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      老撾水洞桃花石和高山桃花石的寶石學(xué)與譜學(xué)特征對比

      2020-09-05 03:45:22許雅婷
      光譜學(xué)與光譜分析 2020年9期
      關(guān)鍵詞:水洞老撾高山

      許雅婷, 陳 濤

      中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)珠寶學(xué)院, 湖北 武漢 430074

      引 言

      壽山石是我國四大圖章石之一, 素來受到文人雅士與收藏家的喜愛。 自2013年以來, 一種產(chǎn)自老撾的圖章石流入中國, 雖然一定程度上彌補了壽山石資源短缺的問題, 但是其價值遠不及傳統(tǒng)壽山石, 兩者在外觀和質(zhì)地上較為相似, 易混淆。

      市面上常見老撾圖章石的主要礦物組成多為高嶺石族礦物, 大部分為高嶺石、 地開石以及高嶺石-地開石的過渡礦物, 少數(shù)含珍珠陶石, 不含葉臘石和伊利石[1-2], 還可見微量硫磷鋁鍶礦、 金紅石、 褐鐵礦、 石英、 鋯石等副礦物[3], 顯微微晶結(jié)構(gòu)的赤鐵礦呈集合體狀浸染分布、 充填于地開石顆粒間使“老撾石”呈現(xiàn)紅色, 赤鐵礦含量越高, 紅色調(diào)越深[4]。 本文對新近出現(xiàn)在市場的老撾水洞桃花石以及高山桃花石的外觀特征、 礦物組成、 顏色成因等寶石學(xué)、 礦物學(xué)特征進行了測試研究與分析對比。

      1 實驗部分

      實驗選取了8塊老撾水洞桃花石樣品和6塊高山桃花石樣品, 樣品經(jīng)過打磨拋光, 選取合適的樣品進行不同的測試。

      樣品的相對密度測試采用靜水稱重法。 XRD實驗采用X’Pert PRO Dy2198型X射線粉末衍射儀, 測試前將樣品的小塊研磨至約為200目的粉末, 測試電壓為40 kV, 電流為40 mA, Cu靶, 掃描速度為0.4°·S-1, 掃描步長為0.016 7°·S-1, 測量范圍為3°~65°。 紅外光譜測試使用德國VERTEX 80 BRUKER型傅里葉變換紅外光譜儀, 儀器分辨率4 cm-1, 背景掃描次數(shù)32次, 樣品掃描次數(shù)32次, 掃描范圍4 000~400 cm-1, 測試使用溴化鉀壓片法。 拉曼光譜測試使用BRUKER SENTERRA型顯微激光拉曼光譜儀, 測試波長532 nm; 累加3次, 光圈大小50 μm, 輸出功率200 mW, 掃描范圍4 450~45 cm-1。 電子探針成分分析儀器型號為JEOL JXA-8230型, 測試電壓15 kV, 電流20 nA, 束斑直徑1 μm, 峰位的計數(shù)時間為10 s, 前后背景值的計數(shù)時間均為5 s, X-射線強度使用ZAF校正法進行校正。 環(huán)境掃描電鏡實驗儀器型號為QUANTA 450型環(huán)境掃描電鏡, 配備X射線能譜儀, 樣品新鮮斷面進行噴碳處理。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 寶石學(xué)特征

      老撾水洞桃花石通常為紅白相間, 顏色分布不均, 多為微透明, 蠟狀光澤, 測試樣品的相對密度為2.55~2.60, 平均值為2.58。 寶石顯微鏡下可見老撾水洞桃花石樣品中“桃花”內(nèi)含物呈細密的點狀、 團簇狀分布在白色、 白色透明基質(zhì)中。 進一步放大觀察可見, 紅色團簇狀內(nèi)含物中間常有黑色雜質(zhì)礦物, 個別樣品中還可見晶形良好的暗色礦物。

      高山桃花石多為淺橙紅色, 微透明至半透明, 蠟狀光澤, 樣品的相對密度為2.58~2.64, 平均值為2.60, 略高于老撾水洞桃花石。 寶石顯微鏡下可見, 高山桃花樣品中“桃花”內(nèi)含物多呈細小的點狀零散分布在帶有微黃色調(diào)或紅色調(diào)的透明基質(zhì)中。 進一步放大觀察, 部分樣品的紅色團簇狀內(nèi)含物中間有黑色點片狀雜質(zhì)礦物。

