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    寧鎮(zhèn)地區(qū)五峰組-高家邊組頁(yè)巖U-Mo協(xié)變模式與古海盆水體滯留程度

    2020-07-28 06:14:08黃正清方朝剛李建青章誠(chéng)誠(chéng)王元俊劉理湘
    關(guān)鍵詞:海盆高家揚(yáng)子

    黃正清,方朝剛,李建青,章誠(chéng)誠(chéng),王元俊,劉理湘,趙 松

    (1.中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局 南京地質(zhì)調(diào)查中心,南京 210016;2.江蘇華東八一四地球物理勘查有限公司,南京 210007)

    海水滯留程度是海洋體系中一個(gè)重要的特征,它會(huì)對(duì)沉積環(huán)境、生物繁衍與生物地球化學(xué)產(chǎn)生一系列重大影響[1]。沉積環(huán)境的相對(duì)開放和封閉會(huì)強(qiáng)烈地影響氧化-還原敏感元素的富集。因?yàn)楹哿吭氐难a(bǔ)給與富集程度受到盆地海水滯留狀況的影響,從而影響對(duì)古氧化-還原條件的正確判斷[2-3]。障壁性海盆水體的滯留程度與海平面的升降直接相關(guān):低水位時(shí)期,障蔽作用增強(qiáng),水體封閉性也相應(yīng)增強(qiáng),流動(dòng)性減弱,從而加重水體的滯留程度;海平面上升期,障蔽作用削弱,水體封閉性減弱,流動(dòng)性增強(qiáng),滯留程度降低[4]。同時(shí)滯留環(huán)境下可以抑制有機(jī)質(zhì)的損耗,有利于有機(jī)質(zhì)的保存,因此沉積物中有機(jī)質(zhì)的富集和保存都與海盆的滯留程度相關(guān)[5]。痕量元素作為重建古環(huán)境指標(biāo)時(shí),應(yīng)當(dāng)挑選以自生為主的元素,它們能夠準(zhǔn)確反映沉積時(shí)期的環(huán)境特征。氧化-還原敏感元素U和Mo多以自生組分存在于沉積物或沉積巖中,后期成巖作用影響較小,反映沉積時(shí)的富集特征。U和Mo在氧化環(huán)境下以高價(jià)位(+6價(jià))穩(wěn)定存在,不易進(jìn)入沉積物;而在貧氧或厭氧環(huán)境下,二者還原為不穩(wěn)定的低價(jià)位(+4價(jià)),從而進(jìn)入到沉積物中富集起來(lái)[1,6]。缺氧環(huán)境雖然會(huì)使U和Mo都產(chǎn)生富集,但它們的地球化學(xué)行為存在較大差異:①Fe3+-Fe2+氧化-還原反應(yīng)界限附近,沉積物首先開始對(duì)U攝取[7-8],而Mo的攝取條件相對(duì)苛刻,需要H2S參與[9-10],因此在弱還原環(huán)境下,沉積物對(duì)U元素的富集要早于Mo元素[6];②如果海水中存在錳、鐵氫氧化物,則可以利用它們作為載體加速攝取海水中Mo元素進(jìn)入沉積物,而U在這一過(guò)程中不受影響[6]?;赨和Mo 作為氧化-還原敏感元素對(duì)沉積環(huán)境的響應(yīng)性和近年來(lái)現(xiàn)代厭氧海盆的元素富集特征,研究者提出了利用沉積物中Mo/TOC含量比值和U-Mo協(xié)變模式來(lái)共同判識(shí)水體的滯留程度[6]。

