織物的S的影響Fig.3 Effect of alkali solution concentration on S of PP/PET composite fabric

    從圖4可以看出:在PP/ PA 6復(fù)合纖維織物的酸溶液開纖處理中,酸溶液液濃度對(duì)織物S的影響趨勢(shì)與PP/PET復(fù)合纖維織物堿溶液處理的情況大致相同,隨著酸溶液濃度的增加,織物的S逐步提高;當(dāng)酸溶液wHCl小于15%時(shí),織物的S小于0.5%,酸溶液幾乎對(duì)織物內(nèi)復(fù)合纖維未造成侵蝕,結(jié)合文獻(xiàn)[8,10],S小于0.5% 時(shí)可以認(rèn)為織物幾乎未發(fā)生開纖現(xiàn)象;當(dāng)酸溶液wHCl超過18%后織物的S增加迅速,當(dāng)wHCl達(dá)到25%時(shí)織物的S高達(dá)5.67%。因此,為了保證織物的強(qiáng)度,控制酸溶液wHCl在15%~20%進(jìn)行PP/PA 6復(fù)合纖維織物的開纖處理較為合適。

    圖4 酸溶液濃度對(duì)PP/PA 6復(fù)合纖維織物的S的影響Fig.4 Effect of acid solution concentration on S of PP/PA 6 composite fabric

    2.2 開纖工藝對(duì)復(fù)合纖維織物形貌的影響

    織物的S作為開纖程度的判斷是較為簡(jiǎn)便和快捷的方法,而對(duì)于實(shí)際開纖效果仍需考察織物內(nèi)纖維的微觀形貌。在t為30 min條件下,以wNaOH為1.5%~3.5 %的堿溶液和wHCl為15%~20%的酸溶液分別對(duì)組分質(zhì)量比為4:6的PP/PET和PP/PA 6復(fù)合纖維織物進(jìn)行開纖處理,觀察處理后復(fù)合纖維織物中纖維的表面形貌。

    從圖5可以看出:與未開纖的PP/PET復(fù)合纖維織物對(duì)比,經(jīng)wNaOH為1.5%的堿溶液開纖處理后,織物中復(fù)合纖維兩組分已基本開纖,且纖維表面未見有明顯的侵蝕痕跡,比較平整光滑;而當(dāng)堿溶液wNaOH為3.0%時(shí),纖維已明顯分開,但纖維表面已經(jīng)能夠觀察到部分粗糙凹凸點(diǎn),纖維表面開始發(fā)生侵蝕。因此,結(jié)合開纖效果,堿溶液wNaOH為1.5%已經(jīng)能夠滿足開纖要求。

    圖5 開纖前后PP/PET復(fù)合纖維織物表面的SEM照片F(xiàn)ig.5 Surface SEM photographs of PP/PET composite fabric before and after splitting process

    從圖6可以看出:與未開纖的PP/ PA 6復(fù)合纖維織物對(duì)比,經(jīng)wHCl為15%的酸溶液開纖處理后,織物中復(fù)合纖維兩組分已基本開纖,且纖維表面仍然比較平整光滑;而當(dāng)酸溶液wHCl為20%時(shí),復(fù)合纖維的開纖效果與wHCl為15%相似,纖維表面的粗糙度較wHCl為15%時(shí)稍有增加,但增加幅度不大。綜合考慮織物的S和力學(xué)性能,開纖處理時(shí)選擇酸溶液wHCl為15%較適合。

    圖6 開纖前后PP/PA 6復(fù)合纖維織物表面的SEM照片F(xiàn)ig.6 Surface SEM photographs of PP/PA 6 composite fabric before and after splitting process

    在對(duì)兩種復(fù)合纖維織物開纖前后表面形態(tài)進(jìn)行對(duì)比之后,結(jié)合現(xiàn)有的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[11],可以得出織物的較佳開纖工藝分別如下:(1)PP/PET復(fù)合纖維織物開纖處理中堿溶液wNaOH為1.5%,t為30 mim;(2)PP/PA 6復(fù)合纖維織物開纖處理中酸溶液wHCl為15%,t為30 mim。

