• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    外加氮源影響下鐵鋁氧化物在土壤氮素轉化中的作用

    2020-08-25 10:33:20劉彩鳳王韋現(xiàn)馬紅亮
    環(huán)境科學研究 2020年8期
    關鍵詞:氧化鐵非晶硝態(tài)

    劉彩鳳,王韋現(xiàn),馬紅亮 *

    1.福建師范大學地理科學學院, 福建 福州 350007 2.福建師范大學, 濕潤亞熱帶山地生態(tài)國家重點實驗室培養(yǎng)基地, 福建 福州 350007

    氮是限制陸地生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)的營養(yǎng)元素之一,土壤中的有機氮通過微生物作用轉變成無機態(tài)的NH4+-N或NO3--N才能被植物吸收利用[1]. 此外,鐵鋁氧化物作為土壤中最為普遍存在的次生黏土礦物組成部分,是有機和無機陰陽離子的有效吸附劑[2],它們的存在對土壤有機質(zhì)具有保護作用[3-4]. 因此,土壤中鐵鋁氧化物很有可能通過影響土壤微生物活性,進而影響土壤有機氮的分解、礦化作用,并最終影響土壤有機氮庫及其生物可利用性. 亞熱帶地區(qū)土壤中富含大量不同形態(tài)的鐵鋁氧化物[5-6],所以深入探討氮添加和鐵鋁氧化物對土壤氮素轉化作用的影響十分必要.

    氮添加對氮庫和氮硝化、礦化以及固定化等過程具有顯著影響[7-8]. 已有研究[9-11]顯示,添加不同形態(tài)氮會促進氮素礦化;而馬紅亮等[12]研究發(fā)現(xiàn),低氮(50 mg/kg)水平會促進氮素礦化,中氮(100 mg/kg)和高氮(150 mg/kg)水平則抑制礦化. 還有研究認為,氮添加可以增加氮素凈硝化作用[7-8,13],也可以降低[14]或者是沒有影響[7,15];此外,LU等[8]研究指出,氮添加不會影響氮固定. 氮輸入對氮素轉化的影響可能與不同土壤中鐵鋁氧化物狀態(tài)有關.

    鐵鋁氧化物在土壤和水中的存在狀態(tài)多種多樣,其不同狀態(tài)對氮素的存在形態(tài)有著不同的影響. 游離氧化鐵鋁能保護土壤有機質(zhì)[5],還是可變正電荷的主要載體[16],在陰離子的吸附中起著重要作用. 非晶質(zhì)氧化鐵鋁有較高的表面活性及大量表面電荷,可通過抑制土壤微生物、土壤酶來抑制有機質(zhì)分解[17-18],從而影響氮素礦化作用. 絡合態(tài)氧化鐵鋁常與有機質(zhì)結合形成有機礦質(zhì)復合體[5]進而影響礦化作用. 因此,鐵鋁氧化物的存在對維持土壤結構的穩(wěn)定性具有重要作用,對氮素在土壤中的轉化產(chǎn)生深遠的影響. 目前,針對我國地帶性土壤鐵鋁氧化物的研究,學者們主要開展有關鐵鋁氧化物對土壤團聚體穩(wěn)定性[3]以及對有機碳吸附作用的研究[19]. 另外,有研究發(fā)現(xiàn),水稻土黃棕壤各種形態(tài)的鐵鋁氧化物含量與穩(wěn)定性有機碳氮含量呈顯著正相關,且在黏粒部分其含量最高[20]. 因此,不同形態(tài)鐵鋁氧化物在土壤氮素轉化中一定發(fā)揮著重要的作用,并且可能與不同形態(tài)氮存在相互作用.

    該研究以中亞熱帶森林紅壤為研究對象,采取化學選擇性溶提技術分別去除不同類型氧化鐵鋁后,通過室內(nèi)模擬添加不同氮源,研究外加氮源影響下鐵鋁氧化物在土壤氮素轉化中的作用,以揭示土壤礦物特性在土壤氮循環(huán)中的重要性.

