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    血清腫瘤標志物對肺癌輔助診斷的臨床價值分析

    2020-08-12 03:20:48鄭希富劉海霞董麗萍
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年63期
    關鍵詞:良性標志物陽性率

    鄭希富,劉海霞,董麗萍

    (濰坊市第二人民醫(yī)院腫瘤內科,山東 濰坊)

    0 引言

    肺癌的死亡率和發(fā)病率在男性惡性腫瘤中居于首位,在女性中死亡率居于第二位,發(fā)病率居于第四位[1-2]。世界衛(wèi)生組織2010年發(fā)病的癌癥報告顯示,2007年全世界肺癌新發(fā)病例為161萬人,死亡138萬人,占惡性腫瘤新發(fā)病例和死亡病例的13%和18%,是影響人類生命安全的世界性問題[3-4]。肺癌的臨床癥狀與腫瘤的發(fā)生部位、類型密切相關,早期沒有特異性癥狀,因此診斷時往往已經(jīng)是中晚期,錯過了最佳治療時間[5]。我院對2016年1月至2018年12月來診的肺部腫物患者80例進行了相關研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 患者選擇

    隨機選擇2016年1月至2018年12月至我院進行治療的疑似肺部惡性腫瘤患者80例進行臨床研究。所有患者均通過后續(xù)病理學檢查確定診斷。其中男性患者52例,女性患者28例,年齡19-87歲,平均年齡(45.33±12.47)歲。根據(jù)最終檢查結果將患者分為良性組與惡性組。良性組患者34例,其中男性患者23例,女性患者11例,年齡21-85歲,平均年齡(46.42±11.54)歲。惡性組患者46例,其中男性患者29例,女性患者17例,年齡19-87歲,平均年齡(44.18±13.55)歲。兩組患者性別、年齡無統(tǒng)計學差異(P<0.05),具有可比性。

    納入標準:(1)患者于我院或上級醫(yī)院進行后續(xù)治療,并通過病理檢查確定最終診斷。(2)年齡>18歲。(3)對本次研究知情同意。

    排除標準:(1)未最終確診腫瘤性質的患者。(2)肺部病灶為惡性腫瘤轉移病灶。(3)病例資料不完善,未做相關血清標志物檢測。(4)患者不同意參與本次研究。

    1.2 方法

    1.2.1 研究方法

    所有患者均給予血清腫瘤標志物檢測,具體項目為癌胚抗原(CEA)、細胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、糖抗原125(CA125)。(其中神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)送天津金域醫(yī)學檢驗實驗室進行檢測)(所有患者使用非抗凝試管取空腹靜脈血3-4mL,常溫靜置40-60min,凝固后使用離心機4500RPM離心15min,取上層血清放入冰箱中保存,在24h內完成腫瘤標記物檢查。CEA采用化學發(fā)光法測定,設備為德國Bayer公司生產(chǎn)的ACS180:SE型全自動化學發(fā)光免疫分析儀。CYFRA21-1、NSE、CA125使用酶聯(lián)免疫吸附實驗法進行測試,試劑采用德國Bayer公司提供的配套試劑,所有患者使用無抗凝劑真空采血管,空腹靜脈血3-4mL,2小時內分離血清,離心機1580g離心10min,24小時內完成腫瘤標記物檢查。儀器位羅氏cobas e 601,試劑、定標品、質控品均為“羅氏”。由本院生化實驗室進行檢測,嚴格按照試劑盒要求進行操作。

    表1 兩組患者腫瘤標記物陽性率比較[例(%)]

    1.2.2 分析指標

    陽性指標參考值根據(jù)試劑盒提供標準確定:CYFRA21-1>3.3μg/L,NSE>16.3ng/mL,CEA>15μg/L,CA125>35U/mL。聯(lián)合檢測時如果其中一項為陽性,即確定為陽性。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    用SPSS 19.0統(tǒng)計學數(shù)據(jù)處理軟件處理研究中所有相關數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標準差()表示,并采用t檢驗,計數(shù)資料采用(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    惡性組患者CYFRA21-1、NSE、CEA、CA125陽性率分別為 73.91%、69.57%、89.13%、67.39%,均高于良性組患者 11.76%、14.71%、14.71%、20.59%,且均具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),詳見表1。

    3 討論

    從陽性率上看,惡性組患者CYFRA21-1、NSE、CEA、CA125陽性率分別為 73.91%、69.57%、89.13%、67.39%,均高于良性組患者11.76%、14.71%、14.71%、20.59%,且均具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),說明肺癌患者上述腫瘤標志物雖然高于肺部良性疾病患者,但是陽性率各有不同,CEA最高,CA125最低。這與不同標志物針對的腫瘤不同分型有關,同時也有各種標志物的自身特性有關。從診斷效能上看,四項標志物聯(lián)合檢驗診斷的靈敏度為97.83%,高于CYFRA21-1、NSE、CEA、CA125的 89.47%、86.49%、89.13%、81.58%,而 聯(lián) 合診斷的特異度為94.12%,高于、NSE、CEA、CA125的71.43%、67.44%、85.29%、64.29%。陳穎,胡春洪,林盪,等的研究[6]結果發(fā)現(xiàn)CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1的敏感度分別為74.6%、68.5%、70%、59.2%;特異度分別為76.3%,78.7%、61.5%、71.3%,與本次研究結果略有差異,考慮與樣本選擇數(shù)量較小導致的差異有關,但是總體結果相似。

    綜上所述,如今臨床應用的大多數(shù)的腫瘤標志物均是通過常規(guī)免疫測定技術所檢測到的糖蛋白,其主要作用是評價患者的臨床療效,監(jiān)控治療后患者的復發(fā)情況。血清腫瘤標志物對肺癌輔助診斷具有重要的臨床應用價值,但是大多數(shù)的標志物靈敏度和特異度并不理想,因此在早期癌癥的篩查中受到了顯著。CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125聯(lián)合應用能夠提高肺癌診斷的診斷效能,應于臨床推廣應用。

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