微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策探討

公曉燕

【摘要】目的 對微生物檢驗標(biāo)本之所以出現(xiàn)不合格現(xiàn)象的原因進(jìn)行研究分析，并以此來提出有效的質(zhì)量控制策略。方法 在本院檢驗科2019年1月1日～2020年1月1日這段時間內(nèi)的微生物檢驗標(biāo)本當(dāng)中，以隨機數(shù)字表的方式抽取1000例作為本次研究的對象。經(jīng)過觀察之后分析其中的不合格標(biāo)本率。并且分析這些不合格標(biāo)本之所以會出現(xiàn)的原因，接著提出有效的控制對策加以落實。結(jié)果 經(jīng)過統(tǒng)計我們可以發(fā)現(xiàn)，在送檢的1000例標(biāo)本當(dāng)中，不合格的標(biāo)本數(shù)量為109例，占總體比例的10.9%。其中痰液標(biāo)本不合格的數(shù)量為55，占總體的50.46%。其次是分泌物標(biāo)本，數(shù)量為23，占總體比例的21.1%。最后是尿液標(biāo)本，總體的數(shù)量為31，占總體比例的28.44%。結(jié)論 諸如標(biāo)本保存不規(guī)范、送檢過程不及時等等原因，都會在很大程度上對微生物標(biāo)本最終的檢驗合格率產(chǎn)生不容忽視的影響。為此，檢驗科室的相關(guān)人員就必須對這些問題進(jìn)行一一對應(yīng)的解決，以此來使得檢驗科的微生物標(biāo)本的合格率得以大幅提升。

【關(guān)鍵詞】微生物檢驗標(biāo)本;不合格原因分析;質(zhì)量控制對策

【中圖分類號】R446.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.20..01

微生物標(biāo)本作為臨床上檢驗各類疾病的一項重要手段，其保存和檢驗過程是否規(guī)范，將會在很大程度上影響最終的檢驗合格率。而在當(dāng)前我國各個醫(yī)院的檢驗科技術(shù)日趨完善的背景之下，是否能夠通過對微生物檢驗標(biāo)本不合格原因的深入探討，來提出具有實踐意義的解決對策，將會在很大程度上對我國各個醫(yī)院的臨床病診斷效果的提升產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響[1]。因此，本研究在本院檢驗科2019年1月1日～2020年1月1日這段時間內(nèi)的微生物檢驗標(biāo)本當(dāng)中，以隨機數(shù)字表的方式抽取1000例作為本次研究的對象，以此來探究不合格標(biāo)本出現(xiàn)的原因，并提出相對應(yīng)的控制對策，來提升標(biāo)本質(zhì)量?，F(xiàn)作如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

在本院檢驗科2019年1月1日～2020年1月1日這段時間內(nèi)的微生物檢驗標(biāo)本當(dāng)中，以隨機數(shù)字表的方式抽取1000例作為本次研究的對象。這些標(biāo)本當(dāng)中不僅包括尿液，與此同時還包括痰液以及患者的其他分泌物[1]。與此同時，所有參與此次研究的樣本，都達(dá)到了本院的微生物檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

1.2 研究方法

通過具有較為豐富的臨床經(jīng)驗的檢察人員對于樣本的核對，來判斷樣本是否符合合格。主要的觀察內(nèi)容為樣本呈現(xiàn)出來的外觀及其采集時間，除此之外，還有樣本的初次檢查以及復(fù)檢的結(jié)果[2]。

1.3 觀察指標(biāo)

統(tǒng)計不合格樣本數(shù)量，計算其在整體的樣本當(dāng)中所占的比例。并對不合格原因進(jìn)行深入的分析[2]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

將本次研究所取得的系列數(shù)據(jù)都錄入到SPSS 22.0當(dāng)中進(jìn)行分析。

2 結(jié) 果

經(jīng)過統(tǒng)計我們可以發(fā)現(xiàn)，在送檢的1000例標(biāo)本當(dāng)中，不合格的標(biāo)本數(shù)量為109例，占總體比例的10.9%。其中痰液標(biāo)本不合格的數(shù)量為55，占總體的50.46%。其次是分泌物標(biāo)本，數(shù)量為23，占總體比例的21.1%。最后是尿液標(biāo)本，總體的數(shù)量為31，占總體比例的28.44%。見表1。

3 討 論

經(jīng)過以上的研究，我們可以發(fā)現(xiàn)，各類微生物標(biāo)準(zhǔn)之所以會出現(xiàn)檢驗不合格的現(xiàn)象，主要的原因無非兩類，其一是采集的時間出現(xiàn)問題，其二是標(biāo)本沒有經(jīng)過規(guī)范化的保存，因而受到污染。為此，必須采取以下的策略來進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量控制[2]。

為了有效的提高樣本的檢驗質(zhì)量，檢驗科人員應(yīng)當(dāng)主動地提升自身的專業(yè)知識水平。為此，該科室的人員可以通過和各類疾病的臨床醫(yī)師的深入交流，來發(fā)掘檢驗科工作的改善途徑和提升策略。如此一來，才能夠在長期的過程當(dāng)中，獲得檢驗科室工作效率和水平的提升。除此之外，檢驗科的負(fù)責(zé)人還可以將系列檢驗過程當(dāng)中所需要注意的事項制定成標(biāo)準(zhǔn)手冊，做到人手一本。在這一手冊當(dāng)中，不僅需要記錄有關(guān)于各類樣本的采集要求，除此之外，還是要對檢測過程的系列注意事項進(jìn)行分析，并且敦促檢驗科的人員將其牢記于心[3]。

諸如標(biāo)本保存不規(guī)范、送檢過程不及時等等原因，都會在很大程度上對微生物標(biāo)本最終的檢驗合格率產(chǎn)生不容忽視的影響。為此，檢驗科室的相關(guān)人員就必須對這些問題進(jìn)行一一對應(yīng)的解決，以此來使得檢驗科的微生物標(biāo)本的合格率得以大幅提升。

參考文獻(xiàn)

[1] 王淑媛，柯培鋒，莊浩林，等.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策探討[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志（20）：106-107.

[2] 方 芳.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策探討[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，v.5;No.236（23）：146.