    2.3 復(fù)合纖維織物的吸濕導(dǎo)濕性能

    2.3.1 復(fù)合纖維織物的吸濕性能

    使用較佳開纖工藝對(duì)復(fù)合纖維織物進(jìn)行開纖處理,通過測(cè)定開纖后織物的A來表征其吸濕性能。參考GB/T 21655.1—2008 《紡織品 吸濕速干性的評(píng)定 第一部分:?jiǎn)雾?xiàng)組合實(shí)驗(yàn)法》對(duì)針織類紡織品吸濕速干性能的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),要求織物的A大于等于200%。從表1可知:開纖處理后,除了組分質(zhì)量比為4:6的PP/PET復(fù)合纖維織物外,組分質(zhì)量比為5:5的PP/PET復(fù)合纖維織物和組分質(zhì)量比為4:6、5:5的PP/PA 6復(fù)合纖維織物的A均大于200%,都達(dá)到了吸濕類產(chǎn)品的要求;PP/PA 6復(fù)合纖維織物的A明顯高于PP/PET復(fù)合纖維織物。

    表1 開纖處理后復(fù)合纖維織物的ATab.1 A of composite fabric after splitting process

    分析原因,這是由于PA 6中含有親水性基團(tuán)酰胺基,因而有利于纖維對(duì)水分子的捕捉;而PET中的酯基雖然也屬于極性基團(tuán),但雙鍵上的氧電負(fù)性較大,使碳上的電子云偏向于氧原子,和羰基相連的氧又具有一定的親核性,會(huì)形成離域π鍵貢獻(xiàn)出了電子使本身的電子云密度下降,因而PET的親水性較弱;此外PET重復(fù)單元上的苯環(huán)也一定程度上影響了對(duì)水分子的親和力,所以兩者相互作用使PP/PET復(fù)合纖維織物的吸濕性能弱于PP/PA 6復(fù)合纖維織物[12]。

    從表1還可發(fā)現(xiàn),組分質(zhì)量比為5:5時(shí),兩種復(fù)合纖維織物的A均高于組分質(zhì)量比為4:6時(shí)織物的A,尤其是PP/PA 6復(fù)合纖維織物的A達(dá)347.9%。這可以從PP/PA 6初生復(fù)合纖維的卷曲形態(tài)(見圖7)來解釋,從圖7可以觀察到組分質(zhì)量比為5:5時(shí)初生復(fù)合纖維的卷曲程度較高,織物吸水是依靠芯吸效應(yīng),而卷曲程度越高的纖維組分之間空隙越多,經(jīng)過開纖處理后芯吸效應(yīng)會(huì)更加明顯,因此,組分質(zhì)量比為5:5時(shí)織物能夠吸收更多的水分。

    圖7 不同組分質(zhì)量比的PP/PA 6初生復(fù)合纖維卷曲形態(tài)Fig.7 Crimp morphology of as-spun PP/PA 6 fiber at different component ratios

    2.3.2 復(fù)合纖維織物的導(dǎo)濕性能

    開纖后復(fù)合纖維織物的導(dǎo)濕性能可以通過測(cè)試織物的H進(jìn)行表征。參考GB/T 21655.1—2008 《紡織品 吸濕速干性的評(píng)定 第一部分:?jiǎn)雾?xiàng)組合實(shí)驗(yàn)法》對(duì)針織類紡織品吸濕速干性能的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),要求織物的H大于等于100 mm。從表2可知:開纖處理后,不同組分質(zhì)量比的復(fù)合纖維織物的H均未達(dá)到GB/T 21655.1—2008要求,其中組分質(zhì)量比為5:5的PP/PA 6復(fù)合纖維織物的H最高,為81 mm;對(duì)比不同組分比的復(fù)合纖維織物的芯吸高度, 組分質(zhì)量比為5:5的織物的H遠(yuǎn)高于組分質(zhì)量比為4:6的織物,這是因?yàn)閺?fù)合纖維卷曲程度越高,兩組分纖維之間會(huì)有更多的空隙,不僅是吸水能力得到提升,也同時(shí)有助于水分子的流動(dòng),因而呈現(xiàn)出優(yōu)良的芯吸效應(yīng)。從表2還可以發(fā)現(xiàn),開纖處理后,PP/PA 6復(fù)合纖維織物的H均遠(yuǎn)高于PP/PET復(fù)合纖維織物。這與文獻(xiàn)[12]報(bào)道的結(jié)果相似,PP由于極高的疏水特性因而具有較好的毛細(xì)管芯吸效應(yīng),結(jié)合吸水能力較強(qiáng)的PA 6進(jìn)行復(fù)合并開纖后,復(fù)合纖維的尺度達(dá)到微米級(jí),PP進(jìn)行導(dǎo)濕,PA 6進(jìn)行吸收并鎖住水分,而PET的吸水性比PA 6要低得多,所以PP/PA 6復(fù)合纖維織物的導(dǎo)濕性能顯著優(yōu)于PP/PET復(fù)合纖維織物。

