堿洗脫硫工藝設(shè)備腐蝕分析

趙云暉 魏宏元 田艷偉 李青燕 李佳明

摘 要：第二凈化廠堿洗脫硫裝置自建成運(yùn)行到第一次停車檢修已有10多月的時(shí)間，在檢修期間，發(fā)現(xiàn)其內(nèi)部有不同程度的腐蝕現(xiàn)象，本文就其工藝原理、運(yùn)行工況及腐蝕情況進(jìn)行腐蝕分析，并提出相關(guān)運(yùn)行建議。

關(guān)鍵詞：堿洗; 酸性氣體;設(shè)備腐蝕

一、堿洗裝置簡(jiǎn)介

（一）流程簡(jiǎn)介

焚燒后的含硫煙氣經(jīng)焚燒爐汽包初步降溫至260℃左后，從洗滌塔下部進(jìn)入，在微酸環(huán)境下洗去其中的微量三氧化硫、煙塵，后經(jīng)洗滌塔冷卻的含硫煙氣自脫硫吸收塔底部進(jìn)入，在塔中與來自塔上部進(jìn)入、噴淋而下的NaOH溶液逆向接觸被吸收酸性組分，再由塔頂排入大氣。

NaOH溶液由泵打至洗滌塔、脫硫吸收塔的塔頂循環(huán)液進(jìn)口和管混合器上游，用以調(diào)節(jié)洗滌塔內(nèi)溶液pH值、脫硫吸收塔內(nèi)和氧化前的亞硫酸鈉富液pH值，保證洗滌塔不被酸腐蝕，使二氧化硫吸收完全、吸收后的亞硫酸鈉溶液達(dá)到最佳氧化的堿度環(huán)境。pH值8-9的亞硫酸鈉溶液經(jīng)氧化加熱器加熱后達(dá)到65℃以上進(jìn)入氧化罐與空氣接觸生成硫酸鈉溶液，之后過濾儲(chǔ)存至后續(xù)流程。

（二）工藝特點(diǎn)

1、采用氫氧化鈉或碳酸鈉溶液作脫硫劑，脫硫塔結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)獨(dú)特，氣液接觸充分，脫硫效率接近100%，排放煙氣中二氧化硫濃度不超過50mg/Nm3，滿足國家及地方政府環(huán)保排放標(biāo)準(zhǔn);

2、該技術(shù)成熟可靠，自動(dòng)化程度較高;

3、工藝過程簡(jiǎn)單，操作方便;

4、工作環(huán)境友好，脫硫廢液集中至下游進(jìn)行提鹽處理，無二次污染。

二、堿洗裝置腐蝕情況

該堿洗脫硫裝置自建成運(yùn)行至第一次檢修拆人孔檢查已有10個(gè)月的時(shí)間，以下是該裝置各個(gè)設(shè)備的運(yùn)行與腐蝕情況：

（一）洗滌塔

1、工況

洗滌塔主要目的為洗除煙氣中的煙塵和三氧化二硫，降低煙氣溫度，設(shè)備內(nèi)部pH值控制較低，其運(yùn)行工況見下表：

2、腐蝕現(xiàn)狀

（1）洗滌塔底部沉積有較多黃色雜質(zhì)，焚燒后尾氣進(jìn)口管線底部及內(nèi)壁附著部分雜質(zhì)。

（2）洗滌塔底部及內(nèi)壁存在大量點(diǎn)狀凹坑，其中液面范圍（40～70%）內(nèi)數(shù)量最多，底部人孔處有一處坑蝕，人孔蓋有較多點(diǎn)狀凹坑，凹坑深度最大約2.5mm。

（3）洗滌溶液分布管及捕霧絲網(wǎng)下部隔板中心位置腐蝕嚴(yán)重，捕霧絲網(wǎng)部分破損，內(nèi)壁微小點(diǎn)狀凹坑較多，頂部一根角鋼因一端螺栓腐蝕掉落。

（二）脫硫吸收塔腐蝕現(xiàn)狀

底部附著少量雜質(zhì)，內(nèi)壁較多微小點(diǎn)狀凹坑，較洗滌塔輕微，塔底溫變測(cè)溫桿腐蝕穿孔;溶液分布管、捕霧網(wǎng)隔板腐蝕較洗滌塔輕微，中上部塔內(nèi)壁及人孔附著一層腐蝕產(chǎn)物，易剝落;填料有輕微銹跡;頂部塔壁、煙囪內(nèi)壁腐蝕較重，附著大量垢物。

