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      頭孢菌素類藥物說明書976份中皮膚過敏試驗(yàn)、交叉過敏警示標(biāo)志分析

      2020-08-07 04:57:48王鵬荀艷趙藝林彤遠(yuǎn)陳世雄王紅群
      安徽醫(yī)藥 2020年8期
      關(guān)鍵詞:側(cè)鏈皮試頭孢菌素

      王鵬,荀艷,趙藝,林彤遠(yuǎn),陳世雄,王紅群

      作者單位:蕪湖市第二人民醫(yī)院,a藥劑科,b兒科,安徽 蕪湖241000

      β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物在臨床廣泛應(yīng)用,尤其是第三代頭孢,住院病人中的應(yīng)用達(dá)到59%~100%[1]。雖然《中華人民共和國藥典-臨床用藥須知》[2]和《青霉素皮膚試驗(yàn)專家共識(shí)》[3]已明確要求使用青霉素類藥品之前需進(jìn)行皮試,但是對(duì)于頭孢菌素類是否需要皮試臨床一直存在爭(zhēng)議。頭孢菌素皮試的濫用不僅造成了病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),一定程度上也導(dǎo)致萬古霉素、碳青霉烯類等特殊級(jí)抗菌不合理使用[4]。鑒于國內(nèi)頭孢菌素類藥物說明書對(duì)是否皮試及相關(guān)規(guī)定描述不統(tǒng)一,本研究收集目前臨床常用的15種共976份頭孢菌素類藥物說明書進(jìn)行總結(jié)分析,并在此基礎(chǔ)上結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),分析、評(píng)價(jià)該類藥物皮試現(xiàn)狀,希望為安全、合理使用頭孢菌素,避免醫(yī)療糾紛等提供科學(xué)、可行的建議及參考。

      1 資料與方法

      1.1一般資料收集蕪湖市第二人民醫(yī)院2018年3月至2019年3月臨床常用的如頭孢唑林、頭孢替安、頭孢曲松等15種頭孢菌素類藥物說明書,其中靜脈劑型11種,口服劑型4種,共計(jì)976份。所選的頭孢菌素來自2013版《中國國家處方集(兒童版)》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015版)》。

      1.2方法對(duì)調(diào)查的15種頭孢菌素類藥物的說明書中皮試、警示語等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)、分析、評(píng)價(jià)。同時(shí),結(jié)合文獻(xiàn),分析、評(píng)價(jià)目前頭孢菌素類藥物對(duì)皮膚過敏試驗(yàn)要求的現(xiàn)狀。

      2 結(jié)果

      2.1皮膚過敏試驗(yàn)15種頭孢菌素中有7個(gè)品種,共144份說明書強(qiáng)調(diào)在使用前建議進(jìn)行皮膚過敏試驗(yàn)。其中頭孢替安、頭孢甲肟收集的共33份說明書中均強(qiáng)調(diào)了使用前進(jìn)行皮膚過敏試驗(yàn);而頭孢曲松、頭孢噻肟部分廠家說明書強(qiáng)調(diào)使用前需進(jìn)行皮膚過敏試驗(yàn);而頭孢米諾僅一家廠家說明書未強(qiáng)調(diào)使用前需進(jìn)行皮膚過敏試驗(yàn),見表1。

      2.2交叉過敏警示標(biāo)志15種頭孢菌素中有共計(jì)140份說明書有交叉過敏警示標(biāo)志。但相關(guān)描述內(nèi)容不盡相同,部分藥品如頭孢克肟、頭孢曲松、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢米諾盡管品種相同,但警示標(biāo)志內(nèi)容也不相同,見表1。