    1 材料與方法

    1.1 采樣區(qū)概況

    福建省建甌市萬木林自然保護區(qū)(27°03′N、118°09′E)地處武夷山山脈東南、鷲峰山脈西北. 取樣區(qū)是羅浮栲林,位于中上坡,海拔350 m,坡向270°,坡度35°. 土壤為花崗巖發(fā)育的中性、微酸性山地紅壤. 取樣區(qū)屬中亞熱帶季風氣候,年均氣溫19.4 ℃,相對濕度81%,全年無霜期達277 d,年均降水量1 673.3 mm. 群落主要由殼斗科栲屬的常綠闊葉林組成,主要樹種有羅浮栲(Castanopsisfabric)、絲栗栲(Castanopsisfargesii)、南嶺栲(Castanopsisfordii)、拉氏栲(Castanopsislamontii)等[21]. 灌木層的樹種比較豐富,主要有杜莖山(Maesajaponica)、狗骨柴(Diolosporadubia)、薄葉山礬(Symplocosanomala)、沿海紫金牛(Ardisiapunctata)等. 由于上層高度郁閉,因此草本植物分布極少.

    1.2 試驗設計

    供試土壤:以羅浮栲森林土壤為研究對象,采集0~15 cm深度范圍土壤,將土樣去除可見根系和碎石,再風干、磨碎過篩(孔徑2 mm),充分混勻. 利用化學選擇性溶提技術,分別去除土壤中不同形態(tài)的氧化鐵鋁[22]. 具體操作過程:稱取供試土壤樣品各3份,分別用連二亞硫酸鈉-檸檬酸鈉-重碳酸鈉溶液(DCB)去除土壤中的游離氧化鐵鋁;用pH為3.2的草酸銨緩沖液(AAO)去除土壤中的非晶質(zhì)氧化鐵鋁;用pH為8.5的焦磷酸鈉溶液(SP)去除土壤中的絡合態(tài)氧化鐵鋁. 土樣經(jīng)不同溶劑與方法處理后離心過濾,再用氯化鈉溶液洗土樣3次. 將去除氧化鐵鋁后的土壤樣品經(jīng)風干處理,設為供試土樣,以未經(jīng)處理的土壤樣品作為對照. 供試土壤樣品的基本理化性質(zhì):未經(jīng)處理的(T1)土壤的w(TC)為28.3 g/kg,w(TN)為2.1 g/kg,w(游離氧化鐵)為59.69 g/kg,w(游離氧化鋁)為4.68 g/kg,w(非晶質(zhì)氧化鐵)為21.63 g/kg,w(絡合態(tài)氧化鐵)為6.38 g/kg. 土壤經(jīng)去除鐵鋁氧化物后的氮素含量變化規(guī)律(見表1):T1和T2土壤的變化規(guī)律相似,w(NH4+-N)最高,其中T2土壤的w(NH4+-N)高達292.68 mg/kg;而T3和T4土壤的變化規(guī)律相似,w(NO3--N)最高,其中T3土壤的w(NO3--N)高達109.93 mg/kg.

    培養(yǎng)試驗:在4種土樣中分別添加不同形態(tài)氮,分別為丙氨酸(氨基酸態(tài)氮,AA)、硫酸銨(銨態(tài)氮,AN)、硝酸鈉(硝態(tài)氮,NAN)和亞硝酸鈉(亞硝態(tài)氮,NIN)溶液,各形態(tài)氮添加量均為40 mg/kg,對照組(CK)滴加等量蒸餾水,共60個培養(yǎng)瓶(4種土樣×5個氮處理×3個重復). 各處理在20 ℃、60%飽和持水量條件下培養(yǎng),在培養(yǎng)期間定期用稱重法補充損失水分,培養(yǎng)21 d后取樣. 用0.5 mol/L的K2SO4溶液浸提培養(yǎng)后的土壤,經(jīng)1 h振蕩(200 r/h)、10 min離心(4 000 r/min),用定量濾紙過濾后得到土壤浸提液,浸提液于4 ℃冰箱保存,然后分別測得浸提液中的w(NH4+-N)、w(NO3--N)和w(氨基酸).

    表1 供試土壤樣品的基本理化性質(zhì)

    1.3 測定方法與計算

    土壤pH采用1∶2.5土水比例的電位法,以pH儀測定. 土壤中不同形態(tài)鐵鋁氧化物含量的測定采用魯如坤[22]的方法:采用DCB法提取游離態(tài)氧化鐵鋁,AAO法提取非晶質(zhì)氧化鐵鋁,SP法提取絡合態(tài)氧化鐵鋁,提取液經(jīng)稀釋后,用分光光度計測定. 土壤w(NH4+-N)用靛酚藍比色法測定,w(NO3--N)用紫外分光光度法測定,w(氨基酸)用茚三酮比色法測定.

