• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于TRSC評(píng)估的醫(yī)護(hù)協(xié)作改善肺癌病人化療相關(guān)性癥狀的效果

    2020-08-21 02:15:30韓燕紅柳麗娜吳曉燕
    護(hù)理研究 2020年15期
    關(guān)鍵詞:肺癌化療醫(yī)生

    何 琴,韓燕紅,許 珂,柳麗娜,吳曉燕

    (華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院,湖北430022)

    腫瘤放化療容易引起各種化療相關(guān)性癥狀,影響病人的生活質(zhì)量,甚至導(dǎo)致病人無法完成預(yù)期治療[1?7]。病人對(duì)化療相關(guān)性癥狀存在認(rèn)知偏差,Stone等[8]研究發(fā)現(xiàn),腫瘤病人認(rèn)為承擔(dān)化療相關(guān)性癥狀理所當(dāng)然,52%的病人從不向醫(yī)務(wù)人員主動(dòng)提及疲乏癥狀,已經(jīng)主訴疲乏的病人有33% 未得到有效處理。Curt 等[9]研究發(fā)現(xiàn),40%的醫(yī)生不知道如何緩解腫瘤病人的疲乏癥狀。對(duì)化療相關(guān)性癥狀進(jìn)行管理可以避免治療延遲、化療藥物劑量偏倚及再次住院等[10]。但臨床醫(yī)務(wù)人員對(duì)腫瘤病人化療相關(guān)性癥狀的評(píng)估、記錄及管理不夠。Youngblood 等[11]發(fā)現(xiàn),腫瘤病人病歷上記錄的平均癥狀是1.5 種,然而病人自身感受并反映的平均癥狀數(shù)是11.0 種。何亞平等[12]報(bào)告,臨床醫(yī)生在問診肺癌病人或?yàn)槠渲贫ㄖ委煼桨笗r(shí),傾向于依據(jù)親眼觀察到或借助醫(yī)療器械檢查得到的客觀體征,對(duì)病人主觀癥狀關(guān)注不夠。準(zhǔn)確、系統(tǒng)的癥狀評(píng)估是癥狀管理的前提和依據(jù),但醫(yī)務(wù)人員往往低估腫瘤病人疲乏、疼痛等癥狀[13?14],甚至病人的家庭照顧者對(duì)癥狀的描述與病人主觀感知的癥狀也有差別[15]。Bateman等[16]倡導(dǎo)使用病人自陳式量表評(píng)估病人經(jīng)歷并希望優(yōu)先控制的癥狀?;熛嚓P(guān)性癥狀列表(therapy?related symptoms checklist,TRSC)是一種特異性的腫瘤治療引起的癥狀測(cè)評(píng)工具,評(píng)估病人迫切希望優(yōu)先采取措施緩解的癥狀[17]。本研究探索基于TRSC 評(píng)估的醫(yī)護(hù)協(xié)作緩解肺癌病人化療相關(guān)性癥狀的效果,旨在為腫瘤病人癥狀管理提供參考,減輕病人的癥狀困擾。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核后,2017 年1 月—11 月選取武漢市某教學(xué)醫(yī)院胸部腫瘤病區(qū)住院的非小細(xì)胞肺癌病人為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①按照原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2011 版)經(jīng)病理學(xué)檢查確診為原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌;②根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟2009 年頒布的第7 版肺癌TNM 分期標(biāo)準(zhǔn)目前肺癌分期為Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ期;③接受以順鉑為基礎(chǔ)的雙藥化療,且至少需要連續(xù)化療4 個(gè)周期;④化療途徑為經(jīng)靜脈給藥;⑤已完成1個(gè)周期化療,此次入院擬行第2 個(gè)周期化療;⑥預(yù)計(jì)生存期大于3 個(gè)月;⑦無認(rèn)知功能障礙;⑧知情同意參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①小細(xì)胞肺癌病人;②Ⅰ期肺癌;③同步放化療或序貫放化療病人;④以卡鉑為基礎(chǔ)的化療病人;⑤口服化療者;⑥既往有精神疾病診斷史;⑦伴有其他終末期疾病或肺結(jié)核者;⑧保護(hù)性醫(yī)療者。將2017 年1 月—6 月符合標(biāo)準(zhǔn)的36 例病人作為對(duì)照組,2017 年7 月—11 月符合標(biāo)準(zhǔn)的37 例病人作為觀察組。在11 周的干預(yù)隨訪過程中,對(duì)照組2 例未完成4個(gè)周期化療,2 例不愿完成測(cè)問卷調(diào)查;觀察組1 例在研究期間死亡,1 例未完成4 個(gè)周期化療,最終對(duì)照組32 例和觀察組35 例全程完成本研究。兩組一般資料比較見表1。

