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    影響懸浮型奇亞籽飲料穩(wěn)定性的因素

    2020-08-25 08:22:28郎秀杰孔凡平郭成宇
    食品工業(yè) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:奇亞穩(wěn)定劑飲料

    郎秀杰,孔凡平,郭成宇

    齊齊哈爾大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,黑龍江省果蔬雜糧飲品工程技術(shù)研究中心(齊齊哈爾 161000)

    奇亞籽(Chia seed)又稱黑奇亞,是薄荷類植物芡歐鼠尾草(Salvia hispanica L.)的種子,產(chǎn)于墨西哥南部和危地馬拉等北美洲地區(qū)[1]。奇亞籽富含人體必需脂肪酸α-亞麻酸,并含有豐富的膳食纖維、蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等。根據(jù)科學(xué)研究,奇亞籽不會引起任何不良過敏反應(yīng)以及抗?fàn)I養(yǎng)和毒性作用[2]。奇亞籽在國外已經(jīng)被用作一種營養(yǎng)補(bǔ)充劑添加于谷物棒、餅干、面條、面包、零食和酸奶中[3-4]。奇亞籽富含一般植物中稀有的n-3系列不飽和脂肪酸(α-亞麻酸)、膳食纖維、高品質(zhì)的蛋白質(zhì)、鈣、鐵以及10余種抗氧化物;奇亞籽小、光滑,口感酥脆,其豐富營養(yǎng)成分制作飲料適合大多數(shù)人的需求,但是因奇亞籽特殊形狀和成分,其在飲料中常常下沉。

    此次試驗(yàn)對奇亞籽的懸浮穩(wěn)定性進(jìn)行研究,以保證產(chǎn)品的貨架期。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    奇亞籽(市售,產(chǎn)地浙江);白砂糖(市售);復(fù)配穩(wěn)定劑(食品級,由黑龍江省果蔬雜糧飲品工程技術(shù)中心提供)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    JY-3002電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);200 mm型申環(huán)MINI離心機(jī)(張家港市離心機(jī)制造廠);黏度儀(上海精密科學(xué)儀器有限公司);DK-98-1型數(shù)控電熱恒溫水浴鍋(余姚市東方電工儀器廠)。

    1.3 方法

    1.3.1 懸浮型奇亞籽飲料生產(chǎn)工藝流程

    1.3.2 操作要點(diǎn)

    1) 奇亞籽前處理:將一定量的奇亞籽放入不銹鋼容器中,在電磁爐上烘炒30 min后置于純凈水中熬煮。熬煮參數(shù)為85 ℃ 10 min,冷卻至20 ℃,備用。

    2) 配料與輔料液制備:稱取一定量的酸味劑、甜味劑、穩(wěn)定劑于錐形瓶中,加入適量的純凈水并攪拌5 min,放置80 ℃的水浴鍋中,用磁力攪拌槳攪拌至溶液澄清透明,待冷卻至室溫,將一定量的梨汁與之混勻。

    3) 調(diào)配:將制得的奇亞籽與配料液混合,向其加入純凈水進(jìn)行定容穩(wěn)定。

    4) 殺菌:采用低溫長時巴氏殺菌法,在65 ℃條件下殺菌30 min,速冷,即得產(chǎn)品。

    1.4 試驗(yàn)方法

    1.4.1 穩(wěn)定系數(shù)[5]

    取適量奇亞籽飲料,將其稀釋液倒入離心管中,在3 500 r/min下離心20 min;離心后,將上清液在520 nm的波長下,測定稀釋樣液的吸光度A1和上層清液的吸光度A2,奇亞籽飲料樣液的穩(wěn)定系數(shù)為R,按式(1)計算其穩(wěn)定系數(shù),測定3次,取平均值。

    1.4.2 黏度的測定[6]

    使用DV-C數(shù)顯黏度計,選取轉(zhuǎn)子號為4#的轉(zhuǎn)子,在30 r/min的轉(zhuǎn)速常溫下測定3次,取平均值。

    1.4.3 感觀評價的標(biāo)準(zhǔn)

