雷云龍,馬真真
1.山東省立第三醫(yī)院麻醉科,山東濟(jì)南 250031;2.山東省立醫(yī)院西院泌尿微創(chuàng)科,山東濟(jì)南 250022
老年人由于老年性骨質(zhì)疏松及體質(zhì)弱的原因,易在外力作用下發(fā)生骨折,其中常見(jiàn)的是老年髖部骨折。據(jù)國(guó)外學(xué)者預(yù)測(cè),到21世紀(jì)中葉,全球新發(fā)的髖部骨折將會(huì)增加至630萬(wàn)例,而股骨頸骨折所占比重將>50%[1]。老年人股骨頸骨折后在沒(méi)有手術(shù)禁忌證的前提下應(yīng)盡早手術(shù)治療,以防止長(zhǎng)期臥床帶來(lái)的多種并發(fā)癥。
由于麻醉方式的選擇對(duì)患者術(shù)后早期認(rèn)知功能的影響一直以來(lái)都存在爭(zhēng)議,之前就有研究表明全身麻醉(以下簡(jiǎn)稱全麻)會(huì)大大增加患者術(shù)后發(fā)生認(rèn)知功能障礙(POCD)的風(fēng)險(xiǎn),并對(duì)患者的預(yù)后造成影響[2]。同時(shí),有研究表明腰-硬聯(lián)合麻醉能夠有效減少、阻斷對(duì)中樞神經(jīng)的影響,并且能夠避免使用全麻藥物,有利于減少老年患者術(shù)后POCD的發(fā)生率[3]。術(shù)后早期并未有標(biāo)準(zhǔn)定義,通過(guò)查詢相關(guān)報(bào)道[3-5],結(jié)合臨床實(shí)際中對(duì)術(shù)后早期的認(rèn)知,筆者將本研究中提及的術(shù)后早期定義為術(shù)后7 d內(nèi)。本研究就全麻與腰-硬聯(lián)合麻醉對(duì)老年股骨頸骨折患者術(shù)后早期認(rèn)知功能及疼痛的影響進(jìn)行觀察與分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1一般資料 收集2018年8月至2019年11月因股骨頸骨折于山東省立第三醫(yī)院手術(shù)治療的老年患者共60例,納入患者皆自愿接受簡(jiǎn)易精神狀況檢查(MMSE)與認(rèn)知功能測(cè)試。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組,每組30例。對(duì)照組男14例,女16例;平均年齡(73.30±4.85)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(22.03±1.03)kg/m2;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ級(jí)12例,Ⅱ級(jí)18例。觀察組男12例,女18例;平均年齡(72.27±4.75)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(21.67±1.45)kg/m2;ASA分級(jí)Ⅰ級(jí)10例,Ⅱ級(jí)20例。兩組患者術(shù)前一般情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。
1.2納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡在60~80歲的患者;(2)ASA分級(jí)Ⅰ/Ⅱ級(jí);(3)體質(zhì)量指數(shù)在19~24 kg/m2的患者;(4)簽署知情同意書者。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有過(guò)顱腦外傷、手術(shù)不適宜采用椎管內(nèi)麻醉者;(2)患有神經(jīng)或精神系統(tǒng)疾病無(wú)法配合手術(shù)及隨訪者;(3)正在服用或長(zhǎng)期服用對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)功能有影響的藥物,如抗焦慮、抑郁藥,麻醉性鎮(zhèn)痛藥及安眠藥等;(4)圍術(shù)期發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥或其他使患者無(wú)法完成隨訪的事件者。
1.3麻醉方法 兩組患者在術(shù)前建立靜脈通道,對(duì)心電、呼吸、血壓及血氧飽和度等進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
觀察組:采用腰-硬聯(lián)合麻醉。根據(jù)手術(shù)醫(yī)師及患者具體情況選擇合適的體位后,麻藥使用10%的葡萄糖液1 mL+0.75%布比卡因2 mL。將麻醉平面控制在第6胸椎平面以下,若麻醉平面不夠或腰麻作用減弱時(shí),由硬膜外導(dǎo)管注入0.5%羅哌卡因+1%利多卡因混合液維持麻醉,術(shù)畢靜脈給予鹽酸昂丹司瓊注射液8 mg。
