安惠芳,姜莉,李峰,吳平,朱曉舒,魏少華,周益明
南京師范大學化學與材料科學學院,江蘇省新型動力電池重點實驗室,江蘇省生物醫(yī)藥功能材料協(xié)同創(chuàng)新中心,南京 210023
人類持續(xù)增長的不可再生能源的消耗,給資源與環(huán)境帶來了巨大的壓力。因此,開發(fā)包括太陽能、風能、潮汐能等在內(nèi)的新能源,成為人們孜孜以求的能源戰(zhàn)略目標。然而,這些能源在能量輸出上的間歇性,造成其不能被直接利用。利用電化學能量存儲技術(shù)來存儲這些能量被認為是很好的解決手段。在典型的能量存儲系統(tǒng)中,鋰離子電池因其相對較高能量密度、較高工作電壓以及較長循環(huán)壽命等優(yōu)點而脫穎而出,已經(jīng)被廣泛應用于各種便攜式電子設(shè)備,并正在成為電動交通工具、智能電網(wǎng)等日益增長的能源需求的極具潛力候選1。然而,傳統(tǒng)商業(yè)化的鋰離子電池比容量有限,并且在過去的幾十年里,增長緩慢。其原因之一是,傳統(tǒng)的石墨負極由于受低理論容量(372 mAh?g-1)的限制,使得商業(yè)化鋰離子電池的性能遇到了發(fā)展瓶頸。為了解決這個問題,人們一直致力于開發(fā)具有高性能的負極材料。
在這些負極材料中,硅具有的理論比容量(4200 mAh?g-1)是傳統(tǒng)石墨負極理論比容量的10倍,引起了人們極大的關(guān)注。然而,由于硅負極材料較低的導電性導致的緩慢動力學性能,以及其在充放電過程中發(fā)生的嚴重體積效應(體積變化> 300%),導致硅活性物質(zhì)發(fā)生粉化和脫落,不可逆容量高、庫侖效率低,容量衰減快,循環(huán)壽命短;同時,引起硅負極表面的SEI膜反復破壞與重建,從而加大了鋰離子的消耗,因此,硅負極材料在鋰電池中的商業(yè)化應用受到嚴重的限制2-6。
人們提出了許多有效策略,如通過硅粉納米化、硅與碳的復合、粘結(jié)劑優(yōu)化等策略大大緩解了上述問題7,8。其中,由于碳基材料如無定型碳、碳納米管、石墨烯等具有高的導電性和良好的體積緩沖效應,將其與硅材料復合改善硅材料的電化學性能,是一種簡便的有效方法。
石墨烯作為特殊的碳材料,具有較大的比表面積,優(yōu)異的導電性和延展性,是一種理想的柔性支撐材料,其獨特的二維納米結(jié)構(gòu),與硅材料復合可有效緩解硅材料的體積變化問題,具有突出的優(yōu)點9-13。陳忠偉等通過CVD的方法制備了硅-還原氧化石墨烯-碳(Si-rGO-C)復合材料14,楊學林等通過噴霧干燥的方法合成了Si/C/rGO復合材料15,趙金寶等通過電泳沉積的方法合成了Si@C/G復合材料16,郭玉國等通過旋涂法成功制備了SC-Si/G薄膜等硅碳復合材料17,均表現(xiàn)出較好的儲鋰性能。
本文報道了一種新穎的水凝膠衍生三維多孔硅/碳納米管/石墨烯(Si-CNT@G)復合材料的制備方法,即通過氧化石墨烯(GO)和殼聚糖(Cs)之間的靜電作用形成氧化石墨烯水凝膠,從而將納米硅顆粒和碳納米管(CNT)原位包封于其中,再經(jīng)冷凍干燥及隨后的熱處理制得Si-CNT@G納米復合材料。縱橫交織的CNT與納米硅顆粒包封于石墨烯構(gòu)造的三維網(wǎng)絡(luò)中的結(jié)構(gòu),有利于石墨烯網(wǎng)絡(luò)更加地聯(lián)通,提高了整個電極的導電性。作為鋰離子電池的負極,該復合材料表現(xiàn)出了優(yōu)異的電化學性能,顯示出該材料是一種潛在的理想負極材料。
氧化石墨烯(GO)是采用天然石墨(325目,純度≥ 99.85%,上海膠體化工廠)為原料,通過改進Hummers法制得18,19;納米硅粉(Si,平均顆粒尺寸≤ 50 nm)購于阿法埃莎(中國)化學有限公司;碳納米管(CNT)購于成都有機化學研究所;殼聚糖(Cs,分子量為15萬)購于濟南海得貝海洋生物工程有限公司;醋酸為分析純,購于國藥集團化學試劑有限公司。
