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      ICP患者血清疏水性膽汁酸與miR-18a水平的相關(guān)性研究

      2020-09-15 03:11:28利榮喬藍(lán)欲裕姚人業(yè)
      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年17期
      關(guān)鍵詞:膽汁酸淤積水性

      利榮喬,陳 暉,藍(lán)欲裕,姚人業(yè)

      1.廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西南寧 530000;2.廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院檢驗(yàn)科,廣西南寧 530000

      妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)是妊娠期一種重要的并發(fā)癥,其可致孕婦皮膚瘙癢、黃疸、早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn),致胎兒宮內(nèi)窘迫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺氧損傷,該疾病導(dǎo)致圍生兒發(fā)病率和病死率增加。研究表明,疏水性膽汁酸在ICP發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[1-2]。此外,雌激素受體α(ERα)在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平均受miR-18a的負(fù)性調(diào)控[3],提示miR-18a可能通過調(diào)控ERα的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控膽汁酸,特別是疏水性膽汁酸的體內(nèi)淤積,在ICP的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。本研究旨在探討ICP患者血清miR-18a水平與血清硫水性膽汁酸的相關(guān)性?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)選取2017年12月至2019年3月廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院確診的120例輕度、中度、重度ICP患者各40例及同期健康孕婦40例,孕婦年齡為22~34歲,平均(28±4)歲;孕周為28~37周,平均(32.0±4.3)周。4組孕婦一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床資料完整;單胎妊娠;妊娠前檢查未見瘙癢,妊娠期出現(xiàn)瘙癢,且瘙癢只與妊娠有關(guān)。排除標(biāo)準(zhǔn):肝炎患者、嚴(yán)重妊娠期合并癥或并發(fā)癥者及其他不適合參加本次研究者。

      1.2ICP患者分度診斷標(biāo)準(zhǔn) 輕度ICP:總膽汁酸(TBA)≥10~<40 μmol/L,總膽紅素(TBIL)<20 μmol/L;中度ICP:TBA≥40~<80 μmol/L,TBIL≥20~<40 μmol/L;重度ICP:TBA≥80 μmol/L,TBIL≥40 μmol/L[4-5]。

      1.3儀器與試劑 RNAiso Blood(貨號:9112),逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(貨號:RR037)及TB Green Premix Taq(貨號:RR820)擴(kuò)增試劑均購自Takara公司,has-miR18a及U6逆轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增引物由上海生工合成。熒光定量PCR儀為Agilent AriaMx。 has-miR18a引物:上游:5′-GGG GTG TTC TAA GGT GCA TCT A-3′;下游:5′-CAG TGC GTG TCG TGG AGT-3′;U6引物:上游:5′-CTC GCT TCG GCA GCA CA-3′;下游:5′-AAC GCT TCA CGA ATT TGC GT-3′。

      1.4方法 孕婦入院接受腹部超聲檢查,明確孕期;清晨安靜空腹?fàn)顟B(tài)下抽取外周血標(biāo)本5 mL,妥善保存后送檢實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理及檢測。標(biāo)品標(biāo)準(zhǔn)化前處理后采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測脫氧膽酸(DCA)、鵝脫氧膽酸(CDCA),甘氨鵝脫氧膽酸(GCDCA)和石膽酸(LCA)水平,色譜條件:pH 1~12柱100 μm×23 μm,預(yù)柱為Luna C18(2) 3 μm (10 mm×2 mm)柱,流速:0.20 mL/min,柱溫:35 ℃,流動相:甲酸氨水溶液體積比為1∶200,乙酸水溶液(用氨水調(diào)節(jié)pH=4.5)∶甲醇為30∶70;質(zhì)譜條件:ESI選擇性正離子檢測,SIM方式檢測。工作參數(shù):干燥氮?dú)鉁囟?00 ℃,霧化器流量1.5 L/min,檢測電壓1.40 kV。

      2 結(jié) 果

      2.1各組孕婦血清中miR-18a水平比較 與健康對照組比較,輕度、中度和重度ICP組血清中miR-18a水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與輕度ICP組比較,中度和重度ICP組血清中miR-18a水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與中度ICP組比較,重度ICP組血清中miR-18a水平明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 各組孕婦血清中miR-18a水平

      2.2各組孕婦血清中DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平比較 與健康對照組比較,輕度、中度和重度ICP組血清中DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與輕度ICP組比較,中度和重度ICP組血清中DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與中度ICP組比較,重度ICP組血清中DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 各組孕婦血清中DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平

      2.3各組孕婦血清miR-18a與DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平的相關(guān)性分析 健康對照組孕婦血清miR-18a水平與DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平均不相關(guān)(P>0.05);輕度、中度及重度ICP組孕婦血清miR-18a水平與DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.847~-0.531,P<0.05)。見表3。

