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    水盾草入侵機(jī)制及防治對策

    2020-10-12 11:23:40丁瑜欣成水平
    生物安全學(xué)報 2020年3期
    關(guān)鍵詞:群落物種水體

    丁瑜欣, 吳 娟,2, 成水平,2

    1同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,長江水環(huán)境教育部重點實驗室,上海 200092; 2上海生態(tài)景觀水環(huán)境工程技術(shù)研究中心,上海 200031

    生物入侵是當(dāng)今世界棘手的生態(tài)問題之一。一些物種進(jìn)入新生境后,對當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)、環(huán)境等造成惡劣影響,甚至威脅本地生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。經(jīng)濟(jì)全球化的發(fā)展,越來越多的物種打破地域壁壘,在本土范圍外生長,生物入侵形勢愈發(fā)嚴(yán)峻(陳潔君和王晶,2018)。生物入侵不僅使全球物種組成同質(zhì)化,還可能通過空間和資源的強(qiáng)大競爭力加速本地物種的喪失(Feng & Zhu,2010),造成巨大的環(huán)境、生物、經(jīng)濟(jì)損失。

    水盾草CabombacarolinianaGray,別名綠菊花草,莼菜科,原產(chǎn)地在南美洲北部和北美洲南部,現(xiàn)廣泛分布于亞洲、歐洲和大洋洲等區(qū)域。水盾草的繁殖傳播能力、對環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng),進(jìn)入適宜生長的水體后能迅速擴(kuò)散,取代本地種形成優(yōu)勢群落,對生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生負(fù)面影響。20世紀(jì)90年代,我國首次發(fā)現(xiàn)水盾草(沈脂紅,2000)。隨后,水盾草擴(kuò)散到我國長江三角洲地區(qū)(丁炳揚(yáng)等,2003)。我國已于2017年8月將水盾草列入《中國自然生態(tài)系統(tǒng)外來入侵物種名單(第四批)》。

    目前,國內(nèi)學(xué)者對水盾草的研究較少,缺乏對該物種全面的認(rèn)識。本文通過查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)資料,介紹了水盾草的基本形態(tài)、分布和危害、入侵?jǐn)U散成因,力求為加強(qiáng)水盾草入侵機(jī)制及防治研究提供科學(xué)依據(jù)。

    1 水盾草的生態(tài)習(xí)性和危害

    1.1 形態(tài)與繁殖

    水盾草是多年生沉水植物,莖在水下挺立,莖長可達(dá)1.5 m,分枝;沉水葉對生,呈翠綠色。掌狀分裂,葉2叉裂3~4次掌狀排列(趙家榮和劉艷玲,2009);浮水葉少數(shù),浮于水面互生,形似莼菜葉,著生,邊全緣或基部2淺裂?;ㄍΤ鏊妫G白色,5~6枚離花瓣,與萼片近等長或稍大,近基部具一對黃色腺體,雌蕊6枚,無毛;萼片3枚,無毛,橢圓形;心皮3枚,離生,被微柔毛,子房1室,通常有3胚珠?;ㄆ?~10月。種子難以收集,有性繁殖較難(丁炳揚(yáng),2000; ?rgaard,1991)(圖1)。

    1.2 分布

    水盾草原生于美洲中部,現(xiàn)已遍及世界各地。在荷蘭(Matthewsetal.,2013)、比利時(Scheersetal.,2019)、斯洛文尼亞(Hrivnáketal.,2019)、羅馬尼亞(Anastasiuetal.,2017)、澳大利亞(Schooler & Julien,2006)、日本(Kadono,2004)、美國(Cournoyer,2016)、加拿大(Hogsdenetal.,2007)等地均有報道。美國共有31個州報道了水盾草的存在,在一些州被視為嚴(yán)重的雜草問題(Hrusaetal.,2002)。