    五峰組-龍馬溪組在揚(yáng)子地臺(tái)廣泛分布,該套富有機(jī)質(zhì)黑色頁(yè)巖在中上揚(yáng)子地區(qū)已經(jīng)取得了頁(yè)巖氣重大突破[11]。前人對(duì)中上揚(yáng)子地區(qū)該套黑色頁(yè)巖的古海水的氧化-還原條件和滯留狀況與有機(jī)質(zhì)的保存開展了大量的研究:張春明等[12]提出四川盆地缺氧的滯留環(huán)境是有機(jī)質(zhì)賦存的關(guān)鍵因素之一;李艷芳等[13]認(rèn)為五峰組沉積期四川盆地是一個(gè)障蔽性局限海盆,水體流動(dòng)性差,物質(zhì)交換緩慢,有機(jī)質(zhì)消耗低,從而形成了有利于有機(jī)質(zhì)保存的缺氧環(huán)境,而龍馬溪組沉積時(shí)期受全球海侵事件影響,快速上升的海平面導(dǎo)致的缺氧環(huán)境是有機(jī)質(zhì)富集的主控因素;王濤利等[14]認(rèn)為中揚(yáng)子宜昌地區(qū)五峰組前期為強(qiáng)滯留盆地環(huán)境,五峰組后期與龍馬溪組早期為半滯留盆地環(huán)境,與有機(jī)質(zhì)的賦存呈正相關(guān)關(guān)系。而同屬于揚(yáng)子地臺(tái)的下?lián)P子地區(qū),關(guān)于該套頁(yè)巖的氧化-還原條件、滯留狀況與有機(jī)質(zhì)豐度的關(guān)系研究甚少[15]。目前該區(qū)域頁(yè)巖氣鉆孔有機(jī)地化指標(biāo)揭示的五峰組-高家邊組下段頁(yè)巖靜態(tài)指標(biāo)較好,有機(jī)質(zhì)豐度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為1.2%~4%,鏡質(zhì)體反射率(Ro)主要在1.5%~2.6%,具備一定的勘探潛力[16]。巖心觀察揭示該套黑色頁(yè)巖普遍含有粉砂質(zhì)條帶夾層,與中上揚(yáng)子地區(qū)黑色炭質(zhì)硅質(zhì)頁(yè)巖具有較大區(qū)別,且缺失觀音橋組殼相灰?guī)r標(biāo)準(zhǔn)層。以上差異可能與過(guò)補(bǔ)償、相對(duì)開放、底流或上升流活動(dòng)相對(duì)活躍的沉積環(huán)境相關(guān)。本文擬運(yùn)用Mo/TOC和U-Mo協(xié)變模式,為寧鎮(zhèn)地區(qū)五峰組和高家邊組下段古海水的滯留程度、海盆的開放性和沉積大地構(gòu)造背景提供地球化學(xué)證據(jù),研究海水的滯留性與有機(jī)質(zhì)富集程度的相關(guān)性,探討奧陶紀(jì)-志留紀(jì)之交富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖的形成機(jī)制。

    1 區(qū)域地質(zhì)背景

    下?lián)P子地區(qū)是指東經(jīng)115°00′~123°00′、北緯28°00′~34°40′的區(qū)域,包括蘇、浙、皖、贛、滬,構(gòu)造位置位于揚(yáng)子板塊東南緣,九江-南昌一線以東,北以郯廬深斷裂與華北板塊、東秦嶺褶皺帶相鄰,南以江紹斷裂與華南板塊鄰接,面積約 22.5×104km2[17](圖1)。

    中奧陶世晚期,隨著加里東運(yùn)動(dòng)前幕的到來(lái),揚(yáng)子板塊逐漸向華夏板塊俯沖,結(jié)束了被動(dòng)大陸邊緣階段,進(jìn)入前陸盆地,下?lián)P子地區(qū)主體處于前淵-隆后帶。志留紀(jì)-奧陶紀(jì)之交,板塊俯沖擠壓效應(yīng)增強(qiáng),“江南古陸”抬升并露出水面,使得華南長(zhǎng)期存在的“臺(tái)-坡-盆”古地貌格局發(fā)生重大變化。在“江南古陸”的后緣形成了半封閉和局限滯留的沉積環(huán)境,伴隨著冰川事件、火山事件和全球海侵事件,為奧陶紀(jì)末富有機(jī)質(zhì)的黑色頁(yè)巖發(fā)育創(chuàng)造了條件[18]。