日本Rigaku D/max 2500 PC型X射線衍射儀(XRD,CuKα輻射源,λ= 0.15406 nm);德國Bruker公司生產(chǎn)的Tensor 27型傅里葉變換紅外(FTIR)光譜儀;日本JEOL JSM-5610LV掃描電子顯微鏡(SEM);日本JEOL JEM-2010F高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM,工作電壓200 kV);德國耐馳公司的NETZSCH STA 449F3型熱分析儀(TGA);武漢金諾電子有限公司的Land CT2001A藍電電池測試系統(tǒng);上海辰華儀器有限公司的CHI 660電化學工作站。
首先,將25 mg納米硅粉、5 mg CNT、50 mg GO一同放在研缽中研磨0.5 h,待混合均勻后將其轉(zhuǎn)移到裝有4.5 mL蒸餾水的燒杯中,超聲分散0.5 h,獲得均勻的懸浮液。隨后,在攪拌條件下加入0.5 mL 10 mg?mL-1的殼聚糖-醋酸(1%,體積分數(shù))溶液,攪拌約1 min形成水凝膠;再經(jīng)過冷凍干燥,制得Si-CNT@GO氣凝膠前驅(qū)體。將所得前驅(qū)體在N2氣氛下以5 °C?min-1的升溫速率升溫至800 °C,并在該溫度下熱處理3 h后自然冷卻至室溫,得到Si-CNT@G復合材料。除不加CNT外,在類似條件下,制得對比樣品Si@G復合材料。
將活性物質(zhì)、導電劑(Super-P碳黑)和粘結(jié)劑(羧甲基纖維素鈉,SCMC)以70 : 15 : 15的質(zhì)量比加到瑪瑙研缽中研磨均勻,分散在蒸餾水中,攪拌均勻后涂覆在銅箔集流體上,于120 °C下真空干燥12 h,待自然冷卻后,用沖片機裁成圓形極片作為工作電極,其活性物質(zhì)載料密度約為1-1.2 mg?cm-2。對電極為金屬鋰片,隔膜為聚丙烯多孔薄膜(Celgard 2400隔膜),電解液為1.0 mol?L-1LiPF6,溶劑為EC和DMC (1 : 1,V/V)和5% (體積分數(shù))的FEC添加劑,在充滿氬氣的手套箱(IL-2G,美國創(chuàng)新科技)中組裝成CR2025型紐扣電池,充放電比容量的計算是基于電極片中活性物質(zhì)即Si-CNT@G或Si@G復合材料的質(zhì)量。
在20 °C的恒溫環(huán)境下,完成電池的所有電化學性能測試。在藍電測試系統(tǒng)(LAND CT2001A)上進行電池的恒電流充放電測試,測試電壓區(qū)間為0.01-1.2 V。在電化學工作站(CHI660b)上完成循環(huán)伏安(CV)測試,電位掃描區(qū)間為0.01-1.2 V,電位掃速為0.1 mV?s-1。
圖1是Si-CNT@GO納米復合材料的合成過程示意圖。將納米硅粉、CNT和GO按照一定比例均勻混合,超聲下分散在水中,再加入酸化的殼聚糖,GO和Cs之間通過氫鍵以及靜電作用便自組裝形成穩(wěn)定的水凝膠20。這是由于GO表面帶有大量的含氧官能團,表面帶有負電,Cs是一種具有多個氨基的聚合物,經(jīng)過質(zhì)子化過程可攜帶正電荷,兩者通過靜電作用的吸引以及氫鍵作用,形成穩(wěn)定的GO水凝膠。在成膠的同時,納米硅顆粒和碳納米管可以被原位地包封在其中,經(jīng)過隨后的冷凍干燥及熱處理過程可獲得三維Si-CNT@G納米復合材料(圖S1,見Supporting Information (SI))。圖2顯示了GO,Cs和GO-Cs氣凝膠的傅里葉紅外光譜圖。對于GO來說,在3368 cm-1出現(xiàn)強的―OH振動吸收峰,C―O官能團如COOH (1720 cm-1)和C―O―C (1060 cm-1),說明GO中存在羥基、羧基等含氧官能團,這些官能團均有利于氫鍵以及靜電作用的形成;此外,在1625 cm-1處的吸收峰對應于sp2雜化形式下的C=C骨架振動吸收峰。對Cs而言,在3400 cm-1處的峰對應于N―H伸縮振動吸收峰,說明―NH2基團的存在;在1050和1160 cm-1處的吸收峰歸因于C6―OH和C3―OH的骨架振動峰。與純Cs和GO相比,GO-Cs氣凝膠材料在1520 cm-1處出現(xiàn)了新的吸收峰,及在1380 cm-1的吸收峰,均表明了Cs和GO之間形成了氫鍵和靜電作用21,即GO與Cs之間的氫鍵和靜電作用是形成水凝膠的驅(qū)動力量。