    表1 兩組病人一般資料比較

    1.2 干預(yù)方法 兩組均嚴(yán)格按照美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南及中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2016 版)為病人選擇適宜的化療方案進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)治療,每個(gè)化療周期21 d。

    1.2.1 對(duì)照組干預(yù)方法 采用常規(guī)化療及化療護(hù)理。醫(yī)生根據(jù)病人的體質(zhì)指數(shù)(BMI)設(shè)定化療藥物劑量。住院化療期間,管床醫(yī)生常規(guī)詢問病人治療引起的不良反應(yīng),于化療前常規(guī)復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能等,根據(jù)檢查結(jié)果及病人主訴的癥狀嚴(yán)重程度針對(duì)性地使用藥物控制癥狀,必要時(shí)酌情調(diào)整化療方案或化療藥物劑量。出院后病人聯(lián)系主管醫(yī)生咨詢處理癥狀的措施,并預(yù)約下個(gè)周期化療。護(hù)士給予常規(guī)化療護(hù)理及隨訪,首次化療時(shí)責(zé)任護(hù)士告知病人化療會(huì)出現(xiàn)各種不良反應(yīng),主要解釋消化道反應(yīng)及飲食護(hù)理方法,若病人主訴非常嚴(yán)重的不良反應(yīng),責(zé)任護(hù)士告知已知的緩解方法,主要報(bào)告主管醫(yī)生,并執(zhí)行針對(duì)性的醫(yī)囑。首次化療出院后,責(zé)任護(hù)士電話隨訪,了解病人出院后的情況及其不良反應(yīng),并給予針對(duì)性的指導(dǎo)。

    1.2.2 觀察組干預(yù)方法 在對(duì)照組的基礎(chǔ)上運(yùn)用TRSC 進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估,醫(yī)護(hù)協(xié)作管理化療相關(guān)性癥狀,具體如下。

    1.2.2.1 成立癥狀管理小組 由病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)、主管醫(yī)生及研究者組成。研究者負(fù)責(zé)每次系統(tǒng)評(píng)估及干預(yù)前后測(cè)評(píng),在首次評(píng)估時(shí)進(jìn)行癥狀自我護(hù)理的相關(guān)健康教育和指導(dǎo),告知病人化療引起的癥狀是可以預(yù)防和控制的。主管醫(yī)生根據(jù)每次TRSC 評(píng)估結(jié)果,必要時(shí)針對(duì)性用藥控制及預(yù)防癥狀,調(diào)整化療方案或藥物劑量。護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)研究過程的協(xié)調(diào)和管理。

    1.2.2.2 化療相關(guān)性癥狀評(píng)估 病人入院準(zhǔn)備行第2個(gè)、第3 個(gè)和第4 個(gè)周期化療的當(dāng)天,經(jīng)病人簽署知情同意書后,研究者采用TRSC 對(duì)病人上個(gè)周期化療引起的癥狀進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估及分析。每次評(píng)估結(jié)束后解答病人的相關(guān)疑問。