    SY1井位于皖南-蘇南拗陷寧鎮(zhèn)山脈地區(qū),上奧陶統(tǒng)五峰組(O3w)、下志留統(tǒng)高家邊組(S1g)頁(yè)巖發(fā)育良好,從底部向上依次發(fā)育湯頭組、五峰組和高家邊組。湯頭組是一套泥質(zhì)灰?guī)r和含鈣質(zhì)粉砂質(zhì)泥巖組合,含凝灰?guī)r夾層。五峰組主要由含炭質(zhì)硅質(zhì)泥巖和硅質(zhì)頁(yè)巖組成,含豐富的筆石,厚度約12 m。高家邊組底部頁(yè)巖厚度40 m左右,按照巖性可以分為2段:第一段以炭質(zhì)硅質(zhì)泥巖為主,偶夾粉砂質(zhì)條帶,巖心污手,產(chǎn)豐富的筆石化石;第二段以含硅質(zhì)泥巖為主,炭質(zhì)減少,砂質(zhì)條帶增多且粒度變粗。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    2.1 實(shí)驗(yàn)方法

    樣品采自寧鎮(zhèn)地區(qū)SY1井五峰組和高家邊組的新鮮樣品(N 119°16'37.31",E 32°05'31.19")。本次研究選取代表性樣品30個(gè),其中五峰組5個(gè),高家邊組25個(gè)。樣品洗凈烘干后用瑪瑙研缽人工磨碎至80 目和<200 目。80目的樣品用于總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)(wTOC)的測(cè)量,在中國(guó)石油化工股份有限公司華東油氣分公司實(shí)驗(yàn)研究中心用CS-230碳硫分析儀完成。<200 目的樣品用于痕量元素分析,在通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司(SGS)實(shí)驗(yàn)室完成。痕量元素U和Mo測(cè)定采用酸溶法,稱取0.05 g樣品,在密閉容器中用氫氟酸溶解,然后放置在電熱板上蒸發(fā)趕盡氫氟酸,再用硝酸密封溶解,將溶液轉(zhuǎn)移至塑料瓶中,稀釋、定容,直接用ICP-MS測(cè)定。

    富集系數(shù)(EF元素)常常被用來(lái)評(píng)估元素相對(duì)于平均海相頁(yè)巖的富集程度[19],元素的富集系數(shù)計(jì)算式為

    (1)

    式中:元素和Al代表了樣品中某一元素和Al的含量。(元素/Al)樣品代表樣品中某一元素與Al的含量比值;(元素/Al)PASS代表后太古宙澳大利亞頁(yè)巖中某一元素與Al的含量比值[20]。

    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    寧鎮(zhèn)地區(qū)SY1井五峰組-高家邊組頁(yè)巖TOC、U和Mo數(shù)據(jù)及其分析結(jié)果見表1。

    表1 寧鎮(zhèn)地區(qū)SY1井五峰組-高家邊組頁(yè)巖TOC、U和Mo分析結(jié)果Table 1 Analysis of shale TOC,U and Mo of the Wufeng-Gaojiabian Formation in Well SY1 in Ningjing-Zhenjiang area

    五峰組U和Mo的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化范圍分別為(2.84~7.69)×10-6和(3.18~29.9)×10-6,富集系數(shù)分別為4.84~58.93和4.75~14.84,Mo的富集程度高于U,wMo/wU值為1.12~3.89,低于正常海水值(7.9)。高家邊組U和Mo的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為(1.54~26.20)×10-6和(1.55~56.2)×10-6,其中高家邊組第一段U和Mo富集系數(shù)較高,富集系數(shù)分別為5.88~29.5和19.91~57.55,wMo/wU值為2.15~3.72,低于正常海水值(7.9);高家邊組第二段U和Mo富集程度較低,富集系數(shù)分別為2.77~9.29和1.27~24.51,wMo/wU值也較低,是正常海水的0.18倍。圖2顯示SY1井TOC含量變化曲線與U和Mo含量富集特征存在強(qiáng)烈的正相關(guān)關(guān)系。SY1井五峰組和高家邊組第一段的U和Mo富集段與富含有機(jī)質(zhì)層段一致,共30 m;向上U和Mo含量急速降低,趨近于基值,有機(jī)碳含量也驟減,普遍小于0.5%,并基本保持穩(wěn)定。

