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    Pax2基因在腎臟疾病中的研究進(jìn)展

    2020-09-10 07:22:44潘建忠唐艷
    錦州醫(yī)科大學(xué)報 2020年11期
    關(guān)鍵詞:腫瘤

    潘建忠 唐艷

    【摘要】Pax2基因是一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、耳朵、眼睛、腎臟等組織中和輸尿管、膀胱、乳腺等上皮細(xì)胞中表達(dá),尤其在間充質(zhì)向上皮轉(zhuǎn)化的過程中表達(dá)較高。Pax2基因在腎臟發(fā)育和分化過程中發(fā)揮重要調(diào)控作用,其介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控涉及miRNA等上游調(diào)控分子及HGF、IF-5等下游靶分子;其在調(diào)控細(xì)胞增殖、分化及腎臟疾病的演進(jìn)過程中亦發(fā)揮關(guān)鍵作用。因此,對Pax2在腎臟疾病中的研究進(jìn)展作一概述對腎臟疾病的診治具有重要意義。

    【關(guān)鍵詞】Pax2基因;轉(zhuǎn)錄調(diào)控;腎臟疾病;腫瘤

    【中圖分類號】R349.6 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ?【文章編號】2026-5328(2020)11-086-01

    進(jìn)化上相對保守的發(fā)育轉(zhuǎn)錄基因家族PAX是序列特異性DNA結(jié)合蛋白,在多種組織中發(fā)揮重要作用,配對盒基因2(Paired box2,Pax2)是PAX基因家族成員之一,最新文獻(xiàn)表明Pax2在腎臟疾病,尤其是腎臟惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲/轉(zhuǎn)移等方面調(diào)控作用顯著。本文就其分子結(jié)構(gòu)、功能及其在腎臟疾病中的調(diào)控作用作一綜述。

    1.Pax2基因結(jié)構(gòu)與功能

    1.1 Pax2分子結(jié)構(gòu)

    Pax2屬于同源基因“配對框”家族的轉(zhuǎn)錄因子,位于人10號染色體10q24和q25區(qū)附近,由跨越約70kb的12個外顯子組成;外顯子2-4編碼長約128個氨基酸DNA的高度保守結(jié)合域,稱為配對域(Paired box domain),主要與靶基因的啟動子序列相結(jié)合,其 DNA結(jié)合位點(diǎn)共同序列是T-GTCAYGCRTGA;外顯子5編碼1個高度保守的結(jié)構(gòu)域,行使轉(zhuǎn)錄抑制調(diào)節(jié),下調(diào)Pax2的轉(zhuǎn)錄活性;外顯子7編碼同源域,其功能具體尚未知;外顯子8-10編碼轉(zhuǎn)活域,該區(qū)域?qū)ο掠伟谢虻募せ罨蛞种破痍P(guān)鍵作用[1]。

    1.2 Pax2基因功能

    Pax2在表觀遺傳調(diào)控具有組織特異性,其在胚胎發(fā)生和腫瘤發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。研究表明,在Pax2蛋白的特異性調(diào)節(jié)下,內(nèi)耳,腎臟,輸尿管,Wolffin和Müllerian導(dǎo)管(包括輸卵管,子宮和陰道)等的上皮結(jié)構(gòu)在時間和空間上能夠正常發(fā)育[2],是細(xì)胞正常增殖、分化及器官形成的關(guān)鍵調(diào)控因子。

    2.Pax2的表達(dá)調(diào)控

    2.1 Pax2與Nunx2

    研究發(fā)現(xiàn),Pax2增強(qiáng)Runx2的轉(zhuǎn)錄活性,激活MAPK通路,調(diào)控Runx2促進(jìn)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mouse bone marrow mesenchymal stem cell,mMSCs)的成骨[4]。

    2.2 Pax2與Grg4因子

    Groucho相關(guān)基因4(Groucho related gene 4,Grg4)是Grouchol/TLE 家族蛋白,作為核心抑制因子,其復(fù)合物含有一種磷酸酶PPM1B是Pax2募集到染色質(zhì)的Groucho4阻遏復(fù)合物的重要組成部分,PPM1B可以使Pax2激活結(jié)構(gòu)域去磷酸化來促進(jìn)靶基因沉默,抑制目的基因轉(zhuǎn)錄[3]。

