孫瑜
【摘要】 目的 探討布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒支氣管哮喘的臨床效果。方法 100例支氣管哮喘患兒, 根據(jù)入院時間單雙號分為對照組(單號)與研究組(雙號), 各50例。對照組單純采取布地奈德治療;研究組采取布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉治療。比較兩組支氣管哮喘控制效果、治療前后的日間、夜間哮喘癥狀總分。結(jié)果 研究組患兒的支氣管哮喘控制率為98.0%, 高于對照組的84.0%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 研究組日間、夜間哮喘癥狀總分(0.8±0.1)低于對照組的(1.5±0.2), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒支氣管哮喘的臨床效果良好, 可有效優(yōu)化小兒支氣管哮喘的治療結(jié)局, 并改善患兒哮喘癥狀, 可借鑒。
【關(guān)鍵詞】 布地奈德;孟魯司特鈉;小兒支氣管哮喘;肺功能;哮喘癥狀
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.26.056
支氣管哮喘為一種多炎癥細(xì)胞參與的慢性呼吸系統(tǒng)疾病, 幼兒因肺臟嬌嫩、免疫能力較低等因素, 患支氣管哮喘的風(fēng)險系數(shù)尤其高[1]。小兒支氣管哮喘作為一種變態(tài)反應(yīng)性疾病, 病理特征為可逆性氣道阻塞、非特異性的氣道高反應(yīng)性, 以胸悶、咳嗽、呼吸困難、氣喘等為主要臨床表現(xiàn), 若急性發(fā)作, 可出現(xiàn)黏液分泌過量、支氣管平滑肌痙攣、黏膜腫脹, 從而引起肺功能障礙和氣道通氣障礙, 若臨床控制不及時或者干預(yù)不當(dāng), 可引起心力衰竭和呼吸衰竭, 危及患兒生命安全?,F(xiàn)階段, 臨床上對于小兒支氣管哮喘主要采取藥物治療, 其中布地奈德為常規(guī)用藥, 但單一使用效果不甚理想, 無法快速解除哮喘癥狀、恢復(fù)肺功能, 達不到家長的心理預(yù)期, 筆者認(rèn)為聯(lián)合孟魯司特鈉治療的效果更佳。為驗證上述猜想的可行性, 現(xiàn)開展本次分組對照試驗, 從小兒治療效果、肺功能指標(biāo)和哮喘癥狀著手研究, 報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本研究納入醫(yī)院2017年1月~2018年7月診治的100例支氣管哮喘患兒為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①患兒均存在呼吸困難、咳嗽、胸悶以及哮喘等臨床癥狀, 經(jīng)肺功能檢查和胸部X線片等影像學(xué)技術(shù)檢查確診為支氣管哮喘;②患兒年齡<14周歲;③家長對本研究過程、目的等知情同意;④患兒首次確診;⑤病歷檔案資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①慢性咳嗽、喘息性支氣管炎、慢性消耗性疾病、支氣管異物、胃食管反流、支氣管淋巴結(jié)核患兒;②合并危重急性發(fā)作期哮喘, 或者合并嚴(yán)重心肝腎肺功能不全;③入組前1個月內(nèi)使用過糖皮質(zhì)激素, 或前1天使用過白三烯受體阻滯劑、抗組胺藥物;④對孟魯司特鈉或布地奈德過敏。根據(jù)入院時間單雙號分為對照組(單號)與研究組(雙號), 各50例。對照組男26例, 女24例;年齡5~12歲, 平均年齡(7.9±1.7)歲;病程1~7個月, 平均病程(3.6±1.8)個月;病情:輕度哮喘13例, 中度哮喘22例, 重度哮喘15例。研究組男25例, 女25例;年齡5~12歲, 平均年齡(6.3±1.9)歲;病程1~8個月, 平均病程(3.7±1.6)個月;病情:輕度哮喘12例, 中度哮喘23例, 重度哮喘15例。兩組患兒年齡、病情、病程、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 兩組患兒入院后, 立即接受常規(guī)對癥綜合治療, 包括使用抗組胺藥物進行解痙治療, 使用氨溴索等藥物進行化痰治療, 同時進行吸氧、補液治療, 若白細(xì)胞異常升高則使用敏感性抗生素治療, 應(yīng)根據(jù)患兒病情、年齡等情況選擇相應(yīng)藥品、用藥劑量、用藥途徑等, 此處不予贅述。對照組:單純采取布地奈德治療, 即取布地奈德氣霧劑(AstraZeneca Pty Ltd, 批準(zhǔn)文號H20140475, 規(guī)格:2 ml∶1 mg)以氧氣驅(qū)動霧化吸入2 ml,?在1 ml生理鹽水中稀釋搖勻后, 予以霧化給藥, 霧化時間:10~15 min/次, 早晚各給藥1次。研究組:采取布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉治療, 即在上述用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉片[Merck Sharp & Dohme Corp(U.S.A), 批準(zhǔn)文號J20140167, 規(guī)格:0.5 g∶4 mg]口服治療, 5 min/次,?1次/d, 入睡前服用。兩組患兒均堅持用藥4周。
