周 俊 ,何云華 ,石紅霞 ,刁本恕 ,楊 林 △
(1.四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床藥學(xué)部,四川 成都 610041; 2.四川省成都市第七人民醫(yī)院刁本恕名醫(yī)工作室,四川 成都 610072)
山參顆粒來(lái)源于四川省名中醫(yī)刁本恕主任醫(yī)師的臨床驗(yàn)方,具有開胃健脾、潤(rùn)腸通便功效,用于腫瘤放化療后、老年病、術(shù)后食欲不振、腸道功能差、消化不良、便秘等,臨床療效顯著,安全性好。目前,顆粒劑成型工藝包括濕法制粒和干法制粒,根據(jù)預(yù)試驗(yàn),山參顆粒出膏率大,處方量大,不適宜采用濕法制粒,而干法制粒具有輔料用量少、機(jī)械化程度高、工序少等優(yōu)點(diǎn)[1]。參蓮顆粒[2]、參芪婦康顆粒[3]、黃芪百合顆粒[4]、芪白平肺顆粒[5]等顆粒劑的成型工藝成熟,且所得顆粒合格率高、穩(wěn)定性好。在前期研究提取工藝的基礎(chǔ)上,本研究中采用干法制粒對(duì)山參顆粒進(jìn)行成型工藝研究?,F(xiàn)報(bào)道如下。
GF-80S型干法制粒機(jī)(江蘇張家港市創(chuàng)成機(jī)械制造有限公司);DHG-9075A型恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海合恒儀器有限公司);BT25S型電子分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器<北京>有限公司,精度為十萬(wàn)分之一);JA2003型電子分析天平(上海良平儀器儀表有限公司,精度為千分之一);藥典篩(浙江紹興上虞道墟化驗(yàn)儀器設(shè)備廠)。
山參提取濃縮液[自制,相對(duì)密度為 1.05(60℃)];糊精(安徽山河藥用輔料股份有限公司,批號(hào)為180401);羥丙纖維素(上海昌為醫(yī)藥輔料科技有限公司,批號(hào)為20171202);可溶性淀粉(山東省曲阜市天利藥用輔料有限公司,批號(hào)為180902);其余均為分析純。
按處方比例稱取藥材,加10倍量水,提取2次,每次60 min,過(guò)濾,得山參提取液,濃縮至相對(duì)密度為1.05的浸膏(60℃),干燥,粉碎,得山參浸膏粉,備用。
成型率:稱取一定量山參顆粒,分別過(guò)1號(hào)篩和5號(hào)篩,收集能通過(guò)1號(hào)篩和不能通過(guò)5號(hào)篩的顆粒,稱定質(zhì)量,計(jì)算顆粒成型率[6]。
成型率=(能通過(guò)1號(hào)篩的顆粒質(zhì)量+不能通過(guò)5號(hào)篩的顆粒質(zhì)量)/顆??傎|(zhì)量×100%
溶化性:稱取山參顆粒適量,置10 g燒杯中,加200 mL熱水,攪拌5 min,待顆粒全部溶化或輕微混濁,不得有異物,即為合格[6]。
吸濕率:稱取適量樣品,置已干燥至恒重的稱量瓶中,打開稱量瓶蓋,置底部盛有過(guò)飽和NaCl溶液的玻璃器皿中,保持溫度(25 ±1)℃、相對(duì)濕度(75 ±5)%,分別于 1,2,4,6,8,10,12,24,30,36,48,60 h 時(shí)取出樣品,精密稱定,計(jì)算顆粒吸濕率[7]。
輔料種類:中藥顆粒劑常用輔料有糊精、可溶性淀粉、羥丙纖維素、微晶纖維素、乳糖、木糖醇等,山參浸膏粉有一定吸濕性且量較大,糊精、可溶性淀粉和羥丙纖維素吸濕率較小,成型率較好,溶化性較好,穩(wěn)定性好[8-11]。查閱文獻(xiàn)[12-13],并綜合預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,按表 1加入相應(yīng)輔料并混合均勻,設(shè)置干法制粒機(jī)工藝參數(shù)(手動(dòng)泵壓力2 kPa,送料頻率6 Hz,壓片頻率18 Hz,制粒頻率15 Hz),制備山參顆粒。以顆粒的一次成型率、溶化性、吸濕率為指標(biāo),篩選輔料種類,結(jié)果見表1??梢姡鬏o料制得的顆粒溶化性合格、一次成型率均大于50%、吸濕率均小于20%,各組均隨輔料的增加吸濕率減小,一次成型率波動(dòng)。根據(jù)篩選結(jié)果,3種輔料均可用。
表1 輔料種類篩選結(jié)果
輔料用量:按擬訂輔料比例進(jìn)行試驗(yàn),設(shè)置干法制粒機(jī)工藝參數(shù)(手動(dòng)泵壓力2 kPa,送料頻率6 Hz,壓片頻率18 Hz,制粒頻率15 Hz),制備山參顆粒。以顆粒的一次成型率、溶化性、吸濕率為指標(biāo),篩選輔料用量,結(jié)果見表2??梢?,溶化性均合格,當(dāng)浸膏粉-糊精-可溶性淀粉的比例為6∶3∶1時(shí),一次成型率較高,吸濕率較小,且生產(chǎn)成本低,故篩選的輔料比例為浸膏粉-糊精 -可溶性淀粉(6 ∶3∶1)。
表2 輔料用量篩選結(jié)果
