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    二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻過程中使用無水乙醇代替丙酮問題的探討

    2020-07-27 02:16:14
    山東化工 2020年13期
    關(guān)鍵詞:顯色劑價(jià)鉻無水乙醇

    李 彥

    (中礦(天津)巖礦檢測(cè)有限公司,天津 300270)

    二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻的方法原理是,在酸性的溶液中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成穩(wěn)定的紫色的化合物后進(jìn)行分光光度的測(cè)定。

    我們使用的現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)中是使用丙酮作為二苯碳酰二肼的溶劑,將二苯碳酰二肼溶解后與含六價(jià)鉻的酸性水樣品反應(yīng)成紫色的穩(wěn)定化合物來進(jìn)行分光光度測(cè)定。

    眾所周知,丙酮具有毒性,特別是對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用,并對(duì)人體的黏膜有刺激作用,可抑制呼吸,引起呼吸困難。主要的是對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制、麻醉作用,如果高濃度的接觸,可能會(huì)造成肝、腎、胰腺的損害,而且丙酮的揮發(fā)性很強(qiáng),所以我們?cè)谠囼?yàn)操作時(shí),難免會(huì)有揮發(fā)出來的丙酮對(duì)身體造成一定的傷害。而無水乙醇相對(duì)于丙酮來說,毒性卻小的多,但是作用是相同的。下面根據(jù)《水質(zhì) 六價(jià)鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法》GB 7467-87的標(biāo)準(zhǔn)方法使用無水乙醇配制二苯碳酰二肼顯色劑對(duì)六價(jià)鉻樣品分析的結(jié)果從以下幾個(gè)方面進(jìn)行說明。

    1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    根據(jù)《水質(zhì) 六價(jià)鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法》GB 7467-87標(biāo)準(zhǔn)方法使用無水乙醇代替丙酮做標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。

    圖1 工作曲線

    從圖1看出,使用無水乙醇代替丙酮溶解二苯碳酰二肼顯色劑,標(biāo)準(zhǔn)曲線比色結(jié)果滿足方法線性要求。

    2 標(biāo)準(zhǔn)樣品準(zhǔn)確度分析

    選取國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GSB 07-3714-2014(203353)和GSB 07-3714-2014(203347)進(jìn)行12次平行測(cè)定,用絕對(duì)誤差來表示樣品的準(zhǔn)確度,結(jié)果見表1。

    表1 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確度測(cè)試結(jié)果

    由以上數(shù)據(jù)可見,使用無水乙醇代替丙酮溶解二苯碳酰二肼顯色劑,分析國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品準(zhǔn)確度結(jié)果滿足方法要求。

    3 標(biāo)準(zhǔn)樣品精密度分析

    對(duì)GSB 07-3714-2014(203353)和GSB 07-3714-2014(203347)兩件樣品進(jìn)行12次平行測(cè)定后計(jì)算的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來表示樣品的精密度,結(jié)果見表2。

    表2 樣品精密度測(cè)試結(jié)果

    由此可見樣品的精密度滿足方法要求。

    4 結(jié)論

    本文從工作曲線、樣品的準(zhǔn)確度和精密度三個(gè)方面論證了在分析水質(zhì)六價(jià)鉻時(shí)可以用無水乙醇代替丙酮配制二苯碳酰二肼的顯色劑。

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