邵巖
摘 要:作為石油化工領(lǐng)域的核心產(chǎn)業(yè),乙烯被稱為“工業(yè)血液”,其價值和地位不言而喻,目前各大煉化一體化企業(yè),均將“減少油品產(chǎn)量,加大化工投入”作為生產(chǎn)運行的核心;在化工生產(chǎn)工藝中,乙烯工藝技術(shù)的探索實踐一直是化工領(lǐng)域的重要課題,那么如何提升乙烯,丙烯的收率,降低所需能源消耗,也一直是企業(yè)在生產(chǎn)過程中的注重點和研究點,現(xiàn)就SW乙烯工藝技術(shù),150t/a乙烯裝置在105%高負(fù)荷狀態(tài)下的生產(chǎn)技術(shù)優(yōu)化進(jìn)行說明和闡述。
關(guān)鍵詞:乙烯技術(shù);優(yōu)化生產(chǎn);技術(shù)措施
1 裂解單元的節(jié)能優(yōu)化
乙烯裝置的能源消耗,以裂解單元最大,從日常數(shù)據(jù)分析上看,約占裝置總能耗的45%,那么乙烯裝置的節(jié)能優(yōu)化工作,必須要從裂解單元開始。
1.1 優(yōu)化裂解爐原料
裂解原料的性質(zhì),很大程度上影響乙烯裝置的總能耗及乙烯,丙烯的收率,通常用PONA含量來判斷,P代表烷烴正構(gòu)烷烴,其含量高,越有利于生成乙烯,異構(gòu)烷烴含量高,則有利于生成丙烯,而在正構(gòu)烷烴中,碳鏈越短(C≥2),則相對裂解生產(chǎn)出的乙烯收率越高,即乙烷>丙烷>正丁烷>正戊己烷;O代表烯烴,烯烴在裂解過程中,容易成焦,降低裂解爐的運行周期,所以在裂解原料中烯烴的含量越少越好;N代表環(huán)烷烴,其裂解生成乙烯、丙烯的收率不如鏈烷烴高;A代表芳烴,有較穩(wěn)定的六邊形芳環(huán)結(jié)構(gòu),不易斷鏈,在高溫下芳烴能發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng),生成重芳烴、多環(huán)或稠環(huán)芳烴,不利于提高乙烯,丙烯收率。那么由上訴分析,則可以清晰的選擇裂解原料,具體選擇如表1:
裂解原料的選擇不僅影響乙烯裝置的整體能耗,更重要的是影響乙烯,丙烯的收率,對于煉化一體化企業(yè)來講,合理的選擇上游原料事非常關(guān)鍵的;那么在現(xiàn)有裂解原料供給的基礎(chǔ)上,通過以上敘述,在優(yōu)化上游裝置,提高產(chǎn)能的基礎(chǔ)上,調(diào)研液化氣市場行情,進(jìn)而進(jìn)行如下生產(chǎn)調(diào)整和相關(guān)技改,首先新增上游煉化公司輕烴回收裝置的丙烷產(chǎn)品至乙烯裝置流程,增加裂解丙烷原料的供應(yīng)量,其次通過采買裂解正丁烷原料,增加正丁烷供給量,此舉是進(jìn)一步優(yōu)質(zhì)化,輕質(zhì)化乙烯裂解原料,提升乙烯,丙烯收率,增加生產(chǎn)效益。
1.2 優(yōu)化裂解爐原料
干氣回收(ROG)的綜合利用:煉化干氣中,有較多組分的輕烴,如果直接作為燃料,利用價值較低,因此可通過ROG回收單元,對干氣中的C2組分,C3C4組分,C5組分進(jìn)行回收,二次裂解加工,但這里主要闡述一下C5組分,經(jīng)ROG脫丁烷塔分離后,C5組分中烷烴的含量僅為25%wt,芳烴達(dá)到16%wt,所以分離出的這部分C5組分是非理想的裂解原料,因此通過技術(shù)優(yōu)化,直接將這部分C5組分物料送至罐區(qū),同時增加其他優(yōu)質(zhì)裂解原料的進(jìn)料量,以保證供需平衡,增加乙烯,丙烯收率。
1.3 急冷水的節(jié)能技術(shù)優(yōu)化