    1993年,我國于浙江寧波初次發(fā)現(xiàn)水盾草,1999年才作為新記錄物種被報道(萬志剛等,1999)。丁炳揚(yáng)等(2003)實地調(diào)研了我國華南、華中和華東區(qū)域,緯度跨度29°33′7″N-31°35′2″N間均發(fā)現(xiàn)水盾草的存在,已廣泛分布在我國長三角地區(qū)的浙北、蘇南和上海,主要分布類型為平原地帶的河流和湖泊,特點為水流速度慢、水位較穩(wěn)定,水深不超過3 m;水盾草在不同群落的狀態(tài)不同,表現(xiàn)為零星漂浮、剛定居或已經(jīng)成為優(yōu)勢種。2007年廣西省柳州市發(fā)現(xiàn)水盾草群落(董志德等,2007)。2009年江蘇省的調(diào)查顯示,水盾草已遍布江蘇省廣大地區(qū),入侵范圍和程度較2003年均有所增長(何金星等,2009)。2010年4月,侯元同等(2012)在山東省的南四湖植物調(diào)查中發(fā)現(xiàn)水盾草,長江以北地區(qū)第一次記錄到該物種存在。2011年,張勁林和孟世勇(2013)于北京圓明園發(fā)現(xiàn)若干水盾草群落,分布范圍擴(kuò)大到40°N。范靖宇等(2019)利用現(xiàn)有水盾草分布記錄和對應(yīng)的環(huán)境因子,比較不同地理種群的氣候生態(tài)空間,發(fā)現(xiàn)水盾草未來可能會入侵湖北、湖南、安徽等省市,在我國有較大的潛在分布區(qū)域。

    在我國,水盾草入侵群落常見種有金魚藻CeratophyllumdemersumL.、苦草Vallisnerianatans(Lour.) Hara、黑藻Hydrillaverticillata(Linn. f.) Royle、菹草PotamogetoncrispusL.等(丁炳揚(yáng)等,2007)。曹培健等(2006)研究了水盾草入侵群落的種群生態(tài)位特點和物種相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)水盾草生態(tài)位最大,金魚藻、黑藻、苦草次之,且和它們之間具有一定的正相關(guān)關(guān)系,這些群落易受到水盾草入侵。

    1.3 危害

    環(huán)境方面,入侵的水盾草通過根、葉直接吸收水體中的氮磷,大量生長,改變著水生境。茂密的水盾草群落死亡后腐爛,大量消耗水體中的溶解氧,并可能增加錳含量,危害水質(zhì),影響環(huán)境的營養(yǎng)循環(huán)(Mackey & Swarbrick,1997)。

    生物方面,水盾草快速生長,爭奪本地物種的生存空間,威脅原生水生植物的生存,導(dǎo)致生物多樣性降低,破壞水生生態(tài)系統(tǒng)。在澳洲多個地區(qū)的水域中,水盾草大范圍代替原生沉水植物,并改變了水生系統(tǒng)的消費者組成,如本土魚類、無脊椎動物等(丁炳揚(yáng)等,2003)。在加拿大Kasshabog湖,茂密生長的水盾草減弱了湖泊內(nèi)的可用光,影響了當(dāng)?shù)匚锓N的多樣性(Noёl,2005)。在我國,水盾草已成為長三角地區(qū)局部水體的優(yōu)勢種(Zhangetal.,2003)。隨著水盾草在群落中增多,群落的物種多樣性受到的威脅增大,而澳古茨藻NajasoguraensisMiki和水車前Otteliaalismoides(L.)的消失可能和水盾草的大量繁殖有關(guān)(丁炳揚(yáng)等,2007)。

    經(jīng)濟(jì)方面,雖未見文獻(xiàn)量化水盾草帶來的經(jīng)濟(jì)損失,但就目前而言,侵入世界各地的水盾草以各種方式破壞水體價值而產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)損失。水盾草大面積生長導(dǎo)致航道和灌溉渠道堵塞,妨礙船只活動,破壞湖泊和水庫等水域的農(nóng)業(yè)、娛樂、運輸和美學(xué)價值(何金星等,2009)。美國路易斯安那州的一湖泊內(nèi)水盾草大量生長,導(dǎo)致當(dāng)?shù)厣虡I(yè)捕魚營地被迫關(guān)閉,影響營收(Wilsonetal.,2007)。

    水盾草對入侵的環(huán)境、生物、經(jīng)濟(jì)危害是巨大的,其入侵?jǐn)U散對我國的潛在威脅不容小覷。澳大利亞禁止種植和出售該物種,美國加利福尼亞、華盛頓等州也已禁止出售(McCrackenetal.,2013)。