    土壤氮素礦化速率的計算:

    AR=([NH4+-N]t-[NH4+-N]0)/t

    (1)

    NR=([NO3--N]t-[NO3--N]0)/t

    (2)

    MR=AR+NR

    (3)

    式中:AR、NR、MR分別為凈氨化速率、凈硝化速率、凈礦化速率,mg/(kg·d);[NH4+-N]t、[NO3--N]t分別為培養(yǎng)后的銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量,mg/kg;[NH4+-N]0、[NO3--N]0分別為各處理準備好培養(yǎng)時的銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量,mg/kg;t為培養(yǎng)時間,d.

    1.4 統(tǒng)計分析

    采用Excel 2007和SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,測定結果均以土壤干質(zhì)量計算. 運用單因素方差分析(One way ANOVA)中的最小顯著差數(shù)法(LSD)比較同一處理不同土壤之間、相同土壤不同氮添加對氮素含量及轉化速率影響的差異顯著性,顯著性差異水平為α=0.05;采用雙因素方差分析檢驗氮形態(tài)和鐵鋁氧化物對土壤氮素含量及轉化的影響.

    2 結果與討論

    2.1 不同鐵鋁氧化物分離下氮添加對土壤氮素含量的影響

    不同處理下各土壤w(NH4+-N)的變化規(guī)律相似〔見圖1(a)〕. 與CK處理相比,T1土壤在AA和AN處理下的w(NH4+-N)分別顯著增加了19.6%和32.4%(P<0.05);對于T2土壤,由于CK處理下的w(NH4+-N)為0 mg/kg,AA、AN和NAN處理下分別顯著增加了7.03、10.29和2.25 mg/kg(P<0.05);對于T3土壤,AA、AN、NAN和NIN處理下分別顯著增加了16.9%、20.4%、15.0%和16.7%(P<0.05);T4土壤在AA和AN處理下分別顯著增加了34.0%和63.8%(P<0.05),但是在NAN處理下顯著降低了32.4%(P<0.05).

    注:數(shù)值為平均值±標準偏差(P<0.05). 大寫字母表示相同氮處理下不同土壤的顯著性差異;小寫字母表示相同土壤下不同氮處理的顯著性差異. 下同.圖1 氮添加對不同土壤氮素含量的影響Fig.1 Effects of nitrogen addition on nitrogen content in different soils

    AA、AN、NAN處理下各土壤中w(NO3--N)與CK處理的規(guī)律相似,且不同處理下各土壤中w(NO3--N)均差異顯著(P<0.05)〔見圖1(b)〕. 與CK處理相比,w(NO3--N)僅在T1土壤的NAN處理、T2土壤的NIN處理、T3土壤的NAN處理下分別顯著增加了25.6%、15.6%、204.0%(P<0.05);在T4土壤的NAN和NIN處理下分別顯著增加了37.0%和62.6%(P<0.05).

    不同氮處理下各土壤的w(氨基酸)與CK處理規(guī)律相似〔見圖1(c)〕,且與w(NH4+-N)變化趨勢相近,表現(xiàn)為T3>T1>T4≈T2. 與CK處理相比,T1、T2和T4土壤不同氮處理下w(氨基酸)均無顯著差異(P>0.05);僅在T3土壤的NAN處理下顯著降低29.6%(P<0.05).

    方差分析(見表2)顯示,不同土壤、氮處理及其交互作用對土壤w(NH4+-N)、w(NO3--N)和w(氨基酸)均有顯著影響(P<0.05).

    表2 不同土壤和氮處理對土壤氮形態(tài)影響的方差分析

    2.2 不同鐵鋁氧化物分離下氮添加對土壤氮素轉化的影響

    不同氮處理下各土壤的凈礦化速率與CK處理規(guī)律相似〔見圖2(a)〕. 與CK處理相比,T1土壤的AA、AN和NIN處理下土壤凈礦化速率分別顯著增加了146.8%、37.8%和63.1%,但在NAN處理下顯著降低了30.6%(P<0.05);在T2和T3土壤各處理間沒有差異(P>0.05);在T4土壤的AA和NIN處理下分別顯著增加了101.8%和378.2%,但在AN和NAN處理下顯著降低了212.7%和205.5%(P<0.05).

    圖2 氮添加對不同土壤氮素轉化速率的影響Fig.2 Effects of nitrogen addition on nitrogen conversion rate of different soils

    土壤的凈氨化速率與凈礦化速率趨勢相似,表現(xiàn)為T3土壤中最高、T2土壤中最低〔見圖2(b)〕. 與CK處理相比,T1土壤各氮處理下凈氨化速率分別顯著增加了197.6%、62.7%、49.4%和103.6%(P<0.05);T2和T3土壤各處理間均無顯著差異(P>0.05);T4土壤的AA處理下顯著增加了44.9%,但是在AN和NAN處理下分別顯著降低了129.2%和42.7%(P<0.05).