正交試驗(yàn)設(shè)計(jì):干法制粒的主要參數(shù)有手動(dòng)泵壓力、送料頻率、壓片頻率、制粒頻率等,以一次成型率為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)助手V3.1軟件設(shè)計(jì)L9(34)正交試驗(yàn),考察主要影響因素送料頻率(因素A)、壓片頻率(因素B)、制粒頻率(因素C),以上述篩選的輔料種類和用量進(jìn)行詳驗(yàn)。設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)因素水平,詳見表3。正交試驗(yàn)結(jié)果見表4,方差分析結(jié)果見表5。
表3 正交試驗(yàn)因素水平
表 4 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果
表5 方差分析結(jié)果
正交試驗(yàn)結(jié)果分析:由表4和表5可見,各試驗(yàn)因素的影響順序?yàn)橐蛩谺>因素A>因素C,其中因素B(壓片頻率)具有顯著性。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,各因素的最佳水平為A2B3C1,即優(yōu)選的山參顆粒干法制粒最佳工藝參數(shù)為送料頻率8 Hz,壓片頻率20 Hz,制粒頻率 14 Hz。
驗(yàn)證試驗(yàn):根據(jù)上述優(yōu)選的工藝,進(jìn)行3批樣品驗(yàn)證,結(jié)果一次成型率分別為 65.34%,64.78%,64.02%,RSD為1.02%。對(duì)驗(yàn)證試驗(yàn)制備顆粒進(jìn)行物理性質(zhì)考察,結(jié)果見表6??梢?,按上述最佳工藝制備的山參顆粒一次成型率高、顆粒合格率高,表明該工藝穩(wěn)定、可行。
表6 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
中藥顆粒劑具有制備工藝簡(jiǎn)單、易工業(yè)化生產(chǎn)、吸收利用好、攜帶和服用方便等優(yōu)點(diǎn),患者普遍易接受,參照國(guó)家經(jīng)典名方制劑開發(fā)要求口服湯劑,均可制成顆粒劑。山參顆粒原處方為湯劑,經(jīng)過(guò)提取、濃縮、制粒等工藝,制成中藥顆粒劑,更適合臨床應(yīng)用。根據(jù)2015年版《中國(guó)藥典(四部)》顆粒劑制劑通則要求[6],應(yīng)檢查顆粒劑的粒度、水分、溶化性。成型率為評(píng)價(jià)制粒方法可行性的重要指標(biāo),也是檢查粒度的指標(biāo);吸濕率是影響顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo),尤其是中藥浸膏粉制成的顆粒劑,吸濕性較強(qiáng)[3],控制吸濕率可有效控制顆粒劑的穩(wěn)定性。故本研究中以顆粒成型率、溶化性、吸濕率為指標(biāo)考察輔料種類和比例,以成型率為指標(biāo)優(yōu)選干法制粒的最佳工藝。
手動(dòng)泵壓力一定時(shí),通過(guò)改變其他因素可達(dá)到最佳制粒效果,故本研究中通過(guò)預(yù)試驗(yàn)確定手動(dòng)泵壓力。送料頻率過(guò)快會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入的浸膏粉量過(guò)多,而發(fā)生側(cè)漏或堵塞機(jī)器現(xiàn)象,使得一次成型率降低,且制粒效率下降;送料頻率過(guò)低則機(jī)器空運(yùn)行,損壞機(jī)器且生產(chǎn)效率低。壓片頻率過(guò)高,轉(zhuǎn)速過(guò)大,浸膏粉在兩軋輥間停留時(shí)間過(guò)短,條帶硬度不夠,導(dǎo)致顆粒疏松、細(xì)粉太多、成型率降低;壓片頻率過(guò)低,浸膏粉用量少,易發(fā)生側(cè)漏,導(dǎo)致成型率降低。制粒頻率過(guò)高,刀片的轉(zhuǎn)速加快,條帶切割越碎,產(chǎn)生細(xì)粉較多,導(dǎo)致成型率降低;制粒頻率過(guò)低,刀片轉(zhuǎn)速減慢,條帶切割越大,產(chǎn)生較大塊狀,導(dǎo)致成型率降低[14-16]。因此,本研究中考察了送料頻率、壓片頻率、制粒頻率,以篩選最佳工藝參數(shù)。
顆粒劑的輔料直接影響顆粒劑的成型工藝及穩(wěn)定性,本試驗(yàn)中采用干法制粒,減少輔料用量,提高制劑含藥量,利于藥效發(fā)揮,且輔料糊精具有無(wú)異味、溶解性好、不易吸潮、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可溶性淀粉具有成型性好、不易吸潮等優(yōu)點(diǎn)[17],共同成為山參顆粒的輔料,可提高山參顆粒成形性,以達(dá)到更好的臨床使用效果。采用干法制粒的一次成型率,參蓮顆粒為 69.16%[2],參草寧心顆粒為 74.2%[18]、復(fù)方鹿角顆粒為 71.3%[19],舒肝健脾顆粒為 38.52%[20],健脾化濕顆粒為 38.05%[21]。本研究結(jié)果一次成型率均值為64.71%,合格率較高,可提高生產(chǎn)效率。