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      冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)注射重組人尿激酶原對(duì)急性ST段抬高心肌梗死高血栓負(fù)荷冠狀動(dòng)脈介入治療效果的影響

      2020-08-07 04:57:44馮俊余世成孫召金丁勝楷張亮黃海濤
      安徽醫(yī)藥 2020年8期
      關(guān)鍵詞:尿激酶原心肌梗死血栓

      馮俊,余世成,孫召金,丁勝楷,張亮,黃海濤

      作者單位:安徽醫(yī)科大學(xué)附屬六安醫(yī)院心血管內(nèi)科,安徽 六安237000

      隨著心血管介入的不斷發(fā)展,急診冠狀動(dòng)脈介入診療(PCI)是急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)最有效的再灌注診療方法,越來(lái)越多的挽救病人的生命,提高病人的生存率。但仍有部分病人未能得到有效的最佳再灌注治療,預(yù)后不良[1-2]。其中原因較多,手術(shù)中的微小血栓脫落,形成慢血流或無(wú)復(fù)流,是影響血管再灌注治療的主要因素之一。注射用重組

      重組人尿激酶原(recombinant human pro-urokinase,rh-proUK)是一種新型纖溶酶原激活劑,本研究觀(guān)察抽吸導(dǎo)管,替羅非班聯(lián)合重組人尿激酶原在STEMI高血栓負(fù)荷病人急診PCI中的應(yīng)用效果和安全性。

      1 資料與方法

      1.1一般資料選取2016年8月至2018年12月就診于安徽醫(yī)科大學(xué)附屬六安醫(yī)院心內(nèi)科診斷STEMI并接受急診PCI的冠狀動(dòng)脈高血栓負(fù)荷病人126例,男94例,女32例,年齡(56.38±9.45)歲,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀(guān)察組61例,對(duì)照組65例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡范圍為25~75歲;(2)癥狀<12 h,具有急診PCI指征,無(wú)溶栓藥物治療禁忌證;(3)高血栓負(fù)荷特征[1]:①閉塞近段血管無(wú)逐漸變細(xì)的齊頭閉塞;②閉塞近段存在漂浮的血栓;③閉塞近段存在>5 mm條形血栓;④閉塞遠(yuǎn)端造影劑滯留;⑤閉塞相關(guān)血管的參考管腔直徑>4 mm;⑥大于參照血管內(nèi)徑3倍以上的長(zhǎng)條形血栓。(4)所有病人均簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)3月內(nèi)缺血性腦卒中;(2)顱內(nèi)出血史;(3)發(fā)生STEMI>12 h;(4)活動(dòng)性出血或可疑出血;(5)可疑主動(dòng)脈夾層;(6)嚴(yán)重或未得到控制的高血壓(>180∕110 mmHg);(7)存在未能控制的惡性腫瘤;(8)嚴(yán)重的肝腎疾?。ǜ斡不蚰I功能不全);(9)對(duì)尿激酶原、造影劑過(guò)敏者。符合本項(xiàng)研究入選標(biāo)準(zhǔn)的病人臨床資料見(jiàn)表1。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求,病人或近親屬知情同意并簽署知情同意書(shū)。

      1.2治療方法所有病人于冠狀動(dòng)脈造影前均嚼服阿司匹林腸溶片300 mg,替格瑞洛180 mg,阿托伐他汀40 mg,雷貝拉唑鈉腸溶片20 mg,PCI術(shù)前給予肝素100 U∕kg。病人經(jīng)橈動(dòng)脈或股動(dòng)脈穿刺成功后置入鞘管,應(yīng)用5F多功能造影導(dǎo)管行冠狀動(dòng)脈造影檢查,明確靶血管病變。造影結(jié)束后送指引導(dǎo)管至冠狀動(dòng)脈口,送指引導(dǎo)絲通過(guò)閉塞部位達(dá)遠(yuǎn)端,沿導(dǎo)絲送入Diver-CE血栓抽吸導(dǎo)管,連接50 mL注射器抽吸血栓,根據(jù)造影結(jié)果可多次抽吸,對(duì)照組在冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)注射鹽酸替羅非班(商品名:魯南恒康,山東魯南制藥集團(tuán),生產(chǎn)批號(hào)21160601,10 μg∕kg,3 min內(nèi)注射完畢)后直接PCI治療。觀(guān)察組在對(duì)照組的冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)注射替羅非班后再通過(guò)抽吸導(dǎo)管在冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)緩慢注射重組人尿激酶原(商品名:普佑克,天士力生物醫(yī)藥股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20160401)20 mg,溶于20 mL0.9%氯化鈉中,3 min內(nèi)注射完畢,復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影,根據(jù)病變情況選擇球囊擴(kuò)張或支架植入術(shù)。