      2.2 X射線衍射特征

      6件老撾桃花水洞樣品的X射線粉晶衍射分析結(jié)果(圖1)顯示, 所有樣品在7.15, 3.57和2.38 ?處均顯示強的衍射峰, 與高嶺石族礦物的標準衍射圖譜一致[1-2]。 樣品的X射線衍射圖譜在2θ=19°~24°范圍內(nèi)顯示多條衍射峰, 衍射峰的分裂程度存在差異, 其中, LW-R-5顯示分裂清晰的6條地開石特征衍射峰。 在35°~40°之間, 樣品LW-R-5顯示兩組分裂明顯的“指”字形雙峰, 樣品LW-R-1, LW-R-2, LW-R-3和LW-R-4既有“指”字形峰(2.55, 2.50 ?), 又有“山”字形峰(2.38, 2.33, 2.30 ?), 其中LW-R-1和LW-R-2在2.55和2.50 ?之間還有一微弱的肩峰, 這說明部分老撾水洞桃花石樣品的主要組成礦物為地開石-高嶺石之間過渡礦物, 個別為地開石[1-3]。 LW-R-6的圖譜中還出現(xiàn)了4.25, 3.34和1.81 ?處石英的特征衍射峰, 表明樣品的礦物成分中含有石英, 另外該樣品中還含有硫磷鋁鍶石, 其特征衍射峰位于5.67 ?處。

      采用洛倫茲函數(shù)計算方法對譜峰進行擬合, 以明確衍射峰的位置與數(shù)量, 并利用亨克利法依次計算樣品的結(jié)晶度指數(shù)(DHI), 結(jié)晶度指數(shù)的計算公式[1]為: DHI=[h1(110)+h2(112)]/h(110)。

      圖1 老撾桃花水洞料樣品的X射線衍射圖譜

      老撾水洞桃花石樣品的結(jié)晶程度變化較大(表1), 大部分樣品的結(jié)晶度在0.5~1, 結(jié)晶程度一般, 樣品LW-R-5結(jié)晶度大于1.3, 結(jié)晶程度良好, 樣品結(jié)晶度最低僅有0.16, 為無序狀態(tài)。 結(jié)果表明老撾水洞桃花石的主要礦物成分主要為結(jié)晶程度低的地開石-高嶺石過渡礦物, 個別為結(jié)晶程度高的地開石, 樣品LW-R-1還含有石英。

      表1 老撾桃花水洞料樣品的結(jié)晶度指數(shù)

      選取4件高山桃花石樣品進行XRD測試, 測試結(jié)果(圖2)表明, 樣品的主要礦物組成為地開石。 所有樣品的X射線衍射圖譜特征基本一致, 衍射強峰均出現(xiàn)在7.15, 3.57和2.38 ?處, 在2θ=19°~24°范圍內(nèi)分裂六條衍射峰, 在2θ=35°~40°之間, 4件樣品均顯示兩組雙峰, 其中樣品S-T-6在2.55 和2.50 ?之間還有一極其微弱的肩峰。

      圖2 高山桃花石樣品的X射線衍射圖譜

      同理利用亨克利法計算四件樣品的結(jié)晶度指數(shù)DHI, 結(jié)果(表2)表明, 四件樣品的結(jié)晶度指數(shù)較高, 除樣品S-T-6的結(jié)晶度指數(shù)略低于1, 其他樣品均大于1, 說明主要組成礦物地開石的結(jié)晶程度良好, 為有序狀態(tài)。

      表2 高山桃花石樣品的結(jié)晶度指數(shù)

      2.3 紅外光譜特征

      老撾水洞桃花石的紅外光譜測試結(jié)果(圖3)顯示, 樣品的紅外光譜官能團區(qū)的三個吸收峰位于3 697, 3 653和3 621 cm-1[圖3(a)], 分別歸屬于內(nèi)表面羥基OH2, OH3和OH4的同向伸縮振動、 三個內(nèi)表面羥基的反向伸縮振動以及內(nèi)羥基OH1的伸縮振動[4-6]。 無序地開石的紅外光譜中可見由內(nèi)表面羥基OH3伸縮振動所致的3 697 cm-1處吸收峰, 而樣品的紅外光譜中3 653 cm-1處吸收峰弱于兩旁的譜峰, 表明樣品的主要礦物組成為無序的高嶺石-地開石的過渡礦物[4, 6-7]。

      圖3 老撾水洞桃花石樣品的紅外光譜

      高山桃花石樣品的紅外光譜測試結(jié)果(圖4)顯示其主要組成礦物為有序地開石。 樣品的紅外光譜均只出現(xiàn)三個吸收峰[圖4(a)], 分別位于3 702, 3 653和3 622 cm-1處, 與羥基的伸縮振動有關(guān)。 有序地開石3 702 cm-1的吸收峰是由OH3發(fā)生伸縮振動所致[4, 6-7], 內(nèi)表面羥基OH2和OH4的同相伸縮振動導(dǎo)致3 653 cm-1處的吸收峰, 而3 622 cm-1附近的吸收為內(nèi)部OH1振動所致[7]。

