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    三七通舒膠囊治療缺血性腦卒中的臨床療效觀察

    2020-08-17 15:50:30蘇文佳
    特別健康·下半月 2020年8期
    關(guān)鍵詞:臨床

    蘇文佳

    【摘要】目的:通過(guò)觀察三七通舒膠囊的臨床治療效果,分析三七通舒膠囊在缺血性腦卒中治療中的重要作用,探索三七通舒膠囊在改善患者功能缺損的臨床療效,從而提高缺血性腦卒患者的治愈率和生活質(zhì)量。方法:選取某地區(qū)各個(gè)二甲醫(yī)院心臟科2018年12月至2019年6月共計(jì)110名缺血性腦卒中患者作為本次研究對(duì)象,采用隨機(jī)單盲對(duì)照的研究方法,嚴(yán)格按照納入排除標(biāo)準(zhǔn),將這和110組患者分為對(duì)照組55人和實(shí)驗(yàn)組55人,給對(duì)照組的患者采用傳統(tǒng)的缺血性腦卒中的方式進(jìn)行治療,給實(shí)驗(yàn)組的患者使用三七通舒膠囊進(jìn)行治療。結(jié)果:經(jīng)過(guò)一個(gè)月的治療后,對(duì)照組患者痊愈的情況明顯的低于觀察組,且觀察組患者的治療恢復(fù)情況更好,P<0.05表示該統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。結(jié)論:在治療缺血性腦卒中時(shí)采用三七通舒膠囊提高了患者的治療效果和生活質(zhì)量,在臨床治療中有著重要作用。

    【關(guān)鍵詞】三七通舒膠囊;缺血性腦卒;臨床

    【中圖分類號(hào)】

    R851.7【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】2095-6851(2020)08-055-02

    引言

    缺血性腦卒中是學(xué)學(xué)臨床上最為常見(jiàn)的腦血管疾病,缺血性腦卒中具有較高的致死率和致殘率。但是,我國(guó)針對(duì)缺血性腦卒中的治療方式還未得到有效規(guī)范,但是三七通舒膠囊對(duì)于缺血性腦卒中的治療喲組合重要作用,效果明顯。

    1?一般資料與方法

    1.1?病患資料收集

    本文在研究的過(guò)程中選取了某市各個(gè)二甲醫(yī)院2018年12月至2019年6月共計(jì)110名缺血性腦卒中者作為本次研究對(duì)象,其中,病患的最小年齡為45歲,最大年齡為74歲,平均年齡在53歲左右,男士共34名,女士共76名,且病患患病時(shí)間最長(zhǎng)的有1年,最短的有幾個(gè)月。同時(shí),將這110人分為對(duì)照組和觀察組,每組各55人,并對(duì)兩組成員進(jìn)行腦CT檢查看其是否真的患有缺血性腦卒中。此外,給觀察組的患者服用三七通舒膠囊,對(duì)照組服用普通的治療缺血性腦卒中的藥物,進(jìn)行為期一個(gè)月的觀察記錄,并對(duì)患者的藥物使用情況資料進(jìn)行收集。

    1.2?研究方法

    按照三七通舒膠囊的常規(guī)用法用量給觀察組的患者進(jìn)行沖服,一日三次,一次一粒;給對(duì)照組的患者按照普通缺血性腦卒中治療藥物的用法用量進(jìn)行口服,一日三次,一次1-2粒,兩組的用藥時(shí)間均為一個(gè)月,且用藥的次數(shù)保持一致。但是,若在研究期間,患者的病情過(guò)于嚴(yán)重或者不是太嚴(yán)重,藥劑師可視情況增減患者用藥的劑量;同時(shí),在研究期間要禁止患者自行服用其他類型的治療缺血性腦卒中的藥物,從而防止因服用其他藥物導(dǎo)致研究結(jié)果出現(xiàn)誤差,造成不良影響的現(xiàn)象。

    1.3?質(zhì)量控制

    為確保此次研究的準(zhǔn)確性和科學(xué)性,控制臨床應(yīng)用研究的質(zhì)量,需要做到以下要求:(1)臨床試驗(yàn)正式開(kāi)始前,先進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),對(duì)參加試驗(yàn)的研究者進(jìn)行一致性檢測(cè),一致性檢測(cè)可靠時(shí)即可正式進(jìn)入試驗(yàn),如一致性過(guò)低,要找出其中的原因,提高一致性后方可正式進(jìn)入。(2)在進(jìn)行研究的過(guò)程中,研究人員要隨時(shí)進(jìn)行考察,密切注意各位患者的癥狀表現(xiàn)情況,并填寫情況調(diào)查表。(3)要嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)程序做好患者病例整理工作,并對(duì)病歷上的數(shù)據(jù)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),以確保病例數(shù)據(jù)的真實(shí)性和科學(xué)性。