      1.3觀(guān)察指標(biāo)(1)術(shù)后1 h ST段回落比例,記錄最高導(dǎo)聯(lián)ST段50%回落情況;(2)心肌酶(肌酸激酶CK,肌酸激酶同工酶CKMB)峰值;(3)PCI術(shù)前后靶血管血流情況,通過(guò)心肌梗死溶栓試驗(yàn)(TIMI)分級(jí),血流情況;(4)術(shù)后1周、3個(gè)月的左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd),左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);(5)住院期間出血情況,包括顱內(nèi)出血,嚴(yán)重消化道出血,穿刺部位嚴(yán)重血腫等;(6)術(shù)后發(fā)生主要不良心血管事件(MACE),包括支架內(nèi)血栓形成、梗死后心絞痛、再發(fā)心肌梗死、心力衰竭、心源性猝死等。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 19.0軟件,檢測(cè)結(jié)果以xˉ±s表示,組間計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),組間計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1兩組一般資料比較兩組年齡、性別、高血壓、糖尿病、低密度脂蛋白、吸煙史、Killip分級(jí)、靶血管分布、冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)、GRACE評(píng)分、胸痛時(shí)間、單純經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTCA)、支架應(yīng)用、術(shù)中主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏(IABP)應(yīng)用、臨時(shí)起搏等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

      2.2兩組術(shù)后冠狀動(dòng)脈血流情況、心功能參數(shù)及出血情況比較觀(guān)察組在術(shù)后1 h ST段回落百分比、CKMB峰值時(shí)間、靶血管的TIMI3級(jí)血流均優(yōu)于對(duì)照組(均P<0.05),靶血管慢血流發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.01),兩組均未出現(xiàn)無(wú)復(fù)流。觀(guān)察組術(shù)后1周LVEF、LVEDd等指標(biāo)與對(duì)照組比較,均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),3個(gè)月時(shí)觀(guān)察組LVEF、LVEDd均優(yōu)于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

      術(shù)后1周MACE發(fā)生率觀(guān)察組6.6%,對(duì)照組7.7%,術(shù)后3個(gè)月MACE發(fā)生率觀(guān)察組8.2%,對(duì)照組9.2%,均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組穿刺部位血腫、其他部位出血情況比較,均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

      3 討論

      急性心肌梗死是心血管危重癥,發(fā)病率及死亡率高,嚴(yán)重危害人民的身體健康,而且越來(lái)越年輕化。急診PCI手術(shù)能盡快恢復(fù)冠狀動(dòng)脈血流,改善心肌供血。急診PCI治療與溶栓比較,開(kāi)通率高,發(fā)生MACE的概率較低。通常認(rèn)為,手術(shù)中恢復(fù)冠狀動(dòng)脈TIMI 3級(jí)血流被認(rèn)為是手術(shù)成功的金標(biāo)準(zhǔn)。但是,冠狀動(dòng)脈內(nèi)高血栓負(fù)荷病人有時(shí)難以達(dá)到3級(jí)血流,或恢復(fù)3級(jí)血流,仍有部分病人達(dá)不到有效的心肌組織灌注,30 d內(nèi)5%~6%的病人出現(xiàn)MACE[3],仍有較多 STEMI病人心肌因無(wú)復(fù)流的發(fā)生得不到有效再灌注[4]。目前許多研究認(rèn)為,慢血流、無(wú)復(fù)流發(fā)生是與冠狀動(dòng)脈微血管損傷、微血管堵塞或痙攣,導(dǎo)致微血管的功能障礙有關(guān),無(wú)復(fù)流常預(yù)示著左心室重構(gòu)、不良心血管事件的發(fā)生[5],嚴(yán)重影響急診PCI療效[4,6]。心肌組織灌注不足可能與冠狀動(dòng)脈內(nèi)微栓子堵塞微循環(huán)有關(guān)[7]。冠狀動(dòng)脈內(nèi)高血栓負(fù)荷可能影響急診PCI的心肌再灌注效果。

      表1 急性ST段抬高性心肌梗死接受急診冠狀動(dòng)脈介入診療的冠狀動(dòng)脈高血栓負(fù)荷病人126例兩組臨床資料比較

      表2 急性ST段抬高性心肌梗死接受急診冠狀動(dòng)脈介入診療的冠狀動(dòng)脈高血栓負(fù)荷病人126例兩組術(shù)后血流及心功能參數(shù)比較

      表3 急性ST段抬高性心肌梗死接受急診冠狀動(dòng)脈介入診療的冠狀動(dòng)脈高血栓負(fù)荷病人126例兩組MACE、出血情況及其他并發(fā)癥比較

