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    HPLC法測(cè)定新疆地區(qū)紅棗中黃酮類物質(zhì)的含量

    2020-08-25 08:23:02袁輝張煌濤王建玲
    食品工業(yè) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:腺苷蘆丁槲皮素

    袁輝,張煌濤,王建玲

    新疆產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院(烏魯木齊 830011)

    紅棗是新疆的一種特產(chǎn),屬李科棗屬水果,具有補(bǔ)氣養(yǎng)血、養(yǎng)血安神的功效;干果肉厚、皮薄、味甜、無污染的特點(diǎn)。目前,新疆紅棗種植面積和產(chǎn)量已躍居全國第一,成為新疆農(nóng)業(yè)支柱產(chǎn)業(yè)之一[1],新疆紅棗年產(chǎn)量超過3.00×106t,位列各省首位,屬優(yōu)勢(shì)特色農(nóng)產(chǎn)品[2]。

    現(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)現(xiàn),紅棗含有蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、有機(jī)酸、微量元素等豐富的營養(yǎng)成分。研究表明,包括癌癥、冠心病、高血壓、心肌梗塞在內(nèi)的40余種疾病均與人體內(nèi)環(huán)磷酸腺苷cAMP代謝相關(guān)[3],對(duì)心臟起到營養(yǎng)心肌、正性肌力、舒張血管、抗血小板凝聚和抗心律失常的作用。cAMP在棗中的含量是現(xiàn)在所有已測(cè)動(dòng)植物材料中最高的[4]。紅棗中的黃酮類物質(zhì),如蘆丁、槲皮素等,具有止咳、祛痰、平喘、抗菌、抗病毒活性、抗衰老、增強(qiáng)免疫力等作用,綠原酸具有抗炎[5]、抗病毒[6]的功效。

    1 材料和方法

    1.1 材料與儀器

    試驗(yàn)材料,新疆各產(chǎn)地紅棗50批次;環(huán)磷酸腺苷對(duì)照品(東京化成工業(yè)株式會(huì)社);蘆丁、槲皮素、綠原酸對(duì)照品(德國Dr. Ehretorfer GmbH公司);甲醇(德國默克公司);磷酸二氫鉀等均為分析純。

    2695高效液相色譜儀(美國WATERS公司);BSA224S型電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);SB-800DTD超聲清洗儀(寧波新芝生物科技股份有限公司);5418離心機(jī)(德國Eppendorf);Milli-Q超純水系統(tǒng)(美國Millipore公司)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 樣品前處理

    將紅棗樣品切成細(xì)條,放入100 ℃烘箱中烘干,然后粉碎過50目篩,備用。準(zhǔn)確稱取2 g(精確至0.000 1 g)粉碎樣品于離心管中,加入一定量的水,超聲提取30 min,冷卻至室溫后用水定容至50 mL。在4 000 r/min下離心10 min,取上清液,過0.22μm濾膜,供環(huán)磷酸腺苷待測(cè)使用。

    準(zhǔn)確稱取4 g(精確至0.000 1 g)粉碎樣品于離心管中,加入一定量的30%甲醇水溶液,超聲提取30 min,冷卻至室溫后用30%甲醇水溶液定容至50 mL。在4 000 r/min下離心10 min,取上清液,過0.22 μm濾膜,供蘆丁、槲皮素和綠原酸待測(cè)使用。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取4種對(duì)照品,各0.1 g,定容至100 mL,配制成1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,于4 ℃冷藏避光保存,使用前將環(huán)磷酸腺苷儲(chǔ)備液用水稀釋成1~20 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液,蘆丁、槲皮素、綠原酸三種儲(chǔ)備液用30%甲醇水溶液稀釋成0.1~5 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。

    1.2.3 色譜條件

    環(huán)磷酸腺苷測(cè)定條件:大連依力特公司ODS-BP色譜柱(5 μm,4.6 mm×200 mm),柱溫為40 ℃,流動(dòng)相為20 mmol/L磷酸二氫鉀溶液(pH 3)-甲醇(80∶20,V/V),流速為1 mL/min,進(jìn)樣量為10 μL,波長為254 nm。