在原料裂解的過程中,伴隨DMDS(二甲基二硫)的注入,DMDS起到保護爐管,控制CO的生成的作用,同時保持C2加氫反應(yīng)器入口CO的含量在600至700ppmvol,是保障C2加氫催化劑平穩(wěn)運轉(zhuǎn)的重要指標(biāo),特別是在乙烯裝置高負(fù)荷運轉(zhuǎn)時,為保證生產(chǎn)平穩(wěn)運行,C2加氫反應(yīng)器不漏炔,DMDS的注入量也要相應(yīng)提升,但伴隨著CO指標(biāo)的穩(wěn)定,急冷水的pH值也要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,因急冷水的品質(zhì),不僅影響生產(chǎn)工藝的操作,同時也影響DS品質(zhì)和設(shè)備運轉(zhuǎn)周期,因此要急冷水的pH值需要嚴(yán)格把控,pH過低,設(shè)備腐蝕加大,影響生產(chǎn)運轉(zhuǎn)周期,DS品質(zhì)降低;pH過高,容易造成急冷水的乳化,造成生產(chǎn)操作波動,急冷效果差,DS品質(zhì)降低,所以有效控制急冷水pH值是急冷工段的重要操作之一,SW工藝流程中,注堿位置僅設(shè)立一處(見圖1),因急冷水的循環(huán)控制流量達(dá)5900t/h,而DS發(fā)生工藝水控制流量僅為260t/h,兩者的量級差距較大,在DMDS注入量發(fā)生變化時,僅單處注堿,反映出pH值控制與實際操作鏈接存在差異,調(diào)節(jié)控制難度較大,又因為控制手法較為單一,DS蒸汽品質(zhì)始終受影響,那么通過相應(yīng)的技術(shù)改造優(yōu)化,將一段注堿方式改為兩段注堿,分級且有效控制DS發(fā)生工藝水的pH值和循環(huán)急冷水的pH值,起到穩(wěn)定裝置連續(xù)生產(chǎn)的作用,同時(下轉(zhuǎn)第79頁)(上接第77頁)也減少了新鮮鍋爐給水的補給量,減少能源,三劑的過度消耗,降低排污環(huán)保成本。
2 分離節(jié)能技術(shù)優(yōu)化
分離單元是將混合裂解氣中各組分進(jìn)行分離,最終精餾得到聚合級乙烯,聚合級丙烯的重要操作單元,同時分離單元又以深冷區(qū)操作控制為核心,下面對分離單元的技術(shù)優(yōu)化進(jìn)行闡述和說明。
乙烯塔凍堵,增加備用二級干燥器。在乙烯裝置高負(fù)荷運行狀態(tài)時,通過二級干燥器的流量為510至540t/h,高于457t/h的設(shè)計流量指標(biāo),在二級干燥器再生時,存在部分游離水進(jìn)入中冷區(qū)的情況,但由于分離冷區(qū)各分離系統(tǒng)的操作壓力,溫度存在差異,最終的凍堵區(qū)域,基本上在乙烯塔工況上顯現(xiàn),反映出塔壓差增大,乙烷中乙烯含量提升等,雖可通過注入甲醇,加大回流量等操作消除凍堵,但耗費時間長,不確定性大,乙烯產(chǎn)量受限,損失加大等,而甲醇雖可以在多個低點進(jìn)行排放,但仍有部分隨循環(huán)乙烷返回裂解爐,造成裂解氣CO,CO2含量升高,丙烯產(chǎn)品中甲醇含量升高等,給乙烯及下游裝置的穩(wěn)定操作帶來極大不便,那么在高負(fù)荷運轉(zhuǎn)狀態(tài)下,控制好裂解氣中游離水含量非常關(guān)鍵,所以在原有設(shè)計基礎(chǔ)上,另行增加1臺二級干燥器,防止在高負(fù)荷運行狀態(tài)下,再生二級干燥器期間無備用干燥器使用,造成游離水進(jìn)入深冷區(qū),乙烯塔凍堵。
另外在深冷分離區(qū),冷量的合理應(yīng)用至關(guān)重要,為節(jié)約冷量,適當(dāng)減少甲烷作為燃料氣的外送量,增加循環(huán)甲烷返回裂解氣壓縮機的流程,保障整體生產(chǎn)過程中冷量的供應(yīng);通過技術(shù)優(yōu)化,新增膨脹機后氣液分離罐液相出料至裂解氣壓縮機二段吸入罐流程,其一是在裝置高負(fù)荷運行狀態(tài)下,在氣液分離罐背壓較高時,循環(huán)甲烷的正常送出,其二是提升循環(huán)甲烷返回量,保證系統(tǒng)冷量供給的穩(wěn)定,同時降低乙烯機,丙烯機高負(fù)載頻次,其三進(jìn)一步降低甲烷中的乙烯含量,實現(xiàn)增產(chǎn)。