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    濕法磷酸裝置濃酸澄清槽增設(shè)4 m取酸口

    2020-09-01 07:25:20劉明高陳勇翔鄧光政付海軍
    山東化工 2020年15期
    關(guān)鍵詞:清液磷礦濕法

    彭 濤,劉明高,陳勇翔,鄧光政,付海軍

    (宜都興發(fā)化工有限公司,湖北 宜都 443300)

    磷酸是磷化工產(chǎn)品的母體原料,現(xiàn)我國主要的磷酸生產(chǎn)工藝為濕法磷酸工藝,濕法磷酸工藝中,用硫酸和礦漿反應(yīng)之后,生成液態(tài)的磷酸和硫酸鈣結(jié)晶,相對于其他的方法來說,這種方法的磷酸分離只是簡單的固液分離[1],避免了在磷酸分離過程中產(chǎn)生高額的分離費用,這也是硫酸法濕法磷酸工藝優(yōu)于其他工藝路線的最大特點。

    1 工藝流程簡介

    興發(fā)集團宜都興發(fā)化工有限公司2012年10月建成1套30萬t/a濕法磷酸裝置,該裝置分為萃取、渣場、濃縮及罐區(qū)三個工段組成,該工藝也是采用上述硫酸法得到磷酸,總反應(yīng)方程式為:

    Ca5F(PO4)3+5H2SO4+2H2O=3H3PO4+5CaSO4·2H2O↓+HF↑

    在反應(yīng)槽經(jīng)過上述反應(yīng)之后,反應(yīng)料漿進入過濾機進行磷酸和磷石膏的固液分離,分離之后的磷酸進入罐區(qū)稀酸陳化槽內(nèi),然后轉(zhuǎn)入稀酸澄清槽進行沉淀,因為稀酸沉淀時間較短的原因,稀酸澄清槽內(nèi)的稀酸中的雜質(zhì)只能沉淀出一部分,剩余的雜質(zhì)隨稀酸一起進入到磷酸濃縮工段,然后進入濃酸澄清槽進一步沉淀,直到符合下游車間的使用要求之后才能送酸。在這一整條工序中不難看出,濃酸的澄清速度起著非常重要的作用,直接影響到供酸的穩(wěn)定性,也直接影響到下游生產(chǎn)的連續(xù)性。

    2 濃磷酸沉降問題剖析

    在上述的濕法磷酸裝置中,罐區(qū)的濃磷酸澄清槽原本的設(shè)計為直徑18 m,高12 m的圓柱形儲罐,磷酸的儲存量較大,同時下游車間的需求量也很大,這就存在一個對下游車間供酸穩(wěn)定性的問題。

    因磷礦中本身含有Fe、Mg、Al、Na、K等雜質(zhì),一般Al2O3含量在0.2%~3.0%,一定含量的Al2O3有利于碳酸鈣結(jié)晶的形成,可提高過濾能力,與氟離子形成氟鹽,減輕腐蝕作用;過高時與磷酸鹽形成絡(luò)合物,增加磷酸粘度,不利于過濾。磷礦中70%~90%的Al2O3溶解在過濾酸中,并生成沉淀物。磷礦中一般Fe2O3含量在0.1%~2.0%,與磷酸鹽形成絡(luò)合物,提高磷酸粘度,并生成淤渣。60%~90%的Fe2O3溶于磷酸中。磷礦中含0.2%~0.6%的MgO,我國的磷礦多半超過此范圍,它生成磷酸鹽和氟硅酸鹽絡(luò)臺物,不利于硫酸鈣結(jié)晶和過濾,并相應(yīng)增加了磷酸粘度[2],使?jié)饬姿岢两邓俾适艿胶艽笥绊懀?偶有出現(xiàn)濃磷酸無法澄清導(dǎo)致下游車間待酸停車的情況。由于我公司濕法磷酸裝置旨在使用中低品位磷礦,在礦源這一角度出發(fā)解決問題與我們的初衷不符,因此我們開始在實驗室對濃酸沉降進行模擬實驗,具體實驗情況如下:

    1)取蒸發(fā)器樣品至化驗室,搖勻后倒入1000 mL量筒中,開始計時。

    2)每隔一個小時記錄上清液的沉降刻度。

    3)記錄結(jié)果如表1。

    表1 結(jié)果記錄

    4)期間部分截圖如圖1。

    圖1 濃酸沉降模擬實驗期間部分截圖

    5)濃酸沉降速率分析如圖2。

    圖2 濃酸沉降速率

    假設(shè)每個濃酸槽的液位為10 m對應(yīng)實驗中的1000 mL,因為隨著沉降時間的推移,沉降至3 m左右的時候,濃磷酸的沉降速率明顯減慢,并且在試驗中由于量筒中的酸量較少,酸溫下降較快,有利于酸中的雜質(zhì)沉淀,但在實際生產(chǎn)中,酸槽中的酸量多,溫度下降緩慢,所以酸的沉降速率也會隨之減慢。通過最后的沉降速率曲線圖我們可以清晰地看出,在4 m以上的濃酸沉降速率遠遠快于4 m以下的沉降速率。

    我公司的濃酸澄清槽只設(shè)計了2 m和6 m的濃酸取酸口,通過這兩個取酸口來判斷濃酸澄清度,但這兩個取酸口的跨度太大,在實際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)該設(shè)計有一定的弊端,如果濃酸澄清槽轉(zhuǎn)完酸后(液位10 m),6 m取酸口取出濃酸樣為清液后開始往下游送酸,直至槽位6 m,我們假象現(xiàn)在2 m取酸口處濃磷酸還處于渾濁狀態(tài),但2~6 m之間肯定還存在磷酸清液,根據(jù)上述實驗,我們大膽猜想4 m以上濃酸處于澄清狀態(tài)。

    3 濃酸沉降處理方案

    針對這一問題,公司對濃酸澄清槽進行改造,在濃酸澄清槽4 m處增設(shè)取酸口,對比試驗中的數(shù)據(jù),濃酸澄清槽2 m處(即實驗中的200 mL處)澄清所花費的沉降時間太長,但是6 m至4 m(即實驗中的400 mL處)時,所需的沉降時間較短,并且根據(jù)實際生產(chǎn)情況來看,濃酸向下游車間送酸按70 m3/h計(包括排淤量),在6 m的酸澄清之后,10 m至6 m的酸共計約1000 m3,可供下游車間使用14.3 h,在這14.3 h時間內(nèi),6 m至4 m也可以澄清,達到下游車間的使用要求,能夠繼續(xù)向下游車間輸送2 m清酸(約500 m3),可供7.1 h左右,為4 m至2 m的清酸沉降爭取了時間,讓其充分沉降達到下游車間的使用要求,有利于下游車間的連續(xù)性生產(chǎn),不會因為上游供酸不足而導(dǎo)致降低生產(chǎn)負荷或者停車等情況。

    4 實際生產(chǎn)驗證

    在增加濃酸澄清槽4 m取酸口之前,由于2~4 m左右的酸澄清時間較長,無法向下游車間送酸,偶有出現(xiàn)下游車間因濃酸不達標供應(yīng)不足而導(dǎo)致的待酸停車4~5 h。

    通過增加濃酸槽4 m取酸口之后,車間能夠更好的掌握濃酸的澄清情況,并根據(jù)實際情況來向下游車間送酸,大大提升了供酸的穩(wěn)定性。同時,濃酸澄清槽6~4 m的清液可供下游車間使用時間約為7.1 h左右,在此期間濃酸澄清槽內(nèi)2 m處磷酸也已經(jīng)澄清,能夠穩(wěn)定向下游車間供酸。

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