    評價標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)口感、香氣進(jìn)行評分,權(quán)重值分別為0.6和0.4。以不經(jīng)熱處理(pH處理)飲料的感官為標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)值為10分。不同溫度下(pH條件下)與未經(jīng)處理的樣品的口感和香氣進(jìn)行對比,評價標(biāo)準(zhǔn)表見表1。評價組由20人組成,奇亞籽飲料經(jīng)熱處理和酸處理的評分用N來表示,以評價差值(M)為評價指標(biāo),M按式(2)計算。

    表1 感官評價標(biāo)準(zhǔn)

    1.5 試驗(yàn)設(shè)計

    1.5.1 pH試驗(yàn)

    經(jīng)預(yù)試驗(yàn)在設(shè)定的范圍內(nèi),其他各影響因素一致的情況下,通過添加檸檬酸和碳酸氫鈉的量來調(diào)節(jié)pH,進(jìn)行單因素試驗(yàn),設(shè)pH為2,4,6,8,10和12,對其風(fēng)味進(jìn)行評價及檢測懸浮穩(wěn)定性,確定適宜奇亞籽穩(wěn)定性的最適pH。

    1.5.2 溫度試驗(yàn)

    按照上述生產(chǎn)工藝生產(chǎn),至半成品后,采用水浴加熱,溫度控制在50,60,70,80,90和100 ℃,溫度達(dá)標(biāo)瞬間取出,檢測懸浮穩(wěn)定性、黏度,并進(jìn)行感官評定。

    1.5.3 穩(wěn)定劑試驗(yàn)

    經(jīng)前期預(yù)試驗(yàn),選取復(fù)配穩(wěn)定劑對奇亞籽飲料的穩(wěn)定體系進(jìn)行研究,復(fù)配穩(wěn)定劑添加量為0.01%,0.03%,0.05%,0.07%和0.09%。對其懸浮穩(wěn)定性進(jìn)行檢測,確定出最佳復(fù)配穩(wěn)定劑的添加量。

    1.5.4 正交優(yōu)化試驗(yàn)

    在單因素的基礎(chǔ)上,對pH、溫度、復(fù)配穩(wěn)定劑最佳因素條件進(jìn)行正交優(yōu)化,因素水平見表2。

    表2 正交試驗(yàn)因素水平

    2 結(jié)果與討論

    2.1 pH對懸浮型奇亞籽飲料穩(wěn)定性的影響

    由圖1可知,溶液的pH在2~12之間,穩(wěn)定系數(shù)呈先增后降的趨勢,在趨于中性時緩慢上升。由此可以看出奇亞籽在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的條件下不能保持穩(wěn)定狀態(tài),因?yàn)樵谒岷蛪A性條件下,溶液中H+和OH-的增加,促使溶液中穩(wěn)定劑電離[7],對穩(wěn)定劑形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)造成破壞,使溶液的黏度下降。感官差值隨溶液的pH變化呈先減后增趨勢,飲料的酸堿性直接影響產(chǎn)品的感官評價。

    圖1 pH對溶液穩(wěn)定系數(shù)和感官評價的影響

    2.2 pH對懸浮型奇亞籽飲料黏度的影響

    由圖2可知,溶液黏度隨pH增大呈現(xiàn)先升后降趨勢。此次試驗(yàn)制備的奇亞籽飲料屬于偏酸性飲料,當(dāng)pH為6時,飲料的口感柔和,酸甜適中;之后隨pH升高,黏度略有下降,主要是因?yàn)榇舜卧囼?yàn)選用的穩(wěn)定劑為復(fù)配穩(wěn)定劑,陰離子多糖在形成凝膠時,親水的硫酸基分布在粒子表面,形成一定厚度的雙電層,并且依賴于溶液H+和OH-結(jié)合存在,當(dāng)溶液堿性增強(qiáng)時,OH-與溶液中帶負(fù)電的膠體相互排斥,減少溶液中的粒子相互聯(lián)結(jié),使溶液的黏度下降[8]。