    凈硝化速率除了在T4土壤的NIN處理下為正值外,其余均為負值;在不同土壤中,各處理下T3土壤的凈硝化速率最低,平均值為-4.8 mg/(kg·d);在不同處理中,各土壤的NAN處理最低〔見圖2(c)〕. 與CK處理相比,在T1土壤的AN、NAN和NIN處理分別顯著降低了35.7%、267.9%和51.7%(P<0.05);在T2土壤的NAN處理顯著降低381.2%,但是NIN處理顯著增加了58.3%(P<0.05);T3土壤僅在NAN處理下顯著降低15.1%(P<0.05);T4土壤的AA和NIN處理分別顯著增加了44.1%和576.5%,但NAN處理顯著降低了217.6%(P<0.05).

    方差分析(見表3)顯示,不同土壤、氮添加處理及其交互作用對土壤氮素凈氨化速率、凈硝化速率和凈礦化速率均有顯著影響(P<0.05).

    2.3 討論

    2.3.1不同氮形態(tài)添加對氮素含量和轉化的影響

    土壤氮素礦化過程受到諸多因素的影響,其中氮輸入是重要的影響因子之一,可通過改變土壤礦質(zhì)氮含量作用于土壤氮循環(huán)過程[7-11],并在不同氮形態(tài)上有不同體現(xiàn)[23]. 研究結果顯示,添加氨基酸對T1土壤中w(氨基酸)的影響不大〔見圖1(c)〕,但卻顯著增加了土壤中w(NH4+-N)〔見圖1(a)〕. Jones等[24]對加拿大溫帶針葉林的研究也得出了相似的結果,他們發(fā)現(xiàn)無論輸入高分子量還是低分子量的氨基酸底物,均促進氨基酸逐漸礦化為NH4+-N. 另外,氨基酸的加入對w(NO3--N)的影響不顯著〔見圖1(b)〕,與裴廣廷等[9]研究結果一致,且他們認為氨基酸輸入能為氨化作用提供碳氮基質(zhì),從而促進土壤氮礦化,這正是添加氨基酸導致土壤氮礦化速率和氨化速率增大的原因. 此外,添加銨態(tài)氮后T1土壤中w(NH4+-N)升高了50.97 mg/kg,高于添加量(40 mg/kg)〔見圖1(a)〕,且促進了氮素礦化作用〔見圖2(a)〕,與馬紅亮[10]等研究結果一致,他們認為銨態(tài)氮的添加會促進土壤發(fā)生氨化. 添加銨態(tài)氮使w(NH4+-N)增大,可能是因為過高的銨態(tài)氮改變了土壤環(huán)境,抑制了氨氧化酶的活性,從而抑制銨態(tài)氮的轉化[25],導致w(NO3--N)沒有增加.不同的黏土礦物對w(NH4+-N)的固定與吸附效應存在差異,紅壤具有較高的固定能力[26]. 因此,w(NH4+-N)增加量可能比測定值要高得多,就像施肥可以增加氮固定一樣,且添加的銨態(tài)氮在很短時間內(nèi)可被固定[27].

    表3 不同土壤和氮處理對土壤氮素轉化影響的方差分析

    馬紅亮等[12]對武夷山紅壤添加硝態(tài)氮的研究中發(fā)現(xiàn),硝態(tài)氮添加促進了NO3--N的固定和NH4+-N的形成. 正如他們提到的,T1土壤添加硝態(tài)氮后的w(NO3--N)比CK處理顯著升高了21.2 mg/kg〔見圖1(b)〕,且w(NH4+-N)升高了8.7 mg/kg〔見圖1(a)〕,考慮到加入硝態(tài)氮的量為40 mg/kg,因此硝態(tài)氮輸入后土壤中NO3--N的固定量增加,從而導致硝化速率下降〔見圖2(c)〕. 由于添加硝態(tài)氮對氨化作用影響不大〔見圖2(b)〕,因此其使凈氮礦化率降低〔見圖2(a)〕,說明添加硝態(tài)氮抑制了土壤原有有機氮的礦化. Sierra[28]研究指出,土壤中存在一個控制氮礦化的反饋機制,即較高的礦質(zhì)氮初始值限制了土壤氮礦化. 另外,在土壤的眾多氮庫中,w(NO2--N)通常很低,但NO2--N是土壤氮轉化過程中非常重要的中間產(chǎn)物,且NO2--N轉化非常迅速. 該研究中,筆者向T1土壤中添加亞硝態(tài)氮進行培養(yǎng)后,發(fā)現(xiàn)對w(NH4+-N)、w(NO3--N)和w(氨基酸)的影響均不顯著(見圖1). 但是,過量的亞硝態(tài)氮添加會促進氮礦化〔見圖2(a)〕,這可能是因為NO2--N能夠轉化成有機氮,Davidson等[29]認為,NO2--N容易與土壤有機質(zhì)反應,促進溶解性有機氮的形成[30],從而促進氨化作用〔見圖2(b)〕.