    圖1 水盾草(Scheers et al., 2016)Fig.1 Cabomba caroliniana Gray

    2 入侵?jǐn)U張機(jī)制

    2.1 入侵相關(guān)的生物學(xué)特性

    2.1.1 繁殖與傳播特性 外來種的超強(qiáng)繁殖能力是其成功入侵的重要因素之一。水盾草主要依靠無性繁殖,有很強(qiáng)的繁殖能力,在合適的環(huán)境下,一個節(jié)間的殘枝即可生長成完整的植株。已有研究發(fā)現(xiàn),水盾草具有一定強(qiáng)度的抗干燥性,可以在長時間的缺水情況下存活(Dugdaleetal.,2013)。Bickel (2015)定量研究了不同環(huán)境條件對水盾草斷枝質(zhì)量損失的影響,質(zhì)量損失達(dá)到65%生存率才受到影響,10 cm碎片在無風(fēng)情況下最多能夠存活9 h,捆綁后失水耐受能力大大增加,存活時間超過42 h,水盾草得以傳播到更遠(yuǎn)的距離。水盾草斷枝具有很高的再生潛力,且不受養(yǎng)分利用率的影響。單節(jié)間片段種植在基質(zhì)上,能夠達(dá)到50%的生存率,2個節(jié)間或更多時,生存率可提高到100% (Bickel,2016)。這些特性都將有利于水盾草的入侵行為。此外,中高濃度的水盾草提取物有化感作用,而化感在植物分布中起重要作用(Rice,1979)。

    2.1.2 生態(tài)適應(yīng)性 外來種的入侵潛力和它對環(huán)境的耐性和適應(yīng)性有很大的關(guān)系。水盾草喜溫暖濕潤、全年有雨的氣候,對溫度、水質(zhì)的要求不嚴(yán)格,可以在較短的時間內(nèi)適應(yīng)不同的環(huán)境,具有很強(qiáng)的適應(yīng)能力(Zhangetal.,2003)。而較同類型物種更強(qiáng)的越冬能力也為水盾草入侵提供有利條件。

    2.2 生境的可入侵性

    2.2.1 適宜的氣候條件 適宜的氣候條件是水盾草入侵的原因之一。我國長三角地區(qū)水熱豐沛,氣候條件非常適合水盾草生長和繁殖,東部眾多地區(qū)都有可能成為其入侵的區(qū)域?;诒就磷顑?yōu)模型模擬的結(jié)果也說明,水盾草在我國顯示出生態(tài)位空缺,存在較大的入侵空間,種群處于擴(kuò)張和非平衡狀態(tài)(范靖宇等,2019)。

    2.2.2 空生態(tài)位資源利用 生態(tài)系統(tǒng)中空生態(tài)位資源可能是解釋外來種入侵行為發(fā)生的答案之一。水生植物在不同水深存在生長差異。季高華等(2011)探究光照條件對沉水植物的生長影響時發(fā)現(xiàn),水盾草和金魚藻、苦草等不同,在表層水體存活率低,生物量隨水體深度增加而增加,在底層生長情況最好(2.0 m),可見水盾草較其他沉水植物而言,光飽和點低,對光強(qiáng)要求低。通常情況水盾草生長在水深小于3 m的水體中,但生長范圍可達(dá)到10 m,比其他物種寬得多。即在垂直空間分布上,和共存優(yōu)勢物種的生態(tài)位重疊不高,在生態(tài)位的競爭并不激烈,生態(tài)位的缺失可能是其成功入侵的主要緣由之一。

    2.2.3 環(huán)境因素的影響 環(huán)境因素從不同方面影響著外來物種入侵,包括生境、溫度、營養(yǎng)鹽、pH等環(huán)境因子。生境方面,本地群落的穩(wěn)定性和多樣性一定程度上決定了外來生物入侵能否成功。較低的群落多樣性有利于入侵行為,水盾草在大多數(shù)沉水植物群落中為優(yōu)勢種或共優(yōu)種,群落物種數(shù)影響著水盾草的生物量,在群落組成簡單的水域中優(yōu)勢度尤為突出(于明堅等,2004)。

    溫度方面,水盾草的最佳生長范圍為13~27 ℃,能夠忍受零下環(huán)境(俞健,2004)。生存在美國東北部和加拿大的水盾草種群年平均生存溫度為6 ℃,表明水盾草能夠在溫度較低的條件下生存繁殖(Wilsonetal.,2007)。