    表2 開纖處理后復(fù)合纖維織物的HTab.2 H of composite fabric after splitting process

    3 結(jié)論

    a. 對(duì)PP/PET、PP/PA 6復(fù)合纖維織物進(jìn)行開纖處理,增加開纖溶液濃度與t均會(huì)大幅度提高復(fù)合纖維織物的S,S過大會(huì)使纖維表面發(fā)生侵蝕,影響織物的強(qiáng)度。

    b. 固定浴比1:20、開纖溫度100 ℃,兩種復(fù)合纖維織物的較佳開纖工藝分別如下:(1)PP/PET復(fù)合纖維織物開纖處理堿溶液wNaOH為1.5%,t為30 mim;(2)PP/PA 6復(fù)合纖維織物開纖處理酸溶液wHCl為15%,t為30 mim。

    c. 開纖處理后,PP/PA 6復(fù)合纖維織物的A和H均高于PP/PET復(fù)合纖維織物,組分質(zhì)量比為5:5的PP/PA 6復(fù)合纖維織物的A可達(dá)347.9%,H可達(dá)81 mm。

    猜你喜歡
    織物組分纖維
    無(wú)Sn-Pd活化法制備PANI/Cu導(dǎo)電織物
    組分分發(fā)管理系統(tǒng)在天然氣計(jì)量的應(yīng)用
    《紡織品織物折痕回復(fù)角的測(cè)定》正式發(fā)布
    解鎖先進(jìn)功能纖維
    纖維的無(wú)限可能
    竹纖維織物抗菌研究進(jìn)展
    一種難溶難熔未知組分板材的定性分析
    腹部纖維型纖維肉瘤CT表現(xiàn)2例
    黑順片不同組分對(duì)正常小鼠的急性毒性
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:26
    金雀花中黃酮苷類組分鑒定及2種成分測(cè)定
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:20:09
    亚洲精品日韩av片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 成人国产麻豆网| 高清日韩中文字幕在线| 性色avwww在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本一本二区三区精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲无线观看免费| 波多野结衣巨乳人妻| 国产av在哪里看| 日韩av不卡免费在线播放| av天堂在线播放| 精品久久久久久久久av| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲自拍偷在线| www日本黄色视频网| 国产精品福利在线免费观看| 美女大奶头视频| 日韩制服骚丝袜av| 天堂√8在线中文| 97在线视频观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久久久大av| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久大av| 少妇的逼好多水| 我要搜黄色片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人综合一区亚洲| 22中文网久久字幕| 我要看日韩黄色一级片| 一级av片app| av在线亚洲专区| 此物有八面人人有两片| 我要搜黄色片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费无遮挡裸体视频| 欧美bdsm另类| 97热精品久久久久久| 日本在线视频免费播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一本久久中文字幕| 大香蕉久久网| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲中文字幕日韩| 免费看a级黄色片| 99久久精品热视频| 男女边吃奶边做爰视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人无遮挡网站| 国产片特级美女逼逼视频| 老司机福利观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久成人av| 精品熟女少妇av免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 可以在线观看的亚洲视频| 免费观看精品视频网站| 此物有八面人人有两片| 亚洲av熟女| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女 人体艺术 gogo| 中文欧美无线码| 午夜福利在线在线| 亚洲av二区三区四区| 日韩欧美精品v在线| 一级二级三级毛片免费看| 男插女下体视频免费在线播放| 精品日产1卡2卡| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 婷婷亚洲欧美| 午夜福利高清视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人精品婷婷| 免费av毛片视频| 日韩强制内射视频| av在线播放精品| 一本一本综合久久| 国产v大片淫在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲电影在线观看av| www.色视频.com| 能在线免费看毛片的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产极品精品免费视频能看的| 黑人高潮一二区| 在现免费观看毛片| 尾随美女入室| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99riav亚洲国产免费| 国产综合懂色| 亚洲成人久久性| 欧美一区二区国产精品久久精品| 色视频www国产| 少妇熟女aⅴ在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 毛片一级片免费看久久久久| 又爽又黄a免费视频| 国产成人精品久久久久久| 天堂√8在线中文| 能在线免费观看的黄片| 青春草视频在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品国产成人久久av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 观看美女的网站| 禁无遮挡网站| 好男人在线观看高清免费视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品成人久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 六月丁香七月| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲不卡免费看| 美女被艹到高潮喷水动态| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av免费在线看不卡| av在线天堂中文字幕| 嫩草影院入口| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品人妻久久久影院| 一进一出抽搐动态| 网址你懂的国产日韩在线| 美女黄网站色视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲成av人片在线播放无| 此物有八面人人有两片| 久久亚洲精品不卡| 成人特级av手机在线观看| 亚洲五月天丁香| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色5月婷婷丁香| 亚洲av二区三区四区| 免费观看a级毛片全部| АⅤ资源中文在线天堂| 中国美女看黄片| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久精品大字幕| 国产色婷婷99| 女同久久另类99精品国产91| 久久99精品国语久久久| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品久久久久久久性| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 人妻系列 视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 九色成人免费人妻av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品蜜桃在线观看 