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      利用六西格瑪質(zhì)量管理選擇血常規(guī)項目室內(nèi)質(zhì)量控制個體化規(guī)則

      2020-09-15 03:11:32王志勇李友建
      檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2020年17期
      關(guān)鍵詞:精密度計算結(jié)果規(guī)則

      王志勇,張 超,李友建,汪 峰,李 皓

      江蘇省泰興市人民醫(yī)院檢驗科,江蘇泰興 225400

      醫(yī)學(xué)檢驗過程中受諸多因素的影響,導(dǎo)致檢測值與“真值”之間存在一定的差距,這種差距在醫(yī)學(xué)實驗室中常被描述為“總誤差”[1]。如何花費最小的代價將總誤差水平控制在最小范圍之內(nèi)是臨床檢驗質(zhì)量控制(簡稱質(zhì)控)工作的主要目的之一。六西格瑪(6σ)質(zhì)量標準起源于美國,最早用于工業(yè)領(lǐng)域,后被醫(yī)學(xué)實驗室所引進。實驗室可通過計算出的σ值來選擇合適的質(zhì)控規(guī)則,使按項目進行個體化質(zhì)量管理成為可能[2]。

      血常規(guī)檢查在臨床診療中得到廣泛應(yīng)用,不準確的血常規(guī)檢查數(shù)據(jù)給醫(yī)生的診療工作帶來不便,甚至導(dǎo)致不合理的醫(yī)學(xué)干預(yù)[3]。因此,血常規(guī)檢查項目的質(zhì)控工作顯得尤為重要。為了解本實驗室Sysmex XN-2800全自動血細胞計數(shù)儀檢測系統(tǒng)質(zhì)量水平,選擇各常用項目適宜的質(zhì)控規(guī)則,本實驗室對該檢測系統(tǒng)常用項目進行6σ質(zhì)量管理計算,以期進一步提高檢測結(jié)果的可靠性和優(yōu)化質(zhì)控工作的成本-效益比率[4]。

      1 材料與方法

      1.1標本來源 收集2018年全年室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評數(shù)據(jù),使用了不同批號的試劑進行檢測,并由不同的實驗室工作人員輪流操作。

      1.2儀器與試劑 Sysmex XN-2800全自動血細胞計數(shù)儀及其配套試劑均購自日本Sysmex公司,質(zhì)控品購自上海昆淶公司,批號660232、660233、660272、660273、66021811、66021812。

      1.3方法

      1.3.1數(shù)據(jù)來源 選取參加2018年國家衛(wèi)生健康委員會臨床檢驗中心室間質(zhì)評的8個項目作為分析目標:白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞計數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)、血細胞比容(HCT)、血小板計數(shù)(PLT)、平均紅細胞體積(MCV)、平均血紅蛋白含量(MCH)、平均血紅蛋白水平(MCHC)。收集以上項目2018年回報數(shù)據(jù),以本實驗室所做結(jié)果為Y,靶值為X,按公式偏倚Bias=(Y-X)/X×100%,將各水平偏倚絕對值的算術(shù)平均值作為該項目的偏倚。收集2018年1-12月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù),計算不精密度,以累積變異系數(shù)(CV)表示,多個水平的質(zhì)控數(shù)據(jù)利用公式CV=[(CV12+CV22+…+CVn2)/n]1/2計算合成不精密度。

      1.3.2允許總誤差(TEa)值的確定 參照中華人民共和國原衛(wèi)生部《WS/T406-2012臨床血液學(xué)檢驗常規(guī)項目分析質(zhì)量要求》[5]規(guī)定的分析質(zhì)量要求確定TEa。

      1.3.3σ值的計算和質(zhì)控規(guī)則的選擇 根據(jù)公式σ=(TEa-|Bias|)/CV計算得出該檢測項目的σ值。在Westgard西格瑪規(guī)則圖上根據(jù)不同的σ值選擇合適的質(zhì)控方案:當選擇兩個水平質(zhì)控物時,σ≥6,分析性能一流,采用13s規(guī)則;6>σ≥5,分析性能優(yōu)秀,采用13s/22s/R4s規(guī)則;5>σ≥4,分析性能良好,采用13s/22s/R4s/41s規(guī)則;4>σ≥3,分析性能臨界,采用13s/22s/R4s/41s/8X規(guī)則;3>σ≥2,分析性能欠佳,采用13s/22s/R4s/41s/8X規(guī)則;σ<2,分析性能不可接受,采用13s/22s/R4s/41s/8X規(guī)則。當σ<3時,則該項目應(yīng)立即采取措施加以改進。

