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    電感耦合等離子體質(zhì)譜法快速檢測焙烤食品中錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅

    2020-09-26 08:16:08刁春霞楊華梅黃為紅喬秋菊
    化學分析計量 2020年5期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)標全自動硝酸

    刁春霞,楊華梅,黃為紅,喬秋菊

    (泰州市疾病預防控制中心,江蘇泰州 225300)

    關(guān)鍵字 電感耦合等離子體質(zhì)譜法;焙烤食品;錫;鋁;鎘;鉛;砷;錳;銅

    焙烤類食品,是指以小麥粉、綠豆粉、大米粉等谷物粉料為主要原料,添加其它適量輔料,如雞蛋、糖、乳粉等,成型后經(jīng)過高溫焙烤進行熟制的一類食品[1–2]。目前,我國焙烤食品處于快速增長的發(fā)展階段,據(jù)統(tǒng)計,該類食品每年增長率超過10%,是我國食品產(chǎn)業(yè)鏈的重要組成部分[3–4]。焙烤食品因具有營養(yǎng)豐富、色香味俱佳、易保存和便于攜帶等優(yōu)點,深受眾多人群的喜愛。

    焙烤食品在生產(chǎn)、加工、貯存、運輸?shù)冗^程中,除原料可能存在重金屬污染以外,還會接觸到大量不銹鋼設(shè)備和器材,如攪拌機、成型設(shè)備、周轉(zhuǎn)設(shè)備等[5–6],因而導致成品中存在重金屬,影響食用者的身體健康。隨著焙烤食品消費人群的不斷增長,加強對焙烤食品中重金屬的監(jiān)測具有重要的意義。

    目前測定食品中重金屬污染物殘留樣品處理方法主要有濕法消解、干法消解和微波消解[7–11]。濕法消解和干法消解均為敞開式操作,處理過程復雜,試劑用量大,環(huán)境污染較重;微波消解過程密閉,但消解液除酸過程為敞開式,也存在較嚴重的環(huán)境污染;全自動石墨消解在全密閉過程中完成消解、除酸等前處理,是近年來發(fā)展較為迅速的重金屬檢測樣品前處理方法[12–14],具有簡單快捷、無污染,測定結(jié)果準確等優(yōu)點。目前,關(guān)于焙烤類食品中重金屬檢測的研究不多,李浩洋等[15]研究了微波消解法結(jié)合電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP–MS)法檢測餅干中的鉛、砷等重金屬殘留,樣品前處理復雜,分析時間較長。

    筆者建立了全自動石墨消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法檢測烘焙食品中錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅元素的含量,樣品前處理過程相對簡單,分析較為快速。

    1 實驗部分

    1.1 主要儀器與試劑

    電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:Agilent 7900 型,美國安捷倫科技有限公司;

    全自動石墨消解儀:Auto GDA–72 型,睿科儀器科技公司;

    微波消解儀:Mulitiwave HVT50 型,奧地利安東帕科技公司;

    石墨趕酸儀:DS–360E1 型,廣州格丹納儀器有限公司;

    電子分析天平:CPA2P–F 型,德國賽多利斯科技公司;

    純水儀:Milli-q gradient 型,美國密理博科技公司;

    錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅標準溶液:質(zhì)量濃度均為100 μg/mL,國家鋼鐵材料測試中心;

    鍺、銦、銠、鈧、鋱混合標準溶液:各組分的質(zhì)量濃度均為10 μg/mL,國家鋼鐵材料測試中心;

    H2O2、濃硝酸、鹽酸:均為分析純,國藥集團上?;瘜W試劑廠;

    焙烤食品樣品:月餅、面包、蛋糕、綠豆酥、金華酥餅,市售。

    1.2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀工作條件

    模式:KED;載氣流量:0.58 L/min;冷卻氣流量:1.16 L/min;等離子體功率:1.32 kW;霧化室溫度:5~6℃;采樣深度:6.2 mm;數(shù)據(jù)采集模式:連續(xù),Peak Jump;樣品提升時間:20 s。

    1.3 溶液制備

    1.3.1 混合標準儲備溶液

    分別精密量取1.0 mL 錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅標準溶液,置于100 mL 容量瓶中,加入2%稀硝酸,定容至標線,搖勻;準確吸取上述溶液1.0 mL 至100 mL 容量瓶中,用2%稀硝酸定容至標線,搖勻,制得各組分質(zhì)量濃度均為10 ng/mL 的混合標準儲備溶液。

    1.3.2 混合標準工作溶液

    分別精密吸取一定體積的混合標準儲備溶液,用2%稀硝酸稀釋并定容,制得錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅質(zhì)量濃度均分別為0.02,0.05,0.1,0.5,1.0,10.0 μg/L 的系列混合標準工作溶液。

    1.3.3 內(nèi)標溶液

    精密吸取1.0 mL 鍺、銦、銠、鈧、鋱混合標準溶液,置于100 mL 容量瓶中,用2%稀硝酸定容至標線,搖勻;準確吸取0.2 mL 上述溶液,置于200 mL容量瓶中,用2%稀硝酸定容至標線,搖勻。

    1.3.4 樣品溶液

    取焙烤食品(以月餅為例)樣品500 g,置于粉碎機中完全粉碎,取粉碎后的樣品0.3 g,精密稱定,置于全自動石墨消解罐中,分別加入濃硝酸、雙氧水各5 mL,搖勻,放置過夜。旋緊消解罐內(nèi)蓋,置于全自動石墨消解儀中進行消解處理,即得。消解程序見表1。

