楊 華,李 彤,王威雁,溫曉霞,李亞君,廖允成
(西北農(nóng)林科技大學 農(nóng)學院,陜西楊凌 712100)
土壤耕作對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有著極其關(guān)鍵的影響,對土壤結(jié)構(gòu)、土壤肥力以及土壤生態(tài)產(chǎn)生比較顯著的影響[1]。保護性耕作與常規(guī)耕作方式相比,一方面能夠降低勞動力的需求,減少成本投入,另一方面能夠使土壤具有穩(wěn)定的土層結(jié)構(gòu),優(yōu)化土壤的理化性質(zhì),有效抑制土壤的水分以及營養(yǎng)流失,促進土壤有益微生物的繁殖生長。而常規(guī)耕作處理會對土壤的理化性質(zhì)產(chǎn)生干擾,破壞土壤中微生物的群落結(jié)構(gòu)[2]。研究表明,叢枝菌根(Arbuscular mycorrhizae ,AM)真菌可以與大部分陸地植物的根系構(gòu)成共生系統(tǒng)[3]。就農(nóng)作物而言,AM真菌可以促進其根系吸收水分和礦物質(zhì)營養(yǎng)[4],增強農(nóng)作物在生物脅迫下的生存能力[5]以及對惡劣環(huán)境的抵抗力[6],能夠在一定水平提高植物多樣性[7]。研究表明,AM真菌易受農(nóng)作措施的影響,比如耕作措施、施肥條件[8-10]。保護性耕作下土壤的土層結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,AM真菌生物量較高,侵染效果明顯[11],AM真菌群落豐度提高[12],物種多樣性增加[11,13]。土壤pH、有機碳含量、速效磷含量等是影響AM真菌群落結(jié)構(gòu)差異的重要因素[14]。此外,Davison等[15]通過深入研究NS31-AM1引物區(qū)段,系統(tǒng)地研究了每一個公開的AM真菌序列,在序列相似性97%的精度下劃分出356個AM真菌分子種,以Schüler建立的分類系統(tǒng)為依據(jù),創(chuàng)建了Maarj AM數(shù)據(jù)庫(https://maarjambo-tany.ut.ee/),將孢子種相應(yīng)區(qū)段的DNA序列作為參考,將劃分出的分子種歸類至屬甚至種的水平,稱之為虛擬種(Virtual taxa,VT)。目前,高通量測序越來越多地應(yīng)用到AM真菌研究中[16-17]。
目前,研究主要集中在AM真菌提高作物的養(yǎng)分(尤其是磷肥)吸收、抗逆性等方面,而本試驗從保護性耕作對AM真菌影響的角度出發(fā),研究土壤耕作方式對AM真菌的影響以及主要因素。研究長期保護性耕作下農(nóng)田土壤中AM真菌的生物量、侵染效果及群落結(jié)構(gòu)的差異,對選擇合理的耕作方式、充分利用AM真菌資源提供理論依據(jù)。試驗組采用免耕和深松耕,對照組采用翻耕,結(jié)合大田觀測和ILLumina Miseq高通量測序技術(shù),探討長期連續(xù)免耕、深松耕和翻耕對土壤中AM真菌生物量、侵染效果和群落結(jié)構(gòu)的影響及其與土壤理化性質(zhì)的響應(yīng)關(guān)系。
試驗地在陜西省楊凌區(qū)西北農(nóng)林科技大學北校區(qū)西區(qū),該地區(qū)位于渭北旱塬,主要氣候為暖溫帶季風性氣候,海拔高度446 m,年日照時長大約為2 150 h,年平均氣溫為12 ℃~14 ℃,每年約有221 d的無霜期,降雨量與蒸發(fā)量分別為621.6和993 mm,試驗選用的土壤為塿土。