1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組支氣管哮喘控制效果、治療前后的日間、夜間哮喘癥狀總分。①觀察兩組患兒治療4周后日間癥狀、夜間癥狀以及活動能力恢復(fù)程度, 結(jié)合全身激素或應(yīng)急緩解藥物的使用情況, 評估其病情控制效果, 計算公式為:支氣管哮喘控制率=(基本控制+部分控制)/總?cè)藬?shù)×100%, 判斷標(biāo)準(zhǔn):過去2周內(nèi)無日間癥狀, 無夜間癥狀或未因哮喘相關(guān)癥狀在夜間憋醒, 無活動受限情況, 未使用全身激素治療, 或兩周內(nèi)使用應(yīng)急緩解藥物的次數(shù)不超過2次,?視為基本控制;過去2~4周內(nèi)每日有2 d及以上出現(xiàn)日間癥狀, 夜間有憋醒情況, 活動輕微受限, 使用全身激素治療, 使用應(yīng)急緩解藥物次數(shù)超過2次/周, 視為部分控制;過去2~4周, 任何一周出現(xiàn)“部分控制”中3項及以上特征, 視為微控制。②哮喘癥狀:觀察兩組患兒治療前后的日間哮喘癥狀、夜間哮喘癥狀變化, 前者評分標(biāo)準(zhǔn):無胸悶、氣喘等癥狀者為0分, 有輕微喘鳴音者為1分, 有中度哮喘癥狀且頻繁發(fā)作者為2分, 哮喘癥狀持續(xù)發(fā)作且影響日常生活者為3分。后者評分標(biāo)準(zhǔn):無哮喘癥狀為0分;因哮喘癥狀憋醒1次或者早醒1次, 為1分;夜間經(jīng)常憋醒, 早醒2次及以上, 為2分;哮喘癥狀持續(xù)發(fā)作, 失眠, 端坐呼吸, 無法平臥, 為3分。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組支氣管哮喘控制效果比較 研究組患兒的支氣管哮喘控制率高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組治療前后的日間、夜間哮喘癥狀總分比較 治療前, 兩組日間、夜間哮喘癥狀總分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 研究組日間、夜間哮喘癥狀總分低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
小兒支氣管哮喘作為少兒時期最常見慢性呼吸道疾病, 若在急性發(fā)作期救治不及時, 可并發(fā)呼吸衰竭、哮喘持續(xù)發(fā)作、心力衰竭、代謝性酸中毒等不良后果;若在緩解期救治不及時, 容易反復(fù)發(fā)作, 從而導(dǎo)致氣道重塑, 引起肺功能永久性受損, 對小兒健康成長乃至生命安全均構(gòu)成了重大威脅[2]。已有研究證明炎癥介質(zhì)在小兒支氣管哮喘產(chǎn)生和進展中發(fā)揮重要作用, 因而應(yīng)以抗炎為主要治療原則[3]。
糖皮質(zhì)激素為當(dāng)前最有效的抗炎藥物, 可有效降低患兒氣道高反應(yīng)性, 快速抑制氣道炎癥, 解除氣道痙攣。布地奈德作為非鹵化腎上腺糖皮質(zhì)激素, 可靶向作用在糖皮質(zhì)激素受體, 調(diào)控患兒氣道細(xì)胞中靶基因轉(zhuǎn)錄, 抑制肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞因子的釋放, 高效發(fā)揮局部抗過敏、抗感染作用[4]。同時, 以霧化吸入方式給藥, 可以高濃度、快速達到靶器官, 并直接作用于病變部位, 快速控制日間、夜間癥狀, 阻止支氣管上皮細(xì)胞增生、基底膜增厚, 避免呼吸道重塑, 強化對哮喘病情的控制。然而, 結(jié)果提示對照組治療后的控制率、日間與夜間癥狀雖有改善, 但改善程度低于研究組, 可見布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉的治療效果更佳。這是因為布地奈德無法抑制重要炎癥介質(zhì)白三烯的釋放, 因而無法徹底控制病情、改善肺功能。孟魯司特作為高選擇性、高效的白三烯受體拮抗劑, 可特異性地作用于半胱氨酸白三烯受體, 阻斷其致炎路徑, 彌補單一布地奈德方案的缺陷, 優(yōu)化治療結(jié)局[5]。
綜上所述, 布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉方案可作為治療小兒支氣管哮喘的首選方案。
參考文獻
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[收稿日期:2020-04-30 ]