吳靜
(德陽市人民醫(yī)院 四川 德陽 618000)
癌痛是造成癌癥晚期患者主要痛苦的原因之一,臨床一般以藥物治療為主,明確患者疼痛原因后根據(jù)WHO 推薦的癌性疼痛“三階梯療法”(第一階梯:非阿片類鎮(zhèn)痛藥;第二階梯:弱阿片類鎮(zhèn)痛藥;第三階梯:強阿片類鎮(zhèn)痛藥)治療,奧施康定與即釋嗎啡片均為臨床常用阿片類鎮(zhèn)痛藥[1]。本次研究旨在探討奧施康定聯(lián)合即釋嗎啡片治療癌痛的療效。報道如下。
本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),選擇2019 年7 月—2020 年1 月我院收治的62 例癌痛患者,隨機分為2 組,各31 例。對照組男21例,女10例;年齡40~72歲,平均(51.79±3.81)歲。觀察組男20 例,女11 例;年齡40 ~73 歲,平均(51.72±3.88)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可對比。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)病理學(xué)確診為惡性腫瘤;②腫瘤分期為Ⅲ~Ⅳ期;③均簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①對本研究藥物過敏者;②意識存在嚴(yán)重障礙;③肝腎功能嚴(yán)重異常。
1.3.1 對照組 奧施康定(NAPP PHARMACEUTICALS LIMITED,批準(zhǔn)文號J20140125,規(guī)格:10mg)治療,初始劑量10mg/12h/次,后根據(jù)患者病情更改劑量,直至理想止痛。
1.3.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上給予即釋嗎啡片(青海制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H63020014,規(guī)格:5mg)治療,5~15mg/次,3 次/d,重度癌痛患者可逐漸增量,首次劑量范圍可較大,臨睡前一次劑量可加倍,極量為30mg/次,100mg/d。兩組均治療14d。
(1)于治療14d 后比較兩組療效,完全緩解:患者疼痛消失,疼痛緩解度100%;緩解:疼痛較治療前減輕,疼痛緩解度>50%;無效:疼痛無改善或更嚴(yán)重。有效率=完全緩解率+緩解率。(2)于治療前、治療14d 后比較兩組生存質(zhì)量,采用生存質(zhì)量評估量表(QLQ-C30)進行評估,共14 個維度,得分越高生活質(zhì)量越好。(3)比較兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生(便秘、頭暈、惡心嘔吐、排尿困難)情況。
觀察組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
治療后兩組QLQ-C30 評分均升高,觀察組大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組QLQ-C30 評分對比(±s,分)
表2 兩組QLQ-C30 評分對比(±s,分)
組別 n 治療前 治療后 t P觀察組 31 44.13±4.18 71.83±3.42 28.623 0.000對照組 31 44.19±4.12 57.62±3.74 13.468 0.000 t- 0.057 15.611 - -P- 0.955 0.000 - -
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)對比[n(%)]
癌痛治療與腫瘤治療同等重要,可增強腫瘤治療效果,提高患者生活質(zhì)量,延長生存期限。
本結(jié)果顯示,觀察組治療有效率高于對照組,兩組QLQ-C30評分均升顯著高,且觀察組高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對照組,差異不顯著。表明癌痛使用奧施康定聯(lián)合即釋嗎啡片治療,可提高治療效果,改善生存質(zhì)量,且用藥較安全。奧施康定活性成份為鹽酸羥考酮,主要作用為鎮(zhèn)痛,與其他所有純阿片受體激動劑相同,隨劑量增加鎮(zhèn)痛作用增強。即釋嗎啡片有強大的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,為阿片受體激動劑[2]。實驗證明于脊髓膠質(zhì)區(qū)采用離子導(dǎo)入嗎啡,不影響其他感覺神經(jīng)傳遞下可抑制背角神經(jīng)元放電[3]。嗎啡可激動δ、μκ 型受體,故產(chǎn)生呼吸抑制、鎮(zhèn)痛,阿片類藥物可抑制腺苷酸環(huán)化酶,減少神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)cAMP 濃度、神經(jīng)末梢對乙酰膽堿去甲腎上腺素的釋放[4-5]。
綜上所述,癌痛使用奧施康定聯(lián)合即釋嗎啡片治療,可提高治療效果,改善生存質(zhì)量,且用藥安全,值得臨床使用。