      表1 頭孢類抗菌藥物說明書976份中關(guān)于是否需要皮試及警示標(biāo)語的說明

      3 討論

      3.1 β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物皮試現(xiàn)狀在國外,青霉素皮試多用于有青霉素過敏史的病人再次使用青霉素的評(píng)估。對(duì)于頭孢類藥物的皮試也是用于當(dāng)病人對(duì)一種頭孢過敏時(shí),評(píng)估其是否耐受擬用的另一種頭孢類抗菌藥物。如在美國,不論何種抗菌藥物,說明書中并未有皮試相關(guān)說明。僅部分醫(yī)療中心出于謹(jǐn)慎,會(huì)在免疫專家的指導(dǎo)下對(duì)既往有過敏性休克史的病人進(jìn)行皮試[5-6]。英國變態(tài)反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)2015年發(fā)布的指南指出,僅在病人有青霉素過敏史且青霉素皮試陽性時(shí),在應(yīng)用頭孢菌素類藥物前應(yīng)使用與青霉素不同側(cè)鏈的頭孢菌素進(jìn)行皮試[7]。日本化療學(xué)會(huì)在2004年就建議停用對(duì)抗菌藥物(包括頭孢菌素等)的皮試的要求,建議采用詳細(xì)詢問病史、準(zhǔn)備急救措施和密切觀察等措施來保障病人用藥安全[8]。而國內(nèi),青霉素、頭孢菌素皮試要求不統(tǒng)一,濫做皮試或?yàn)E解釋現(xiàn)象嚴(yán)重,存在一旦藥物過敏或皮試陽性,永不使用現(xiàn)象。趙昕等[9]對(duì)國內(nèi)55家醫(yī)院進(jìn)行β-內(nèi)酰胺類皮試調(diào)查,發(fā)現(xiàn)所有醫(yī)院均對(duì)青霉素類注射劑進(jìn)行皮試;47家對(duì)口服青霉素類藥品進(jìn)行皮試;50家對(duì)頭孢菌素進(jìn)行皮試(比例為93%);有4家醫(yī)院對(duì)口服頭孢菌素類進(jìn)行皮試。頭孢菌素皮試不規(guī)范的現(xiàn)象,不僅導(dǎo)致預(yù)防過敏不科學(xué),加重醫(yī)護(hù)工作負(fù)擔(dān),更加造成醫(yī)療資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。

      另外,由于缺乏國家或權(quán)威部門出臺(tái)的專家共識(shí),相關(guān)企業(yè)藥品說明書中缺少具體皮試操作內(nèi)容,造成醫(yī)療機(jī)構(gòu)皮試液濃度與方法不統(tǒng)一等問題。趙昕等[9]對(duì)55家醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)于頭孢菌素皮試的調(diào)查中顯示有26家醫(yī)院使用原液濃度為0.5 mg∕mL,12家醫(yī)院使用0.25 mg∕mL等其他濃度;皮試液劑量51家醫(yī)院為0.01 mL,4家醫(yī)院為0.02~0.03 mL。許錦英等[10]對(duì)皖南地區(qū)18家公立醫(yī)院調(diào)查,發(fā)現(xiàn)1家皮試液濃度為0.3 mg∕mL,3家為0.3~0.5 mg∕mL,14家為0.5 mg∕mL。

      3.2 β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏機(jī)制由于青霉素類抗菌藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及引起過敏的抗原決定簇相對(duì)明確,并且國家對(duì)皮試液的濃度與皮試適應(yīng)證及皮試方法也有明確規(guī)范,因此青霉素皮試對(duì)其過敏的診斷有一定的臨床意義。青霉素皮試的陽性預(yù)測(cè)值在50%,陰性預(yù)測(cè)值在97%~99%,是目前最快速、敏感、有效的預(yù)測(cè)青霉素I型變態(tài)反應(yīng);較其他方法更加快速、方便且特異性高,并且對(duì)于成人和兒童均有預(yù)測(cè)價(jià)值,能夠降低過敏性休克的風(fēng)險(xiǎn)。