圖1 Si-CNT@G納米復合材料的合成過程示意圖Fig.1 Schematic illustration of the formation process for the Si-CNT@G nanocomposite.
圖2 Cs,GO和GO-Cs氣凝膠的傅里葉變換紅外光譜Fig.2 FTIR spectra of Cs, GO and GO-Cs aerogel.
圖3顯示了納米硅粉,Si@G和Si-CNT@G納米復合材料的X射線衍射圖譜。從圖中可以看出,Si@G和Si-CNT@G的結(jié)晶相衍射峰與Si的標準物質(zhì)的衍射峰相一致(JCPDS No.27-1402)。此外,Si@G和Si-CNT@G納米復合材料在26.5°有典型的寬化衍射峰,表明了GO在經(jīng)熱處理后成為部分石墨化的碳21,22。
圖4是Si@G和Si-CNT@G納米復合材料在空氣中的熱重曲線。從圖中可以看到隨著溫度的升高,在500-600 °C溫度區(qū)間,有一個明顯的失重階段,它主要源于納米復合物中的石墨烯和碳納米管的燃燒,從最終殘留的Si量,我們可以計算出Si@G和Si-CNT@G納米復合材料中硅的含量分別約為57.69%和49.57% (w,質(zhì)量分數(shù))。
圖3 Si,Si@G和Si-CNT@G納米復合材料的XRD譜Fig.3 XRD patterns of Si, Si@G nanocomposite and Si-CNT@G nanocomposite.
圖4 Si@G和Si-CNT@G納米復合材料的熱重曲線Fig.4 TG curves of Si@G nanocomposite and Si-CNT@G nanocomposite.
圖5為Si-CNT@G復合材料的掃描電鏡圖像。由圖可見,Si-CNT@G納米復合材料呈現(xiàn)出三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),相比于Si@G納米復合材料(圖S2 (SI)),由于碳納米管的縱橫交錯,石墨烯片層堆積串連更為緊密。在低倍下的SEM中,Si-CNT@G仿佛散落的一堆“書本”,納米硅顆粒被牢固的包封于網(wǎng)絡(luò)中。三維的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可有效緩沖硅在脫/嵌鋰過程中產(chǎn)生的體積變化,一維的CNT使得這種多孔網(wǎng)絡(luò)更為連通,大大提高了電荷傳輸能力13。
圖5 不同放大倍數(shù)下Si-CNT@G復合材料的掃描電鏡圖像Fig.5 SEM images of Si-CNT@G nanocomposite at different magnifications.
圖6 Si-CNT@G復合材料的(a)透射電鏡圖像,(b,c)高倍透射電鏡圖像和(d) STEM-EDX元素分布圖(黃色代表C元素,紫色代表Si元素)Fig.6 (a) TEM image, (b, c) HRTEM images and(d) STEM-EDX elemental mappings of C (yellow),Si (violet), and their overlap of the Si-CNT@G nanocomposite.