    1.2.2.3 管理方法 ①護(hù)士健康教育及指導(dǎo)。研究前期采用緩解癥狀自理方法量表(Symptom Alleviation:Self?Care Methods Tool,SA:SCM)[18]在收集的400 多種病人認(rèn)為能有效緩解各種癥狀的自理方法的基礎(chǔ)上,研究者通過文獻(xiàn)查證,并咨詢中醫(yī)科臨床專家,制作了化療相關(guān)性癥狀緩解方法匯總表(見表2),打印成正反兩頁。第1 次進(jìn)行TRSC 評(píng)估后,研究者針對(duì)表格內(nèi)容對(duì)病人逐一進(jìn)行擴(kuò)充和講解,囑病人相應(yīng)的中藥及處方藥必須在咨詢醫(yī)生及醫(yī)囑的前提下使用。將緩解方法表交給病人,出現(xiàn)各種癥狀時(shí)可以借鑒。研究者同時(shí)告知病人聯(lián)系方式,任何時(shí)候可以電話咨詢。②醫(yī)生治療。每次對(duì)病人進(jìn)行TRSC 評(píng)估和分析后,研究者將分析結(jié)果及原始調(diào)查問卷交給主管醫(yī)生。對(duì)照前1 次評(píng)估結(jié)果及本次癥狀的嚴(yán)重程度,綜合考慮各項(xiàng)檢查結(jié)果,嚴(yán)格參考美國NCCN 非小細(xì)胞肺癌指南(2016 版)及中國CSCO 原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2016 版),小組討論后對(duì)癥狀評(píng)分為“嚴(yán)重”及“非常嚴(yán)重”病人的化療方案(如以順鉑為基礎(chǔ)改為以卡鉑為基礎(chǔ)的兩藥化療)或者化療藥物劑量(化療藥劑量減少1/4)進(jìn)行調(diào)整,進(jìn)行治療性用藥或預(yù)防性用藥,必要時(shí)可查閱藥理及癥狀管理的相關(guān)資料。醫(yī)生尤其重視癥狀群的病因治療,注意癥狀間的相互影響及一種治療對(duì)其他癥狀的影響,盡量選擇具有協(xié)同作用的藥物治療。③監(jiān)督及質(zhì)量控制。病人每個(gè)周期化療結(jié)束出院后1 周時(shí),研究者電話聯(lián)系病人詢問此次化療后出現(xiàn)的癥狀及其嚴(yán)重程度、病人自主采取的緩解措施及其有效性,針對(duì)性地為病人推薦安全、適宜的自我護(hù)理方法,并囑病人借鑒化療相關(guān)性癥狀緩解方法匯總表控制各種癥狀。

    表2 化療相關(guān)性癥狀緩解方法匯總表

    (續(xù)表)

    1.3 評(píng)價(jià)方法 于病人入院準(zhǔn)備進(jìn)行第2 個(gè)周期化療前(干預(yù)前)及完成4 個(gè)周期化療后1 個(gè)月病人入院復(fù)查時(shí)或需要維持化療的病人在入院進(jìn)行第5 個(gè)周期化療前(干預(yù)后)對(duì)兩組病人采用TRSC 中文版[1]進(jìn)行評(píng)價(jià)。TRSC 用于測(cè)量腫瘤病人治療引起的癥狀,共25 個(gè)條目,采用5 級(jí)評(píng)分,由無癥狀到非常嚴(yán)重的癥狀依次計(jì)0~4 分??偡譃闂l目評(píng)分之和,評(píng)分越高表示治療引起的癥狀越嚴(yán)重。TRSC 中文版內(nèi)部一致性信度Cronbach's α 系數(shù)為0.83,效標(biāo)關(guān)聯(lián)效度、同時(shí)效度及區(qū)分效度均較好[1]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)及秩和檢驗(yàn)。干預(yù)前后兩組TRSC 總分經(jīng)球形檢驗(yàn),P>0.05,不拒絕球形檢驗(yàn),故進(jìn)行單樣本t 檢驗(yàn)對(duì)兩組干預(yù)前后分別進(jìn)行比較;兩組各癥狀干預(yù)前后比較采用Kruskal?Wallis 檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組干預(yù)前后TRSC 總分比較(見表3)

    表3 兩組干預(yù)前后TRSC 總分比較(±s) 單位:分

    表3 兩組干預(yù)前后TRSC 總分比較(±s) 單位:分

    P 例數(shù)32 35 t 值?3.313?0.328 0.002 0.745組別對(duì)照組觀察組t 值P干預(yù)前17.44±7.94 17.69±6.33?0.142 0.887干預(yù)后21.53±5.97 18.09±7.04 2.150 0.035

    2.2 兩組干預(yù)前后化療相關(guān)性癥狀得分比較(見表4)

    表4 兩組干預(yù)前后各種化療相關(guān)性癥狀得分比較(±s) 單位:分

    表4 兩組干預(yù)前后各種化療相關(guān)性癥狀得分比較(±s) 單位:分

    癥狀 時(shí)間 對(duì)照組(n=32) 觀察組(n=35) Z 值 P味覺改變食欲下降惡心嘔吐體重下降干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后干預(yù)前干預(yù)后1.13±1.10 1.50±0.92 1.56±0.91 1.84±0.85 1.34±1.04 1.88±0.87 1.06±1.01 1.84±0.68 1.00±0.84 0.94±0.84 1.21±1.19 1.00±0.73 1.94±1.11 1.14±0.81 1.54±1.22 1.17±0.75 1.37±1.29 1.03±0.82 1.20±1.13 1.26±1.17?0.099?2.422?1.451?2.985?0.585?3.561?0.825?3.722?0.466?0.963 0.921 0.015 0.147 0.003 0.559 0.000 0.409 0.000 0.641 0.336