      頭孢菌素是活性母核7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)加上各種側(cè)鏈形成的一類半合成化合物。引發(fā)頭孢菌素過敏反應(yīng)的半抗原—主要決定簇與次要決定簇尚不明確。頭孢菌素的致敏原除了β-內(nèi)酰胺環(huán)外,還有其產(chǎn)生的以R側(cè)鏈為主的高分子致敏性聚合物。不同于青霉素類存在共同的抗原決定簇,頭孢菌素由于R1側(cè)鏈結(jié)構(gòu)存在一定差異,故這類藥物缺乏共同的抗原決定簇[11]。并且,有研究表明[12]頭孢菌素的皮試結(jié)果還與生產(chǎn)過程中摻入的雜質(zhì)蛋白、病人的體質(zhì)(有哮喘史)、皮試液的保存時(shí)間、病人就診時(shí)的疾病狀態(tài)均有關(guān)系。因此,頭孢菌素的皮試假陽性率和假陰性率均較高。Yoon等[13]納入的1 421例(排除有β-內(nèi)酰胺類過敏史)頭孢菌素皮試的前瞻性試驗(yàn)中,1 421例受試者均接受4種頭孢菌素皮試,且不論皮試結(jié)果繼續(xù)給予靜脈頭孢菌素治療,結(jié)果顯示有4例受試者出現(xiàn)即刻過敏反應(yīng),但其頭孢菌素皮試試驗(yàn)均為陰性。該前瞻性試驗(yàn)表明頭孢菌素的皮試陽性預(yù)測(cè)值和敏感值均為0。

      3.3青霉素與頭孢菌素交叉過敏原理青霉素與頭孢菌素,由于分子結(jié)構(gòu)相似,存在部分交叉過敏現(xiàn)象。20世紀(jì)80年代前,由于當(dāng)時(shí)頭孢菌素主要品種頭孢噻吩、頭孢噻啶與,青霉素存在共同的芐基側(cè)鏈,以及當(dāng)時(shí)生產(chǎn)工藝雜質(zhì)較多等原因,青霉素與頭孢菌素的交叉過敏現(xiàn)象的發(fā)生率達(dá)到10%~30%。目前,兩者交叉過敏在未進(jìn)行青霉素皮試病人中低于1%,其中嚴(yán)重交叉過敏低于0.1%;在青霉素皮試陽性病人中,交叉過敏發(fā)生率低于2%。研究結(jié)果表明:頭孢菌素的7位側(cè)鏈和青霉素的6位側(cè)鏈,兩者結(jié)構(gòu)越相似,交叉過敏的可能性就越大。第一代頭孢菌素與青霉素類的交叉過敏反應(yīng)發(fā)生率約為4%,第二代頭孢菌素與青霉素類的交叉過敏反應(yīng)發(fā)生率約為1%[14];第三、四代頭孢菌素的C7位側(cè)鏈與青霉素類側(cè)鏈不同,交叉過敏反應(yīng)罕見[15]。頭孢菌素類抗菌藥物全身性一般過敏反應(yīng)的發(fā)生率為0.07%~2.8%,過敏性休克罕見(0.000 1%~0.1%)[16-17]。

      正確的認(rèn)識(shí)青霉素與頭孢菌素交叉過敏的機(jī)制及了解、利用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),可以幫助臨床合理指導(dǎo)皮膚過敏試驗(yàn),減少交叉過敏反應(yīng)的發(fā)生率。李平等[18]收集了我國常用的含有相似側(cè)鏈的β內(nèi)酰胺類藥物,如氨芐西林、頭孢克洛、頭孢羥氨芐、頭孢丙烯、頭孢氨芐與阿莫西林含有相似的側(cè)鏈。如病人阿莫西林過敏,那么在使用氨芐西林、頭孢克洛、頭孢羥氨芐等藥物產(chǎn)生交叉過敏可能性較大。

      而筆者搜集的976份頭孢菌素類藥物說明書中除頭孢硫脒外,其余14個(gè)品種均有廠家在說明書中強(qiáng)調(diào)交叉過敏,并有14.34%的說明書中在警示語中提及頭孢類藥物過敏者禁用。其中一代頭孢說明書共134份,有17份說明書(12.69%)提及青霉素或頭孢類過敏者禁用;403份二代頭孢說明書中有64份(15.88%)警示語中提及頭孢類過敏者禁用或原則上不用;439份三代頭孢說明書中有59份(13.44%)警示語中提及頭孢類或青霉素過敏者禁用。這些說明書中對(duì)交叉過敏的描述過于夸大,且內(nèi)容不統(tǒng)一,一定程度上造成臨床工作者濫做皮試或錯(cuò)誤解讀。