    蘆丁、槲皮素、綠原酸測(cè)定條件:流動(dòng)相為20 mmol/L磷酸二氫鉀溶液(pH 3)-甲醇,流速1 mL/min,梯度洗脫,見表1,進(jìn)樣量為10 μL,波長為325 nm。

    圖1 槲皮素、綠原酸、蘆丁、環(huán)磷酸腺苷的分子結(jié)構(gòu)圖

    表1 HPLC 梯度洗脫程序

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    通過液相色譜儀相配套的Empower 3色譜數(shù)據(jù)處理軟件完成相關(guān)成數(shù)據(jù)采集與處理,利用Origin Pro 8.5進(jìn)行繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 線性關(guān)系與檢出限

    測(cè)定質(zhì)量濃度為1,2,4,10和20 μg/mL的環(huán)磷酸腺苷標(biāo)準(zhǔn)溶液,以及質(zhì)量濃度分別為0.1,0.2,0.4,0.8和1 μg/mL的蘆丁、槲皮素、綠原酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得線性回歸方程和線性相關(guān)系數(shù)(R)。相關(guān)系數(shù)均大于0.999,表明在此濃度范圍內(nèi)4種待測(cè)組分線性關(guān)系良好。以3倍信噪比確定方法檢出限(LOD),LOD為0.2~1 mg/kg,結(jié)果見表2,對(duì)照品和紅棗樣品的色譜圖見圖2。

    表2 4種物質(zhì)的線性回歸方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)及檢出限

    圖2 紅棗的HPLC色譜圖

    2.2 測(cè)定結(jié)果

    對(duì)50批次紅棗進(jìn)行測(cè)定,得到新疆紅棗中環(huán)磷酸腺苷及蘆丁、槲皮素、綠原酸的數(shù)據(jù)結(jié)果,結(jié)果見表3。

    表3 50批次紅棗測(cè)定數(shù)據(jù) mg/kg

    2.3 回收率與精密度試驗(yàn)

    稱取已知環(huán)磷酸腺苷和蘆丁、槲皮素、綠原酸含量的同一紅棗樣品,共18份,參照4種待測(cè)組分的方法定量限、樣品平均含量以及最高含量分別添加標(biāo)準(zhǔn)溶液,制備低、中、高3個(gè)濃度水平的加標(biāo)樣品,按照1.2小節(jié)制備,并按照規(guī)定的色譜條件進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表4。

    表4 樣品添加濃度及回收率試驗(yàn)

    2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    取同一樣品處理液,室溫避光保存24 h,隔2 h測(cè)定1次,環(huán)磷酸腺苷、蘆丁、槲皮素、綠原酸峰面積的RSD分別為0.32%,0.63%,0.85%和0.68%,表明樣品處理液在室溫避光保存條件下24 h內(nèi)穩(wěn)定。冷藏避光保存1周,每天測(cè)定1次,環(huán)磷酸腺苷、蘆丁、槲皮素、綠原酸峰面積的RSD分別為0.58%,0.77%,0.85%和0.56%,表明樣品處理液在冷藏避光保存條件下1周內(nèi)穩(wěn)定。蘆丁、綠原酸見光不穩(wěn)定,光照下色澤變暗,需避光保存。

    2.5 重復(fù)性試驗(yàn)

    稱取同一紅棗樣品,共6份,按照上述兩個(gè)條件進(jìn)行提取并測(cè)定,計(jì)算得到環(huán)磷酸腺苷的方法RSD,為1.87%,蘆丁、槲皮素、綠原酸的方法RSD為2.31%~2.92%,表明此次試驗(yàn)中兩種提取方法重復(fù)性良好。