從2009年開始,試驗田采用一年兩熟的復種模式,分別種植冬小麥和夏玉米,設(shè)置兩種保護性耕作:秸稈還田免耕(簡稱免耕,ZT)和秸稈還田深松耕(簡稱深松耕,CPT)。同時設(shè)置一種常規(guī)耕作方式:秸稈還田翻耕(簡稱翻耕,PT)。每種耕作處理設(shè)置3個重復,共劃分9個小區(qū),每個小區(qū)的面積為375 m2(15 m×25 m)。在玉米播種前,所有處理均施用尿素[w(N)>46%]和磷酸鈣[w(P)>16%]750 kg·hm-2。
土壤樣品及玉米根系樣品采集時間為2018-08-15,此時玉米正處于吐絲期。采用五點取樣法,在無根區(qū)域使用土鉆采取2~30 cm的土壤,混合均勻后過1 mm篩,并將過篩后的土壤放入無菌自封袋中,作為該耕作處理的一個樣本。所有土壤樣品在低溫冰盒內(nèi)帶回實驗室,一部分保存于-80 ℃冰箱,用于土壤微生物總DNA提?。灰徊糠址旁谧匀煌L的環(huán)境下風干,用于土壤理化性質(zhì)、孢子數(shù)、菌絲密度的測定。從2~30 cm土層取玉米新生根樣10 g左右,用清水清洗,放置在FAA固定液中,用于測定侵染率。每個處理3個重復,土壤和根系各采集9個樣品。
土壤理化性質(zhì)的測定方法如下:利用激光粒度儀測定土壤粉粒、黏粒及砂粒所占比重;利用電位法進行土壤酸堿度的測量(水土體積比例為 5∶1);利用凱氏定氮法測定土壤全氮含量[2,18];土壤中硝以及銨態(tài)氮含量利用2 mol·L-1KCL浸提,使用全自動間斷分析儀測定[19];利用重鉻酸鉀外加熱法測定土壤中有機碳含量;利用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法測定土壤速效磷含量[20]。
取新鮮玉米根系,剪成長度為1 cm的根段放入根盒中,利用醋酸墨水進行根段的染色[23],染色過程結(jié)束后,使用清水進行根段的清洗,在顯微鏡下觀察。根據(jù)菌根侵染和叢枝豐度分級標準將等級參數(shù)輸入到MYCOCALC軟件中,利用該軟件進行菌根侵染頻率,整個根系的菌根侵染強度和根系叢枝豐度的計算[22]。
按照E.Z.N.A.soil試劑盒操作規(guī)范抽提土壤DNA,使用NanoDrop2000測定DNA質(zhì)量濃度與純度。所有樣品的AM真菌DNA采用巢式PCR擴增。第一對引物:AML1F(5′-ATCA ACTTTCGATGGTAGGATAGA-3′)和AML 2R(5′-GAACCCAAACACTTTGGTTTCC-3′),第二對引物:AMV4-5NF(5′-AAGCTCGTAGTTGAATTTCG-3′)和AMDGR(5′-CCCAACTATCCCTATTAATCAT-3′)[24]。PCR擴增程序如下:98 ℃5 min;98 ℃45 s,58 ℃50 s,72 ℃ 45 s,循環(huán)30次;72 ℃延伸10 min[25]。
使用20 g·L-1瓊脂糖凝膠回收PCR產(chǎn)物,利用AxyPrep DNA Gel Extraction Kit(Axygen Biosciences,Union City,CA,USA)純化,Tris-HCl洗脫,瓊脂糖凝膠電泳檢測。使用QuantiFluorTM-ST進行定量檢測。根據(jù)Illumina MiSeq平臺(Illumina,SanDiego,USA)標準操作規(guī)程純化擴增片段,構(gòu)建PE 2*300文庫。測序在Miseq PE300平臺進行(上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司)。