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧洲国产日韩| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费看光身美女| 丰满人妻一区二区三区视频av| 51国产日韩欧美| 国产探花极品一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产成人影院久久av| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av男天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩人妻高清精品专区| videossex国产| 少妇的逼水好多| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产淫片久久久久久久久| 日本熟妇午夜| 欧美性猛交黑人性爽| 国产久久久一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 校园春色视频在线观看| 91狼人影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩强制内射视频| 春色校园在线视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产探花极品一区二区| 久久精品国产自在天天线| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久性生活片| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品久久久久久久久亚洲| 日本免费a在线| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 嫩草影院入口| 国产久久久一区二区三区| 成年版毛片免费区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精华一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 男人舔奶头视频| 黑人高潮一二区| 在线天堂最新版资源| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一区二区三区四区久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高潮美女av| 97在线视频观看| 日韩一区二区三区影片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲色图av天堂| 国产 一区精品| 亚洲最大成人av| 成年免费大片在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产日韩欧美在线精品| 九草在线视频观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近中文字幕高清免费大全6| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费在线观看成人毛片| 乱系列少妇在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 三级毛片av免费| 国产麻豆成人av免费视频| 美女 人体艺术 gogo| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产三级中文精品| 一个人免费在线观看电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品,欧美在线| 国产淫片久久久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av二区三区四区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av二区三区四区| 青青草视频在线视频观看| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 性欧美人与动物交配| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最近手机中文字幕大全| 黄色配什么色好看| 我要搜黄色片| 国产伦理片在线播放av一区 | 禁无遮挡网站| 免费无遮挡裸体视频| 中国国产av一级| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 我要搜黄色片| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 如何舔出高潮| 日韩国内少妇激情av| 亚洲真实伦在线观看| 69人妻影院| 国产在视频线在精品| av在线观看视频网站免费| 好男人在线观看高清免费视频| .国产精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av免费在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影院精品99| 亚洲av免费在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩三级伦理在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成年版毛片免费区| 久久人人爽人人爽人人片va| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 超碰av人人做人人爽久久| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产日韩欧美在线精品| 免费电影在线观看免费观看| av黄色大香蕉| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美精品专区久久| 久久99热6这里只有精品| 午夜福利高清视频| 久久精品夜色国产| 亚洲精品自拍成人| 麻豆乱淫一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 久99久视频精品免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费av观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 悠悠久久av| 丰满的人妻完整版| 插阴视频在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 久久99蜜桃精品久久| 一级毛片我不卡| 在线国产一区二区在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇人妻精品综合一区二区 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | 成人综合一区亚洲| 九色成人免费人妻av| 日韩视频在线欧美| 日韩三级伦理在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧洲日产国产| 97超碰精品成人国产| 国产视频首页在线观看| 国产午夜精品论理片| 一级二级三级毛片免费看| 免费av观看视频| a级毛片a级免费在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日本视频| 天美传媒精品一区二区| 色综合色国产| 好男人视频免费观看在线| 黄色日韩在线| 日本一二三区视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产乱人视频| 色视频www国产| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av不卡在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久精品热视频| 亚洲人成网站高清观看| 有码 亚洲区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av熟女| 伦理电影大哥的女人| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 日韩高清综合在线| 成人毛片60女人毛片免费| 99在线视频只有这里精品首页| 