      圖4 高山桃花石基質(zhì)部分的紅外光譜

      老撾水洞桃花石和高山桃花石樣品指紋區(qū)紅外光譜特征基本一致[圖3(b)、 圖4(b)], 其中Si—O鍵伸縮振動、 Al—O—H鍵伸縮振動產(chǎn)生的吸收峰位于1 106, 1 035和1 006 cm-1處[4, 6-7]; 937和913 cm-1處顯示由Al—O—H彎曲振動引起的吸收峰, 695和538 cm-1處出現(xiàn)Si—O—Al伸縮振動所致吸收峰; 471和430 cm-1處吸收峰歸屬于Si—O鍵的彎曲振動[4-7]。

      2.4 拉曼光譜特征

      拉曼光譜測試粘土礦物可以得出其振動吸收特征[6], 通過研究OH振動特征可以得到結(jié)構(gòu)信息。

      老撾水洞桃花石樣品的拉曼光譜中, 200~1 000 cm-1拉曼位移范圍內(nèi)的位移峰[圖5(a)]指示的是高嶺石族礦物指紋區(qū)的振動特征, 其中202和273 cm-1歸屬于O—H—O伸縮振動, 341 cm-1歸屬于Si—O振動, 439和468 cm-1歸屬于Si—O彎曲振動, 754和800 cm-1歸屬于Al—O—Si彎曲振動, 921 cm-1歸屬于OH彎曲振動[6]。

      圖5 老撾水洞桃花石的拉曼光譜特征

      3 550~3 750 cm-1的OH振動區(qū)通常顯示與紅外光譜高頻區(qū)相似的三個譜峰[圖5(b)], 其中3 626 cm-1歸屬于OH1的伸縮振動, 3 655 cm-1歸屬于OH2和OH4的同向伸縮振動, 3 691 cm-1歸屬于OH3的伸縮振動[6]。 無序高嶺石的拉曼光譜OH3伸縮振動吸收峰向低波數(shù)方向移動10 cm-1左右, 這與紅外光譜結(jié)果基本一致。

      圖6 老撾水洞桃花石中“桃花”內(nèi)含物的拉曼光譜

      老撾水洞桃花石中較少見雜質(zhì)礦物, 內(nèi)部僅分布大片的團簇狀、 放大呈點狀聚集分布的紅色內(nèi)含物, 形似“桃花”, 拉曼光譜測試結(jié)果(圖6)表明, “桃花”內(nèi)含物的成分為赤鐵礦, 特征拉曼峰位于225, 296, 411和1 318 cm-1處。

      高山桃花石中主要的雜質(zhì)礦物為針點狀分布的紅色“桃花”內(nèi)含物, 部分樣品中還可見黑色點狀內(nèi)含物。 拉曼光譜測試結(jié)果表明, 紅色“桃花”內(nèi)含物和黑色點狀內(nèi)含物的成分均為赤鐵礦, 其特征拉曼峰位于225, 296, 410和1 319 cm-1處[圖7(a)], 其他尖銳的拉曼峰為基質(zhì)中地開石的特征峰。 此外, 黑色點狀內(nèi)含物中還混有細小的銳鈦礦, 其特征拉曼譜圖表現(xiàn)為位于145 cm-1處尖銳的拉曼峰和639 cm-1處的拉曼峰[圖7(b)]。

      圖7 高山桃花石雜質(zhì)礦物的拉曼光譜

      2.5 化學(xué)成分分析

      由老撾水洞桃花石樣品和高山桃花石樣品白色基質(zhì)部分的電子探針測試結(jié)果(表2)可知, 樣品主要含有Si和Al兩種元素, 樣品中含有的微量K, Na和Ca元素可能來自長石蝕變成高嶺石族礦物時的殘留[3, 5]。

      老撾水洞桃花石的白色基質(zhì)部分含有微量Fe, 高山桃花石白色基質(zhì)部分的Fe低于儀器檢出限, 幾乎不含鐵。 兩個產(chǎn)地樣品的化學(xué)成分分析表明其雜質(zhì)離子含量很少, 化學(xué)成分較為純凈, 結(jié)合其他測試的分析結(jié)果, 兩者的顏色成因都為雜質(zhì)礦物致色。

