羅詩萌,楊大鵬,牛曉梅,王玉江,劉裕婷
北京市豐臺區(qū)疾病預(yù)防控制中心(北京 100071)
食品接觸材料一般認(rèn)為是在可預(yù)見的正常使用情況下可能與食品接觸,或可能將其成分遷移至食品中的材料和制品。其中一次性紙質(zhì)食品接觸材料應(yīng)用極為廣泛,不僅用于飯店、食品攤位、家庭,隨著近些年外賣產(chǎn)業(yè)的興起,紙質(zhì)食品接觸材料應(yīng)用更為頻繁。所以對于紙質(zhì)食品接觸材料可能給人們身體健康帶來的危害更是引起了大眾的關(guān)注。其中重金屬元素也是目前公認(rèn)的紙制品中可能含有并且對人體會產(chǎn)生危害的污染物。鉛、鎘、砷、汞、銻、鉻是目前最受關(guān)注的生物毒性顯著的重金屬,在人體內(nèi)有蓄積作用,且蓄積至一定量時對人體的免疫系統(tǒng)會引起障礙,也可以引起多功能損害,且容易致畸、致癌、致突變,尤其是引發(fā)胚胎畸形。目前對于重金屬的檢測技術(shù),常用的主要包括原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。原子吸收光譜法、原子熒光光譜法不能同時進(jìn)行多元素分析,試驗過程需加入基體改進(jìn)劑、還原劑等溶劑添加干擾,且原子吸收溫度較高,不易測定揮發(fā)性強(qiáng)的汞元素。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法雖然可以同時測定多元素,但其靈敏度較低,檢出限無法滿足要求。綜上所述,電感耦合等離子體質(zhì)譜法能同時進(jìn)行多元素分析,而且檢出限低、線性范圍廣、重現(xiàn)性好、干擾少,更適用于基質(zhì)復(fù)雜的食品接觸材料紙制品的檢測。此次試驗采用微波消解法對樣品進(jìn)行前處理,然后進(jìn)行ICP-MS的在線檢測。
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(7500c,安捷倫科技有限公司);純水機(jī)(Milli-Q,美國MILLIPORE公司);密閉微波消解系統(tǒng)(MARSX,CEM培安中國技術(shù)中心);智能樣品處理器(VB20C,LabTech);電子天平(METTLER TOLEDO XP105,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);硝酸(優(yōu)級純,默克股份兩合公司);半胱氨酸(含量不少于98.5%,天津市光夏精細(xì)化工研究所);氬氣(99.9%,北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司);氦氣(99.9%,北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司);單元素鉛、鎘、砷、汞、銻、鉻標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,安捷倫科技有限公司);內(nèi)標(biāo)元素液鉍、錸、銠等(1 000 mg/L,安捷倫科技有限公司)。
1.2.1 樣品前處理
取部分樣品放入碎紙機(jī)進(jìn)行粉碎,制成大小為1 mm×9 mm的均勻樣品,混合均勻。稱取0.5 g(精確至1 mg)經(jīng)粉碎的試樣,置于聚四氟乙烯消解內(nèi)罐中,加入8 mL硝酸,加蓋放置1 h,將消解罐密封后置于微波消解系統(tǒng)中,按照微波消解儀標(biāo)準(zhǔn)步驟進(jìn)行消解,參照表1。消解后,移出消解罐,待完全冷卻后再緩慢開啟內(nèi)蓋,用少量水分兩次沖洗內(nèi)蓋,合并于消解罐中。將消解罐放在控溫電熱板上于120 ℃加熱20 min,將消解液全部轉(zhuǎn)移至25 mL離心管中,用汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑定容至刻度,混勻。樣品空白同以上步驟。
表1 微波消解參考條件
1.2.2 ICP-MS工作條件
表2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀操作參考條件
根據(jù)電感耦合等離子體質(zhì)譜7500c標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行儀器工作條件調(diào)試優(yōu)化。采用碰撞反應(yīng)池技術(shù)、八極桿反應(yīng)系統(tǒng)ORS(Octopole Reaction System)。具體工作參數(shù)見表2。