      急診PCI術(shù)中應(yīng)用抽吸導(dǎo)管及鹽酸替羅非班能明顯提高病人術(shù)后冠狀動(dòng)脈內(nèi)TIMI3級(jí)血流的比例,改善了病人的心功能指標(biāo),減少了心血管事件的發(fā)生,越來(lái)越被臨床心血管介入醫(yī)師所接受,廣泛應(yīng)用在急診PCI術(shù)中[8-10]。但有時(shí)給予抽吸導(dǎo)管及替羅非班應(yīng)用后,冠狀動(dòng)脈內(nèi)仍有較多微血栓,血流仍不佳,難以達(dá)到TIMI3級(jí)水平。如何進(jìn)一步提高心肌組織的有效再灌注,越來(lái)越成為研究的熱點(diǎn)議題。

      Sezer等對(duì)急診PCI的STEMI病人術(shù)后冠脈內(nèi)應(yīng)用低劑量鏈激酶,2 d后心肌微循環(huán)的功能包括冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備、微循環(huán)功能指數(shù)等明顯改善[11-12]。另有研究顯示,在急診PCI術(shù)后給予小劑量尿激酶(冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)應(yīng)用),心肌的微循環(huán)可得到改善[13-14]。國(guó)外研究發(fā)現(xiàn),ST段回落指數(shù)是急診PCI術(shù)后心肌再灌注的指標(biāo),而且是PCI術(shù)后12個(gè)月內(nèi)主要心血管事件的預(yù)測(cè)因素[15]。只有提高心肌的有效灌注,才能降低病死率[16]。注射用重組人尿激酶原是單鏈尿激酶型纖溶酶原激活劑,無(wú)抗原性,具有較好的血漿穩(wěn)定性,更快的纖溶酶原激活作用及更強(qiáng)的纖維蛋白特異性血栓溶解作用。本研究在STEMI高血栓負(fù)荷病人急診PCI術(shù)中,在抽吸導(dǎo)管抽吸血栓,腔內(nèi)注射替羅非班后,抽吸導(dǎo)管內(nèi)注射重組人尿激酶原20 mg(稀釋后),復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影,達(dá)到TIMI3級(jí)血流比例為96.7%,兩例接近TIMI3級(jí)血流,觀(guān)察組ST段回落指數(shù)大于對(duì)照組,心肌酶峰值更加提前,靶血管慢血流發(fā)生率對(duì)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明高血栓負(fù)荷的STEMI病人冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射尿激酶原能明顯改善病人的心肌再灌注。

      兩組術(shù)后1周心功能指標(biāo)LVEF,LVDd差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后3月觀(guān)察組優(yōu)于對(duì)照組,心功能指標(biāo)明顯改善。觀(guān)察組與對(duì)照組MACE事件相似。觀(guān)察組術(shù)后出血4例,略多于對(duì)照組,均為老年病人牙齦出血,無(wú)消化道出血及腦出血等情況。說(shuō)明冠狀動(dòng)脈內(nèi)應(yīng)用尿激酶原可以改善急診PCI術(shù)后的心功能情況,且無(wú)明顯出血發(fā)生。病人無(wú)明顯皮疹表現(xiàn)。低血壓觀(guān)察組3例,對(duì)照組4例,觀(guān)察組及對(duì)照組均有腎功能不全2例,考慮造影劑過(guò)敏,給予抗過(guò)敏處理后癥狀緩解。未有其他并發(fā)癥發(fā)生。

      考慮注射用重組人尿激酶原有效可能的原因:主要應(yīng)用于血栓部位的纖維蛋白,進(jìn)入血液后與纖溶酶結(jié)合,使血栓纖維蛋白部分溶解,溶解后會(huì)使普佑克發(fā)生級(jí)聯(lián)放大作用,使其作用增加500倍,達(dá)到溶栓效果。本研究表明,在STEMI高血栓負(fù)荷病人中,應(yīng)用抽吸導(dǎo)管,鹽酸替羅非班基礎(chǔ)上,冠狀動(dòng)脈內(nèi)應(yīng)用小劑量注射用重組人尿激酶原,能夠明顯恢復(fù)TIMI3級(jí)血流,改善冠脈微循環(huán),減少慢血流及無(wú)復(fù)流發(fā)生,提高心肌再灌注,改善心室重構(gòu),能明顯改善預(yù)后,減少心血管事件的發(fā)生,療效可靠且安全。

      在此次研究中,樣本量少,試驗(yàn)時(shí)間短,臨床指標(biāo)特異不高,觀(guān)察組是否明顯優(yōu)于對(duì)照組,尤其是預(yù)后,遠(yuǎn)期效果等,需要更好的臨床指標(biāo)及更大的樣本量進(jìn)行驗(yàn)證。

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