    (續(xù)表)

    3 討論

    腫瘤病人承擔(dān)著較嚴(yán)重的化療相關(guān)性癥狀困擾[1?6],且晚期肺癌病人比其他腫瘤病人經(jīng)歷著更嚴(yán)重的癥狀負(fù)荷[19]。Siefert 等[7]呼吁腫瘤病人的癥狀管理是腫瘤醫(yī)務(wù)人員需要優(yōu)先解決的問題之一。Paice[20]提出,腫瘤病人有效的癥狀預(yù)防和管理必須以準(zhǔn)確全面的癥狀評(píng)估作為前提,因此,護(hù)士在腫瘤病人化療相關(guān)性癥狀的系統(tǒng)、準(zhǔn)確評(píng)估方面承擔(dān)重要的責(zé)任,并且在腫瘤病人癥狀的團(tuán)隊(duì)管理中承擔(dān)著越來越重要的角色[21]。腫瘤病人疼痛[22]、疲乏[23]、便秘[24]等癥狀的管理已取得較好的效果,管理多個(gè)癥狀及癥狀群具有更重要的意義[21]。Williams 等[25]在腫瘤病人每次門診就診當(dāng)天與預(yù)約醫(yī)生就診前對(duì)病人進(jìn)行TRSC 評(píng)估,并將評(píng)估結(jié)果交給預(yù)約就診的醫(yī)生,隨訪10 個(gè)月,結(jié)果干預(yù)后干預(yù)組門診病歷記錄并管理的癥狀數(shù)多于對(duì)照組,生活質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組,但TRSC 總分低于對(duì)照組,說明使用TRSC 進(jìn)行評(píng)估對(duì)衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量、病人安全及結(jié)局產(chǎn)生重要影響。本研究結(jié)果顯示,觀察組干預(yù)后TRSC 總分低于對(duì)照組(P<0.05),表明觀察組的癥狀管理方法有利于緩解肺癌病人化療相關(guān)性癥狀??赡茉?yàn)椋孩儆^察組病人被告知化療相關(guān)性癥狀是可以預(yù)防和控制的,糾正了病人對(duì)化療相關(guān)性癥狀的認(rèn)知偏差[8],能夠積極主動(dòng)預(yù)防和控制癥狀。②TRSC是一種測(cè)量腫瘤化療相關(guān)性癥狀的特異性評(píng)估工具[17],觀察組采用TRSC 評(píng)分有利于量化化療引起的癥狀,反映病人最關(guān)注且希望優(yōu)先采取措施控制的癥狀,利于醫(yī)生準(zhǔn)確掌握病人化療引起的癥狀,并針對(duì)性地管理癥狀[25]。③將前期研究收集的病人認(rèn)為能緩解化療相關(guān)性癥狀的方法傳授給病人,多項(xiàng)研究表明這些替代療法(complementary and alternative medicine,CAM)是腫瘤病人控制癥狀效果較好的自我護(hù)理方法[1?4],尤其對(duì)于經(jīng)濟(jì)狀況較差及患病后繼續(xù)工作的病人[25]。④癥狀具有動(dòng)態(tài)性,在每個(gè)周期治療前動(dòng)態(tài)評(píng)估病人,醫(yī)護(hù)協(xié)作有利于醫(yī)生統(tǒng)籌考慮癥狀群,選擇具有協(xié)同作用的藥物控制癥狀。臨床醫(yī)生學(xué)習(xí)癥狀管理進(jìn)展的相關(guān)知識(shí),在進(jìn)行治療時(shí)綜合考慮癥狀管理的原則有利于緩解化療相關(guān)性癥狀[26]。⑤有利于醫(yī)務(wù)人員與病人建立良好的關(guān)系,提高病人的治療依從性,從而提高癥狀管理效果。多項(xiàng)研究顯示,參與癥狀檢測(cè)及管理的腫瘤病人對(duì)醫(yī)務(wù)人員就癥狀管理的相關(guān)溝通互動(dòng)更多,對(duì)醫(yī)務(wù)人員的滿意度更高,并且不覺得對(duì)其反復(fù)進(jìn)行癥狀評(píng)估是一種負(fù)擔(dān),尤其使用如TRSC 評(píng)估的病人感覺較好[25,27]。

