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    影響肝硬化脾切除術(shù)后門靜脈系統(tǒng)血栓形成的相關(guān)指標(biāo)分析

    2020-08-12 03:20:46徐凌翔涂兵
    關(guān)鍵詞:代償門靜脈抗凝

    徐凌翔,涂兵

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院肝膽外科,重慶)

    0 引言

    肝硬化是多種病因引起的一種慢性不可逆的肝臟疾病,分為代償期、失代償期及終末期。肝硬化進(jìn)展為失代償期后導(dǎo)致肝功能嚴(yán)重受損及門靜脈高壓而多器官功能受損[1-2],其中脾大、脾功能亢進(jìn)是肝硬化失代償期最明顯,也是最早出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)。目前,脾切除術(shù)是外科治療肝硬化門靜脈高壓所致脾大、脾功能亢進(jìn)的常用方法之一,可有效緩解門靜脈高壓癥[3]。大量研究[4-5]表明,脾切除術(shù)后患者易發(fā)生門靜脈系統(tǒng)血栓,給手術(shù)預(yù)后帶來(lái)極大的危害[6],嚴(yán)重者可導(dǎo)致患者死亡。門靜脈系統(tǒng)血栓可發(fā)生在門靜脈系統(tǒng)任意位置,包括門靜脈主干、分支、腸系膜上靜脈、脾靜脈等。門靜脈系統(tǒng)血栓發(fā)生早期并無(wú)明顯臨床癥狀,早期診斷較為困難,主要通過(guò)對(duì)血小板數(shù)量、血漿D-二聚體、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的動(dòng)態(tài)觀察,輔以門靜脈系統(tǒng)彩超或CTV診斷血栓形成。因此,了解相關(guān)指標(biāo)對(duì)脾切除術(shù)后門靜脈系統(tǒng)血栓的影響,對(duì)評(píng)估術(shù)后血栓形成、及時(shí)采取積極預(yù)防及干預(yù)措施、改善術(shù)后生存質(zhì)量有重要意義。為探討分析影響肝硬化脾切除術(shù)后門靜脈系統(tǒng)血栓形成的相關(guān)指標(biāo),現(xiàn)對(duì)我院2017年1月至2020年3月行脾切除手術(shù)的72例患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

    表1 72例肝硬化行脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)患者的基本信息及手術(shù)相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院肝膽外科2017年1月至2020年1月收治的72例肝硬化行脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)后的患者臨床病例資料共72例,其中男45例,女27例。年齡21-71歲,平均(48.03±1.75)歲。經(jīng)影像學(xué)、胃鏡及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,確診為肝硬化失代償期合并脾大、脾功能亢進(jìn)、食管胃底靜脈曲張,其中乙肝肝硬化59例,丙肝肝硬化1例,酒精性肝硬化7例,隱匿性肝硬化2例,自身免疫性肝硬化3例。排除標(biāo)準(zhǔn):其他疾病引起的凝血功能障礙、合并糖尿病、高血壓、冠心病等其他基礎(chǔ)疾病、非肝硬化行脾切除術(shù)患者。

    1.2 手術(shù)方式

    所有納入研究的各類肝硬化失代償期合并脾大、脾功能亢進(jìn)、食管胃底靜脈曲張患者中,行腹腔鏡下脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)40例(56%),開(kāi)腹脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)32例(44%)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法和統(tǒng)計(jì)指標(biāo)

    采用回顧性研究,對(duì)72例各類肝硬化行脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)的患者進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的對(duì)比分析,分析指標(biāo)包括患者一般信息(性別、年齡、診斷)、肝功能分級(jí)、腹水、血小板、PT、APTT、手術(shù)方式、術(shù)中出血量、脾臟厚度、體積、門靜脈直徑、流速、腸系膜上靜脈直徑、流速、脾靜脈直徑、流速、抗凝藥物使用情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,計(jì)量資料以()表示,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,所有資料均首先使用正態(tài)分析檢驗(yàn),對(duì)服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),不服從正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用非參數(shù)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基本信息及手術(shù)相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

    72例各類肝硬化失代償期合并脾大、脾功能亢進(jìn)、食管胃底靜脈曲張患者中,行腹腔鏡下脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)40例(56%),開(kāi)腹脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)32例(44%)。有PTV組與無(wú)PTV組在性別、年齡、診斷、手術(shù)方式及術(shù)中出血量的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。72例患者基本信息及手術(shù)相關(guān)指標(biāo)的對(duì)比及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者其他相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

    無(wú)PTV組與PTV組患者在肝功能Child-Pugh分級(jí)、在脾臟厚度、脾臟體積、門靜脈直徑、門靜脈流速、腸系膜上靜脈流速、脾靜脈直徑、術(shù)前血小板、術(shù)前PT、APTT及術(shù)前術(shù)后抗凝藥物使用的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);無(wú)PTV組與PTV組在術(shù)前有無(wú)腹水、腸系膜上靜脈直徑及脾靜脈流速的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者其他相關(guān)指標(biāo)對(duì)比及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析見(jiàn)表2。

    3 討論

    門靜脈系統(tǒng)血栓(portal vein thrombosis,PVT)是由多種原因引起的門靜脈主干或分支血栓形成。常見(jiàn)于各種原因所致肝硬化失代償期、脾切除手術(shù)后等。其可嚴(yán)重影響相應(yīng)疾病患者的預(yù)后。根據(jù)相關(guān)報(bào)道,肝硬化脾切除術(shù)后門靜脈血栓發(fā)生率為15%-30%[7],本研究發(fā)生率略高于此。因此,對(duì)門靜脈系統(tǒng)血栓進(jìn)行早預(yù)測(cè)、早發(fā)現(xiàn)、早治療具有重要的臨床意義。

