劉宣宣
(南京醫(yī)科大學(xué)康達(dá)學(xué)院生理與病生教研室 江蘇 連云港 222000)
Salusins 是由Shichiri 等于2003 年發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性心血管調(diào)節(jié)肽,包含由28 個氨基酸殘基組成的Salusin-α 和20 個氨基酸殘基組成的Salusin-β[1]。Salusins 具有降低血壓、心率和心輸出量[1]、促進(jìn)心肌細(xì)胞生長、保護(hù)心肌細(xì)胞、影響動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展、促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖和血管內(nèi)皮細(xì)胞的炎癥反應(yīng)等作用[2]。引發(fā)血管內(nèi)皮功能障礙的原因主要有氧化應(yīng)激、炎癥等[3],因此,本研究通過體外培養(yǎng)原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs),孵育Salusin-β 和Antisalusin-β,并測定細(xì)胞內(nèi)ROS 含量和NADPH 酶含量變化,探討Salusin-β 在HUVECs 氧化應(yīng)激中的作用。
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)購自ScienCell Research Laboratories。
Salusin-β 購自Phoenix pharmaceuticals(Belmont,CA,USA),Anti-salusin-β 抗體購自Clound-Clone Corp 公司,光澤精和NADPH 均購自sigma 公司。
HUVECs 隨機分對照組(Saline),Salusin-β(10-7mol/L)組和Anti-salusin-β(10-7mol/L)組,孵育48 小時后,細(xì)胞勻漿后離心10 分鐘(4℃,3000rpm),取上清液用化學(xué)發(fā)光法測定超氧陰離子水平并用Bradford 法測定蛋白質(zhì)含量。用加入SOD(350U/ml)的改良HEPES 緩沖液稀釋待測樣本的上清液,加入NADPH(100μM)和光澤精(5μM)后,用化學(xué)發(fā)光儀每隔1分鐘測一次發(fā)光值,共測10 次,計算出每分鐘每毫克蛋白的平均發(fā)光值。
用SPSS 20.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,所有數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間差異采取單因素方差分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果顯示(圖1):Salusin-β 作用于HUVECs 后,細(xì)胞內(nèi)NADPH 酶含量(圖A)和ROS 含量(圖B)無顯著變化,Antisalusin-β 作用于HUVECs 后,細(xì)胞內(nèi)NADPH 酶含量(圖A)和ROS 含量(圖B)顯著降低(*P<0.05,n=6)。
圖1 Salusin-β 和Anti-salusin-β 孵育HUVECs 48 小時后,細(xì)胞內(nèi)NADPH 酶含量(圖A )和ROS 含量(圖B)的變化。
Salusin-β 在心血管、內(nèi)分泌和免疫系統(tǒng)等發(fā)揮多種功能,是具有重要生理和病理生理學(xué)意義的內(nèi)源性調(diào)節(jié)肽。研究顯示,血管內(nèi)皮功能損傷是動脈粥樣硬化(AS)早期臨床表現(xiàn),在動脈粥樣硬化斑塊中Salusin-β 高表達(dá)[4],而氧化應(yīng)激是動脈粥樣硬化發(fā)展的重要原因[5],ROS 能夠增強細(xì)胞氧化應(yīng)激,促進(jìn)炎癥介質(zhì)釋放、低密度脂蛋白氧化,破壞凝血功能平衡等。有研究表明,氧化應(yīng)激在內(nèi)皮功能障礙發(fā)生機制中起著重要作用[6]。因此,本實驗主要探究Salusin-β 是否介導(dǎo)HUVECs 的氧化應(yīng)激,結(jié)果顯示,Salusin-β 對正常HUVECs 并未發(fā)現(xiàn)直接作用,但是用Anti-salusin-β 清除HUVECs 內(nèi)源性Salusin-β 以后,細(xì)胞內(nèi)ROS 和NADPH 酶的含量明顯下降,提示Salusin-β 對于HUVECs 的氧化應(yīng)激可能具有一定的促進(jìn)作用,具體機制有待進(jìn)一步研究。