    2.3.2不同鐵鋁氧化物對氮素含量和轉化的影響

    鐵鋁氧化物是土壤中最主要、最活躍的組分之一,在有機-無機復合過程中充當“橋”的作用[31]. 鐵鋁氧化物一方面通過吸附功能影響土壤氮含量變化,另一方面通過氧化還原反應使其在土壤氮素轉化過程中扮演重要角色[32-33]. 與該研究相似,南方紅壤的各形態(tài)氧化鐵鋁多以游離氧化鐵的形式存在[34],且不同形態(tài)鐵鋁氧化物影響土壤氮轉化是有差異的.

    在CK處理下,非晶質(zhì)氧化鐵鋁的去除顯著促進了NH4+-N和氨基酸的產(chǎn)生,但同時顯著降低了w(NO3--N),且降幅最大(見圖1),說明非晶質(zhì)氧化鐵鋁在土壤有機質(zhì)保持、促進氮素硝化過程中具有重要的積極作用,但不利于礦化. 土壤去除非晶質(zhì)氧化鐵鋁后,被非晶質(zhì)氧化鐵鋁掩蔽的吸附位點暴露[35],顯著增加了礦物表面對NH4+-N的吸附力,從而不利于硝化作用〔見圖2(c)〕. 另外,土壤去除游離氧化鐵鋁和絡合態(tài)氧化鐵鋁后,前者對產(chǎn)生NH4+-N的抑制作用大于后者〔見圖1(a)〕,且氨基酸受到的影響與NH4+-N相似〔見圖1(c)〕,但差異不明顯,說明土壤中游離氧化鐵鋁的存在有利于礦化;與去除非晶質(zhì)氧化鐵鋁土壤相比,去除游離氧化鐵鋁土壤和去除絡合態(tài)氧化鐵鋁土壤中w(NO3--N)均有所增加〔見圖1(b)〕,說明游離氧化鐵鋁和絡合態(tài)氧化鐵鋁保護著有機質(zhì),有助于硝化但程度小于非晶質(zhì)氧化鐵鋁,而且游離氧化鐵鋁比絡合態(tài)氧化鐵鋁更有助于氮素礦化和硝化(見圖2). 由于紅壤去除游離氧化鐵鋁以后正電荷顯著減少,且NO3--N的吸附量減少,其負電荷密度與正電荷的比例顯著增大[16,36],導致土壤吸附更多的NH4+-N,降低了w(NH4+-N)〔見圖1(a)〕,從而不利于硝化作用〔見圖2(c)〕,因此土壤中游離氧化鐵鋁的存在促進了氮礦化作用,且有利于硝化. 由于絡合態(tài)氧化鐵鋁常與有機質(zhì)結合,形成有機礦質(zhì)復合體[5],且絡合態(tài)氧化鐵鋁含量與有機質(zhì)含量呈正相關[36],因此去除絡合態(tài)氧化鐵鋁一方面帶來有機質(zhì)的損失〔見圖1(c)〕,即使游離氧化鐵鋁的存在有利于礦化〔見圖2(a)〕,但仍然使w(NH4+-N)低于CK處理〔見圖1(a)〕;另一方面由于非晶質(zhì)氧化鐵鋁的存在有助于硝化,使w(NO3--N)相對較高〔見圖1(b)〕. 由此可見,探究鐵鋁氧化物對土壤氮保持機制至關重要.