    本研究結(jié)果還顯示,觀察組干預(yù)后味覺改變、食欲下降、惡心、嘔吐及感覺疲乏得分小于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。相關(guān)研究均表明這5 種癥狀是腫瘤病人經(jīng) 歷較多且相對(duì)更嚴(yán)重的癥狀[1?3,5?6,18],根 據(jù)不悅癥狀理論[28]分析,這5 種癥狀嚴(yán)重程度高則對(duì)病人的干擾程度也較嚴(yán)重,故病人更加關(guān)注,能夠主動(dòng)采取措施緩解各種癥狀,故這幾種相對(duì)嚴(yán)重的化療相關(guān)性癥狀干預(yù)效果明顯。其他癥狀無差異也可能與干預(yù)及觀察時(shí)間較短(11 周)有關(guān),以后相關(guān)研究可以擴(kuò)大樣本量進(jìn)行干預(yù)并對(duì)不同嚴(yán)重程度的癥狀及承擔(dān)不同嚴(yán)重程度癥狀困擾的病人進(jìn)行分層分析,以準(zhǔn)確評(píng)價(jià)干預(yù)效果。

    4 小結(jié)

    早期識(shí)別并干預(yù)化療相關(guān)性癥狀是護(hù)士的重要職責(zé),腫瘤病人有效的癥狀預(yù)防和管理必須以準(zhǔn)確全面的癥狀評(píng)估作為前提,而癥狀測(cè)量量表是準(zhǔn)確評(píng)估癥狀的關(guān)鍵[20,29]。本研究在病人每個(gè)化療周期前采用TRSC 進(jìn)行動(dòng)態(tài)評(píng)估,根據(jù)評(píng)估結(jié)果醫(yī)護(hù)協(xié)作進(jìn)行癥狀管理,結(jié)果顯示能有效減輕病人化療相關(guān)性癥狀。但本研究為類實(shí)驗(yàn)性研究設(shè)計(jì)且取樣地點(diǎn)僅為1 所醫(yī)院的胸部腫瘤科,對(duì)干預(yù)結(jié)果的因果關(guān)系解釋不夠,擬開展多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)驗(yàn)證干預(yù)效果;本研究采用的緩解癥狀的方法源自前期研究收集的方法,可能還有更多基于循證的替代療法,擬收集整合后進(jìn)一步開展干預(yù)研究。