（三）氧化罐

1、工況

氧化罐主要目的為將脫硫吸收塔來的亞硫酸鈉溶液與空氣接觸氧化成硫酸鈉溶液，其運(yùn)行工況見下表：

2、腐蝕現(xiàn)狀

氧化罐底部有少量掉落填料，填料表面有點(diǎn)狀凹坑，部分凹坑已腐蝕穿透;內(nèi)壁附著少量白色鹽結(jié)晶粉末，鹽腐蝕較重，存在大面積腐蝕點(diǎn)、坑。

三、裝置腐蝕分析

（一）點(diǎn)蝕

由于硫磺回收尾氣在焚燒后產(chǎn)生有少量SO3，同時(shí)氧化罐內(nèi)亞硫酸鈉溶液經(jīng)氧化轉(zhuǎn)化為硫酸鈉，在溶液環(huán)境下均會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)酸根，因此此類腐蝕在洗滌塔及氧化罐內(nèi)情況較多，具體腐蝕機(jī)理如下：

設(shè)備內(nèi)壁表面不平整或破損后，其與鄰近完好金屬表面構(gòu)成“小陽極、大陰極”的局部電池，破損處為陽極面積小，四周平整處為陰極面積大。

陽極反應(yīng)為：Fe→Fe2++3e，

Cr→Cr3++2e

Ni→Ni2++2e

陰極反應(yīng)為：1/2O2+H2O+2e→2OH-

同時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：Fe +SO3+ H2O→FeSO4 +H2

Fe +SO2+ H2O→FeSO3 +H2

破損處附近產(chǎn)生的Fe（OH）2、Fe（OH）3在附近聚集降低了溶液流動(dòng)速度，減緩陽離子因溶液流動(dòng)使其聚集于附近，隨著孔內(nèi)金屬離子濃度增加，SO42+ 和SO3 2+逐漸向孔內(nèi)遷移，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：

Fe2++SO4 2+→FeSO4

FeSO4 +2H2O→Fe（OH）2+2H2SO4

Fe2++SO3 2+→FeSO3

FeSO3 +2H2O→Fe（OH）2+2H2SO3

生成的弱酸對(duì)設(shè)備對(duì)環(huán)境pH影響較小，而生成的強(qiáng)酸（硫酸）使酸性急劇增加，導(dǎo)致金屬更大程度上的溶解，F(xiàn)e（OH）2在破損空口處氧化為Fe（OH）3的疏松沉淀，隨著硫酸根不斷向孔內(nèi)遷移，破損內(nèi)處內(nèi)pH值下降，腐蝕環(huán)境惡化，使點(diǎn)蝕加速進(jìn)行。因此點(diǎn)蝕在洗滌塔底氣液交界處分布較多。

（二）電化學(xué)腐蝕

從脫硫吸收塔、氧化罐內(nèi)腐蝕情況來看，由于設(shè)備內(nèi)介質(zhì)為鹽溶液，通過尾氣流動(dòng)帶動(dòng)溶液液滴附著于設(shè)備內(nèi)表面，其電導(dǎo)較高，為不銹鋼中的鐵和外部氧氣電子傳遞提供了便利，形成原電池，并通過電極反應(yīng)對(duì)設(shè)備本體進(jìn)行腐蝕。

四、一些建議

從上述腐蝕分析可以看出，堿洗脫硫裝置設(shè)備腐蝕的主要腐蝕形式為電化學(xué)腐蝕、化學(xué)腐蝕等，可以從以下幾個(gè)方面入手減緩堿洗脫硫設(shè)備的腐蝕速率，避免設(shè)備局部嚴(yán)重腐蝕，防止因設(shè)備腐蝕而導(dǎo)致裝置停車現(xiàn)象。

（1）合理控制上游焚燒爐溫度及供風(fēng)，控制焚燒后尾氣氧含量在3%以內(nèi)，同時(shí)避免高溫使二氧化硫過氧化生成三氧化硫強(qiáng)酸氣體。

（2）平穩(wěn)控制裝置補(bǔ)堿量，避免因補(bǔ)堿斷續(xù)導(dǎo)致設(shè)備局部臨時(shí)pH值過低的情況出現(xiàn)。

（3）保證設(shè)備內(nèi)溶液循環(huán)量，檢修期間對(duì)設(shè)備內(nèi)壁凹凸不平整處進(jìn)行打磨平整處理，保證表面溶液流通順暢，減少點(diǎn)蝕成核條件。

（4）對(duì)設(shè)備內(nèi)壁進(jìn)行防腐，選用耐酸、耐溶液、耐高溫性的涂料進(jìn)行內(nèi)防腐，隔絕腐蝕介質(zhì)與設(shè)備本體的接觸機(jī)會(huì)。

參考文獻(xiàn)：

[1]李曉亮，氣體脫硫裝置設(shè)備腐蝕原因分析及防護(hù)對(duì)策.化工管理，2016，17：20.

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