    3 討 論

    3.1 頁(yè)巖Mo/TOC含量比值對(duì)盆地水體滯留程度的指示

    Mo元素在氧化環(huán)境中不活躍,以穩(wěn)定的鉬氧離子[MoO4]2-形式存在[21];而[MoO4]2-在還原環(huán)境中不穩(wěn)定,Mo6+會(huì)被還原成Mo4+,從而進(jìn)入沉積物。因此,在氧化環(huán)境中,Mo元素不富集[9];而當(dāng)沉積環(huán)境發(fā)生轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原-硫化環(huán)境,鉬氧離子[MoO4]2-在硫化氫的催化作用下發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為硫代硫酸根離子,它極易通過(guò)吸附到有機(jī)質(zhì)或Mn和Fe氫氧化物進(jìn)入沉積物富集[10]。在同等的還原環(huán)境中,沉積物中Mo元素富集主要受到有機(jī)碳含量和海水中Mo的含量?jī)纱笠蛩赜绊?,三者之間存在如下關(guān)系[1]

    [wMo/wTOC]s≡ [wMo]aq

    (2)

    式中:wTOC表示總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù);wMo表示Mo的質(zhì)量分?jǐn)?shù);下標(biāo)s和aq分別表示沉積物和海水。從公式(2)中可以看出,海水中Mo的濃度與沉積物中Mo/TOC含量的比值呈正相關(guān)關(guān)系。在還原環(huán)境下,Mo在硫化氫的催化作用下吸附至有機(jī)質(zhì)進(jìn)入沉積物,使得海水中Mo發(fā)生虧損。Mo在障蔽性比較強(qiáng)的厭氧海盆中,由于環(huán)境相對(duì)滯留,補(bǔ)給緩慢,Mo在還原條件下以硫代硫酸根離子形式存在,進(jìn)入沉積物的速率要快于海水補(bǔ)給的速率,造成海水中的Mo 濃度不斷降低,從而使得沉積物中Mo/TOC含量的比值也會(huì)降低(如黑海)。相反,Mo在障蔽性比較弱的厭氧或缺氧海盆中,水體環(huán)境相對(duì)開放,物源補(bǔ)給比較充分,那么Mo在沉淀的同時(shí)不斷得到補(bǔ)償,造成海水中Mo的含量也維持在比較高的水平,使得Mo/TOC含量的比值也較高。故Mo/TOC含量的比值可用來(lái)評(píng)估厭氧或貧氧海盆的水體滯留情況[5,22-23]。

    五峰組沉積期海盆以貧氧-厭氧的硫化環(huán)境為主[15],有機(jī)質(zhì)豐度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))整體大于1%,但Mo含量較低,Mo/TOC質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比值在2.72~10.91之間變化,平均值為5.99,整體上略大于黑海(均值4.5)。其中2個(gè)樣品比值小于4.5,接近于強(qiáng)滯留環(huán)境的Fort Worth 盆地Barnett 組頁(yè)巖[5];另外3個(gè)樣品的Mo/TOC 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比值大于黑海,處在半滯留盆地環(huán)境:因此推測(cè)五峰期寧鎮(zhèn)地區(qū)處在強(qiáng)滯留-半滯留海盆沉積環(huán)境,與中揚(yáng)子宜昌地區(qū)五峰組沉積期海盆滯留程度相似[14](圖3)。高家邊組第一段wTOC>1%的樣品,形成于貧氧-厭氧環(huán)境,其Mo/TOC質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比值在9.63~30.22,平均值為18.83,接近于半滯留環(huán)境Central Appalachian 盆地Ohio 頁(yè)巖的比值(Mo/TOC質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比值為12~18),因此推斷高家邊組早期寧鎮(zhèn)地區(qū)屬于半滯留海盆環(huán)境(圖3)。高家邊組第二段的wTOC整體上小于1%,局部>1%,Mo/TOC質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比值為4.19~25.02,平均值為11.99,這些樣品的沉積環(huán)境已經(jīng)接近貧氧-含氧環(huán)境[15]。Mo元素在氧化環(huán)境下以高價(jià)位(+6價(jià))的穩(wěn)定狀態(tài)存在,不易進(jìn)入沉積物,因此不能用來(lái)判別滯留程度[1]。