    圖2 pH對溶液黏度的影響

    2.3 溫度對懸浮型奇亞籽飲料穩(wěn)定性的影響

    由圖3可知,溫度的變化對奇亞籽飲料穩(wěn)定系數(shù)變化不大,隨著溫度升高,穩(wěn)定系數(shù)略有下降,在70 ℃時溶液穩(wěn)定系數(shù)達(dá)到最大,Nakamura等[9]研究表明,凝膠長時間暴露在高溫環(huán)境中,其機(jī)械性能會改變。在高熱環(huán)境暴露5 h后,膠體結(jié)構(gòu)弱化,體積模量下降,溶液膠體鏈之間交聯(lián)性變差,所以高溫對溶液膠體有破壞作用,因此影響溶液穩(wěn)定性。此次試驗(yàn)選用復(fù)配穩(wěn)定劑,其溶液穩(wěn)定性系數(shù)變化不大。

    圖3 溫度對溶液穩(wěn)定系數(shù)和感官評價的影響

    2.4 溫度對懸浮型奇亞籽飲料黏度的影響

    由圖4可知,溶液黏度隨溫度的升高而明顯下降,在60~70 ℃時溶液黏度下降顯著,溫度升高,使流體物料中分子熱運(yùn)動增強(qiáng)[10],使分子間的黏滯作用減弱,溫度升高,溶液分子間熱運(yùn)動增強(qiáng),增大流體分子運(yùn)動的體積,從而使溶液黏度下降。

    圖4 溫度對溶液黏度的影響

    2.5 復(fù)配穩(wěn)定劑對懸浮型奇亞籽飲料穩(wěn)定性的影響

    由圖5可知,復(fù)配穩(wěn)定劑對奇亞籽飲料沉淀率影響顯著。隨著穩(wěn)定劑添加量的逐漸增加,奇亞籽飲料穩(wěn)定系數(shù)逐漸降低,其原因可能是隨著穩(wěn)定劑添加量的增加,體系狀態(tài)不穩(wěn)定,導(dǎo)致穩(wěn)定系數(shù)降低。復(fù)合穩(wěn)定劑可以增加液體體系的黏度,降低粒子的自由沉降速度。同時在酸性條件下還可以和蛋白質(zhì)分子結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合體,從而使蛋白質(zhì)粒子在液體中保持分散狀態(tài),阻滯蛋白質(zhì)微粒的凝聚沉降,保持膠體穩(wěn)定[11]。

    圖5 復(fù)配穩(wěn)定劑添加量對溶液穩(wěn)定系數(shù)和感官評價的影響

    2.6 復(fù)配穩(wěn)定劑對懸浮型奇亞籽飲料黏度的影響

    由圖6可知,隨復(fù)配穩(wěn)定劑添加量增加,體系黏度逐漸升高,穩(wěn)定劑在0.03%~0.05%濃度范圍內(nèi)黏度顯著增加。結(jié)合實(shí)際需要,穩(wěn)定劑選擇0.05%較好;影響體系黏度的主要因素是分散相粒子本身及其所處的狀態(tài)。由于穩(wěn)定劑的加入,分散相粒子表面會形成能夠有效降低界面張力的界面膜,由于界面膜的存在,分散相粒子的界面結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化,影響分散相粒子的運(yùn)動,并由此影響體系的黏度[12]。

    圖6 復(fù)配穩(wěn)定劑對奇亞籽飲料黏度的影響

    2.7 正交優(yōu)化穩(wěn)定劑試驗(yàn)結(jié)果

    由表3中的極差R可以看出,三個因素對飲料穩(wěn)定性的影響次序?yàn)锳>B>C。由表4可知,pH對飲料穩(wěn)定性最大,溫度次之,穩(wěn)定劑影響最小。結(jié)合穩(wěn)定系數(shù),最優(yōu)組合為A1B1C1,即pH為5、溫度為65 ℃、穩(wěn)定劑添加量為0.04%。在此優(yōu)化下奇亞籽飲料的穩(wěn)定性效果較好[13]。

    表3 正交試驗(yàn)優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果

    表4 方差分析

    3 結(jié)論

    在單因素的基礎(chǔ)上,通過正交優(yōu)化試驗(yàn)研究奇亞籽飲料最佳影響因素。由正交優(yōu)化得出,影響懸浮型奇亞籽飲料穩(wěn)定性的因素依次是pH>溫度>復(fù)配穩(wěn)定劑添加量,且最優(yōu)條件為溫度65 ℃,pH 5,穩(wěn)定劑添加量0.04%。在此最優(yōu)條件下,奇亞籽飲料的懸浮性最佳。

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