使用Excel 2007和SPSS 21進行數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計分析,使用Excel 2007進行繪圖。利用Person相關(guān)系數(shù)評價土壤理化性質(zhì)與侵染效果以及AM真菌生物量之間所存在的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。高通量測序原始序列通過Trimmomatic軟件質(zhì)控,使用FLASH軟件拼接。使用UPARSE 軟件(version 7.1)對所有序列進行OTU聚類(97%相似度),并將嵌合體及單序列去除。所得序列利用RDP classifier進行物種分類注釋,與Silva數(shù)據(jù)庫(SSU123)比對,比對閾值為70%。按照最小樣本序列數(shù)對測序所得數(shù)據(jù)抽平處理后,進行AM真菌群落結(jié)構(gòu)分析,包括Alpha多樣性、物種組成分析、基于Bray-Curtis算法的Beta多樣性分析以及利用單因素方差分析(One-way ANOVA)進行物種差異分析。同時采用冗余分析(RDA分析)進行土壤理化性質(zhì)與AM真菌群落結(jié)構(gòu)的相關(guān)性分析。數(shù)據(jù)以“平均值±標準誤”表示。
由表 1 可知,不同耕作方式改變土壤的理化性質(zhì)。翻耕的土壤中黏粒含量顯著高于深松耕(6.70%)。深松耕和免耕的土壤中粉粒含量顯著高于翻耕(2.34%和1.75%),深松耕和免耕的土壤中粉粒含量無顯著差異。深松耕的土壤中砂粒含量顯著高于免耕(56.98%)和翻耕(73.46%),免耕與翻耕的土壤中砂粒含量無顯著差異。翻耕的土壤pH顯著高于深松耕(1.91%)和免耕(2.30%),深松耕和免耕的土壤pH無顯著差異。深松耕與土壤中有機碳含量高于免耕(8.57%),免耕高于翻耕(28.36%),三者差異顯著。深松耕的土壤中全氮含量高于免耕(14.97%),免耕高于翻耕(15.75%),三者差異顯著。三種耕作處理土壤中的硝、銨態(tài)氮含量無顯著差異。翻耕的土壤中速效磷含量高于深松耕(15.79%),深松耕高于免耕(19.16%),三者差異顯著。
表1 不同耕作處理下土壤的理化性質(zhì)
如圖1-A所示,20 g 土壤中,免耕處理的孢子數(shù)顯著高于深松耕(24.82%),深松耕土壤中孢子數(shù)顯著高于翻耕(82.89%)。由圖1-B可知,免耕和深松耕土壤中菌絲密度顯著高于翻耕,分別高57.04%和43.17%,免耕與深松耕無顯著性差異。
不同字母表示差異顯著(P<0.05);下同
如圖2所示,免耕和深松耕條件下AM真菌對玉米根系的侵染率顯著高于深松耕(2.17%和35.57%);免耕條件下AM真菌對玉米根系的侵染密度顯著高于深松耕(17.19%),深松耕下侵染密度顯著高于翻耕(42.33%);免耕條件下AM真菌在玉米根系中的叢枝豐度顯著高于深松耕(28.36%),深松耕下AM真菌在玉米根系中的叢枝豐度顯著高于翻耕(50.09%)。
圖2 不同耕作處理下AM真菌對玉米根系侵染效果的差異
如表2所示,土壤樣品的粉粒含量和與侵染密度以及侵染率之間呈正相關(guān),且具有顯著性(P<0.05);土壤樣品的pH與侵染效果以及AM真菌生物量之間呈負相關(guān)系,且具有顯著性(P<0.01);土壤樣品的有機碳含量與AM真菌的各項指標之間均呈正相關(guān)關(guān)系,且具有顯著性(P<0.05);土壤樣品的全氮含量與侵染率及菌絲密度呈正相關(guān),且具有顯著性(P<0.05);土壤樣品的速效磷含量與AM真菌的所有指標都存在著負相關(guān)關(guān)系,且具有顯著性(P<0.01)。
《莊子·天道》:……水靜猶明,而況精神!……夫虛靜恬淡,寂寞無為者,天地之本,而道德之至,故帝王圣人休焉。休則虛,虛則實,實則備矣。虛則靜,靜則動,動則得矣。
表2 AM真菌生物量、侵染效果與土壤性質(zhì)的相關(guān)性