    3.2 U-Mo協(xié)變模式對(duì)水體滯留程度的判識(shí)

    U和Mo元素的富集受氧化-還原條件、顆粒載體的吸附搬運(yùn)和盆地滯留程度三大控制因素的影響,在不同的海盆類型中表現(xiàn)出不同的富集特征,分為非滯留、弱滯留和強(qiáng)滯留3種U-Mo協(xié)變模式[2]。①非滯留盆地(東太平洋型):在貧氧環(huán)境下,沉積物對(duì)U元素?cái)z取早于Mo元素,使得U比Mo更易富集。②弱滯留海盆(Caricao Basin型):錳鐵氫氧化物作為載體加速攝取Mo進(jìn)入沉積物,而U元素幾乎不受影響,使得沉積物中Mo/U含量比值快速增大至海水的3~10倍。③強(qiáng)滯留海盆(黑海型):Mo/U含量比值較低,特別在厭氧環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)富集系數(shù)不斷增加而Mo/U含量比值不斷降低的趨勢(shì)。這與海水局限封閉性相關(guān),U和Mo補(bǔ)給緩慢,而Mo元素進(jìn)入沉積物的速率快于U元素,導(dǎo)致海水中的Mo比U更加虧損。本文擬用U-Mo協(xié)變模式來(lái)分析寧鎮(zhèn)地區(qū)五峰組和高家邊組沉積時(shí)期古海盆的水體滯留情況。

    高家邊組第二段大部分wTOC<1%,Mo和U富集系數(shù)也相應(yīng)較低,Mo/U含量比值也低,集中在貧氧環(huán)境區(qū)域;局部TOC含量增高的區(qū)域,海水還原性增強(qiáng),Mo和U富集系數(shù)也相應(yīng)增大,且Mo元素富集速率快于U元素,使得Mo/U含量比值從正常海水的0.3倍快速增加到1倍(圖4)。上述變化特征與現(xiàn)代海洋非滯留盆地的貧氧-厭氧環(huán)境基本一致。高家邊組第一段wTOC>1%的樣品,Mo/U含量比值集中在正常海水的1 倍左右,與現(xiàn)代海洋非滯留盆地的厭氧環(huán)境基本一致,且Mo和U富集系數(shù)與Mo/U含量比值表現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系,明顯不屬于強(qiáng)滯留海盆模式的變化特征。

    五峰組U-Mo協(xié)變模式與高家邊組有較大的區(qū)別。U和Mo富集系數(shù)和Mo/U含量比值都相應(yīng)較低,分布在正常海水的0.1~1倍區(qū)間。從數(shù)據(jù)分布來(lái)看,有2個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)分布在非滯留海盆的貧氧-缺氧環(huán)境,3個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)分布在滯留海盆環(huán)境,且樣品未表現(xiàn)出隨著富集系數(shù)增大Mo/U含量比值隨之增大的趨勢(shì),表明五峰組沉積期下?lián)P子海盆整體上處在缺氧的滯留環(huán)境中,但也受到間歇性底流活動(dòng)的影響,巖心樣品中普遍夾有粉砂質(zhì)條帶很好地印證了這一點(diǎn)。

    奧陶紀(jì)-志留紀(jì)之交,加里東運(yùn)動(dòng)的構(gòu)造擠壓作用和奧陶紀(jì)末期岡瓦納大陸冰川的形成造成了全球海平面的下降,揚(yáng)子海盆收縮,“江南古陸”抬升并露出水面,在“江南古陸”的后緣形成了半封閉和局限滯留的沉積環(huán)境,為奧陶紀(jì)末富含有機(jī)質(zhì)的黑色頁(yè)巖的發(fā)育創(chuàng)造了條件[17]。志留紀(jì)初期,全球氣候變暖,冰川消融,造成海平面快速上升,發(fā)生全球性的海侵事件[24-25]。海平面上升和氣候回暖形成上升流,加上加里東運(yùn)動(dòng)主幕帶來(lái)的大量碎屑物質(zhì)進(jìn)入下?lián)P子地臺(tái),致使海盆與大洋的流通性增強(qiáng),使得之前相對(duì)封閉局限的環(huán)境遭到破壞,沉積環(huán)境慢慢地由滯留環(huán)境轉(zhuǎn)換為非滯留環(huán)境。