食品接觸材料紙制品中重金屬含量較少,且分析測試方法要求樣品最終形態(tài)為液體,所以需要采用適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚?,將待測元素提取出來,轉(zhuǎn)化為液體??晒┻x擇的前處理方法有干灰化法、濕法消解、微波消解法和萃取法。干灰化法要求溫度較高,在高溫的情況下,重金屬汞、鉛、鎘易揮發(fā)損失,對測定結(jié)果有很大的影響。濕法消解需要引進(jìn)高氯酸進(jìn)行混合酸的消解,其中高氯酸氧化性能和脫水性能都很強(qiáng),有一定的危險。而且濕法消解的空白值較高,所以該方法也不采用濕法消解。萃取法也常用于食品的前處理方法,但更多利用于有機(jī)物質(zhì)的提取,對于金屬元素提取效果不佳。綜上所述,微波消解法可以結(jié)合濕法消解、高壓消解和微波加速加熱等多方法性能,彌補(bǔ)濕法消解、干灰化法的缺點。不僅對于固體樣品有很高的提取能力,而且在密閉的空間里避免了待測物質(zhì)的損失和污染。微波消解法的處理時間短、操作簡單、試劑用量少,是該方法最佳前處理方法。
食品接觸材料紙制品基質(zhì)復(fù)雜,干擾元素較多。為消除影響砷、鉻等元素測定的干擾,采用Agilent公司的碰撞反應(yīng)池技術(shù)(又叫八極桿反應(yīng)系統(tǒng)ORS,Octopole Reaction System),用100%氦氣作為碰撞氣,可以消除干擾且不會產(chǎn)生新的干擾。
選擇同位素以干擾小、分析結(jié)果準(zhǔn)確為前提,內(nèi)標(biāo)元素的加入可以校正測定過程中的信號值,消除基體效應(yīng)。選擇原則為樣品中不包含的元素且與待測元素有相近的電離能、分子量、化學(xué)性質(zhì)等。且對于多元素測定時,根據(jù)不同元素性質(zhì)采用多內(nèi)標(biāo)元素同時校正,待測元素推薦選擇的同位素和內(nèi)標(biāo)元素見表3。
表3 待測元素推薦選擇的同位素和內(nèi)標(biāo)元素
將試樣溶液注入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中,以得到相應(yīng)的信號相應(yīng)比值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算待測液中相應(yīng)元素的濃度,計算試樣中檢測目標(biāo)物含量,按式(1)計算。
式中:X為試樣中待測元素含量,mg/kg;C為試樣溶液中被測元素質(zhì)量濃度,μg/L;C0為試樣空白液中被測元素的質(zhì)量濃度,μg/L;V為試樣消化液定容體積,mL;f為試樣稀釋倍數(shù);m為試樣的質(zhì)量,g;
根據(jù)不同金屬元素的性質(zhì)、響應(yīng)、含量,配制不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,其中鉛、鎘、砷、銻、鉻質(zhì)量濃度為0,0.500,1.00,2.00,5.00,10.0和20.0 ng/mL。汞質(zhì)量濃度為0,0.050,0.100,0.200,0.500,1.00和2.00 ng/mL。因為汞的易揮發(fā)性,定容溶液采用2 g/L汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑(稱取2 g半胱氨酸,加少量硝酸溶液溶解,并稀釋至1 000 mL)。選擇待測元素推薦的同位素和內(nèi)標(biāo)元素,調(diào)節(jié)儀器,在線引入內(nèi)標(biāo),將試樣空白、標(biāo)準(zhǔn)系列依次測定,儀器自動繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見表4。取11份空白消化溶液,在儀器工作條件下進(jìn)行測定,根據(jù)測定值標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計算方法的檢出限,結(jié)果見表4。
表4 線性范圍、相關(guān)系數(shù)和檢出限
選擇實際樣品作為本底,分別按低、中、高3個濃度水平,做平行加標(biāo)試驗(n=6),結(jié)果見表5。
表5 實際樣品的精密度和回收率試驗結(jié)果(n=6)
采集110份北京市各區(qū)縣超市中一次性食品接觸材料紙制品(紙杯、紙盤、紙碗),其中紙盤、紙碗49件,紙杯44件,包裝紙10件,烘焙紙7件,結(jié)果見表6。結(jié)果顯示,一次性食品接觸材料紙杯、紙盤、紙碗中鉛、鎘、砷、汞、銻、鉻6種金屬均有檢出,且檢出率均大于50%,其中Cr的檢出率高達(dá)99.1%,且最大檢出值為6.070 mg/kg。由于此次紙制品接觸材料中檢出樣品中的紙盤、紙碗都會用來盛放熱性、油性、酸性的食品,且有可能長時間存放,所以檢出6種重金屬對人體存在很大的危險系數(shù),且7件蛋糕烘焙紙中均有重金屬的檢出。在蛋糕制備中200 ℃的高溫,并且在油性介質(zhì)甚至酸性介質(zhì)中烘烤1 h,對于食用者身體健康可造成很大的危害。
表6 樣品數(shù)據(jù)分析結(jié)果
通過對樣品進(jìn)行前處理條件以及電感耦合等離子-質(zhì)譜的檢測條件優(yōu)化,建立了食品接觸材料紙制品中鉛、鎘、砷、汞、銻、鉻的ICP-MS快速檢測方法。結(jié)果表明該方法檢測步驟簡便、重復(fù)性好、線性好、靈敏度高、準(zhǔn)確度高。
該方法利用電感耦合等離子質(zhì)譜方法可同時檢測多種金屬,前處理方法簡單易操作,適用于食品接觸材料紙制品的快速測定。