      3.4臨床藥師對(duì)規(guī)范頭孢菌素皮試的建議目前醫(yī)患關(guān)系緊張、社會(huì)輿論傾斜的情況下,不規(guī)范的說明書進(jìn)一步加劇頭孢菌素皮試濫用。并且,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在此情況下,濫做皮試成為規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)、自我保護(hù)的一項(xiàng)措施。這一現(xiàn)象不僅造成了資源的浪費(fèi),也造成人力成本的上升。因此,建議國家相關(guān)部門對(duì)頭孢菌素類藥物說明書進(jìn)行統(tǒng)一和規(guī)范,指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一修改說明書,使藥品說明書真正發(fā)揮指導(dǎo)臨床安全合理使用的作用。鑒于當(dāng)前醫(yī)患形勢(shì),作為臨床藥師提出以下建議:

      ①詳細(xì)詢問過敏史比皮試更重要。并且應(yīng)規(guī)范皮試陽性病人書寫,如皮試陽性的病人應(yīng)具體記錄其品名,如“頭孢××(受試藥物化學(xué)名)皮試陽性”,不應(yīng)在病史記錄中籠統(tǒng)記錄為“頭孢菌素類抗菌藥物過敏”。并告知病人皮試陽性不等于過敏,做好解釋工作。

      ②明確頭孢菌素的皮試指征,并且既往無過敏史的,藥品說明書明確要求進(jìn)行皮試的,應(yīng)做皮試。對(duì)于廠家未提供皮試方法的,建議可使用皮內(nèi)試驗(yàn),皮試液參考濃度一般為300~ 500 μg∕mL,結(jié)果判斷可參照青霉素的方法[19]。雖然皮試液劑量目前尚未有統(tǒng)一規(guī)定,但可參考2017版《青霉素皮膚試驗(yàn)專家共識(shí)》,皮試時(shí)皮內(nèi)注射1 mL量,兒童注射0.02~0.03 mL。此外,頭孢菌素皮試液宜現(xiàn)配現(xiàn)用,如需保存應(yīng)4℃冷藏,但時(shí)間不應(yīng)超過24 h。配置好的皮試液保存時(shí)間過長,也增加皮試陽性率。

      ③之前有某種頭孢皮試陽性,因臨床情況確需使用時(shí),應(yīng)盡量選用化學(xué)結(jié)構(gòu)側(cè)鏈差異大的其他頭孢,以減少或避免交叉過敏反應(yīng)的發(fā)生,而且使用前應(yīng)用擬用藥品做皮試;皮試和使用前應(yīng)告之,并請(qǐng)病人填寫相關(guān)知情同意書。

      ④盡量排除對(duì)皮試結(jié)果干擾??菇M胺藥物(苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定等)、雷尼替丁等H2受體阻滯劑、全身性腎上腺皮質(zhì)激素等藥物的應(yīng)用可能影響皮試結(jié)果,因此需注意接受皮試病人是否存在以上合并用藥的情況[19]。此外,除了并用藥之外,也應(yīng)注意病人體質(zhì),如哮喘,可能會(huì)增加皮試陽性率,如有可能,加做組胺(0.01 g∕L)為陽性、生理鹽水為陰性對(duì)照。

      ⑤做好處理即刻過敏反應(yīng)的充分準(zhǔn)備,0.5~1 h內(nèi)密切觀察用藥反應(yīng),做好急救措施。

      ⑥過敏反應(yīng)是難以預(yù)測(cè)的,過敏反應(yīng)的發(fā)生不是醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任,但發(fā)生后處理不當(dāng)或沒有相應(yīng)的救治措施,醫(yī)院則要面臨一定的法律風(fēng)險(xiǎn)。

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