王琦 牛明娟
【摘要】頭孢曲松是重要的第三代頭孢菌素類藥物,臨床應(yīng)用廣泛,對敏感腸桿菌科細(xì)菌等革蘭氏陰性桿菌具有強(qiáng)大的抗菌作用,如呼吸道感染,尤其是肺炎、耳鼻喉感染;膿毒血癥、腦膜炎、腹腔感染、骨、關(guān)節(jié)、軟組織、皮膚及傷口感染、生殖系統(tǒng)感染等。臨床試驗(yàn)最常見的不良反應(yīng)為嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、白細(xì)胞減少癥、血細(xì)胞減少癥、腹瀉、皮疹及肝酶升高。本例患者為應(yīng)用頭孢曲松(3g)治療肺部感染12d后,出現(xiàn)罕見的藥物性膽囊結(jié)石的不良反應(yīng),為提高臨床對此不良反應(yīng)的認(rèn)識程度,特對本例患者的情況總結(jié)分析。
【關(guān)鍵詞】頭孢曲松;藥物性結(jié)石;假性結(jié)石
1 病歷資料
患者男性,78歲,既往“冠心病”病史10余年。1周前,患者無明顯誘因出現(xiàn)胸悶、喘憋,喜坐位,偶咳,有痰不易咳出,無惡心、嘔吐,頭痛、頭暈,發(fā)熱等癥,查體:T 35.5℃ P 76次/分 R 17次/分 Bp 120/73mmHg,聽診雙肺呼吸音低,未聞及干濕性啰音。動態(tài)心電圖示“完全性左束支傳導(dǎo)阻滯;室性早搏;房性早搏伴短陣房性心動過速”,心臟彩超示“左心增大,心功能減低”。門診以“肺部感染;冠狀動脈粥樣硬化性心臟 心功能III級(NYHA分級);心律失?!笔杖朐褐委煛;颊咦园l(fā)病以來,飲食及睡眠差,大小便正常,體重略有下降。
患者入院后完善肺部CT示“左側(cè)胸腔積液;雙肺纖維灶、右側(cè)胸膜肥厚并鈣化;動脈粥樣硬化”。血常規(guī)示W(wǎng)BC 3.6×109/L,PCT 0.11ng/ml。根據(jù)《成人社區(qū)獲得性肺炎基層診療指南(2018)》,經(jīng)驗(yàn)性給予頭孢曲松(3g qd)抗炎及其它對癥支持治療。應(yīng)用頭孢曲松治療12d后,腹部彩超示“膽囊結(jié)石(藥物性?)建議停藥兩周后復(fù)查”,患者無不適感覺,復(fù)查血常規(guī)示肝功能無異常。未做特殊處理,囑患者2周后來院復(fù)查。
2 原因分析
患者入院時并無膽囊結(jié)石病史,因此考慮此次為藥物引起的不良反應(yīng)事件。查閱藥品說明書及相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),頭孢曲松說明書中提及其有致“膽囊癥狀性頭孢曲松鈣鹽沉積”的罕見副作用,亦有文獻(xiàn)報(bào)道[1,2]曾出現(xiàn)此類相同的不良反應(yīng)事件。因此此次事件很可能是頭孢曲松引起的藥物不良反應(yīng)事件。
3 預(yù)后分析
查閱頭孢曲松藥品說明書,此類出現(xiàn)膽囊中鈣-頭孢曲松沉淀物的患者,在停止頭孢曲松治療后,沉淀物消失,且很少伴隨癥狀。對出現(xiàn)伴隨癥狀的患者,亦建議進(jìn)行保守的非手術(shù)治療。查閱相關(guān)文獻(xiàn)[3]亦顯示,頭孢曲松所致的假性膽囊結(jié)石在停藥后,膽汁中的頭孢曲松濃度下降,頭孢曲松鹽逐漸溶解到膽汁中,并隨膽汁重新排入腸道,使膽囊內(nèi)沉積物逐漸消失。且本例患者并無不適癥狀,因此,暫未對本例患者進(jìn)行特殊處理,預(yù)計(jì)在停藥后結(jié)石沉淀物將自行消散。但需特別提醒患者按時來院復(fù)查觀察。
4 用藥合理性分析