    猜你喜歡
    肺癌化療醫(yī)生
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    最美醫(yī)生
    骨肉瘤的放療和化療
    醫(yī)生
    望著路,不想走
    文學(xué)港(2018年1期)2018-01-25 12:48:30
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    換醫(yī)生
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    中文天堂在线官网| 天天一区二区日本电影三级| 熟女电影av网| 久久久亚洲精品成人影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产色婷婷99| 99热这里只有是精品50| 精品久久久噜噜| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美+日韩+精品| 99久久人妻综合| 午夜激情欧美在线| 99久国产av精品| 成人亚洲精品av一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美 国产精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女国产视频在线观看| 亚洲av福利一区| 乱人视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| www.色视频.com| 中文欧美无线码| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本wwww免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品国产三级专区第一集| 免费av观看视频| 中文字幕久久专区| 成人av在线播放网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美97在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美激情在线99| 性插视频无遮挡在线免费观看| 美女内射精品一级片tv| 一级av片app| 亚洲不卡免费看| 精品久久久久久成人av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| h日本视频在线播放| 国产在线一区二区三区精 | 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 黄片wwwwww| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 老女人水多毛片| 国产精品伦人一区二区| av免费在线看不卡| 插逼视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产伦在线观看视频一区| 黄色欧美视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 成人av在线播放网站| 91精品国产九色| 国产精品嫩草影院av在线观看| av在线天堂中文字幕| av免费在线看不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久人人爽人人爽人人片va| 身体一侧抽搐| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国内精品宾馆在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 国产免费福利视频在线观看| 午夜福利在线在线| 一级黄色大片毛片| 内射极品少妇av片p| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 国内精品一区二区在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 如何舔出高潮| 国产av一区在线观看免费| 联通29元200g的流量卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| .国产精品久久| 久久精品91蜜桃| 国产精品99久久久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲av.av天堂| av在线播放精品| 亚洲最大成人av| 91久久精品国产一区二区成人| 大香蕉97超碰在线| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 天美传媒精品一区二区| 国产美女午夜福利| 久久久精品大字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩国内少妇激情av| 精品不卡国产一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 女人被狂操c到高潮| 91精品国产九色| 中文字幕久久专区| 国产成人freesex在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 热99在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av成人av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久人人爽人人片av| 男女那种视频在线观看| 大香蕉久久网| 国产乱来视频区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 91狼人影院| 国产极品精品免费视频能看的| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 床上黄色一级片| 91精品伊人久久大香线蕉| 1024手机看黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩一区二区三区影片| 日韩欧美国产在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 91狼人影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人毛片60女人毛片免费| 国产免费男女视频| av在线亚洲专区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 看免费成人av毛片| 久久久精品大字幕| 如何舔出高潮| 亚洲乱码一区二区免费版| 九草在线视频观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av国产久精品久网站免费入址| av在线播放精品| 亚洲五月天丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久午夜电影| 日韩大片免费观看网站 | 成人av在线播放网站| 久久久久网色| 欧美成人a在线观看| 久久久成人免费电影| 欧美人与善性xxx| 中文资源天堂在线| 午夜激情欧美在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线播放无遮挡| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产亚洲精品久久久com| 日本爱情动作片www.在线观看| av在线播放精品| 18禁在线播放成人免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩强制内射视频| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲美女视频黄频| 国产乱人视频| 国产熟女欧美一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产高潮美女av| 级片在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品爽爽va在线观看网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕久久专区| 久久精品综合一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 国产淫语在线视频| 色视频www国产| 两个人视频免费观看高清| 两个人视频免费观看高清| 91精品伊人久久大香线蕉| 99热全是精品| 久久这里只有精品中国| 在线a可以看的网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久亚洲国产成人精品v| 99久久人妻综合| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲国产精品国产精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文资源天堂在线| 日本免费a在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 波野结衣二区三区在线| av卡一久久| 欧美精品一区二区大全| 国产黄色小视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本av手机在线免费观看| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩av不卡免费在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 69人妻影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩三级伦理在线观看| 国产一区二区三区av在线| 我的老师免费观看完整版| 国产精品.久久久| 日韩国内少妇激情av| 丝袜喷水一区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩欧美精品免费久久| 看非洲黑人一级黄片| 国产极品精品免费视频能看的| 国产伦理片在线播放av一区| 丰满少妇做爰视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文欧美无线码| 国产私拍福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 日本熟妇午夜| 日韩高清综合在线| 国产亚洲最大av| 99热网站在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久a久久爽久久v久久| 偷拍熟女少妇极品色| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产av码专区亚洲av| 91精品国产九色| 欧美性感艳星| ponron亚洲| 看片在线看免费视频| 国产综合懂色| 中文字幕免费在线视频6| 高清毛片免费看| 亚洲在线观看片| 麻豆一二三区av精品| 午夜视频国产福利| 99热这里只有是精品50| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 美女大奶头视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 97超碰精品成人国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 伦理电影大哥的女人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美丝袜亚洲另类| 国产一区二区在线观看日韩| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲美女视频黄频| 九九热线精品视视频播放| 午夜精品在线福利| 国产视频内射| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美又色又爽又黄视频| 