    土壤中鐵鋁氧化物不僅直接影響著氮素的吸附,而且通過與其他土壤組分以及微生物相互聯(lián)系、相互制約影響氮的固定保持作用[37]. 該研究通過添加外源氮于土壤中,探討其與鐵鋁氧化物共同作用于氮素及轉化的影響,結果表明,添加不同形態(tài)氮后,與CK處理相比,T3土壤在各氮處理中的w(NH4+-N)增加量與添加量(40 mg/kg)相當〔見圖1(a)〕,添加氨基酸、銨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮后的w(NO3--N)與CK處理間無差異〔見圖1(b)〕,說明去除非晶質(zhì)氧化鐵鋁確實不利于硝化作用〔見圖2(c)〕,而T3土壤中添加硝態(tài)氮顯著降低了w(氨基酸)17.41 mg/kg〔見圖1(c)〕,小于NH4+-N增加量(41.4 mg/kg),這歸因于T3土壤中游離氧化鐵鋁和絡合態(tài)氧化鐵鋁的存在有助于礦化〔見圖2(a)〕,導致w(NH4+-N)增加. 然而,T2和T4土壤各處理w(NH4+-N)很低〔見圖1(a)〕,結合以上的分析,這兩類土壤中仍然有非晶質(zhì)氧化鐵鋁存在,有利于硝化,但是T2土壤各氮處理下并沒有顯著增加w(NO3--N),可能與非晶質(zhì)氧化鐵鋁和絡合態(tài)氧化鐵鋁保持NO3--N的作用有關,類似于非生物固定. 已有研究[20]表明,黃棕壤中鐵鋁氧化物的存在有利于有機氮的保護,尤其是非晶質(zhì)氧化鐵鋁,因此鐵鋁氧化物進行非生物固定NO3--N的機制和影響因素亟待深入研究. 而在添加氨基酸和銨態(tài)氮下T4土壤中w(NO3--N)沒有顯著增加,可能與游離氧化鐵鋁含有較多正電荷[16]、吸附NO3--N有關[36],且還可能是非晶質(zhì)氧化鐵鋁的吸附作用[35],從而抑制NH4+-N轉化成NO3--N.

    需要指出的是,該研究使用選擇性溶提技術使原土壤的pH發(fā)生變化,可能會影響鐵鋁氧化物與黏土礦物的交互作用[2]及微生物生長與作用[38],干擾鐵鋁氧化物在土壤氮素轉化中作用的準確判別. 學者們已經(jīng)認識到微生物[25]與鐵鋁氧化物[32]在土壤氮素轉化中的重要作用,且該研究和其他研究[39]皆在利用不同的方法不斷深入探究鐵鋁氧化物的作用和機理.

    3 結論

    a) 添加氨基酸、銨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮可顯著促進亞熱帶森林紅壤氮素礦化,添加硝態(tài)氮顯著增加了NO3--N固定且抑制硝化.

    b) 土壤中不同形態(tài)鐵鋁氧化物對亞熱帶森林紅壤氮素轉化造成不同程度的影響,礦化和氨化作用均表現(xiàn)為游離態(tài)鐵鋁氧化物>絡合態(tài)鐵鋁氧化物>非晶質(zhì)鐵鋁氧化物,硝化作用表現(xiàn)為非晶質(zhì)鐵鋁氧化物>游離態(tài)鐵鋁氧化物>絡合態(tài)鐵鋁氧化物.

    c) 在不同氮處理下,各土壤的氮含量及轉化速率與CK處理規(guī)律相似,氮添加并沒有改變鐵鋁氧化物的作用. 綜上,不同土壤鐵鋁氧化物的存在狀態(tài)應該是調(diào)節(jié)氮素轉化的重要土壤條件,建議今后加強深入研究.

