衛(wèi)棟慧,侯笛,魏徵文,董歲明,柴麗紅
(長安大學 水利與環(huán)境學院 旱區(qū)地下水文與生態(tài)效應教育部重點實驗室,陜西 西安 710054)
印染廢水是我國目前水污染中難生化處理的工業(yè)廢水之一[1-2],研究新型降解去除方法十分必要。光催化氧化法不僅環(huán)保,而且對污染物凈化徹底,成本也比較低。但催化劑易凝結(jié)、不易回收,對高濃度污染污水處理還不能滿足要求[3-4]。本文將吸附法與光催化氧化法結(jié)合起來,以具有高效吸附性的柚子皮生物活性炭(AC)為載體,光催化劑二氧化鈦[5]為負載物,制備新型的復合光催化劑(Ti-AC)[6-8],以期通過吸附劑和光催化劑的協(xié)同作用,對染料廢水達到較好的處理效果。
亞甲基藍、鹽酸、氫氧化鈉、硝酸銀、四氯化鈦均為分析純。
HG101-1電熱鼓風干燥箱;79-1電動磁力攪拌器;UV-752紫外可見分光光度計;MiNiStar 10K高速常溫離心機; SEM掃描電鏡;Nicolet 5700傅里葉變化紅外光譜儀;125 W高壓汞燈。
1.2.1 柚子皮生物活性炭制備 柚子皮切成2 cm×2 cm的小片,蒸餾水洗滌后置于電熱鼓風干燥箱中,80 ℃,干燥24 h至恒重,冷卻后粉碎,過140目篩,置于馬弗爐中,在450 ℃下炭化3 h,制得生物活性炭AC。
1.2.2 Ti-AC光催化劑制備 用移液管分別取5,3,1 mL的四氯化鈦到燒杯中,置于磁力攪拌器上攪拌,滴加50 mL水,滴加完后繼續(xù)攪拌1 h。滴加氫氧化鈉溶液,使溶液酸度至pH為6。加入柚子皮活性炭3 g,繼續(xù)攪拌0.5 h?;旌弦阂浦?00 mL水熱反應釜中,在烘箱中于180 ℃下反應12 h,冷卻后抽濾。用水洗滌至沒有Cl-(硝酸銀溶液檢驗),在烘箱中于60 ℃干燥,得到柚子皮活性炭負載TiO2形成的復合光催化劑5Ti-AC、3Ti-AC、1Ti-AC。
溶液于暗箱中在125 W紫外高壓汞燈照射下,置于磁力攪拌器上反應。吸附實驗平衡后,取上層清液,用離心機(3 000 r/min,15 min)進行離心分離。取上清液,用紫外可見分光光度計在波長 664 nm 測量其吸光度。利用吸光度與標準曲線算出亞甲基藍溶液濃度,并計算吸附量(Q)、亞甲基藍去除率(η)。
式中C0——吸附前的濃度,mg/L;
Ct——吸附后的濃度,mg/L;
V——亞甲基藍溶液體積,L;
m——復合光催化劑的質(zhì)量,g;
Q——平衡吸附量,mg/g。
用亞甲基藍1 g/L的儲備液配制0.1~10 mg/L的MB溶液,在最大吸收波長664 nm處測定其吸光度。以吸光度值為縱坐標,以濃度為橫坐標作圖,作線性擬合。標準曲線方程為y=0.184 31x+0.016 22,相關系數(shù)為0.998 84。
圖1 MB的標準曲線Fig.1 Standard curve of MB
圖2a、b、c、d、e、f、g、h分別為AC與三種復合光催化劑1Ti-AC、3Ti-AC、5Ti-AC放大 2 500 和5 000倍的表面微觀結(jié)構圖。
圖2 AC與Ti-AC的掃描電子顯微鏡(SEM)圖Fig.2 Scanning electron microscope(SEM) diagram of AC and Ti-AC