通過高通量測序產(chǎn)生高質(zhì)量序列共計 495 424條,平均每個測序樣本含有序列55 047條,所有序列可以劃分為60個OTUs,其中有效序列488 671條,占總序列數(shù)的98.67%。分析溶解曲線可知,在相似度為97 %的情況下,各個樣品所對應(yīng)的覆蓋率指數(shù)(Coverage value)都超過99 %水平,說明當前測序工作的深度滿足評價該土壤AM真菌群落結(jié)構(gòu)多樣性的要求。
根據(jù)Maarj AM數(shù)據(jù)庫(https://maarjambo-tany.ut.ee/)中對AM真菌虛擬種的歸類,本試驗共鑒定發(fā)現(xiàn)AM真菌包含4個屬的25個虛擬種(表3)。不同耕作處理下,土壤AM真菌屬和虛擬種數(shù)量不同。其中在深松耕處理下,土壤中鑒定到3個屬的17個虛擬種;免耕處理下,土壤中鑒定到4個屬的19個虛擬種;翻耕處理下,土壤中鑒定到2個屬的12個虛擬種。
表3 不同耕作處理下AM真菌的屬和虛擬種
對不同耕作處理下土壤AM真菌的Alpha多樣性指數(shù)進行方差分析,結(jié)果如表4所示,在OTU水平上,深松耕土壤中AM真菌的Sobs值顯著高于翻耕,說明深松耕土壤中實際觀測到的OUT數(shù)目高于翻耕土壤。深松耕和免耕處理下,土壤中AM真菌的Shannon值顯著高于翻耕土壤,說明深松耕、免耕土壤中AM真菌的多樣性高于翻耕土壤。深松耕土壤中AM真菌的豐富度指數(shù)(Chao1)顯著高于翻耕,說明長期深松耕處理下AM真菌的豐富度高于翻耕土壤。
表4 不同耕作處理下AM真菌AlpHa多樣性(OTU水平)
如圖3所示,同一耕作處理的3個樣本的群落結(jié)構(gòu)相似,且與其他耕作處理不同。ANOSIM分析表明,不同耕作處理間AM真菌群落的組間差異大于組內(nèi)差異(R=0.37),且不同耕作處理AM真菌群落結(jié)構(gòu)的差異達到顯著水平(P<0.05)。冗余分析結(jié)果顯示,本試驗測定的土壤理化性質(zhì)共解釋81.33%AM真菌群落結(jié)構(gòu)的差異。其中,第一排序軸解釋群落結(jié)構(gòu)差異的 46.0%,第二排序軸解釋16.1%。蒙特卡洛檢驗(Monte Carlo檢驗)結(jié)果顯示,有機碳(F=4.3,P=0.002,解釋量為38.2%)、速效磷(F=2.4,P=0.006,解釋量為17.7%)對AM真菌群落結(jié)構(gòu)有顯著影響。
SOC.有機碳;TN.全氮;AN.銨態(tài)氮;NN.硝態(tài)氮;AP.速 效磷
不同的耕作處理對土壤的理化性質(zhì)產(chǎn)生影響。保護性耕作減少了對土壤的擾動,有助于形成穩(wěn)定的土層結(jié)構(gòu)。深松耕和免耕的土壤中粉粒含量提高,黏粒含量降低,pH降低。此外,保護性耕作減少了有機質(zhì)的礦化作用,有助于促進有機質(zhì)積累[1],與前人的研究結(jié)果一致。不同耕作措施對速效磷含量的影響一致存在爭議,本試驗結(jié)果與張貴云等[26]、田慎重等[27]研究結(jié)果不同,但與賈鳳梅等[28]、李永平等[29]研究結(jié)果一致。
農(nóng)田耕作措施對土壤的擾動對大多數(shù)AM真菌來說可能是不利的[30],本研究表明,長期免耕、深松耕處理下,土壤中孢子數(shù)量、菌絲密度、侵染率、侵染密度以及根系叢枝豐富度皆高于翻耕。土壤耕作處理可以破壞菌絲網(wǎng)絡(luò),直接影響AM真菌的生長、繁殖,降低其侵染能力[31-32]。