      2.6 微形貌特征分析

      利用掃描電鏡觀察老撾水洞桃花石樣品的新鮮斷面, 可見其主要組成礦物顆粒主要為板片狀或碎片狀晶形[圖8(a)], 晶粒自形程度不高, 邊緣不規(guī)則[圖8(b)]。 礦物片晶顆粒厚度約為1~2 μm, 晶粒大小基本一致, 為5~10 μm[圖8(c)]。 礦物晶體顆粒在三維空間分布沒有明顯的定向性, 顆粒間存在空隙。

      表3 老撾水洞桃花石和高山桃花石樣品的化學(xué)成分(Wt%)

      圖8 老撾水洞桃花石的微形貌特征

      據(jù)其他學(xué)者對高山桃花石的微形貌特征研究可知, 高山桃花石主要組成礦物的顆粒常呈薄片狀至鱗片狀, 多為半自形或他形, 晶粒大小均勻, 為2~5 μm, 在三維空間無序排列[8]。 老撾水洞桃花石比高山桃花石的組成礦物顆粒略大, 且顆粒排布更不緊密, 粒間空隙更多, 這是兩者在微形貌特征上的主要差異。

      據(jù)部分商家和購買者表示, 老撾水洞桃花石常出現(xiàn)褪色現(xiàn)象, 主要體現(xiàn)為“桃花”部分變得暗淡不鮮艷, 而高山桃花則較少見到這種情況。

      老撾水洞桃花石主要組成礦物為高嶺石族礦物, 屬于層狀硅酸鹽礦物, 礦物顆粒間存在空隙, 可形成吸附水。 據(jù)SEM測試結(jié)果, 老撾水洞桃花石樣品基質(zhì)顆粒堆積的緊密度變化大, 顆粒間空隙較大, 比起高山桃花石更易失去吸附水。

      對厚度不同的三塊老撾水洞桃花石樣品進行浸泡實驗。 樣品在水中浸泡24 h, 并在相同色溫、 放大倍數(shù)等統(tǒng)一的參數(shù)條件下拍照記錄, 觀察其顏色、 外觀的變化。 經(jīng)過對比可發(fā)現(xiàn), 樣品中紅色“桃花”的顏色并未改變, 而是白色基質(zhì)部分的顏色和質(zhì)地發(fā)生了變化。 浸泡前, 樣品的基質(zhì)部分多為白色不透明, 使得樣品外觀呈現(xiàn)朦朧發(fā)白的感覺; 浸泡之后基質(zhì)部分因吸水而變得透明, 和“桃花”內(nèi)含物的視覺對比更強烈, 襯托出“桃花”更鮮艷。

      分析為“褪色”原因為老撾水洞桃花石在開采、 加工和運輸過程中逐漸失去吸附水, 使得基質(zhì)部分朦朧發(fā)白, 與紅色“桃花”的視覺對比減弱, 給人一種“桃花”褪色的感覺。 而商家在銷售時常常會浸泡、 灑水使石料保持美觀, 消費者購買之后, 印章漸漸失去吸附水, 從而出現(xiàn)“褪色”的現(xiàn)象。

      3 結(jié) 論

      老撾水洞桃花石和高山桃花石的寶石學(xué)和礦物學(xué)特征對比得出如下結(jié)論:

      兩者的內(nèi)外部特征等寶石學(xué)性質(zhì)上存在差異: 老撾水洞桃花石中“桃花”常呈細小針點狀聚集而成的團簇, 在基質(zhì)中的分布相對比高山桃花石密集, 且多以白色、 白色透明基質(zhì)為底, 高山桃花石中“桃花”內(nèi)含物則為短針狀、 點狀, 零散分布在帶有黃色調(diào)的半透明基質(zhì)中。 老撾水洞桃花石的相對密度略低于高山桃花石。

      研究表明, 老撾水洞桃花石基質(zhì)部分的礦物組成為無序地開石-高嶺石, 個別樣品的礦物組成中還有石英, 而高山桃花石基質(zhì)部分的礦物組成為有序地開石, 不含高嶺石。 通過地開石有序度的差別以及是否含有高嶺石可以區(qū)分兩者。 老撾水洞桃花石和高山桃花石中“桃花”內(nèi)含物均為赤鐵礦, 高山桃花石中還存在雜質(zhì)礦物銳鈦礦。 老撾水洞桃花石和高山桃花石均為雜質(zhì)礦物致色, 內(nèi)部密集的微晶赤鐵礦包裹體成點狀、 團簇狀分布在基質(zhì)中, 使其呈紅色或橙紅色。

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