在线免费观看的www视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久国产电影| 99久久精品一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 天天一区二区日本电影三级| 天堂中文最新版在线下载 | 久久精品国产自在天天线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久国内精品自在自线图片| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产在视频线在精品| 国产精品国产高清国产av| 精品久久久久久久久亚洲| 18禁在线播放成人免费| 国产精品伦人一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| av免费在线看不卡| 免费搜索国产男女视频| 成人二区视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 网址你懂的国产日韩在线| ponron亚洲| 国产av在哪里看| 日韩欧美三级三区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品熟女久久久久浪| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产片特级美女逼逼视频| 中文字幕亚洲精品专区| 国产激情偷乱视频一区二区| 黄色配什么色好看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费观看的影片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 小说图片视频综合网站| av国产免费在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本免费在线观看一区| 色综合站精品国产| 国产单亲对白刺激| 小说图片视频综合网站| 精品久久国产蜜桃| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日日啪夜夜撸| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 色视频www国产| 99久久九九国产精品国产免费| 久久亚洲精品不卡| 99久久精品国产国产毛片| 日韩成人伦理影院| 国内揄拍国产精品人妻在线| 最近手机中文字幕大全| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻系列 视频| 欧美人与善性xxx| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人漫画全彩无遮挡| 久久国内精品自在自线图片| 特大巨黑吊av在线直播| av黄色大香蕉| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 两个人视频免费观看高清| 欧美成人精品欧美一级黄| 看免费成人av毛片| 日韩中字成人| 欧美性感艳星| 免费看日本二区| 大香蕉久久网| ponron亚洲| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩高清综合在线| 国产91av在线免费观看| h日本视频在线播放| 亚洲精品色激情综合| 午夜爱爱视频在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 18+在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品无大码| 大香蕉97超碰在线| av专区在线播放| 亚洲国产精品sss在线观看| 我要搜黄色片| 男女那种视频在线观看| 1000部很黄的大片| 免费观看人在逋| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品久久视频播放| 国产91av在线免费观看| 精品一区二区三区人妻视频| 日本免费a在线| 99久久人妻综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品三级大全| 内地一区二区视频在线| 久久久久国产网址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日本wwww免费看| 水蜜桃什么品种好| 全区人妻精品视频| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女啪啪激烈高潮av片| 男女视频在线观看网站免费| 赤兔流量卡办理| 亚洲伊人久久精品综合 | 最近2019中文字幕mv第一页| 色综合色国产| 精品久久国产蜜桃| 国产亚洲一区二区精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久99精品国语久久久| 97热精品久久久久久| 99久久人妻综合| 国产成人精品久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 伦精品一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av成人av| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 日本黄大片高清| 九九热线精品视视频播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人一区二区在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久久久久电影网 | 男女边吃奶边做爰视频| 日本五十路高清| 国产黄片美女视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 内射极品少妇av片p| 五月玫瑰六月丁香| a级毛色黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 色网站视频免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费看a级黄色片| 亚洲综合精品二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产在视频线在精品| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 少妇人妻精品综合一区二区| 伦精品一区二区三区| 色吧在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 99热这里只有是精品50| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品夜色国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜视频国产福利| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品一区蜜桃| 一区二区三区四区激情视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品成人久久久久久| 日本欧美国产在线视频| av福利片在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产又色又爽无遮挡免| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 高清毛片免费看| 只有这里有精品99| 国产美女午夜福利| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲不卡免费看| 久久久午夜欧美精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 老司机影院毛片| 天天躁日日操中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品乱久久久久久| videos熟女内射| 国产精品久久久久久精品电影| 青春草国产在线视频| 少妇高潮的动态图| 六月丁香七月| 在线a可以看的网站| 综合色av麻豆| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人漫画全彩无遮挡| 97超碰精品成人国产| 国产男人的电影天堂91| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美日韩东京热| 男人舔奶头视频| 乱系列少妇在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲最大成人中文| 嫩草影院精品99| 免费av观看视频| 热99在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 白带黄色成豆腐渣| 一级二级三级毛片免费看| 成年av动漫网址| 午夜日本视频在线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 天堂网av新在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av黄色大香蕉| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品一及| 51国产日韩欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 97热精品久久久久久| av福利片在线观看| 一区二区三区免费毛片| 看十八女毛片水多多多| 国产免费视频播放在线视频 | 日韩欧美国产在线观看| 免费观看a级毛片全部| 一级av片app| 日韩欧美 国产精品| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久久久成人| 久久久精品欧美日韩精品| 在线播放无遮挡| 亚洲av免费在线观看| 天堂网av新在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 身体一侧抽搐| 1024手机看黄色片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人aa在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国内精品宾馆在线| 1000部很黄的大片| 亚洲四区av| 国产成人精品久久久久久| 在线免费十八禁| 人体艺术视频欧美日本| 美女内射精品一级片tv| 一级黄色大片毛片| 国产精品女同一区二区软件| 日韩成人伦理影院| 国产黄色小视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品久久久久久久久免| 国语自产精品视频在线第100页| 国产黄片视频在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 日韩欧美精品v在线| 麻豆成人午夜福利视频| 精品熟女少妇av免费看| 美女内射精品一级片tv| 老司机影院毛片| 亚洲综合精品二区| ponron亚洲| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩在线观看h| 三级国产精品片| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜激情欧美在线| 午夜福利在线在线| 人妻系列 视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 三级毛片av免费| 亚洲真实伦在线观看| 一级黄片播放器| 日本黄大片高清| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产久久久一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产真实乱freesex|