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    水質(zhì)分析用CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用

    2020-09-03 07:53:56倪晨杰包明智
    分析儀器 2020年4期
    關(guān)鍵詞:硝基定容甲苯

    齊 娜 倪晨杰 包明智

    (上海屹堯儀器科技發(fā)展有限公司 , 上海 201108)

    1 引言

    固相萃取(Solid Phase Extraction,簡(jiǎn)稱SPE)是基于分析物功能團(tuán)和固相填料功能團(tuán)之間的作用力將分析物萃取出來(lái)的原理,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品的分離、純化和富集[1,2]。固相萃取技術(shù)由于其具有高選擇性、高可靠性等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于食品分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、生物醫(yī)學(xué)、司法檢測(cè)等領(lǐng)域[3-5]。

    固相萃取的特性使其比較易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。自動(dòng)化固相萃取儀能克服手動(dòng)固相萃取裝置重復(fù)性差,占用人工時(shí)間長(zhǎng),操作者長(zhǎng)期接觸有毒有害試劑的缺陷,尤其適用于樣品體積量大,樣品數(shù)量多的水質(zhì)分析領(lǐng)域[6]。因此,為滿足地表水、飲用水、自來(lái)水、地下水等水質(zhì)樣品中痕量有機(jī)污染物萃取和凈化,屹堯科技開(kāi)發(fā)了這款適合于萃取大體積液體樣品中痕量有機(jī)污染物的CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)。圖1為CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。

    圖1 CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖

    2 結(jié)構(gòu)與功能

    CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)主要由SPE模塊、除水模塊,濃縮、定容模塊以及控制模塊5部分組成,可實(shí)現(xiàn)活化、上樣、淋洗、氮?dú)庠诰€干燥、無(wú)水硫酸鈉在線除水、洗脫收集、廢液自動(dòng)分類、加熱氮吹濃縮、紅外定容、自動(dòng)清洗等過(guò)程的全自動(dòng)化。

    2.1 SPE模塊

    采用耐有機(jī)溶劑腐蝕的無(wú)閥連續(xù)上樣泵和十通閥,配套全氟彈性密封圈密封的柱插桿組成六通道連續(xù)處理樣品的SPE模塊(SPE模塊結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示)。整個(gè)樣品處理過(guò)程中,所有溶劑和樣品均可以連續(xù)通過(guò)SPE模塊中的SPE柱,無(wú)時(shí)間間隔。

    圖2 SPE模塊結(jié)構(gòu)示意圖

    2.2 除水模塊

    除水模塊由獨(dú)特設(shè)計(jì)的針式柱桿配套壓板式密封蓋組成(除水模塊結(jié)構(gòu)示意圖如圖3所示)。兼容自主裝填式無(wú)水硫酸鈉除水柱和商品化式無(wú)水硫酸鈉除水柱。針式柱桿配套密封蓋式無(wú)水硫酸鈉柱除水方式,可以有效避免采用柱插桿配套密封圈式密封方式帶來(lái)的除水柱中無(wú)水硫酸鈉由于柱插桿硬力擠壓造成的除水柱堵塞問(wèn)題。

    圖3 除水模塊結(jié)構(gòu)示意圖

    2.3 濃縮和定容模塊

    SPE模塊中的收集模塊,濃縮模塊和定容模塊采用一體化設(shè)計(jì),SPE動(dòng)作完成后洗脫液無(wú)需轉(zhuǎn)移即可實(shí)現(xiàn)主機(jī)原位在線氮吹濃縮功能和紅外定容功能(濃縮和定容模塊結(jié)構(gòu)示意圖如圖4所示)。

    圖4 濃縮和定容模塊結(jié)構(gòu)示意圖

    采用金屬鋁塊加熱裝置配套氮?dú)鈿獯笛b置實(shí)現(xiàn)洗脫液在線加熱氮吹濃縮。氣吹裝置中的氣吹針采用折彎傾斜式設(shè)計(jì),氣吹針可直接插入到濃縮管內(nèi)部,氣吹時(shí)采用氣體渦旋處理技術(shù),加快溶劑蒸發(fā)速度,提高濃縮效率。

    收集模塊中每個(gè)通道均配有獨(dú)立的紅外傳感器組件,通過(guò)紅外技術(shù)檢測(cè)收集液的體積。收集液在濃縮過(guò)程中,液面下降到傳感器位置時(shí),紅外發(fā)射極發(fā)出的紅外光被液面折射后,傳感器會(huì)傳遞一個(gè)信號(hào)給控制器,控制器控制停止?jié)饪s動(dòng)作,從而實(shí)現(xiàn)收集液自動(dòng)判斷終點(diǎn)的功能。紅外傳感器安裝位置固定不變,通過(guò)改變定容管的高度,并配套兩種不同規(guī)格定容管(不同規(guī)格定容管結(jié)構(gòu)示意圖如圖5和圖6所示),實(shí)現(xiàn)收集液自動(dòng)濃縮到0.5mL或1.0mL的功能。