    1.4?療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    經(jīng)過(guò)治療后,若患者的臨床癥狀得到明顯改善,且患者的功能缺損評(píng)分減少80%則視為顯效;若患者的臨床癥狀有所減輕,功能缺損評(píng)分減少了45%以上則視為有效;若患者的臨床癥狀沒(méi)有改善,且患者的功能缺損評(píng)分基本沒(méi)有變化,甚至病情持續(xù)加重且產(chǎn)生不良反應(yīng)則視為無(wú)效。

    1.5?統(tǒng)計(jì)方法

    使用SAS統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)此次研究收集到的各項(xiàng)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì),通過(guò)求平均值、極值和方差的方式對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,最后得出結(jié)果。

    2?結(jié)果

    2.1?療效比較

    通過(guò)對(duì)觀察組進(jìn)而對(duì)照組的患者進(jìn)行治療后發(fā)現(xiàn),兩組患者的治療效果如表1所示:

    如表1所知,通過(guò)對(duì)兩組患者服藥后的療效比較后可知,觀察組的患者在服用三七通舒膠囊后的總有效率超過(guò)了90%,而對(duì)照組服用普通的治療

    缺血性腦卒中藥物后的總有效率不足80%。同時(shí),觀察組的患者在服用三七通舒膠囊顯效的人數(shù)也達(dá)到了75%以上,而對(duì)照組痊愈的人數(shù)卻不足50%,由此可知三七通舒膠囊的治療效果較好,且高于普通的治療缺血性腦卒中藥物的療效,可在缺血性腦卒中治療中進(jìn)行推廣使用。

    2.2?不良反應(yīng)發(fā)生率

    通過(guò)對(duì)兩組患者的治療過(guò)程以及治療結(jié)果分析后可知,兩組患者在治療的過(guò)程中的不良反應(yīng)癥狀如表2所示:

    通過(guò)表2可知,在給兩組患者服用不同種類的缺血性腦卒中藥物后,在觀察組的55名患者中,有1名患者出現(xiàn)了惡心嘔吐和腹瀉的不良反應(yīng),沒(méi)有患者出現(xiàn)眩暈的感覺(jué),但是有4為患者出現(xiàn)了皮膚瘙癢的不良反應(yīng),患者的不良反應(yīng)率僅為10.9%。而在對(duì)照組的55名患者中,有5名患者出現(xiàn)了惡心嘔吐和皮膚瘙癢的不良反應(yīng),有3患者出現(xiàn)眩暈的感覺(jué),并且有6為患者出現(xiàn)了腹瀉的不良反應(yīng),患者的不良反應(yīng)率達(dá)到了34.5%。

    3?結(jié)論

    缺血性腦卒中也可稱之為腦梗塞,是一種突發(fā)的腦組織局部供血不足現(xiàn)象,從而造成血管炎、血管損傷等,嚴(yán)重者可致死致殘。目前,我國(guó)針對(duì)缺血性腦卒中的治療還未有更好的治療方法,但是,三七通舒膠囊對(duì)于缺血性腦卒中治療效果顯著。三七通舒膠囊顧名思義主要是由三七制成的,三七性溫,味道甘甜微苦,具有良好的活血化瘀、通脈活絡(luò)的作用,對(duì)于改善腦血栓、腦功能障礙等病癥具有顯著作用。并且,由于三七通舒膠囊在治療的過(guò)程中發(fā)生不良反應(yīng)幾率較小,因此可以在缺血性腦卒中的治療中進(jìn)行推廣和普遍使用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]?韓健,郭富強(qiáng).三七通舒膠囊對(duì)顱內(nèi)外動(dòng)脈狹窄支架成形術(shù)后血清IL-1β和IL-8表達(dá)的影響[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2011,16(08):925-928.

    [2]?章金梅,魏先坤,劉明,張益玲.三七通舒膠囊對(duì)腦梗死早期康復(fù)的療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2009,49(33):56-57.

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