本試驗只檢測到4個屬,即球囊霉屬(Glomus)、無梗囊霉屬(Acaulospora)、多孢囊霉屬(Diversispora)以及巨孢囊霉屬(Gigaspora)。其中,球囊霉屬(Glomus)在土壤中豐度極高,這與前人研究結(jié)論一致[19],而其他屬豐度很低。球囊霉屬(Glomus)的優(yōu)勢說明該屬在農(nóng)田條件下具有較高的生存能力。主要原因在于,相比較于其他AM真菌種類,球囊霉屬(Glomus)不僅可以通過孢子繁殖,還可以通過殘留的菌絲片段進行繁殖[33],而巨孢囊霉屬(Gigaspora)只能通過孢子散布或通過完整的菌絲來侵染繁殖[34]。此外,Giovannetti等[35]的研究已經(jīng)表明,Glomus屬很容易在菌絲之間形成連接,因此在農(nóng)田土壤受到機械破壞后可以較快地重建菌絲網(wǎng)絡(luò),恢復自身的生長與繁殖。這也解釋了本試驗中土壤耕作(免耕、深松耕、翻耕)對Glomus屬的優(yōu)勢地位未產(chǎn)生影響,但是,免耕土壤中保存了更多AM真菌的種類,而劇烈的土壤擾動使翻耕土壤中有些AM真菌種類在本次測序結(jié)果中檢測不到。
盡管在屬水平3種耕作處理土壤中AM真菌的群落結(jié)構(gòu)豐度無明顯差異,但是在分子種及OTU水平仍可以發(fā)現(xiàn)不同耕作處理對AM真菌群落結(jié)構(gòu)的多樣性產(chǎn)生一定影響,對于保護存在于土壤里的AM真菌而言,深松耕及免耕的方式作用明顯。
土壤pH與AM真菌生物量及侵染效果均呈顯著負相關(guān)。以往的研究結(jié)果顯示,AM真菌產(chǎn)孢在一定程度受到土壤pH的影響,進而對AM真菌多樣性產(chǎn)生作用[36-37]。在pH 7.8~10.5隨著pH升高,AM真菌孢子數(shù)降低,不同種類對其抗性有所差異[38]。
有機碳含量與AM真菌生物量及侵染效果呈顯著正相關(guān)。冗余分析結(jié)果表明,土壤中AM真菌的群落結(jié)構(gòu)也受到有機碳的顯著影響。有機質(zhì)可以為AM真菌提供生長環(huán)境,提高其侵染能力,有機碳含量增加可以促進AM真菌分枝,AM真菌菌絲傾向在土壤有機碳中或者有機碳周圍聚集并增殖[39]。此外,如果在土壤中存在比較高的有機質(zhì)含量,則會促進菌根的發(fā)育以及菌絲的生長,然而這種促進作用是有一定限制的[40],在一定區(qū)間內(nèi),土壤中有機質(zhì)含量越豐富,AM真菌的種類就越多,但超過閾值后,AM真菌的分布就隨著有機質(zhì)含量的增加而減少[41]。
速效磷含量與AM真菌生物量及侵染效果呈顯著負相關(guān),冗余分析結(jié)果表明,土壤中AM真菌群落結(jié)構(gòu)受到速效磷含量的顯著影響,與前人研究結(jié)果一致[42]。在營養(yǎng)充足的土地中增施P肥則減少孢子數(shù)量、菌絲分枝和菌絲總長度[43-44]。如果土壤里的磷含量比較高,植物和AM真菌的共生關(guān)系將會出現(xiàn)利益分配的改變,植物對AM真菌提供的物質(zhì)與能量減少[22],將會在一定程度上抑制其泡囊發(fā)育[43]。在長時間的植物選擇之后,部分物種因無法獲得充足能量供給而逐漸被自然界淘汰,所以在翻耕處理的土壤里,速效磷相對比較高的含量將會導致AM真菌多樣性的降低。
總之,常規(guī)耕作方式下,定期翻耕引起土壤理化性質(zhì)改變,提高土壤pH,使土壤中有機碳的含量降低,而速效磷的含量增加,改變土壤中AM真菌群落結(jié)構(gòu)組成,降低AM真菌在作物生長過程中的貢獻。相反,保護性耕作如免耕、深松耕為AM真菌的生長提供穩(wěn)定的生存環(huán)境,在一定程度上保護AM真菌的多樣性。
本研究雖以10 a長期定位試驗為基礎(chǔ),但取樣只有1 a的吐絲期,沒有覆蓋全部生育期。在以后的研究中將增加關(guān)鍵生育期并增設(shè)取樣年份,以便獲得更全面的研究結(jié)論和動態(tài)結(jié)果。