    圖5 0.5mL定容管結(jié)構(gòu)示意圖

    圖6 1.0mL定容管結(jié)構(gòu)示意圖

    2.4 控制模塊

    CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)通過(guò)8寸彩色觸摸屏控制。控制模塊具備參數(shù)編輯、保存、修改,查看等功能,可實(shí)現(xiàn)對(duì)泵、閥、加熱、氣吹、紅外傳感器等部件的參數(shù)設(shè)置和控制,從而完成SPE動(dòng)作、除水動(dòng)作,廢液自動(dòng)分類動(dòng)作,洗脫液加熱和氮吹濃縮動(dòng)作,紅外定容動(dòng)作。方法運(yùn)行時(shí),運(yùn)行界面實(shí)時(shí)顯示運(yùn)行狀態(tài)、運(yùn)行時(shí)間、剩余時(shí)間、方法步驟等參數(shù)(運(yùn)行界面顯示圖如圖7所示)。

    圖7 運(yùn)行界面圖

    3 應(yīng)用

    參考標(biāo)準(zhǔn)《HJ 648-2013水質(zhì) 硝基苯類化合物的測(cè)定 固相萃取-氣相色譜法》[7],建立了自動(dòng)固相萃取-氣相色譜法檢測(cè)地表水中3種硝基甲苯類化合物的方法。

    3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

    3種硝基甲苯類化合物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:2,4-二硝基甲苯,2,6-二硝基甲苯,2,4,6-三硝基甲苯,質(zhì)量濃度為20 mg/L。從濃度為20 mg/L的3種混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中移取20 μL標(biāo)準(zhǔn)溶液于10 mL容量瓶中,正己烷定容至刻度,混勻,配制成濃度為40 μg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,避光,4℃條件下保存。

    3.2 樣品預(yù)處理和樣品凈化

    3.2.1樣品預(yù)處理

    搖勻水樣,準(zhǔn)確量取水樣200 mL,加入1 mL甲醇溶液,混勻后采用HLB(500 mg,6 mL)固相萃取柱,經(jīng)過(guò)CLEVER自動(dòng)固相萃取儀富集、凈化。

    3.2.2樣品凈化

    HLB固相萃取柱經(jīng)過(guò)5 mL正己烷、5 mL甲醇、5 mL水活化,活化完成后使樣品通過(guò)SPE小柱,氮?dú)飧稍颯PE小柱30 min后,用10 mL正己烷/丙酮(V/V,3/1)進(jìn)行洗脫。自動(dòng)固相萃取儀詳細(xì)凈化步驟見(jiàn)表1。

    表1 自動(dòng)固相萃取儀詳細(xì)凈化步驟表

    10 mL收集液無(wú)需濃縮,直接上GC-ECD測(cè)定。上述實(shí)驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行6次。

    3.3 樣品分析和結(jié)果

    3.3.1樣品測(cè)定

    采用氣相色譜法對(duì)收集液進(jìn)行分析。

    氣相色譜參考條件:檢測(cè)器:ECD;色譜柱:BR-1701(30m×0.25mm×0.25μm);進(jìn)樣口溫度:250℃,不分流;檢測(cè)器溫度:300℃;進(jìn)樣量:1.0 μL;柱溫:80℃保持1 min,以20 ℃/min速率升至220 ℃,保持10 min,以10 ℃/min速率升至260 ℃。

    3.3.2加標(biāo)回收

    基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配置:用空白樣品基質(zhì)溶液配制成濃度分別為50、100、150、200、250 μg/L的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,用于基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制,以濃度和積分面積進(jìn)行曲線擬合。具體結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 3種硝基苯類化合物基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)表

    在水樣中添加3種硝基甲苯類混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,要求水中目標(biāo)物濃度為5 μg/L,完成水樣的萃取和凈化,重復(fù)測(cè)定6次,采用基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量,水樣標(biāo)準(zhǔn)添加平均回收率及RSD見(jiàn)表3。

    表3 水樣中3種硝基甲苯類化合物標(biāo)準(zhǔn)添加平均回收率和RSD結(jié)果表

    水樣中3種硝基甲苯的回收率為93.5%~103.2%,平均回收率為97.2%~100.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.88%~2.79%,回收率滿足HJ 648-2013標(biāo)準(zhǔn)中固相萃取法處理地表水樣品加標(biāo)回收率為(92.4±13.69)%~(95.8±15.9)%的要求,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)滿足HJ 648-2013標(biāo)準(zhǔn)中實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%~4.0%的要求。

    4 結(jié)論

    水質(zhì)分析用CLEVER自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)操作便捷,省時(shí)省力,滿足采用固相萃取方法進(jìn)行樣品前處理需求的同時(shí),大大降低了實(shí)驗(yàn)室操作人員長(zhǎng)時(shí)間接觸有毒有害試劑的風(fēng)險(xiǎn),減少了樣品前處理時(shí)的人工時(shí)長(zhǎng),尤其適合樣品體積量大,樣品數(shù)量多的水質(zhì)分析行業(yè)。

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