    2.6 前處理?xiàng)l件的選擇

    環(huán)磷酸腺苷的樣品提取方法主要有加熱回流提取法[7]、超聲提取法[8]、快速溶劑萃取法[9]等。經(jīng)比較,采用超聲提取法,具有經(jīng)濟(jì)、快捷的優(yōu)勢(shì)。

    蘆丁、槲皮素、綠原酸樣品處理過程中[10-11],比較100%甲醇、70%甲醇、50%甲醇、30%甲醇、10%甲醇和水的處理效果。結(jié)果表明,30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇均可達(dá)到良好提取效果,當(dāng)甲醇含量較高時(shí),雜質(zhì)溶出增加,提取液較混濁,色譜干擾嚴(yán)重。最終確定30%甲醇水溶液為提取溶劑。采用此方案還可使甲醇與水的比例和梯度洗脫初始條件下流動(dòng)相匹配,可避免樣品提取液的洗脫強(qiáng)度高于流動(dòng)相,產(chǎn)生溶劑效應(yīng),造成色譜峰變形,分離度降低。分別考察了10,15,30,45和60 min的超聲提取效果,結(jié)果表明,超聲30 min以后,延長提取時(shí)間,提取率無明顯增加,故提取時(shí)間選擇30 min。

    2.7 色譜條件

    在測(cè)定波長的選擇上,蘆丁最大吸收波長為256 nm,槲皮素最大吸收波長為255 nm,綠原酸最大吸收波長為325 nm,因綠原酸響應(yīng)值較低,故蘆丁、槲皮素、綠原酸同時(shí)檢測(cè)時(shí),確定其測(cè)定波長325 nm。此波長下,樣液中有吸收響應(yīng)的雜質(zhì)較少,因此色譜干擾峰較少,有利于待測(cè)物的準(zhǔn)確定性定量。由于環(huán)磷酸腺苷和多酚類的蘆丁、槲皮素、綠原酸均呈弱酸性,其pKa在5~6之間,因此調(diào)整磷酸二氫鉀溶液pH 3,將流動(dòng)相pH與待測(cè)組分pKa相差兩個(gè)單位,抑制待測(cè)組分電離,使其色譜行為可控,保留時(shí)間穩(wěn)定,保證了色譜分離的重現(xiàn)性。

    2.8 新疆紅棗中有效成分含量分析

    從50批次不同產(chǎn)品和品種的紅棗測(cè)定結(jié)果可以看出,新疆各地紅棗中綠原酸的含量為0.44~2.16 mg/kg,平均值為0.88 mg/kg;蘆丁的含量為0~14.86 mg/kg,平均值為4.43 mg/kg;槲皮素的含量為0.38~2.15 mg/kg,平均值為0.96 mg/kg;環(huán)磷酸腺苷的含量為50.48~357.28 mg/kg,平均值為190.68 mg/kg。

    3 結(jié)論

    此次試驗(yàn)建立了高效液相色譜法測(cè)定紅棗中環(huán)磷酸腺苷及蘆丁、槲皮素、綠原酸的方法,通過提取條件的優(yōu)化,選擇了經(jīng)濟(jì)、快捷的前處理方法,建立色譜條件。總體上該方法簡單、快速、準(zhǔn)確度高、精密度好,完全滿足紅棗中4種成分測(cè)定的需求,并對(duì)新疆各產(chǎn)地不同品種50批次紅棗進(jìn)行測(cè)定。從結(jié)果看,這4種有效物質(zhì)含量差異較大,說明產(chǎn)地、品種不同,新疆紅棗的品質(zhì)有較大差異。新疆日照時(shí)間長,光熱豐富,降雨少,土質(zhì)優(yōu),以其得天獨(dú)厚的地理氣候環(huán)境孕育了世界聞名的新疆大棗,如何全面評(píng)價(jià)新疆紅棗的品質(zhì),使新疆的紅棗產(chǎn)業(yè)健康、持續(xù)、穩(wěn)定的發(fā)展,為紅棗的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù),是目前需要認(rèn)真研究的問題。

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