由圖2a與2e可知,AC表面不平整,呈片狀結(jié)構,有豐富的孔隙,并殘留有生物質(zhì)的骨架結(jié)構[9]。由圖2b、c、d與f、g、h(在負載了鈦之后)可明顯看到,AC表面附著有一層晶體物質(zhì),即TiO2顆粒。聚集在活性炭孔道,促進了活性炭與TiO2的協(xié)同作用,光催化降解速率增大。隨著鈦負載量的增多,AC表面晶體物質(zhì)粒徑增大,出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,而且AC表面孔洞由于TiO2晶體堵塞而減少,這會影響AC的吸附性能,進而降低總的光解速率。因此,當鈦負載量過多,會影響復合光催化劑的降解效率。
AC與三種復合光催化劑的紅外光譜見圖3。
圖3 AC與Ti-AC的紅外譜圖Fig.3 Infrared spectra of AC and Ti-AC
由圖3可知,AC表面含有大量含氧官能團,如 —OH、—COO等,三種Ti-AC在923 cm-1附近存在 —CHO的面外彎曲峰,在1 573 cm-1附近存在 —COO 的反對稱伸縮峰,在2 354 cm-1附近存在 —CO2的反對稱伸縮峰,在2 926 cm-1附近存在 —CH2的反對稱伸縮峰,在3 649 cm-1附近存在 —OH 的伸縮振動峰,在743 cm-1附近的吸收峰為Ti—O鍵的吸收特征峰向高波數(shù)偏移的結(jié)果,在 1 470 cm-1附近的 —CH2的變角振動峰為AC在 1 401 cm-1附近的 —COO的對稱伸縮峰因氧化過程的電子效應、空間效應以及成鍵作用的影響。該光譜圖證明利用水熱法所制備的Ti-AC復合光催化劑,鈦負載性能良好。
溫度25 ℃,1Ti-AC的投加量為0.6 g/L,100 mL MB初始濃度10 mg/L。去除率隨吸附時間變化見圖4。
圖4 反應時間對1Ti-AC處理MB溶液的影響Fig.4 Effect of reaction time on MB solution treated with 1Ti-AC
由圖4可知,前30 min,1Ti-AC對MB的去除率十分明顯,隨后吸附速率減慢。反應5 h后,達到吸附平衡,去除率達45.12%,之后去除率下降,可能是發(fā)生了解析過程。因此,最佳吸附時間為5 h。
1Ti-AC加入量分別為0.06,0.1,0.14,0.18,0.22,0.26,0.28,0.30 g,于裝有100 mL質(zhì)量濃度為10 mg/L的MB溶液的錐形瓶中在25 ℃,pH值為7的條件下暗吸附30 min后,開始光照反應5 h,實驗結(jié)果見圖5。
圖5 復合光催化劑投加量對處理MB溶液的影響Fig.5 Effect of addition amount of composite photocatalyst on treatment of MB solution
由圖5可知,隨著復合光催化劑投加量的增加,去除率上升,1Ti-AC用量2.8 g/L時,去除率達到最大,由于溶液中MB分子總量一定,當1Ti-AC的用量過多,去除率無法進一步增加。故最佳1Ti-AC投加量為2.8 g/L。
復合光催化劑為2.8 g/L,MB濃度為10 mg/L,溫度25 ℃、pH值為7的條件下,考察5Ti-AC、3Ti-AC、1Ti-AC三種復合光催化劑對MB溶液的吸附影響,結(jié)果見圖6。
圖6 復合光催化劑的鈦負載量對處理MB溶液的影響Fig.6 Influence of titanium load of composite photocatalyst on processing MB solution