    2.3 ?Pax2與WT1

    pax2被認(rèn)為是Wilms腫瘤抑制基因WT1的轉(zhuǎn)錄抑制靶點(diǎn),可能在Wilms腫瘤的發(fā)病機(jī)制中起作用。

    3.Pax2對下游靶基因的調(diào)控

    3.1 Pax2與Lim1

    研究表明,Pax2/Pax8 純合子變異胚胎不能表達(dá) Lim1,而 Lim1 失活的純合鼠胚胎輸尿管中的 Pax2 的表達(dá)正常[5],提示Lim1是 Pax2蛋白的靶基因。

    3.2 Pax2與N-myc

    Pax2與N-myc 共同作用,形成一個正向自分泌反饋環(huán)路,從而調(diào)節(jié)間充質(zhì)細(xì)胞的增殖和凋亡[6]。

    3.3 Pax2與Wnt4

    Wnt4 是分泌型糖蛋白WNT家族成員,在后腎的間充質(zhì)上皮化過程中發(fā)揮著自身調(diào)節(jié)因子的作用。

    4.Pax2與腎臟腫瘤

    4.1 Pax2與成人腎臟腫瘤

    研究發(fā)現(xiàn),通過抑制Pax2的表達(dá),可以促進(jìn)腎癌細(xì)胞死亡,抑制癌細(xì)胞增殖,并能提高癌細(xì)胞對化療藥物的敏感性[7]。

    4.2 Pax2與小兒腎臟腫瘤

    WT是兒童腎臟腫瘤中最多見的腫瘤,占兒童腎臟腫瘤的85%[8],有研究者在兒童WT回顧性研究中發(fā)現(xiàn),WT的上皮和胚層成分的Pax2染色強(qiáng),呈彌漫性染色(97%的病例);

    綜上所述,Pax2蛋白在腎臟疾病,尤其是惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]BOWER M,SALOMON R,ALLANSON J,et al. Update of PAX2 mutations in renal coloboma syndrome and establishment of a locus-specific database. Human mutation 33,457-466 (2012).

    [2]TORRES M,GOMEZ-PARDO E,DRESSLER GR,et al. Pax-2 controls multiple steps of urogenital development. Development (Cambridge,England) 121,4057-4065 (1995).

    [3]PATEL SR,RANGHINI E,DRESSLER GR. Mechanisms of gene activation and repression by Pax proteins in the developing kidney. Pediatr Nephrol 29,589-595,doi:10.1007/s00467-013-2603-8 (2014).

    [4]LU M,GUO S,HONG F,et al. Pax2 is essential for proliferation and osteogenic differentiation of mouse mesenchymal stem cells via Runx2. Exp Cell Res 371,342-352,doi:10.1016/j.yexcr.2018.08.026 (2018).

    [5]PEDERSEN A,SKIONG C,SHAWLOT W. Lim 1 is required for nephric duct extension and ureteric bud morphogenesis. Developmental biology 288,571-581 (2005).

    [6]ZHANG SL,CHEN YW,TRAN S,et al. Pax-2 and N-myc regulate epithelial cell proliferation and apoptosis in a positive autocrine feedback loop. Pediatric nephrology (Berlin,Germany) 22,813-824 (2007).

    [7]GVARRA JR,DRESSLER GR. Expression of Pax-2 in human renal cell carcinoma and growth inhibition by antisense oligonucleotides. Cancer research 55,4092-4098 (1995).

    [8]HICKS J,MIERAU GW. The spectrum of pediatric tumors in infancy,childhood,and adolescence:a comprehensive review with emphasis on special techniques in diagnosis. Ultrastructural pathology 29,175-202 (2005).

    資助項目:成都市科技局科研課題(No. 2015-HM01-00371-SF)

    通訊作者:唐艷(E-mial:3398194967@qq.com)

    作者單位

    1成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 ?成都 ?610072 ?2成都市第三人民醫(yī)院病理科 ?成都 ?610031

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