边亲边吃奶的免费视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本五十路高清| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女高潮的动态| 深夜a级毛片| 中文字幕制服av| 亚洲美女视频黄频| 丝袜喷水一区| 色哟哟·www| 少妇的逼水好多| 18禁在线播放成人免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 国产极品天堂在线| 欧美在线一区亚洲| 有码 亚洲区| 国产成人精品一,二区 | 六月丁香七月| 亚洲成av人片在线播放无| 哪里可以看免费的av片| 亚洲图色成人| 亚洲精品成人久久久久久| 在线免费十八禁| 亚洲色图av天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人美女网站在线观看视频| 中文欧美无线码| 久99久视频精品免费| 婷婷精品国产亚洲av| 91久久精品国产一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区 | 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品福利在线免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 丝袜喷水一区| 久久久久久大精品| 亚洲在久久综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产高清不卡午夜福利| 成人性生交大片免费视频hd| 国产三级在线视频| 国产精品蜜桃在线观看 | 国产精品久久久久久久久免| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲高清免费不卡视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品国产清高在天天线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 三级国产精品欧美在线观看| 久久99热6这里只有精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产又黄又爽又无遮挡在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久久久久久成人| 一级毛片我不卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 一级黄片播放器| av国产免费在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品人妻久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 九九在线视频观看精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人特级av手机在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 深夜精品福利| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 身体一侧抽搐| 国产亚洲欧美98| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲最大成人av| 伦理电影大哥的女人| 午夜精品在线福利| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一边亲一边摸免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本一二三区视频观看| 久久99精品国语久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久九九国产精品国产免费| 99久国产av精品国产电影| 亚洲真实伦在线观看| 直男gayav资源| 国产黄a三级三级三级人| 不卡视频在线观看欧美| 久久国内精品自在自线图片| 日本五十路高清| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 有码 亚洲区| 久久久久国产网址| 久久九九热精品免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产av一区在线观看免费| 亚洲国产欧美人成| 三级经典国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产免费一级a男人的天堂| 青春草国产在线视频 | 亚洲精品456在线播放app| 在线免费观看的www视频| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久久久久久末码| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品久久久久久久久av| 看免费成人av毛片| 日韩亚洲欧美综合| av国产免费在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 全区人妻精品视频| 欧美3d第一页| 亚洲av免费在线观看| 伦精品一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产高清三级在线| 一夜夜www| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久国产成人精品二区| 黑人高潮一二区| 亚洲在久久综合| 久久久色成人| 久久精品国产自在天天线| 欧美潮喷喷水| 欧美在线一区亚洲| 天堂中文最新版在线下载 | 国产午夜福利久久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久鲁丝午夜福利片| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 男插女下体视频免费在线播放| 全区人妻精品视频| 免费搜索国产男女视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av第一区精品v没综合| kizo精华| 亚洲最大成人av| 在线国产一区二区在线| 亚洲无线在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | av在线亚洲专区| av在线播放精品| 婷婷精品国产亚洲av| 久99久视频精品免费| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲精品av在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品福利在线免费观看| 精品久久久噜噜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩一本色道免费dvd| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美性感艳星| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜精品国产一区二区电影 | 99热这里只有是精品50| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人毛片a级毛片在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久草成人影院| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲av成人av| 黄色日韩在线| 免费看av在线观看网站| 国产成人福利小说| 小说图片视频综合网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 一边亲一边摸免费视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 婷婷色av中文字幕| 长腿黑丝高跟| 波野结衣二区三区在线| 久久99热6这里只有精品| 天堂√8在线中文| av天堂中文字幕网| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久久av| 九九在线视频观看精品| 国产精品蜜桃在线观看 | 亚洲三级黄色毛片| av卡一久久| 亚洲自拍偷在线| 99久久精品一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕av在线有码专区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品日韩av片在线观看|