對(duì)照組:采用全麻。依次給予芬太尼注射液4~6 μg/kg,順阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,丙泊酚1.0~1.5 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),氣管插管后連接呼吸機(jī)行機(jī)械通氣,潮氣量(Vt)8~10 mL/kg,呼吸頻率(RR)10~12次/分,吸呼比為1∶2,氣道峰壓<30 mm Hg,血氧飽和度(SpO2)95%~100%,呼吸末二氧化碳(PETCO2)35~45 mm Hg。麻醉維持:靜脈泵注瑞芬太尼0.15~0.5 μg/(kg·min),丙泊酚4~6 mg/(kg·h),順阿曲庫(kù)銨0.15 mg/(kg·h),根據(jù)血壓和心率狀況調(diào)整瑞芬太尼的泵入速度,必要時(shí)使用血管活性藥物使血壓和心率保持平穩(wěn),變化幅度在基礎(chǔ)值±20%以內(nèi)。
1.4觀察指標(biāo) (1)觀察兩組患者術(shù)前及術(shù)后1、3、7 d MMSE評(píng)分。MMSE表格簡(jiǎn)單易操作[6],包括以下7個(gè)方面:時(shí)間定向力,地點(diǎn)定向力,即刻記憶,注意力及計(jì)算力,延遲記憶,語(yǔ)言,視空間。共30項(xiàng)題目,每項(xiàng)回答正確得1分,回答錯(cuò)誤或答不知道評(píng)0分,量表總分范圍為0~30分。測(cè)驗(yàn)成績(jī)與文化水平密切相關(guān),正常界值劃分標(biāo)準(zhǔn):文盲>17分,小學(xué)>20分,初中及以上>24分。由專人在術(shù)前及術(shù)后1、3、7 d對(duì)患者進(jìn)行MMSE表格評(píng)分,并記錄兩組患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、S100B、β-淀粉樣蛋白(Aβ)水平,以及兩組患者術(shù)后POCD發(fā)生率。本次研究中將MMSE評(píng)分較術(shù)前降低≥2分者認(rèn)定為術(shù)后發(fā)生POCD[7]。(2)分別在術(shù)后4、8、12、24 h記錄兩組患者的疼痛視覺(jué)模擬(VAS)評(píng)分,0分代表完全無(wú)痛,10分代表疼痛難忍。(3)記錄兩組患者術(shù)中不良反應(yīng)發(fā)生情況。
2.1MMSE評(píng)分的比較 兩組患者的MMSE評(píng)分組間比較,術(shù)前及術(shù)后1、7 d差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而術(shù)后3 d,兩組患者的MMSE評(píng)分組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者術(shù)后MMSE評(píng)分組內(nèi)比較,與術(shù)前相比,術(shù)后1、3、7 d均有降低,并呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者M(jìn)MSE評(píng)分比較分)
2.2POCD發(fā)生率的比較 兩組患者術(shù)后1、3、7 d POCD發(fā)生率組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與組內(nèi)術(shù)后1 d相比,兩組患者術(shù)后3、7 d POCD發(fā)生率均減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者POCD發(fā)生率比較[n=30,n(%)]
2.3VAS評(píng)分的比較 兩組患者術(shù)后8、12 h的VAS評(píng)分組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在術(shù)后4、24 h的VAS評(píng)分組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分比較分)
2.4血清NSE、S100B、Aβ水平的比較 兩組患者術(shù)前血清NSE、S100B、Aβ組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后 1、3、7 d觀察組NSE、S100B、Aβ水平均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組患者術(shù)前及術(shù)后1、4、7d血清NSE、S100B、Aβ水平的比較
2.5術(shù)中不良反應(yīng)的比較 兩組患者術(shù)中各不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表5。
表5 兩組患者術(shù)中不良反應(yīng)情況比較[n(%)]