    3.3 五峰組和高家邊組滯留程度的差異對(duì)有機(jī)質(zhì)富集的意義

    Mo/TOC和U-Mo協(xié)變模式共同揭示五峰組和高家邊組沉積時(shí)期寧鎮(zhèn)地區(qū)水體的滯留程度不同。五峰組沉積時(shí)期總體上接近于滯留-半滯留海盆環(huán)境,受間歇性底流活動(dòng)影響;而高家邊組沉積時(shí)期盆地的滯留性明顯降低,逐漸轉(zhuǎn)化為非滯留海盆環(huán)境。這反映五峰組和高家邊組沉積時(shí)期古海洋環(huán)境的不同,古海洋環(huán)境的差異必然導(dǎo)致五峰組和高家邊組有機(jī)質(zhì)富集條件的不同。五峰組沉積期盡管處在一個(gè)全球海退期[23],水體較淺,但伴隨著志留紀(jì)-奧陶紀(jì)之交大范圍的全球火山事件,帶來(lái)大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),微生物繁盛,大量沉淀至滯留的環(huán)境中,水體交換速率減慢,還原性進(jìn)一步增強(qiáng),致使五峰組沉積時(shí)期在障蔽性海盆內(nèi)形成了有利于有機(jī)質(zhì)保存的缺氧環(huán)境。而志留紀(jì)早期隨著冰川的融化為海洋注入大量淡水,并伴隨大規(guī)模的海侵形成缺氧環(huán)境。海平面快速上升逐步漫過(guò)“古隆起”,使得揚(yáng)子海的連通性加強(qiáng),破壞了海盆的滯留性,造成滯留程度減弱。但海盆底層水由于混合不均,存在海水分層,使得古海水呈“上暖下寒”的特征從而引發(fā)上升流,它將下部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)帶到上部,促進(jìn)微生物的繁盛,提高海洋表層高生產(chǎn)力,保證了充足的有機(jī)質(zhì)來(lái)源;生物死亡分解會(huì)大量消耗氧氣,使得下部水體進(jìn)一步缺氧,從而有利于有機(jī)質(zhì)保存和富集[26],使得高家邊組第一段TOC質(zhì)量分?jǐn)?shù)普遍大于1%。海侵中后期水體溫差減小,上升流減弱,加里東運(yùn)動(dòng)帶來(lái)大量粗碎屑物質(zhì)涌入,破壞了有機(jī)質(zhì)的聚集保存,使得高家邊組第二段有機(jī)質(zhì)含量急劇下降。因此五峰組沉積時(shí)期滯留海盆環(huán)境是有機(jī)質(zhì)保存的主控因素;而高家邊組第一段富含有機(jī)質(zhì)則是由海平面上升觸發(fā)的上升流造成的缺氧環(huán)境導(dǎo)致。

    4 結(jié) 論

    Mo-TOC和U-Mo協(xié)變模式揭示下?lián)P子寧鎮(zhèn)地區(qū)五峰組沉積期水體的滯留程度強(qiáng)于高家邊組沉積時(shí)期。奧陶紀(jì)末期岡瓦納大陸冰川的形成造成了全球海平面的下降,“江南古陸”抬升露出水面,封閉了上揚(yáng)子海盆的東南出口,使其形成了半封閉和局限滯留的沉積環(huán)境,屬于局限滯留海盆環(huán)境,偶爾受到底流活動(dòng)影響,致使五峰組沉積時(shí)期在障蔽性海盆內(nèi)形成了有利于有機(jī)質(zhì)保存的缺氧環(huán)境。而高家邊組第一段沉積期受全球海侵事件影響,觸發(fā)的上升流促進(jìn)了生物復(fù)蘇、提高了海洋表層生產(chǎn)力,進(jìn)而加強(qiáng)和維持了底部水體的還原環(huán)境,有利于有機(jī)質(zhì)保存和富集,海盆的滯留性減弱;高家邊組第二段沉積期大量的陸源碎屑物質(zhì)由南往北輸入,越過(guò)江南斜坡帶,造成海盆的滯留性進(jìn)一步減弱,完全轉(zhuǎn)化為非滯留海盆環(huán)境,有機(jī)質(zhì)的賦存也遭受破壞。

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