孫軒武 朱劍鋒 刁樹魁 陳宇 賀成銘
【摘 ?要】目的:探究MiR-23a在骨肉瘤預(yù)后評估中的臨床意義。方法:本研究中的觀察對象均選自于在本院接受治療的骨肉瘤患者當(dāng)中,20例患者的入院時間均在2018年3月至2019年3月期間,開展MiR-23a檢測,比較分析上述患者的MiR-23a水平。結(jié)果:腫瘤≥5cm患者、TNM分期ⅡB/Ⅲ期患者、遠處轉(zhuǎn)移患者、隨訪12個月復(fù)發(fā)患者的MiR-23a均明顯較高,P<0.05。結(jié)論:MiR-23a應(yīng)用于骨肉瘤預(yù)后判斷中有較高的價值,值得進一步推廣實施。
【關(guān)鍵詞】骨肉瘤;預(yù)后;MiR-23a
【中圖分類號】R725 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2020)07-0107-01
骨肉瘤為從間質(zhì)細胞系發(fā)展而來的一種惡性腫瘤,具有惡性程度高、轉(zhuǎn)移率高等特征,是世界范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生問題。腫瘤惡性轉(zhuǎn)移為骨肉瘤患者死亡的一項重要因素。MiRNA存在于動物、植物體內(nèi),且有多種生物學(xué)作用,其可以對靶mRNA的翻譯產(chǎn)生影響發(fā)揮生物學(xué)作用。近年來,臨床相關(guān)研究表明,MiRNA參與腫瘤發(fā)生與發(fā)展的過程當(dāng)中,同癌細胞侵襲與遷移之間有密切關(guān)聯(lián)。MiR-23a為與細胞分化、組織生長之間有密切關(guān)聯(lián)的MiRNA分子,其同阿爾茲海默癥、心肌分化之間密切相關(guān)[1-2]。本文主要分析MiR-23a應(yīng)用于骨肉瘤預(yù)后評估中的價值,特抽選部分患者進行比較分析,詳細研究內(nèi)容闡述如下。
1.資料、方法
1.1資料
在本院治療的骨肉瘤患者當(dāng)中抽選20例作為觀察對象,病例選取時間:2018年3月至2019年3月,根據(jù)性別,其中男性患者例數(shù)占14例,女性患者例數(shù)占6例;年齡平均值(20.39±2.98)歲;依據(jù)TNM分期,Ⅱa期患者12例,Ⅱb/Ⅲ期患者8例;依據(jù)腫瘤大小,腫瘤≥5cm患者6例,腫瘤<5cm患者14例;依據(jù)腫瘤遠轉(zhuǎn)移情況,存在遠處轉(zhuǎn)移患者9例,未有遠處轉(zhuǎn)移患者11例;依據(jù)疾病復(fù)發(fā)情況,隨訪12個月復(fù)發(fā)患者13例,未復(fù)發(fā)患者7例。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會審核批準。
納入標準:與《骨肉瘤臨床循證診療指南》當(dāng)中相關(guān)診斷標準相符,經(jīng)過X線檢查、病理檢查確診的患者;入院前未接受過手術(shù)治療或者抗腫瘤治療的患者;初次發(fā)病患者;對研究知情并且自愿納入的患者。
排除標準:臨床病歷資料不完整的患者;合并其他腫瘤的患者;有精神病史患者。
1.2方法
于患者入院第二天晨間取5ml空腹外周靜脈血待檢,實施離心操作,將血清于-60℃的冰箱中保存待檢。以實時熒光定量PCR法檢測MiR-23a,以MiRNeasy提取試劑盒提取出血清當(dāng)中的MiRNA,以M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶開展逆轉(zhuǎn)錄操作。溶解度曲線溫度設(shè)定為60-95℃,各樣品均重復(fù)測定3次。血清當(dāng)中的MiR-23a水平以2-△△Ct法進行計算。
1.3觀察指標
觀察并統(tǒng)計上述骨肉瘤患者的MiR-23a水平。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
本研究中相關(guān)觀察指標數(shù)據(jù)在分析與匯總后以SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,均數(shù)±標準差代表計量資料,t檢驗;“%”代表計數(shù)資料,卡方檢驗。數(shù)據(jù)間比對差異具統(tǒng)計學(xué)意義用P<0.05表示。
2.實驗結(jié)果
分析表1數(shù)據(jù),腫瘤≥5cm患者的MiR-23a高于腫瘤<5cm患者,Ⅱb/Ⅲ期患者、存在遠處轉(zhuǎn)移患者、復(fù)發(fā)患者的MiR-23a均明顯高于Ⅱa期患者、未存在遠處轉(zhuǎn)移患者、未復(fù)發(fā)患者,P<0.05。
3.討論
骨肉瘤通常起源于長骨干骺端的惡性腫瘤,青少年與兒童為疾病的主要患病人群。發(fā)病部位腫脹與疼痛為疾病的主要臨床表現(xiàn),因疾病癥狀缺乏特異性,因此誤診與漏診率較高[3]。臨床相關(guān)研究指出,多數(shù)骨肉瘤患者疾病確診時,病情即已出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移的情況,預(yù)后較差。因骨肉瘤具有較強的侵襲性,且惡性程度較高,治療以后處于緩解期的患者亦有極高的復(fù)發(fā)風(fēng)險。但目前臨床尚未有疾病早期診斷與預(yù)后評估的腫瘤標記物,為此尋求一種檢測方便、特異性高的生物標志物用于評估骨肉瘤預(yù)后以及疾病鑒別診斷中具有重要意義。
MiRNA可以通過各種途徑參與至機體的發(fā)育、病毒防御、細胞增殖、細胞凋亡以及腫瘤發(fā)生發(fā)展過程當(dāng)中,臨床相關(guān)研究表明[5],MiR-23a于多種腫瘤當(dāng)中差異化表達,同疾病發(fā)生與發(fā)展之間有密切關(guān)聯(lián),腫瘤組織當(dāng)中的MiR-23a表達水平相對而言較癌旁組織高,可能MiR-23a的表達同TNM分期、組織學(xué)分級之間有密切關(guān)聯(lián),預(yù)示該指標水平同疾病預(yù)后之間有密切關(guān)聯(lián)。
研究中,腫瘤≥5cm、Ⅱb/Ⅲ期患者、存在遠處轉(zhuǎn)移患者、復(fù)發(fā)患者的MiR-23a均顯著較高,說明MiR-23a表達同骨肉瘤的預(yù)后之間有密切關(guān)聯(lián),檢測該指標水平在疾病預(yù)后評估中具有較高的價值。
總而言之,骨肉瘤患者的MiR-23a表達水平有明顯上升的表現(xiàn),說明MiR-23a可能參與的疾病發(fā)生與發(fā)展的過程,對患者預(yù)后判斷而言具有重要指示意義,值得廣泛應(yīng)用于今后臨床中。
參考文獻
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基金項目:
齊齊哈爾市科技局項目編號(2019L026)