      1.4統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)采用Microsoft excel軟件和SPSS17.0統(tǒng)計軟件處理包進行處理。

      2 結(jié) 果

      2.1不精密度及偏倚計算結(jié)果 2018年全年各項目合成CV均小于3.00%,其中RBC、Hb和MCH3個項目小于1.00%;除MCV的Bias為5.33%外,其余項目均小于5.00%。不精密度及偏倚結(jié)果見表1。

      表1 2018年不精密度及偏倚計算結(jié)果

      2.2σ值計算結(jié)果及各項目質(zhì)控規(guī)則選擇 結(jié)果顯示,兩個水平質(zhì)控品時,Hb、PLT和MCH可采用13s質(zhì)控規(guī)則;WBC可采用13s/22s/R4s質(zhì)控規(guī)則;RBC可采用13s/22s/R4s/41s質(zhì)控規(guī)則;而HCT、MCV和MCHC應(yīng)采用13s/22s/R4s/41s/8X質(zhì)控規(guī)則。見表2。

      表2 σ值計算結(jié)果及各項目質(zhì)控規(guī)則選擇

      3 討 論

      6σ管理是一種以數(shù)據(jù)統(tǒng)計為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理方法[6]。σ值用以評估產(chǎn)品和生產(chǎn)過程特性波動大小,其大小反映了質(zhì)量水平的高低。通?!?σ即說明該項目操作性能已經(jīng)達到一流的水準,代表每百萬次操作只有3、4次超出允許誤差的可能[7]?!?σ通常被定為生產(chǎn)過程需要達到的最低要求。

      實驗室中室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則常采用Westgard多規(guī)則,常用的質(zhì)控規(guī)則包括12s、22s、13s、R4s及41s等。然而,采用規(guī)則過多、過嚴則易出現(xiàn)假性失控,導(dǎo)致不必要的成本增加,而且也增加了實驗室工作量;采用規(guī)則過于寬松又易導(dǎo)致假性在控,使誤差檢出率降低。通過計算σ值可以描述測量系統(tǒng)的正確度和精密度與質(zhì)量要求之間的符合程度,根據(jù)符合程度,選擇適當?shù)馁|(zhì)控規(guī)則和每批質(zhì)控測定個數(shù)。

      本研究結(jié)果表明,本實驗室Sysmex XN檢測系統(tǒng)總體結(jié)果較為穩(wěn)定,Hb、PLT和MCH的σ值均≥6,提示操作性能達到一流,可以采用較為寬松的質(zhì)控規(guī)則。但上海臨床檢驗中心的研究結(jié)果顯示,其Sysmex XE2100D檢測系統(tǒng)WBC、RBC、Hb、HCT和PLT均達到性能一流[8],提示本實驗室與其比較仍有一定的差距,尚有可提高的空間。本研究結(jié)果顯示,RBC操作性能為良好,可根據(jù)Westgard σ規(guī)則圖采用相應(yīng)的質(zhì)控規(guī)則[9]。值得注意的是,在本實驗室中,仍有部分項目σ值小于3,特別是MCV的σ值僅為0.89,提示操作性能較差,應(yīng)立即采取措施進行改進,同時在日常工作中要加強儀器的保養(yǎng)、維護及校準等,采用較為嚴格的質(zhì)控規(guī)則,以盡快提高這些項目的檢驗性能,確保檢測質(zhì)量。

      目前,臨床實驗室不同的檢測項目常常采用同樣的質(zhì)控規(guī)則,6σ質(zhì)量管理根據(jù)檢測項目的TEa、不精密度和偏倚,計算出相應(yīng)的σ值,根據(jù)計算結(jié)果選擇個體化的質(zhì)控規(guī)則[10]。臨床實驗室可根據(jù)檢測項目σ值的不同,選擇合適的室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則,更好地保證檢驗結(jié)果的準確性和優(yōu)化質(zhì)控工作中的成本-效益比率[11]。

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