    表1 全自動石墨消解程序

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品處理方法

    濕法消解和干法消解因處理過程復雜,試劑用量大,環(huán)境污染較重,對實驗人員的健康危害較大,現(xiàn)已較少采用。微波消解法是重金屬污染物測定主要使用的樣品前處理方法。試驗比較微波消解法和全自動石墨消解法,考察加標樣品的回收率,兩種樣品處理方法加標樣品回收率結(jié)果列于表2。結(jié)果表明全自動石墨消解法加標樣品具有更高的回收率(尤其是鋁、砷等質(zhì)量數(shù)小的金屬元素),原因可能為微波消解法趕酸易造成質(zhì)量數(shù)小的金屬元素揮發(fā)。

    表2 不同樣品前處理方法對應的回收率 %

    2.2 消解體系

    焙烤類食品基質(zhì)比較復雜,含有大量蛋白質(zhì)、脂肪、鹽、糖等化合物,消解體系對于測定結(jié)果的準確度影響較大。如果消解不完全,被測元素則無法徹底釋放,測定結(jié)果將偏低。采用濃硝酸作為消解液時,樣品消解不完全,消解液中仍有少量油脂漂浮,說明需要加入氧化劑提高消解能力。高氯酸是一種強氧化劑,但性質(zhì)不穩(wěn)定,在密閉環(huán)境中可能會發(fā)生爆炸,存在安全隱患;選擇加入適量雙氧水,分別考察HNO3–H2O2體積比為2∶1,1∶1 和3∶2 時的消解效果,結(jié)果表明H2O2與HNO3體積比為1∶1 時消解效果最好,故選擇HNO3–H2O2(1∶1)消解體系。

    2.3 質(zhì)譜干擾消除

    電感耦合等離子體質(zhì)譜法有較好的選擇性,但在檢測中存在雙電荷、氧化物等的干擾。通過調(diào)諧可以消除雙電荷、氧化物等的部分影響,但隨著時間、環(huán)境的變化,檢測信號值可能出現(xiàn)增大或減小的情況,且烘焙類食品基質(zhì)復雜,對待測元素會產(chǎn)生抑制或增強效應。為消除上述兩種影響,選擇在線內(nèi)標法進行定量,即在標準溶液、樣品溶液等進樣時,同時進樣相同體積的內(nèi)標元素,通過內(nèi)標校正減小信號變化和基質(zhì)干擾的影響。實驗結(jié)果表明,采用在線內(nèi)標法測定結(jié)果準確度更高。

    2.4 線性方程及檢出限

    分別取適量系列混合標準工作溶液,用2%稀硝酸定容,在1.2 儀器工作條件下測定,用內(nèi)標法校正,以混合標準工作溶液中元素的質(zhì)量濃度(x)作為自變量、質(zhì)譜響應值(y)作為因變量進行線性回歸,計算線性方程和相關(guān)系數(shù),以3 倍信噪比計算檢出限。7 種元素的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限列于表3。由表3 可知,7 種元素在0.02~10 μg/L范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)(r2)均大于0.997,7 種元素的方法檢出限為0.009~0.038 μg/kg。

    表3 線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限

    2.5 方法精密度

    取焙烤食品(以月餅為例)樣品500 g,置于粉碎機中完全粉碎,精密稱取粉碎后的樣品0.3 g,置于全自動石墨消解罐中,精密吸取混合標準儲備溶液適量,加入到上述樣品中,后按1.3.4 進行樣品前處理,得加標樣品溶液。同法配制6 份加標樣品溶液,在1.2 儀器工作條件下,分別進樣測定上述加標樣品溶液,用內(nèi)標法校正,計算6 次測定結(jié)果的相對標準偏差,測定值列于表4。由表4 可知,錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅測定結(jié)果的相對標準偏差均小于5%,表明方法具有良好的精密度。

    表4 精密度試驗結(jié)果

    2.6 加標回收試驗

    取焙烤食品(以月餅為例)樣品500 g,置于粉碎機中完全粉碎,精密稱取粉碎后的樣品0.3 g,置于全自動石墨消解罐中,精密吸取混合標準儲備溶液適量加入到上述樣品中,后續(xù)按1.3.4 進行樣品前處理,得加標樣品溶液,再按照1.2 設(shè)置質(zhì)譜儀工作參數(shù)并進行測定,用內(nèi)標法校正,根據(jù)測定結(jié)果計算加標回收率,樣品加標回收試驗結(jié)果列于表5。由表5 可知,7 種元素的加標回收率為90.8%~ 105.2%。

    表5 樣品加標回收試驗結(jié)果

    2.7 實際樣品檢測

    取市售焙烤類食品(月餅、面包、蛋糕、綠豆酥、金華酥餅)樣品,按照1.3.4 方法進行處理,得樣品溶液,在1.2 儀器工作條件下測定,用內(nèi)標法校正,測定結(jié)果列于表6。結(jié)果表明,其中兩份食品樣品中鋁元素含量較高,但并未超出國家標準規(guī)定[15]。

    表6 樣品檢測結(jié)果 μg/kg

    3 結(jié)語

    開發(fā)一種全自動石墨消解–電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測焙烤食品中錫、鋁、鎘、鉛、砷、錳、銅元素含量的分析方法,該方法具有樣品前處理簡單快捷、無污染、測定結(jié)果準確等優(yōu)點,適用于焙烤食品中重金屬殘留的監(jiān)測。

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