      表3 各組孕婦血清miR-18a與DCA、CDCA、GCDCA、LCA水平的相關(guān)性分析

      3 討 論

      ICP多發(fā)生于妊娠中晚期,屬可逆性膽汁淤積癥,ICP 的病因是多因素的,遺傳易感性、激素和環(huán)境因素在其發(fā)病機(jī)制中相互作用。其臨床特點(diǎn)是妊娠30周后開始出現(xiàn)輕微或者嚴(yán)重瘙癢癥狀,通常在分娩后 48 h 癥狀緩解。除了難治性瘙癢和產(chǎn)后出血,孕產(chǎn)婦的預(yù)后通常是良好的。但I(xiàn)CP與胎兒發(fā)病率和病死率密切有關(guān),特別是早產(chǎn)、胎兒窘迫和突然的不可預(yù)測的胎兒宮內(nèi)死亡。

      ICP 與TBA水平升高有關(guān)。本研究表明,疏水性膽汁酸與ICP的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。膽汁酸分子內(nèi)既含有親水性的羥基及羧基,又含有疏水性烴核和甲基。親水基團(tuán)均為α型,而甲基為β型,兩類不同性質(zhì)的基團(tuán)位于環(huán)戊烷多氫菲核的兩側(cè),這種構(gòu)型使得膽汁酸有疏水性和親水性兩種性質(zhì)。疏水性膽汁酸包括膽酸(CA)、DCA、CDCA、GCDCA和LCA,其疏水性的大小順序依次為LCA>GCDCA>DCA>CDCA>CA。疏水性膽汁酸能破壞細(xì)胞基底外膜、細(xì)胞器膜并特異性破壞微管膜的外層,對機(jī)體危害較大[6-7]。疏水性膽汁酸損傷細(xì)胞的機(jī)制與以下機(jī)制有關(guān):(1)作為炎癥刺激劑活化細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,直接刺激促炎介質(zhì)的產(chǎn)生;(2)引起線粒體機(jī)能障礙,導(dǎo)致過量活性氧的產(chǎn)生和內(nèi)膜通透性的改變;(3)通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)細(xì)胞損傷[8-10]。

      ICP多發(fā)生于妊娠晚期、多胎妊娠、既往有口服高雌激素水平避孕藥的女性,此類人群雌激素均處于高水平狀態(tài),提示ICP發(fā)生與雌激素有關(guān)[11]。ICP在多胎孕婦中的患病率是單胎孕婦的5倍,這與更高水平的雌激素是相關(guān)的。ICP與其他類型膽汁淤積相似,在使用過含雌激素劑量大的避孕藥的女性中發(fā)生率較高。有研究證明,雌激素能夠抑制血糖利用,促進(jìn)脂肪分解,釋放游離脂肪酸,而高水平游離脂肪酸誘發(fā)肝臟損傷,進(jìn)而加重膽汁淤積。當(dāng)機(jī)體內(nèi)部雌激素代謝產(chǎn)物增加時(shí)可導(dǎo)致膽汁排泄受阻,從而影響肝臟對硫酸鹽的代謝及排泄,表明高水平的雌激素可能通過受損硫酸鹽化作用和膽汁酸運(yùn)輸誘導(dǎo)肝內(nèi)膽汁淤積。ERα在人體內(nèi)廣泛分布,與其他亞型受體互補(bǔ)共存,共同介導(dǎo)雌激素在靶器官中發(fā)揮效應(yīng)。而在胚胎著床、胎盤發(fā)育等妊娠生理過程中,ERα更是起到重要生理介導(dǎo)作用。研究表明,ERα的異常表達(dá)可能與病理妊娠相關(guān)[12-13]。miRNA是一類非編碼小分子RNA,通過與靶mRNA的3′非編碼區(qū)結(jié)合后調(diào)控相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄翻譯,進(jìn)而影響細(xì)胞生理過程,既往研究表明,ERα在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平均受miR-18a的負(fù)性調(diào)控[3]。

      本研究發(fā)現(xiàn),各ICP組血清疏水性LCA、GCDCA、DCA和CDCA水平明顯高于健康對照組,且隨病情加重,LCA、GCDCA、DCA和CDCA水平越高;各ICP組血清miR-18a明顯下調(diào),且隨病情加重,miR-18a水平越低。ICP組血清miR-18a水平與疏水性膽汁酸水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.847~-0.531;P<0.05)。因miR-18a可負(fù)性調(diào)控ERα,筆者推測,血清miR-18a水平下調(diào)的孕婦,其組織ERα水平上調(diào),致其對雌激素的敏感性升高,進(jìn)而導(dǎo)致疏水性膽汁酸在體內(nèi)積聚,對胎兒造成危害,同時(shí)亦損傷孕婦肝細(xì)胞,形成惡性循環(huán)。ICP的診斷需要排除其他膽汁淤積和肝臟疾病,miR-18a有望成為ICP診斷的新血清學(xué)標(biāo)志物,也有望成為鑒別診斷ICP 的新依據(jù),值得進(jìn)一步深入研究。

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