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      氣相色譜法測(cè)定粗苯中噻吩含量

      2020-10-10 10:16:34張明明王旭王曉楠吳士擁高樂(lè)
      鞍鋼技術(shù) 2020年5期
      關(guān)鍵詞:標(biāo)樣噻吩檢測(cè)器

      張明明,王旭,王曉楠,吳士擁,高樂(lè)

      (1.鞍鋼化學(xué)科技有限公司,遼寧 鞍山114021;2.鞍鋼集團(tuán)鋼鐵研究院,遼寧 鞍山114009)

      焦化粗苯是苯加氫工藝主要原料之一。焦化粗苯主要含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴,另外還有不飽和化合物、含硫化合物、含氧化合物及氮化合物等雜質(zhì)。其中,噻吩是粗苯含硫化合物中主要物質(zhì),由于苯加氫脫硫轉(zhuǎn)化率不是很高,噻吩含量高低直接影響苯類(lèi)產(chǎn)品全硫含量。因此,掌握采購(gòu)原料粗苯中噻吩含量,調(diào)控現(xiàn)場(chǎng)苯加氫生產(chǎn),降低產(chǎn)品硫含量,才能降低全硫含量,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

      苯中噻吩含量測(cè)定一直采用GB/T 14327分光光度計(jì)法,此方法適用于分析低噻吩含量[1],范圍為0.1~250 mg/kg,而焦化粗苯中噻吩含量約為0.5%,含量較高,國(guó)標(biāo)方法不適用,因此需建立新方法。國(guó)內(nèi)外利用氣相色譜法檢測(cè)硫化物的檢測(cè)器有火焰光度檢測(cè)器(FPD)、脈沖火焰光度檢測(cè)器(PFPF)、硫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器(SCD)和原子發(fā)射光譜檢測(cè)器(AED)等[2]。本文建立了利用化驗(yàn)室現(xiàn)有的帶有火焰光度檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定粗苯中高含量噻吩的方法。

      1 試驗(yàn)部分

      1.1 儀器

      日本島津公司GC 2014氣相色譜儀:分流/不分流進(jìn)樣器、FPD火焰光度檢測(cè)器,島津色譜工作站,PEG-20M毛細(xì)管色譜柱。

      1.2 試劑及材料

      無(wú)噻吩苯、色譜純噻吩、優(yōu)級(jí)純酒精,微量注射器(10μL、50μL)、容量瓶、量筒、移液管。

      1.3 色譜操作條件

      PEG-20M石英毛細(xì)管色譜柱(Φ1.0 mm×30 mm×0.53μm),汽化室溫度220℃,載氣為氮?dú)猓魉?.0 mL/min,氫氣流量40 mL/min,空氣流量60 mL/min,進(jìn)樣量2μL,檢測(cè)器溫度250℃,吹掃流量3.0 mL/min。柱溫程序如下:初始溫度75℃,保持2 min,以10℃/min程序升溫至200℃,保持2 min。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

      使用無(wú)噻吩苯和色譜純噻吩分別配制噻吩含量為0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%左右的標(biāo)樣,用移液管取50 mL酒精,加入50μL標(biāo)樣進(jìn)行稀釋?zhuān){(diào)整色譜儀,每個(gè)標(biāo)樣至少分析三次,取峰面積平均值。標(biāo)樣噻吩含量和峰面積如表1所示。

      通過(guò)EXCEL軟件制作粗苯噻吩含量標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示。標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=-7E-17x2+2E-8x+0.16,相關(guān)系數(shù)R2=0.997 6,可見(jiàn)y與x顯性相關(guān),回歸方程是可靠的,可以使用。

      圖1 粗苯噻吩含量標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard Curve for Content of Thiophene in Crude Benzene

      2.2 粗苯中噻吩含量的測(cè)定

      采用與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的色譜條件和樣品制備方法進(jìn)行色譜分析,每次測(cè)定時(shí)分析兩次,讀取峰面積,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線得出相應(yīng)的噻吩含量,取平均值后得出最終測(cè)定的噻吩含量。粗苯噻吩含量色譜圖如圖2所示。由圖2可以看出,測(cè)定峰面積為4 602 989μV/s,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得出噻吩含量為0.252%。

      圖2 粗苯噻吩含量色譜圖Fig.2 Chromatogram for Content of Thiophene in Crude Benzene

      2.3 加標(biāo)回收率測(cè)定

      準(zhǔn)確稱(chēng)取43.338 7 g粗苯,加入0.099 g色譜純噻吩標(biāo)樣,采用與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的色譜條件和樣品制備方法,分別在加入噻吩前、后分析樣品,得出粗苯中噻吩含量,測(cè)定加標(biāo)回收率。加標(biāo)回收數(shù)據(jù)見(jiàn)表2,加標(biāo)回收率為112%,稍微偏高,但由于是分析原料中的噻吩,可以接受此回收率。

      表2 加標(biāo)回收數(shù)據(jù)Table 2 Data of Spiked Recovery

      2.4 重復(fù)性測(cè)定

      取同一試樣,在相同條件下重復(fù)測(cè)定10次,色譜噻吩含量結(jié)果如表3所示,計(jì)算噻吩含量均值為0.261%。

      表3 重復(fù)性數(shù)據(jù)Table 3 Repeatability Data

      3 結(jié)語(yǔ)

      采用配有火焰光度檢測(cè)器的氣相色譜儀實(shí)現(xiàn)了粗苯中高含量噻吩的測(cè)定。通過(guò)試驗(yàn)得出了粗苯噻吩含量標(biāo)準(zhǔn)回歸方程為y=-7E-17x2+2E-8x+0.16,相關(guān)系數(shù)R2=0.997 6,加標(biāo)回收率為112%。此分析方法操作簡(jiǎn)單,分析快速、時(shí)間短,重復(fù)性和準(zhǔn)確性均較高,能夠滿(mǎn)足苯加氫粗苯原料采購(gòu)要求。

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