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015)》中社區(qū)獲得性肺炎的治療原則:對于需入院治療、但不必收住ICU的患者,常見的病原體有肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、混合感染(包括厭氧菌)、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體。初始經(jīng)驗(yàn)治療的抗菌藥物選擇有:第二代頭孢菌素單用或聯(lián)合四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類靜脈給藥;靜脈滴注呼吸喹諾酮類;阿莫西林/克拉維酸鉀、氨芐西林/舒巴坦單用或聯(lián)合四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類靜脈給藥;頭孢噻肟、頭孢曲松單用或聯(lián)合四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類靜脈給藥。因此本例患者的抗菌藥物品種選擇合理。
根據(jù)頭孢曲松藥品說明書,成人的本藥通常劑量為1~2g,每日一次。筆者認(rèn)為,本例患者既往并無慢性支氣管炎,慢性阻塞性肺病等基礎(chǔ)疾病,且本次感染程度并不嚴(yán)重,應(yīng)用頭孢曲松的量略高,這可能是導(dǎo)致血藥濃度過高而引發(fā)藥物性結(jié)石的原因之一。本藥療程取決于病程,在發(fā)熱消退或得到細(xì)菌被清除的證據(jù)以后,應(yīng)繼續(xù)使用至少48至72小時,一般療程7~14天。本例患者共用藥12天,使用療程合理。
5 討論
頭孢曲松因其有可能導(dǎo)致致死性不良事件的結(jié)局,不能與林格氏等含有鈣離子的溶液進(jìn)行配伍,已經(jīng)是臨床用藥的基本常識。關(guān)于在血漿內(nèi)藥物與鈣離子的相互作用,頭孢曲松的說明書中提及一項(xiàng)體外研究表明:成人血漿中鈣濃度為6mM或更高時,可能有頭孢曲松-鈣沉淀物產(chǎn)生。本例患者入院時血鈣為2.16mM,接近正常高值,有可能增加了藥物性膽囊結(jié)石的風(fēng)險。
關(guān)于頭孢曲松導(dǎo)致膽囊假性結(jié)石的影響因素,多篇文獻(xiàn)都進(jìn)行了綜述總結(jié)[3,4],包括給藥劑量、給藥速度及療程、禁食和脫水、膽囊收縮功能及膽汁淤積均可影響。一般認(rèn)為,頭孢曲松≥2g,療程>5d是發(fā)生藥物性結(jié)石的高危因素;滴注速度過快,會使血藥濃度迅速升高,增加膽汁中的藥物的濃度,增加結(jié)石的風(fēng)險;禁食和脫水狀態(tài)會導(dǎo)致體液丟失,體液黏度增加,膽汁淤積,從而影響藥物的排泄過程,增加藥物濃度,易于結(jié)石形成;新的研究顯示頭孢曲松會損傷膽囊的收縮功能,從而增加藥物排出時間,增加了結(jié)石形成的風(fēng)險。
亦有文獻(xiàn)綜述顯示頭孢曲松除了可致膽囊結(jié)石外,還可能導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)結(jié)石[5]。查閱《馬丁代爾藥物大典》中關(guān)于頭孢曲松的藥物代謝動力學(xué)闡述,發(fā)現(xiàn)單次給藥后大約有40%~65%藥物主要經(jīng)腎小球?yàn)V過以原形經(jīng)尿排出,其余的藥物經(jīng)膽汁排泄,最終在糞便中以原形和微生物學(xué)上沒有活性的化合物的形式出現(xiàn)。以腎臟排泄量約為2/3,膽道排泄約為1/3,,因此本藥在尿液亦有較高的濃度,有形成泌尿系結(jié)石的可能。希望臨床提高對頭孢曲松不良反應(yīng)的認(rèn)識,合理應(yīng)用頭孢曲松的治療方式。
參考文獻(xiàn):
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