阿布力孜·阿卜杜扎依爾 木拉提·阿比來列提 買買提艾力·阿布都克日木(通訊作者)
(1 喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥學(xué)部 新疆 喀什 844000)
(2 喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院冠心病一科 新疆 喀什 844000)
急性ST 段抬高型心肌梗死是一類高發(fā)的心內(nèi)科疾病,會引起心律失常、心功能不全等不良后果,嚴(yán)重者可致死,需盡早進(jìn)行治療。溶栓療法是治療該類疾病的主要方法,而溶栓藥物的選擇極為關(guān)鍵,阿替普酶和尿激酶均屬常用的溶栓藥物。本次試驗(yàn)就阿替普酶與尿激酶用于急性ST 段抬高型心肌梗死患者溶栓治療的療效及安全性進(jìn)行分析和比較。
選取我院在2018 年4 月—2019 年6 月收治的急性ST 段抬高型心肌梗死患者68 例為研究對象,按照隨機(jī)雙盲法對其進(jìn)行分組,觀察組與對照組分別有34 例。觀察組中男性和女性分別有19 例、15 例;年齡介于50 歲~79 歲,平均年齡為(63.8±4.9)歲;心功能Ⅰ級25 例,Ⅱ級9 例。對照組中男性和女性分別有16 例、18 例;年齡介于51 歲~78 歲,平均年齡為(64.4±4.8)歲;心功能Ⅰ級23 例,Ⅱ級11 例。觀察組與對照組患者以上資料的差異性不顯著,P>0.05,本次試驗(yàn)具有可比性。
對照組患者采取尿激酶溶栓治療,將150 萬U 尿激酶與100毫升氯化鈉注射液混合后行靜脈滴注,在30 分鐘內(nèi)滴注完畢,在溶栓治療后12 小時(shí)給予依諾肝素鈉(7500U)肌肉注射治療。
觀察組患者采取阿替普酶溶栓治療,首先需給予依諾肝素鈉(60U/kg)行靜脈滴注,之后將50 毫克阿替普酶稀釋,稀釋后濃度為1mg/ml,其中8mg 行靜脈注射,42mg 采取靜脈泵入(持續(xù)90 分鐘),用藥完畢后再泵入依諾肝素鈉,劑量為12U/(kg·h)。
兩組患者均連續(xù)用藥5 天,本次試驗(yàn)所用尿激酶為輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20074225,所用阿替普酶為德國勃林格殷格翰公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20110051。
1.3.1 就兩組患者治療效果進(jìn)行對比。顯效:患者治療后相關(guān)癥狀消失,心電圖檢查結(jié)果正常;有效:患者治療后相關(guān)癥狀得以緩解,心電圖檢查結(jié)果顯著改善;無效:患者癥狀及心電圖檢查結(jié)果均無明顯改善。總有效率為顯效率和有效率二者之和。
1.3.2 就兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(心力衰竭、消化道出血、嚴(yán)重心律失常、心源性休克)進(jìn)行比較。
數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組與對照組患者治療總有效率分別為94.1%和73.5%,組間對比P<0.05,見表1。
表1 觀察組、對照組患者治療效果相比[n(%)]
兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比,觀察組(5.9%)顯著低于對照組(23.5%),組間對比P<0.05,見表2。
表2 觀察組、對照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比(n)
急性ST 段抬高型心肌梗死在臨床中較為常見,其發(fā)病率呈逐年遞增的趨勢,其危險(xiǎn)性大,致死率較高,需積極進(jìn)行治療。PCI 是治療該類疾病的有效方法,在這一治療技術(shù)尚未普及時(shí),靜脈溶栓療法的應(yīng)用更為普及、廣泛,靜脈溶栓治療具有操作簡單、療效確切、安全性高等諸多優(yōu)點(diǎn)。尿激酶和阿替普酶均屬治療急性ST 段抬高型心肌梗死的常用溶栓藥物,尿激酶屬酶蛋白,其起效迅速,但療效一般,患者血管再通率低,用藥后不良反應(yīng)較多[1]。阿替普酶可選擇性激活纖溶酶原,對纖溶系統(tǒng)的影響較小,其療效和安全性均有保障,深受患者好評[2]。由本次試驗(yàn)結(jié)果可以看出,阿替普酶相比于尿激酶在急性ST 段抬高型心肌梗死患者溶栓治療中具有更好的療效和安全性,其治療總有效率高達(dá)94.1%,不良反應(yīng)發(fā)生率僅有5.9%,且組間差異顯著(P<0.05),與杜智峰[3]的研究結(jié)果與此雷同。
綜上,阿替普酶用于急性ST 段抬高型心肌梗死患者溶栓治療,用藥安全性較高,值得在臨床中應(yīng)用。