    猜你喜歡
    氧化鐵非晶硝態(tài)
    納米氧化鐵的制備及形貌分析
    非晶Ni-P合金鍍層的制備及應力腐蝕研究
    朗盛集團增設顏料級氧化鐵新廠
    軋后控冷的高碳鋼盤條表面氧化鐵皮組織的研究
    上海金屬(2016年4期)2016-11-23 05:38:59
    提高高碳鋼盤條氧化鐵皮附著性研究
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:55
    低C/N比污水反硝化過程中亞硝態(tài)氮累積特性研究
    非晶硼磷玻璃包覆Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.54]O2正極材料的研究
    電源技術(2016年2期)2016-02-27 09:04:39
    塊體非晶合金及其應用
    Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶合金粉體的SPS燒結特性研究
    硝態(tài)氮供應下植物側根生長發(fā)育的響應機制
    亚洲五月天丁香| 在线观看舔阴道视频| 一夜夜www| 亚洲男人天堂网一区| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美zozozo另类| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级黄色大片毛片| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费在线观看亚洲国产| 在线观看午夜福利视频| 女性生殖器流出的白浆| 美女免费视频网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 正在播放国产对白刺激| 免费在线观看亚洲国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线天堂中文资源库| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 午夜日韩欧美国产| 中出人妻视频一区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av成人av| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一级黄色大片毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲在线自拍视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 麻豆国产av国片精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久热这里只有精品99| 久久欧美精品欧美久久欧美| 嫩草影视91久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美黑人巨大hd| 90打野战视频偷拍视频| 午夜a级毛片| 精品国产亚洲在线| 日本熟妇午夜| 可以在线观看毛片的网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲免费av在线视频| 日本 欧美在线| 国产一区二区激情短视频| 久久久国产欧美日韩av| 12—13女人毛片做爰片一| 精品福利观看| 色播在线永久视频| xxx96com| 国产97色在线日韩免费| 人人妻人人澡人人看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 满18在线观看网站| 国产三级黄色录像| 久久中文看片网| 国产真人三级小视频在线观看| 在线视频色国产色| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成人久久性| 久久精品91蜜桃| 黑人操中国人逼视频| 色尼玛亚洲综合影院| 色尼玛亚洲综合影院| 国产国语露脸激情在线看| 成年人黄色毛片网站| 久久亚洲真实| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久久黄片| 宅男免费午夜| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 色在线成人网| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人免费观看视频高清| 亚洲无线在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 91国产中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 天天添夜夜摸| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜免费观看网址| 在线免费观看的www视频| 久久中文看片网| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女午夜性视频免费| www日本黄色视频网| 一级a爱片免费观看的视频| 99re在线观看精品视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产不卡一卡二| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲美女黄片视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 精品高清国产在线一区| 一级毛片女人18水好多| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久九九精品影院| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久国产a免费观看| 香蕉av资源在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 999精品在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲最大成人中文| 天天一区二区日本电影三级| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 热re99久久国产66热| 亚洲 欧美一区二区三区| svipshipincom国产片| av片东京热男人的天堂| 国产单亲对白刺激| 我的亚洲天堂| 黄片播放在线免费| 日本三级黄在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利高清视频| 色哟哟哟哟哟哟| 少妇粗大呻吟视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩黄片免| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品高清国产在线一区| 国产免费男女视频| 搞女人的毛片| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲专区中文字幕在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人av教育| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人亚洲精品一区在线观看| a级毛片a级免费在线| 国产精品av久久久久免费| 亚洲激情在线av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费视频日本深夜| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜视频精品福利| 国产野战对白在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av成人av| 日本 av在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 999精品在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 一级黄色大片毛片| 亚洲全国av大片| 91成人精品电影| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品二区激情视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 1024视频免费在线观看| av视频在线观看入口| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 午夜影院日韩av| 一区福利在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品久久久人人做人人爽| 男人舔女人下体高潮全视频| 宅男免费午夜| 亚洲九九香蕉| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | aaaaa片日本免费| 欧美黄色淫秽网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 中文资源天堂在线| 国产精品1区2区在线观看.| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品电影一区二区在线| av天堂在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久大精品| 日韩欧美免费精品| 日韩大码丰满熟妇| 制服诱惑二区| 首页视频小说图片口味搜索| 高清在线国产一区| 美国免费a级毛片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜免费成人在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 变态另类丝袜制服| av在线天堂中文字幕| 香蕉丝袜av| 亚洲五月婷婷丁香| 十八禁人妻一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜久久久在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美黑人巨大hd| 日本一区二区免费在线视频| 麻豆国产av国片精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜激情福利司机影院| 色尼玛亚洲综合影院| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久国产精品影院| 国产成人欧美| 好男人电影高清在线观看| 美女免费视频网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十八禁网站免费在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一夜夜www| 国产精品久久视频播放| 后天国语完整版免费观看| 久久这里只有精品19| 最新在线观看一区二区三区| 成人三级做爰电影| 国产高清videossex| 黄片播放在线免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜两性在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影视91久久| 午夜福利18| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久中文看片网| videosex国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频 | 99在线人妻在线中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人欧美| av欧美777| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线国产一区二区在线| 一区二区三区激情视频| 美女免费视频网站| videosex国产| 禁无遮挡网站| √禁漫天堂资源中文www| 国产激情偷乱视频一区二区| 中文资源天堂在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲人成电影免费在线| www.