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    治療淺表性膀胱癌采用經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)及吡柔比星膀胱灌注聯(lián)合的臨床效果觀察

    2020-08-13 02:44:10黃官禮高銀程巖高輝
    關(guān)鍵詞:吡柔比星淺表性電切術(shù)

    黃官禮,高銀,程巖,高輝

    (聊城市人民醫(yī)院,山東 聊城 252000)

    0 引言

    膀胱癌是泌尿外科多發(fā)性腫瘤,其中多見淺表性膀胱癌,臨床主要治療方式是經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù),其特點是創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、切除完全,易被患者接受[1]。但術(shù)后仍存在浸潤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)等情況,故臨床多增加吡柔比星膀胱灌注治療,以減少復(fù)發(fā)率,促進患者預(yù)后恢復(fù)[2]。本研究選擇我院收治的68例淺表性膀胱癌患者,旨在觀察經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)及吡柔比星膀胱灌注聯(lián)合治療的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料。對我院2017年11月至2018年11月收治的68例淺表性膀胱癌患者隨機分組,常規(guī)組的34例行經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù),其中有男21例,女13例,年齡43-78歲,平均(62.15±7.83)歲;腫瘤直徑0.1-1.7 cm,平均(0.73±0.28)cm。聯(lián)合組的34例增加吡柔比星膀胱灌注,其中有男22例,女12例,年齡41-76歲,平均(60.76±7.59)歲;腫瘤直徑0.2-1.9 cm,平均(0.81±0.31)cm。兩組無顯著差異(P>0.05)。納入標準:經(jīng)病理學(xué)診斷被確診為淺表性膀胱癌的患者;簽署知情同意書的患者;無治療藥物過敏史的患者;本研究獲得倫理委員會批準。排除標準:存在嚴重肝腎等臟器功能不全的患者;存在泌尿系統(tǒng)感染的患者;依從性較差的患者;臨床資料不完整的患者。

    1.2 方法。常規(guī)組:經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù),讓患者保持截石位,行連續(xù)硬膜外麻醉,觀察腫瘤大小、數(shù)量及位置,將電刀電凝功率調(diào)整至60J,電切功率調(diào)整至100J,若腫瘤較小可直接切除,若腫瘤較大可遮擋蒂部再切除瘤體,后切除膀胱粘膜,在膀胱頸粘膜附近行腫瘤切除。聯(lián)合組:增加吡柔比星膀胱灌注,即在常規(guī)組基礎(chǔ)上,在無菌蒸餾水(40 mL)中加入吡柔比星(40 mg)行膀胱灌注,頻率為每周灌注一次,兩月后頻率轉(zhuǎn)換至每月一次,共行一年的灌注治療。

    1.3 觀察指標。分析兩組血清腫瘤因子及并發(fā)癥情況。血清腫瘤因子:血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMPs2)、成纖維細胞生長因子(FGF)。并發(fā)癥:輸尿管損傷、膀胱穿孔、尿路刺激征等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析。實驗以SPSS 20.0進行統(tǒng)計學(xué)分析,其中計數(shù)資料以(%)表示,使用χ2進行統(tǒng)計學(xué)檢驗,計量資料以(均數(shù)±標準差)表示,使用t值進行統(tǒng)計學(xué)檢驗,P<0.05代表研究有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 分析兩組血清腫瘤因子。相比于常規(guī)組,聯(lián)合組的VEGF、MMPs2、FGF水平更低,P<0.05,見表1。

    表1 分析兩組血清腫瘤因子()

    表1 分析兩組血清腫瘤因子()

    組別 例數(shù) VEGF(ng·mL-1)MMPs2(mg·mL-1) FGF(pg·mL-1)聯(lián)合組 34 20.18±5.32 115.69±18.48 7.15±1.42常規(guī)組 34 35.74±5.96 201.37±18.94 12.94±2.56 t - 11.3568 18.8798 11.5326 P - 0.0000 0.0000 0.0000

    2.2 分析兩組并發(fā)癥情況。聯(lián)合組并發(fā)癥發(fā)生率(5.88%)低于常規(guī)組(23.53%),P<0.05,見表2。

    表2 分析兩組并發(fā)癥情況[n(%)]

    3 討論

    膀胱癌是常見泌尿科惡性腫瘤,淺表性膀胱癌是常見類型,臨床將經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)作為治療金標準,但術(shù)后復(fù)發(fā)率高,還會出現(xiàn)腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移,影響生命安全[3]。作為蒽環(huán)類抗癌藥物,吡柔比星能在腫瘤細胞DNA聚合酶中發(fā)揮抑制作用,達到腫瘤細胞增殖抑制的效果。作為促血管生成因子,VEGF可促進腫瘤組織新血管的生成,增加腫瘤轉(zhuǎn)移率及復(fù)發(fā)率,而FGF則提高了血管內(nèi)皮細胞的自由性,可在血管內(nèi)游走增殖,導(dǎo)致新血管的形成[4]。在Ⅳ型膠原酶中,MMPs-2是主要類型,能促進纖維黏連蛋白、明膠及Ⅳ型膠原的降解,促進腫瘤組織的侵襲,在其治療中,降低MMPs-2水平尤為重要[5]。通過吡柔比星灌注能促進VEGF、FGF及MMPs-2水平的降低,以減少腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的可能性。此外,吡柔比星較大的分子量,在術(shù)后膀胱灌注時膀胱黏膜不會輕易吸收,且吡柔比星能浸潤至肌層,繼而有效減少并發(fā)癥,實現(xiàn)優(yōu)異的預(yù)后恢復(fù)效果[6-7]。聯(lián)合組VEGF(20.18±5.32)、MMPs2(115.69±18.48)、FGF(7.15±1.42)低于常規(guī)組,P<0.05。聯(lián)合組并發(fā)癥發(fā)生率(5.88%)低于常規(guī)組(23.53%),P<0.05??梢娊?jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)及吡柔比星膀胱灌注的聯(lián)合治療,能促進淺表性膀胱癌患者血清腫瘤因子水平的恢復(fù),還能減少并發(fā)癥,效果顯著。

    綜上所述,通過對淺表性膀胱癌患者實施經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)及吡柔比星膀胱灌注聯(lián)合治療,能降低血清腫瘤因子水平及并發(fā)癥發(fā)生率,值得推廣使用。

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