0.05)。治療后1星期研究組患者焦慮評(píng)分低于對(duì)照組(P0.05)。惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率比較,研究組低于對(duì)照組(P【關(guān)鍵詞】艾司西酞普蘭;文拉法辛;老年焦慮癥【中圖分類號(hào)】R7"/>
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      艾司西酞普蘭與文拉法辛治療老年焦慮癥的臨床效果

      2020-07-23 06:59:39周志
      關(guān)鍵詞:文拉法辛艾司西酞普蘭

      周志

      【摘要】目的 研究比較老年焦慮癥采用艾司西酞普蘭與文拉法辛治療的臨床效果。方法 以我院于2016年1月~2019年1月期間收治的60例老年焦慮癥患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組(n=30),治療方法分別為艾司西酞普蘭與文拉法辛,研究比較兩組患者臨床效果。結(jié)果 臨床治療總有效率指標(biāo)比較,兩組患者無(wú)差異(P>0.05)。治療后1星期研究組患者焦慮評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),治療后4星期兩組焦慮評(píng)分無(wú)差異(P>0.05)。惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率比較,研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 老年焦慮癥患者采用艾司西酞普蘭與文拉法辛均有顯著臨床效果,艾司西酞普蘭起效速度快,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】艾司西酞普蘭;文拉法辛;老年焦慮癥

      【中圖分類號(hào)】R749 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.13..01

      焦慮癥主要是指人對(duì)并非客觀存在的危險(xiǎn)產(chǎn)生恐懼、擔(dān)憂、緊張,部分患者伴有運(yùn)動(dòng)不安及自身神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)癥狀[1]。老年焦慮癥患者機(jī)體代謝能力減弱,認(rèn)知功能衰退,并發(fā)多種疾病,臨床治療難度較大。本次研究以我院收治的60例老年焦慮癥患者作為研究對(duì)象,研究分析艾司西酞普蘭與文拉法辛的臨床效果。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      以我院于2016年1月~2019年1月期間收治的60例老年焦慮癥患者作為研究對(duì)象,采取抽簽的方式隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組(n=30),研究組患者中男12例,女18例,年齡為61~78歲,平均年齡為(68.54±5.36)歲,病程為2-11個(gè)月,平均病程為(5.28±1.38)個(gè)月,對(duì)照組患者中男13例,女17例,年齡為63~75歲,平均年齡為(68.49±5.31)歲,病程為2~13個(gè)月,平均病程為(5.33±1.42)個(gè)月,年齡、性別、病程等資料比較,兩組患者無(wú)差異(P>0.05)。

      1.2 方法

      對(duì)照組患者采用文拉法辛治療,初始服用劑量為每日75 mg,結(jié)合患者病情變化及恢復(fù)情況,將用藥劑量調(diào)節(jié)為每日150~225 mg,服用時(shí)間為每日早餐后,對(duì)照組患者平均用藥劑量為(189.58±9.96)mg。

      研究組患者采用艾司西酞普蘭治療,初始服藥劑量為每日5 mg,結(jié)合患者病變變化及恢復(fù)情況,將用藥劑量調(diào)整為每日10~20 mg,服用時(shí)間為每日早餐后,研究組患者平均用藥劑量為(13.54±3.82)mg。如患者伴有睡眠障礙,可口服艾司唑侖、地西泮等安眠鎮(zhèn)靜類藥物。

      1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      利用漢密爾頓焦慮量表評(píng)分評(píng)估兩組患者治療后1星期、4星期焦慮評(píng)分。

      統(tǒng)計(jì)兩組患者惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率。

      臨床治療總有效率指標(biāo)包括顯效、有效、無(wú)效,顯效為焦慮評(píng)分降低80%以上,有效為焦慮評(píng)分降低60%-80%,無(wú)效為焦慮評(píng)分降低不足60%,顯效、有效為臨床治療有效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      不良反應(yīng)發(fā)生率、臨床治療總有效率使用%表示,檢驗(yàn)方法為x2檢驗(yàn),焦慮評(píng)分使用“x±s”表示,檢驗(yàn)方法為t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)分析比較使用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS 22.0,P<0.05表明統(tǒng)計(jì)學(xué)分析具有實(shí)際意義。

      2 結(jié) 果

      治療后1星期、4星期焦慮評(píng)分比較,研究組分別為17.35±5.61、11.29±4.27,對(duì)照組分別為22.49±5.78、11.36±4.25,治療后1星期兩組差異顯著(P<0.05),治療后4星期兩組無(wú)差異(P>0.05)。

      臨床治療總有效率比較,研究組患者為(28/30)93.3%,對(duì)照組為(27/30)90.0%,兩組患者無(wú)差異(P>0.05)。

      惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率,研究組患者為(2/30)6.7%,對(duì)照組患者為(9/30)30.0%,研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。

      3 討 論

      焦慮癥屬臨床常見精神科疾病,主要病因?yàn)槿ゼ啄I上腺素、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙,老年人是主要患病人群,臨床治療主要采用藥物調(diào)控神經(jīng)中樞對(duì)遞質(zhì)的攝取[2]。

      本次研究結(jié)果顯示,與文拉法辛相比,艾司西酞普蘭起效速度快,不良反應(yīng)發(fā)生率低,二者臨床效果無(wú)差異。文拉法辛可對(duì)人體吸收去甲腎上腺素及5-羥色胺產(chǎn)生抑制,臨床效果顯著,用藥過(guò)程中極易引發(fā)患者血壓升高,惡心、嘔吐等副作用明顯,起效速度慢,部分老年患者無(wú)法耐受。艾司西酞普蘭屬新一代抗抑郁焦慮類藥物,可降低5-羥色胺被神經(jīng)元突出前膜的攝取,提高突出間質(zhì)中5-羥色胺濃度,藥物活性強(qiáng),抗焦慮作用顯著[2]。艾司西酞普蘭可選擇性抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn),對(duì)腎上腺素、組胺、鈣離子通道無(wú)親和力,用藥劑量小,不良反應(yīng)發(fā)生率低,起效速度快。

      由此可知,老年焦慮癥患者采用艾司西酞普蘭與文拉法辛均有顯著臨床效果,艾司西酞普蘭起效速度快,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得臨床推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 藍(lán)巧因,葉澄健.用艾司西酞普蘭和文拉法辛治療老年焦慮癥的效果對(duì)比[J].北方藥學(xué),2018,15(08):53.

      [2] 王 宇,楊 勇.老年焦慮患者應(yīng)用氟西汀的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志,2018,2(13):131.

      [3] 薛新雷.度洛西汀治療老年焦慮癥的有效性和安全性分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(25):96+99.

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