熟女人妻精品国产| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 999久久久国产精品视频| 午夜福利在线在线| 欧美午夜高清在线| 制服丝袜大香蕉在线| 大香蕉久久成人网| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品国产区一区二| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产精品成人综合色| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产伦在线观看视频一区| 丝袜在线中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 看黄色毛片网站| 午夜两性在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 日韩欧美免费精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久伊人香网站| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲人成电影免费在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国语自产精品视频在线第100页| 一级a爱片免费观看的视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产国语对白av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久久国产成人免费| www.熟女人妻精品国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 黄色a级毛片大全视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产成+人综合+亚洲专区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲熟妇熟女久久| 后天国语完整版免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产成人欧美| 99热只有精品国产| 国产色视频综合| 在线播放国产精品三级| 欧美精品亚洲一区二区| www.自偷自拍.com| 90打野战视频偷拍视频| 女警被强在线播放| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美 国产精品| 一二三四社区在线视频社区8| tocl精华| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲专区国产一区二区| 一区福利在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 免费在线观看亚洲国产| 热re99久久国产66热| 91成人精品电影| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲中文字幕日韩| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 窝窝影院91人妻| 久久欧美精品欧美久久欧美| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产爱豆传媒在线观看 | 国产三级在线视频| 两个人免费观看高清视频| 男人的好看免费观看在线视频 | x7x7x7水蜜桃| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品影院久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻1区二区| 日本a在线网址| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看66精品国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国内精品久久久久久久电影| √禁漫天堂资源中文www| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲自拍偷在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 制服诱惑二区| 怎么达到女性高潮| 欧美亚洲日本最大视频资源| 18禁国产床啪视频网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美性猛交黑人性爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 一级a爱视频在线免费观看| 国产一卡二卡三卡精品| 91国产中文字幕| 日本一本二区三区精品| 国产99白浆流出| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 不卡av一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 一级作爱视频免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| www.自偷自拍.com| 亚洲av熟女| 黄片播放在线免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看日本一区| 村上凉子中文字幕在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 午夜福利在线在线| 69av精品久久久久久| 91老司机精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久国产精品麻豆| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久水蜜桃国产精品网| 老司机午夜福利在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 视频区欧美日本亚洲| 少妇的丰满在线观看| 久久香蕉精品热| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品一区av在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人一区二区视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产三级在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 一级a爱片免费观看的视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 男女床上黄色一级片免费看| 在线av久久热| 久久香蕉精品热| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黑人欧美特级aaaaaa片| av天堂在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 一本综合久久免费| 国产成年人精品一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 大型av网站在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区福利在线观看| 99久久国产精品久久久| 亚洲专区国产一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产片内射在线| 嫩草影视91久久| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 丁香欧美五月| 免费搜索国产男女视频| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 在线观看日韩欧美| 少妇 在线观看| 久久中文字幕一级| 精品国内亚洲2022精品成人| 美女大奶头视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 成人18禁在线播放| 日本五十路高清| 亚洲人成电影免费在线| 久久国产精品影院| 日日干狠狠操夜夜爽| 色播在线永久视频| 亚洲av成人av| 色尼玛亚洲综合影院| 日本五十路高清| 国产av又大| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 国产伦人伦偷精品视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲第一av免费看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美久久黑人一区二区| 午夜影院日韩av| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜福利在线观看吧| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品 欧美亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利在线观看吧| 又黄又爽又免费观看的视频| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲人成电影免费在线| 欧美成人午夜精品| 久久久久久久精品吃奶| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品影院6| 国产久久久一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲成人久久爱视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲五月天丁香| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久水蜜桃国产精品网| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久九九热精品免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| av有码第一页| 精品第一国产精品| 免费看a级黄色片| 日日干狠狠操夜夜爽| 可以在线观看毛片的网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 制服诱惑二区| 黄色成人免费大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 天堂影院成人在线观看| 免费看a级黄色片| 在线观看日韩欧美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| а√天堂www在线а√下载| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品,欧美在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 日本a在线网址| 脱女人内裤的视频| 一级a爱片免费观看的视频| 制服诱惑二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 人妻久久中文字幕网| 日本五十路高清| 欧美色视频一区免费| 日本成人三级电影网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品国产国语对白av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 女警被强在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 俺也久久电影网| www日本在线高清视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜影院日韩av| 欧美色视频一区免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 极品教师在线免费播放| 久久久久久久久中文| 在线永久观看黄色视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男人舔女人的私密视频| 制服诱惑二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩av在线大香蕉| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 十八禁网站免费在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久天堂一区二区三区四区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 18禁观看日本| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人永久免费在线观看视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 国产久久久一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成人精品无人区| 超碰成人久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 韩国av一区二区三区四区|