由圖6可知,隨著鈦負載量的提高,復合光催化劑預吸附能力明顯降低。開始光照后,TiO2負載量越高的復合光催化劑,其對MB的去除率越大。這說明未光照前,Ti-AC對溶液主要進行吸附處理。隨著鈦含量增高,TiO2占據(jù)了活性炭更多的吸附位點,堵塞部分孔道,以致吸附能力降低。開燈后,鈦負載量高的復合光催化劑,由于光催化活性點位增多,可以進行更充足的光催化反應,促進了光催化與吸附的協(xié)同作用。因此整體的吸附斜率隨鈦含量的增高而增大。光催化反應進行到3 h,三條曲線基本重合,即不同鈦負載量的復合光催化劑去除效果一樣,但從單位量的鈦的去除效果而言,負載量低的復合光催化劑效果更好。從經(jīng)濟角度出發(fā),鈦低負載量的成本也低。且三種復合光催化劑對比單純的二氧化鈦的去除效果明顯提升,這說復合光催化劑確實發(fā)揮了吸附劑與光催化劑的協(xié)同作用。
溫度25 ℃,pH值為7,1Ti-AC投加量為2.8 g/L,MB溶液初始濃度分別為10,50,90 mg/L,光照反應5 h,結(jié)果見圖7。
由圖7可知,隨著MB初始濃度的增加,去除率逐步下降,最終達到的去除率也比較低。一是因為MB濃度增大,Ti-AC表面活性位點數(shù)對MB分子數(shù)供不應求,抑制了中間反應產(chǎn)物的生成和代謝,造成去除率的下降。二是MB本身有色度,濃度增加,紫外光在溶液中透光率下降,光催化劑因無法得到充足的紫外光,去除率也會下降。
圖7 MB初始濃度對Ti-AC處理能力的影響Fig.7 Effect of initial concentration of MB on Ti-AC processing capacity
于裝有100 mL質(zhì)量濃度為10 mg/L的MB溶液,1Ti-AC投加量為2.8 g/L的一系列錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH分別為2,3,4,5,6,7,8,9,10,25 ℃下反應 5 h,結(jié)果見圖8。
圖8 溶液pH對復合光催化劑處理MB溶液的影響Fig.8 Effect of solution pH on treatment of MB solution by composite photocatalyst
由圖8可知,當pH<7時,隨pH升高,復合光催化劑對溶液中MB的去除率提高。因為MB為陽離子染料,在溶液中電離成陽離子狀態(tài),而pH越低,溶液中的H+越多,與陽離子態(tài)的MB產(chǎn)生競爭。當pH>7時,去除率略有增加,趨于平緩。因此,溶液呈中性或堿性時,有利于復合光催化劑對MB的吸附。
25 ℃、pH值為7時,1Ti-AC投加量為2.8 g/L,吸附時間為5 h,分別取100 mL質(zhì)量濃度為10 mg/L的MB溶液于若干錐形瓶中,測定不同時間下MB溶液的吸光度。復合光催化劑去除MB的實驗數(shù)據(jù)用準一級、準二級動力學方程進行擬合,結(jié)果見表1。
表1 吸附動力學方程擬合參數(shù)Table 1 Adsorption kinetic equation fitting parameters
準一級 ln(Qe-Qt)=lnQe-k1t
準二級t/Qt=1/(k2Qe)+t/Qe
式中Qe,Qt——分別為平衡吸附量與t時刻的吸附量,mg/g;
k1——準一級動力學速率常數(shù),h;
k2——準二級動力學速率常數(shù),g/(mg·h)。
由表1可知,復合光催化劑對MB溶液的吸附符合準二級動力學模型,吸附過程不僅有單分子層吸附,更趨于雙分子層或多分子層吸附模式,吸附規(guī)律符合Freundlich模式[8-10]。
通過水熱法可將TiO2顆粒負載于AC表面,且負載較為均勻。復合光催化劑1Ti-AC投加量 2.8 g/L,pH為7,溫度25 ℃,吸附時間為5 h時,對MB溶液的去除率為94.17%。復合光催化劑對MB溶液的吸附符合準二級動力學模型,吸附符合Freundlich模式,為多分子層吸附。