李鵬,段崇毅,劉星宇,吳娟
1 江西省九江市中醫(yī)醫(yī)院 (江西九江 332000) ;2 江西省九江市第三人民醫(yī)院 (江西九江 332000)
近年來(lái),隨著生活節(jié)奏的加快以及生活水平的不斷提高,糖尿病的發(fā)病率逐年升高,由糖尿病引起的糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)的發(fā)病率也隨之增加[1]。DN患者一旦出現(xiàn)腎臟損害,易產(chǎn)生較多并發(fā)癥,治療難度將大大增加,嚴(yán)重影響患者的工作和生活。此外,該病治療費(fèi)用較高,患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較大。目前,臨床治療DN 患者以改善患者氧化應(yīng)激狀態(tài)以及降低尿蛋白水平為主,目的是保護(hù)其腎臟功能[2]。硫辛酸氧化能力較強(qiáng),能夠調(diào)節(jié)人體抗氧化能力。纈沙坦對(duì)腎臟具有較好的保護(hù)作用,同時(shí)能夠降低尿蛋白水平。本研究探討纈沙坦聯(lián)合硫辛酸治療DN(Ⅲ~Ⅳ期)患者的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2017年1月至2019年12月醫(yī)院收治的DN(Ⅲ~Ⅳ期)患者60例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,每組30例。對(duì)照組男14例,女16例;年齡35~72歲,平均(64.5±8.3)歲;病程3~14年,平均(8.2±5.3)年。試驗(yàn)組男15例,女15例;年齡34~69歲,平均(63.8±8.7)歲;病程4~16年,平均(8.7±4.5)年。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均為Ⅲ~Ⅳ期的患者,年齡≥18周歲;(2)符合DN 診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate,GFR)>20 ml/(min·1.73 m3)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠期糖尿病患者;(2)合并高血壓、原發(fā)性腎臟疾病等因素引起的腎臟疾病的患者;(3)合并嚴(yán)重心腦血管疾病的患者;(4)合并精神類或神經(jīng)類疾病的患者。
對(duì)照組采用常規(guī)胰島素治療,嚴(yán)格控制飲食,維持水電解質(zhì)平衡,高血壓患者給予降壓治療。
試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予纈沙坦聯(lián)合硫辛酸治療:纈沙坦片(桂林華信制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080820)口服,80 mg/次,1次/d,連續(xù)治療3個(gè)月;選取0.6 g 硫辛酸(亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司)加入0.9%氯化鈉注射液250 ml,進(jìn)行靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療3個(gè)月。
(1)比較兩組腎功能,包括24 h 尿微量白蛋白排泄率(urine albumin excretion rate,UAER)、尿β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、血肌酐(serum creatinine,SCr)及尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)。UAER、β2-MG 水平采用型號(hào)為IMMULITE 的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,采取化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行測(cè)定;抽取患者靜脈血液化驗(yàn)SCr;BUN 采用谷氨酸脫氫酶測(cè)定法進(jìn)行檢測(cè)。(2)測(cè)量患者的血壓及氧化指標(biāo)。血壓包括收縮壓(systolic pressure,SBP)及舒張壓(diastolic pressure,DBP)。氧化指標(biāo)包括血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),分別采用比色法、羥胺法進(jìn)行檢測(cè),儀器采用型號(hào)為UV1000的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。
參 考 范 圍:UAER,30~300 mg,β2-MG, 1.0~3.0 mg/L;SCr,≤133 mol/L;BUN,≤7.0 mmol/L;SBP,90~139 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);DBP,60~90 mmHg。
兩組治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組UAER、β2-MG、BUM 水平低于治療前,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,試驗(yàn)組SCr 水平高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組腎功能比較(±s)
表1 兩組腎功能比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05;UAER 為24 h 尿微量白蛋白排泄率,β2-MG 為尿β2 微球蛋白,SCr 為血肌酐,BUN 為尿素氮
BUN(mmol/L)試驗(yàn)組 30 治療前 186±19 1.63±0.24 89±51 5.4±1.2 治療后 122±16a 0.82±0.15a 87±32a 5.3±1.5a對(duì)照組 30 治療前 187±18 1.58±0.16 87±21 5.6±1.4 治療后 156±18ab 1.24±0.13ab 86±32ab 5.4±1.8ab組別 例數(shù) UAER(μg/min)β2-MG(mg/L)SCr(μmol/L)
兩組治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血壓及MDA 水平低于治療前,SOD 水平高于治療前,且試驗(yàn)組變化情況優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組血壓及氧化指標(biāo)水平比較(±s)
表2 兩組血壓及氧化指標(biāo)水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05;SBP 為收縮壓,DBP 為舒張壓,MDA 為血清丙二醛,SOD 為超氧化物歧化酶
SOD(kU/L)試驗(yàn)組 30 治療前 145.56±11.29 95.38±8.46 7.48±0.76 73.45±12.74 治療后 121.94±10.85a 74.49±9.48a 4.52±0.78a 88.23±11.24a對(duì)照組 30 治療前 143.85±10.67 96.92±8.34 7.46±0.98 72.29±11.37 治療后 138.95±11.57ab 87.28±6.59ab 7.19±0.62ab 72.45±10.97ab組別 例數(shù) SBP(mmHg)DBP(mmHg)MDA(mmol/L)
研究表明,45%DN 患者將會(huì)進(jìn)展為終末期腎病[3]。DN 發(fā)病的主要原因是腎小球基底膜遭到損傷,損傷程度可通過(guò)尿蛋白水平反映出來(lái),尿蛋白水平也是DN 臨床分期的金標(biāo)準(zhǔn),因此,有效控制尿蛋白水平,縮短其存在時(shí)間,對(duì)阻止DN 發(fā)生及發(fā)展具有重要意義[4]。
我院采用纈沙坦聯(lián)合硫辛酸治療DN 患者,取得了令人滿意的臨床效果。纈沙坦屬于非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有療效強(qiáng)、特異性高的特點(diǎn),能夠?qū)ρ芫o張素Ⅱ相關(guān)的AT1受體亞型進(jìn)行選擇性作用,從而降低尿蛋白水平,保護(hù)患者腎功能[5]。硫辛酸屬于丙酮酸脫氫酶復(fù)合物,對(duì)蛋白質(zhì)的糖基化具有阻礙作用,可提高血糖的利用率,減輕DN 患者的微血管病變,促進(jìn)腎功能改善;此外,硫辛酸進(jìn)入人體后,容易還原成雙氫硫酸鋅,對(duì)維生素C 及維生素E 的再生具有促進(jìn)作用,從而可改善患者腎功能[6]。
本研究結(jié)果顯示,兩組治療后UAER、β2-MG、BUM水平低于治療前,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,治療后試驗(yàn)組SCr 水平高于對(duì)照組(P<0.05)。該結(jié)果說(shuō)明,纈沙坦聯(lián)合硫辛酸治療DN(Ⅲ~Ⅳ期)患者,可有效改善患者腎功能,且對(duì)血糖、血尿酸水平影響甚微,患者血糖波動(dòng)較小,臨床效果好。治療后,兩組血壓及MDA 水平低于治療前,SOD 水平高于治療前,且試驗(yàn)組變化情況優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果說(shuō)明,纈沙坦聯(lián)合硫辛酸能夠防止高血糖造成的神經(jīng)病變,減輕糖尿病造成的微血管病變。
綜上所述,纈沙坦聯(lián)合硫辛酸治療DN(Ⅲ~Ⅳ期)患者,能夠防止高血糖造成的神經(jīng)病變,減輕糖尿病造成的微血管病變,改善患者腎功能。
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