老年患者在遭受創(chuàng)傷、手術(shù)等一系列應(yīng)激反應(yīng)后會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為精神失常、人格障礙等,嚴(yán)重者可發(fā)展為永久性認(rèn)知障礙。前期已有大量的研究表明,年齡、麻醉藥物的使用與患者術(shù)后POCD的發(fā)生關(guān)系密切[8]。盡管有研究已經(jīng)確認(rèn)不同麻醉方式與術(shù)后POCD之間存在相關(guān)性,但關(guān)于不同麻醉方式對(duì)患者術(shù)后認(rèn)知功能的影響程度還有較大爭(zhēng)議[9]。
本研究?jī)山M患者采取不同麻醉方式后,術(shù)前與術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的MMSE評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)內(nèi)MMSE評(píng)分要顯著低于術(shù)前,結(jié)果表明無(wú)論是腰-硬聯(lián)合麻醉還是全麻均會(huì)對(duì)患者術(shù)后早期認(rèn)知功能產(chǎn)生負(fù)面影響[10]。本研究中兩組患者M(jìn)MSE評(píng)分術(shù)后1、7 d比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而術(shù)后3 d的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析其原因有:(1)由于腰-硬聯(lián)合麻醉的恢復(fù)時(shí)間要短于全麻。在術(shù)后3 d這個(gè)時(shí)間點(diǎn),盡管兩種麻醉方式腦血流量暫時(shí)減少,但在腰-硬聯(lián)合麻醉結(jié)束后患者能快速恢復(fù)到麻醉前的狀態(tài)。(2)這也可能與兩種方式藥物品種、劑量的區(qū)別有明顯關(guān)系,導(dǎo)致兩組患者M(jìn)MSE評(píng)分差異?;诖?,本研究可得出結(jié)論:由腰-硬聯(lián)合麻醉引起的低氧以及低灌注在術(shù)后的恢復(fù)速度較全麻快。
兩組患者術(shù)后3、7 d與術(shù)后1 d的POCD發(fā)生率相比明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而兩組患者在術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的POCD發(fā)生率組間比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。原因是本研究的樣本量不足以及評(píng)分過(guò)程中產(chǎn)生的人為偏倚導(dǎo)致的,周紅梅等[11]也有類似研究,這也是本研究的不足之處。在今后的研究中,應(yīng)當(dāng)增加樣本量以及盡可能避免數(shù)據(jù)偏倚的產(chǎn)生。
血清NSE、S100B及Aβ指標(biāo)可在一定程度上反映神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞毒性,能作為一項(xiàng)神經(jīng)功能障礙的有效監(jiān)測(cè)指標(biāo)[12]。本研究結(jié)果觀察組術(shù)后1、3、7 d血清NSE、S100B、Aβ水平均低于對(duì)照組,這更從側(cè)面證實(shí)了腰-硬聯(lián)合麻醉要比全麻術(shù)后恢復(fù)時(shí)間的周期短。此外,術(shù)后疼痛會(huì)使患者產(chǎn)生焦慮感,影響睡眠,也會(huì)使POCD發(fā)生率升高。本研究通過(guò)觀察兩組患者術(shù)后4、8、12 h和24 h的疼痛VAS評(píng)分,得出術(shù)后8、12 h兩組患者的VAS評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明盡管腰-硬聯(lián)合麻醉的鎮(zhèn)痛效果要優(yōu)于全麻,可能是由于全麻短時(shí)間內(nèi)機(jī)體難以完全發(fā)揮代償作用,表現(xiàn)為交感神經(jīng)介導(dǎo)性的疼痛。
綜上所述,本研究結(jié)果表明,腰-硬聯(lián)合麻醉和全麻這兩種麻醉方式對(duì)老年股骨頸骨折患者術(shù)后早期認(rèn)知功能均有不良影響,但腰-硬聯(lián)合麻醉更具有安全性。在具有相同適應(yīng)證的條件下優(yōu)先選擇腰-硬聯(lián)合麻醉會(huì)對(duì)患者術(shù)后早期認(rèn)知功能的影響小,且術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更具優(yōu)勢(shì)。