    營養(yǎng)鹽方面,水盾草對水質(zhì)要求不高,通常生長在中營養(yǎng)、富營養(yǎng)環(huán)境,也在貧營養(yǎng)水域內(nèi)被發(fā)現(xiàn)。Zhangetal. (2003)的野外調(diào)研發(fā)現(xiàn),即使水質(zhì)差距大的環(huán)境,水盾草都生長良好,能夠很好地適應(yīng)我國東部的氣候條件。在澳大利亞3個富營養(yǎng)化水庫的水盾草群落監(jiān)測中,磷濃度和水盾草種群表現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,推測水盾草生長可能受到磷限制(Bickel & Schooler,2015)。

    pH方面,監(jiān)測和培養(yǎng)實驗中均發(fā)現(xiàn)pH可能是限制生長的最重要因素之一(Bickel & Perrett,2014)。pH過高導(dǎo)致水盾草沒有足夠的無機(jī)碳源進(jìn)行光合作用,影響其生長。而水盾草不能利用水體的HCO3-,提取水中無機(jī)碳的能力相對較弱(顧舒平,2009;Yinetal.,2017)。Bellinger & Davis (2017)在溫室實驗中得到相似的結(jié)論,低營養(yǎng)和高pH(>8)的環(huán)境中水盾草的生長潛力下降。此外,有研究發(fā)現(xiàn),高濃度尿素抑制水盾草的生長(Huangetal.,2018)。

    3 防治與管理

    解決外來物種入侵需要依靠多種防治方法的綜合使用(趙運濤等,2005)。水盾草的控制措施包括物理、化學(xué)、生物等防治技術(shù)(Scheersetal.,2016)。

    物理方法:降低人工水域內(nèi)水位或完全放水,使用機(jī)械設(shè)備反復(fù)清理入侵水域,清除軟沉積物,將水盾草連根拔起以降低生物量。不過,機(jī)械防除費用高昂且具有破壞性,完全清除的可能性不大。在處理過程中,產(chǎn)生斷枝可以進(jìn)行生長繁殖,成為新的傳播源(Hussneretal.,2017)。機(jī)械收割后,MacDonald湖泊中的水盾草生物量減半,但3周之后恢復(fù)到未收割的水平。此外,遮陰手段可能適用于農(nóng)場池塘等水域控制水盾草,99%遮陰處理120 d后,池塘中的水盾草生物量減少至零(Schooler,2008)。

    化學(xué)防治:化學(xué)農(nóng)藥具有效果迅速、使用方便等特點,是有效控制有害生物災(zāi)害的手段(李云琴等,2019)。但除草劑引入了本不屬于原環(huán)境的化學(xué)物質(zhì),可能對水體中的其他生物有毒害作用。使用除草劑后,死亡腐爛的植物殘體可能擾亂生態(tài)系統(tǒng)平衡,引發(fā)一系列問題,不利于可持續(xù)發(fā)展(Brooker & Edwards,1975),還可能造成飲用水殘留等問題威脅人類健康。

    生物防治:外來種大肆入侵的原因之一是其進(jìn)入新的環(huán)境,缺少對應(yīng)的天敵,導(dǎo)致它迅速擴(kuò)張,這一觀念得到主流學(xué)界的贊同。因此,引入天敵成為控制入侵種的重要方式。在水盾草生物防治技術(shù)中,引入天敵或草食性魚類可以控制水盾草的生長(Schooleretal.,2006)。水盾草天敵——一種象甲HydrotimetesnatansKolbe的整個生命周期都依賴于水盾草,成蟲以葉片和莖為食。野外實驗中未發(fā)現(xiàn)遷移到其他植物上,說明該象甲對水盾草生物控制的潛在效力(Cabrera-Walshetal.,2011)。是否能夠?qū)⑵溆糜谌肭值氐乃懿菘刂七€需要深入的生物學(xué)和宿主特異性的研究。

    綜上所述,外來入侵種水盾草因其具有很強(qiáng)的繁殖擴(kuò)散能力,對生長環(huán)境要求低,能夠在較短時間內(nèi)適應(yīng)不同的生境,形成入侵。為防止水盾草在我國大面積泛濫,一方面應(yīng)有機(jī)結(jié)合物理、化學(xué)、生物等方法,重復(fù)干預(yù)控制已入侵的水體,治理控制水盾草;另一方面,加強(qiáng)基礎(chǔ)研究,科學(xué)預(yù)測,做好宣傳教育工作;針對可能入侵水域,研究提出早期發(fā)現(xiàn)和快速響應(yīng)的綜合管理措施,科學(xué)治理與管理水盾草。

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