李桂娟
【摘 要】目的:分析替硝唑局部用藥在牙周炎治療中的應(yīng)用效果及其安全性。方法:本次80例研究對(duì)象均為本院2018年7月-2019年6月接收的牙周炎患者,隨機(jī)分為兩組,各40例;兩組均接受常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組實(shí)施甲硝唑聯(lián)合阿莫西林治療方案,研究組接受替硝唑局部用藥治療方案,統(tǒng)計(jì)各組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:在治療總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率方面,研究組分別是97.50%和5.00%,對(duì)照組分別是82.50%和22.50%,研究組相比于對(duì)照組更優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:牙周炎治療過(guò)程中,替硝唑局部用藥應(yīng)用價(jià)值高,不僅可以減輕牙周炎臨床病癥,且安全性高,值得采納、推廣。
【關(guān)鍵詞】牙周炎;局部用藥;替硝唑
【中圖分類(lèi)號(hào)】R781.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)02-0-02
牙周炎指的是因?yàn)榭谇患?xì)菌感染造成的炎癥,而革蘭陰性菌是主要感染細(xì)菌。通過(guò)分析現(xiàn)階段臨床狀況,臨床上主要采取藥物治療,包括甲硝唑、替硝唑等。但是,口服藥物期間,極易對(duì)肝臟造成影響,誘發(fā)不良反應(yīng)[1]。本文主要針對(duì)本院接收的牙周炎患者采取替硝唑局部用藥治療效果分析,以下是具體報(bào)告。
1 研究資料與方法
1.1基礎(chǔ)資料
隨機(jī)劃分2018年7月-2019年6月本院接收的80例牙周炎患者,對(duì)照組(n=40)中,男患與女患例數(shù)比為21:19;年齡20歲-59歲,均值(41.58±6.54)歲;研究組(n=40)中,男患與女患例數(shù)比為23:17;年齡22歲-58歲,均值(41.62±6.68)歲;組間基礎(chǔ)資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);納入標(biāo)準(zhǔn):①具備正常溝通、理解和表達(dá)能力;②臨床資料完整;③簽署本次研究同意書(shū);排除標(biāo)準(zhǔn):①存在精神及心理障礙;②伴有替硝唑、阿莫西林及甲硝唑藥物過(guò)敏史;③凝血功能障礙嚴(yán)重者;④存在心臟、腎臟及肝臟器官功能障礙者;⑤妊娠及哺乳期女性;⑥因個(gè)人因素拒絕或者中途選擇退出者。
1.2方法
入院后,兩組均接受常規(guī)治療,清潔患者牙齦部分,確保該部位整潔、干凈,并采取一對(duì)一知識(shí)傳遞方式為患者講解衛(wèi)生知識(shí),然后將基礎(chǔ)資料記錄下來(lái),于7日后復(fù)查。
1.2.1 對(duì)照組
甲硝唑(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20003083;規(guī)格:0.2g*24s*2板生產(chǎn)廠家:)聯(lián)合阿莫西林(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20067450;規(guī)格:0.5g*24s;生產(chǎn)廠家:廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠)治療,甲硝唑:每次0.4g,每日3次;阿莫西林:每次0.5g,每日3次。每個(gè)療程7天,接受為期7天的治療。
1.2.2 研究組
替硝唑局部用藥治療,將明膠海綿置于10%替硝唑蒸餾水渾濁液中浸泡,讓后將海綿置于牙周袋中,并告知患者開(kāi)始治療后,禁止用力飲水、飲食。告知患者復(fù)查間隔時(shí)間為2天,復(fù)查時(shí),要求患者重復(fù)上述操作,并接受為期7天治療。
1.3觀察指標(biāo)
統(tǒng)計(jì)各組臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。療效判定[2]:①臨床病癥全部消失,出血及焊點(diǎn)呈陰性,經(jīng)檢查,菌斑附著減少超過(guò)90%,說(shuō)明痊愈;②臨床病癥改善明顯,出血超過(guò)50%呈陰性,經(jīng)檢查,菌斑附著減少大約50-89%,說(shuō)明有效;③與以上指標(biāo)不符,表示無(wú)效。(總例數(shù)-無(wú)效例數(shù))/總例數(shù)*100%=總有效率。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0對(duì)研究結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析,(x±s)表示計(jì)量資料(t值檢驗(yàn));率(%)表示計(jì)數(shù)資料(x2檢驗(yàn));兩組比較檢驗(yàn)值為P,若P<0.05說(shuō)明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1對(duì)比臨床治療效果
研究組治療效果相比于對(duì)照組更優(yōu)(P<0.05),如下表1:
2.2 比較不良反應(yīng)發(fā)生率
在不良反應(yīng)發(fā)生率方面,研究組較對(duì)照組偏低(P<0.05),詳見(jiàn)表2:
3 討論
牙周炎病情相對(duì)嚴(yán)重,其主要是由于牙帶周?chē)街咴斐梢幌盗懈腥拘约膊 4蟛糠质且驗(yàn)榛颊卟⑽慈媪私饪谇恍l(wèi)生,與此同時(shí),并未關(guān)注口腔保護(hù),導(dǎo)致牙周位置細(xì)菌繁殖增加明顯,而這些細(xì)菌出損傷牙周位置,而且裂解后,毒素釋放量增加,進(jìn)而加重牙周炎病癥?;诖耍颊哐乐芙M織極易出現(xiàn)免疫性炎癥反應(yīng),使得牙周組織防御能力降低。替硝唑?qū)儆诳箙捬蹙S盟幬镏?,其可有效殺滅厭氧菌,通過(guò)局部治療方法,可進(jìn)一步消除牙周體表面殘留的菌斑,除對(duì)牙體組織造成損壞外,應(yīng)用價(jià)值高[3]。相比于甲硝唑,在副作用及臨床治療效果方面,替硝唑更優(yōu),其厭氧菌曬滅效果是甲硝唑的2-4倍。根據(jù)研究結(jié)果分析,在治療總有效率方面,研究組是97.50%,對(duì)照組是82.50%,研究組較對(duì)照組更高(P<0.05);可見(jiàn),其可顯著減輕患者臨床病癥,促進(jìn)治療效果提高;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率是5.00%,與對(duì)照組的22.50%相比偏低(P<0.05);可見(jiàn),替硝唑局部用藥安全性更高,其可避免患者誘發(fā)其他不良反應(yīng),確保良好的治療效果。
但是,據(jù)有關(guān)資料顯示,牙周炎是一種口腔疾病,牙齒排列不齊或者部分牙石與精神壓力、吸煙等環(huán)境因素、行為因素有關(guān),上述因素均可能導(dǎo)致牙周炎自身病癥加重,所以,在予以替硝唑局部用藥的同時(shí),聯(lián)合口腔干預(yù),協(xié)助患者養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,及時(shí)清潔口腔,在改善牙周炎預(yù)后中具有重要作用。綜上分析,局部替硝唑用藥,作用效果明顯,且藥物濃度高,能夠長(zhǎng)時(shí)間保持良好的作用效果,治療效果明顯,可有效改善患者臨床病癥。
總而言之,予以牙周炎患者替硝唑局部用藥治療方案,除緩解臨床病癥,有效抑菌外,藥物治療安全性高,值得采納、推廣。
參考文獻(xiàn)
[1] 李芳. 替硝唑含片治療牙周炎及冠周炎的臨床療效及其安全性[J]. 臨床合理用藥雜志, 2019, 12(09):95-96.
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