    表2 72例肝硬化行脾切除術(shù)+門奇斷流術(shù)患者的其他相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

    在臨床工作中發(fā)現(xiàn),行脾切除術(shù)的患者較未行該手術(shù)患者PVT發(fā)生率顯著增高,有相關(guān)研究表明,肝硬化脾切除術(shù)后PVT形成主要與患者一般情況、血流動(dòng)力學(xué)或血流狀態(tài)改變、機(jī)體凝血功能及圍手術(shù)期干預(yù)有關(guān)[8-9]。由于門靜脈系統(tǒng)血管內(nèi)徑與其壓力呈正相關(guān),壓力升高可使血管增粗[10-11],對(duì)于肝硬化失代償期患者,門靜脈直徑越大,其門靜脈高壓越嚴(yán)重。肝硬化所致門靜脈高壓,這使門靜脈血液回流受阻,血流速度減慢,血管增粗。本研究亦表明,術(shù)后PTV組較無(wú)PTV組腸系膜上靜脈直徑明顯增粗,脾靜脈流速明顯降低,同上述結(jié)論一致。具體原因可概括為以下幾個(gè)方面:(1)行脾切除手術(shù)會(huì)引起門靜脈系統(tǒng)血管內(nèi)皮受損,從而激活自身凝血機(jī)制;(2)術(shù)中需結(jié)扎并切斷脾動(dòng)靜脈,導(dǎo)致門靜脈系統(tǒng)結(jié)構(gòu)改變,從而影響門靜脈血流方向,減慢血流速度,有研究表明[12],血流速度減慢是PVT形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,一般認(rèn)為,當(dāng)門靜脈流速小于15cm/s時(shí),門靜脈血栓發(fā)生率明顯升高[13];(3)行脾切除術(shù)后,術(shù)前因脾功能亢進(jìn)而被大量破壞的血小板數(shù)量急劇升高,且血小板膜蛋白(CD62P)因肝臟滅活減少及術(shù)中血管壁受損而激活[14];(4)行脾切除術(shù)后,門靜脈血流量可減少20%-35%[15],此時(shí)門靜脈壓力迅速降低,門靜脈局部血流狀態(tài)易改變?yōu)橥牧?,有利于局部血栓形成此外,另外術(shù)中脾靜脈殘端保留過(guò)長(zhǎng),血流狀態(tài)亦可改變?yōu)橥牧鳎纬裳ǎ?5)術(shù)后盲目使用止血藥物;(6)肝硬化失代償期脾功能亢進(jìn)患者多數(shù)伴有肝功能不全及門靜脈高壓,使機(jī)體凝血與抗凝機(jī)制紊亂,而門靜脈高壓又可促使PVT形成。本研究中術(shù)前有無(wú)腹水對(duì)術(shù)后PTV形成有顯著差異,其原因可能是腹水為肝硬化失代償期的典型臨床表現(xiàn),腹水的形成加重低蛋白血癥,從而導(dǎo)致肝功能進(jìn)一步惡化,門靜脈壓力持續(xù)升高有關(guān)。

    PVT的臨床表現(xiàn)差異較大,可引起腸道缺血壞死、血管破裂出血等急性致死性并發(fā)癥,亦可無(wú)明顯臨床癥狀[16]。其臨床表現(xiàn)主要取決于血栓形成部位、時(shí)間長(zhǎng)短、栓塞程度及進(jìn)展情況等[17]。急性PVT可表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、腹痛、腹水等,其臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度與血栓部位及栓塞程度成正相關(guān),此類患者若出現(xiàn)腸梗死表現(xiàn),則須行手術(shù)干預(yù)或腸切除[18]。慢性PVT臨床上往往進(jìn)展緩慢且無(wú)明顯癥狀,其臨床表現(xiàn)以靜脈曲張出血最常見(jiàn)[19],也可表現(xiàn)為原有肝硬化病情持續(xù)惡化。

    門靜脈系統(tǒng)血栓的治療原則為改善微循環(huán),防止血小板進(jìn)一步聚集,從而達(dá)到防止血栓進(jìn)展的目的[20-22]。有研究表示,圍手術(shù)期血小板的數(shù)量與PTV形成無(wú)顯著相關(guān)性[23],本研究也顯示圍手術(shù)血小板數(shù)量與PTV形成無(wú)明顯相關(guān)性,與上述結(jié)論一致。血液高凝狀態(tài)為血栓形成的危險(xiǎn)因素之一,眾多因素均可引起血液高凝狀態(tài),其中血小板數(shù)量增高也為其中之一,所以血小板數(shù)量增高與PTV發(fā)生率高低有無(wú)關(guān)聯(lián)還需進(jìn)一步探討研究。目前臨床中預(yù)防及治療PTV主要是抗凝治療,筆者所在科室常用抗凝藥物有依諾肝素鈉、阿司匹林腸溶片及氯吡格雷片等。有外國(guó)學(xué)者應(yīng)用Meta分析PTV形成與抗凝治療的關(guān)系,結(jié)果表明抗凝治療可顯著降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn)[24]。故臨床中在無(wú)出血風(fēng)險(xiǎn)前提下可早期使用抗凝藥物預(yù)防PTV形成,但需注意隨訪血小板及凝血功能。

    綜上所述,肝硬化脾切除術(shù)后PTV形成與有無(wú)腹水、腸系膜上靜脈直徑及脾靜脈流速密切相關(guān),而在無(wú)出血風(fēng)險(xiǎn)的前提下早期采取抗凝治療可有效預(yù)防PTV形成。本研究不足之處在于樣本量較小,對(duì)研究結(jié)果可能有一定偏差。

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