圖6為Si-CNT@G納米復合材料的高分辨透射電鏡圖像及其相應的元素分布圖。相比于Si@G納米復合材料(圖S3 (SI)),在圖6a,b中可以明顯地看到石墨烯的褶皺,碳納米管交縱地穿插在石墨烯網(wǎng)絡(luò)中,納米硅顆粒也均勻地分布在其中。圖6d清楚地給出了納米復合物中C元素(黃色)和Si元素(紫色)的分布情況,觀察到的元素分布信號只出現(xiàn)在選定的區(qū)域內(nèi)。可見,Si元素和C元素在復合物中均勻分布,進一步證實了納米復合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和組成。
圖7a為Si-CNT@G納米復合材料在0.1 mV?s-1的電位掃速下前三圈循環(huán)的CV曲線,其電位掃描區(qū)間為0.01-1.2 V (vsLi+/Li)??梢姡兹ρh(huán)不同于后續(xù)的其他圈循環(huán)。在首圈陰極掃描過程中,在0.2-0.5 V區(qū)間內(nèi)出現(xiàn)的寬還原峰,可歸因于電極表面上溶劑分解形成固體電解質(zhì)界面(SEI)膜以及鋰離子與石墨烯的殘余含氧基團的副反應15,22;在0.01-0.2 V區(qū)間內(nèi)出現(xiàn)的持續(xù)還原峰,可歸因于結(jié)晶態(tài)的Si與Li+發(fā)生合金化反應形成LixSi的過程;在接下來的陽極掃描過程中,可以觀察到在0.3和0.5 V附近分別出現(xiàn)兩個氧化峰,它們分別對應于Li15Si4轉(zhuǎn)變?yōu)長i13Si4以及Li13Si4轉(zhuǎn)變?yōu)長i7Si3。相比于第一圈循環(huán),在隨后的第二、第三圈循環(huán)過程中,在0.2-0.5 V區(qū)間的寬還原峰消失,這說明該復合材料表面上首圈還原過程形成的SEI膜是穩(wěn)定的;同時,在0.3和0.5 V附近出現(xiàn)的兩個氧化峰變得更顯著,峰電流值有所增加,這可因于電極材料的激活和無定形Si的增加23,24。圖7b是Si-CNT@G納米復合材料在經(jīng)過首圈小的充放電電流密度(100 mA?g-1)激活后,于500 mA?g-1的充放電電流密度下在第2、10、50、100、200圈循環(huán)的充放電曲線,可見其充放電平臺與其CV結(jié)果一致,且表現(xiàn)出明顯好的放電容量維持率。相比于Si@G復合材料(圖S4 (SI)),Si-CNT@G的充放電曲線在循環(huán)過程中具有很好的可逆性,反映了電極的高循環(huán)穩(wěn)定性。
圖7 (a) Si-CNT@G納米復合材料的前三圈循環(huán)伏安曲線;(b)在500 mA?g-1的電流密度下,Si-CNT@G納米復合材料在第2、10、50、100、200圈的充放電曲線;(c)在500 mA?g-1的電流密度下,Si、Si@G和Si-CNT@G復合材料的循環(huán)性能圖,(d) Si@G和Si-CNT@G復合材料的倍率性能圖Fig.7 (a) Cyclic voltammograms of the Si-CNT@G nanocomposite for the first three cycles; (b) The discharge and charge profiles of the Si-CNT@G nanocomposite for the 2nd, 10th, 50th, 100th, and 200th cycle at the current density of 500 mA?g-1; (c) Cycling performances of Si, Si@G and Si-CNT@G nanocomposites at the current density of 500 mA?g-1,(d) Rate capabilities of Si@G and Si-CNT@G nanocomposite.
碳納米管的引入充分發(fā)揮了縱橫連通石墨烯的作用,使得石墨烯片層更好地串連成一個互通的導電網(wǎng)絡(luò),可進一步提高硅材料的電化學性能。圖7c為不同活性物質(zhì)在經(jīng)過首圈小的充放電電流密度(100 mA?g-1)激活后,于500 mA?g-1的充放電電流密度下的循環(huán)性能圖。相比于原始納米硅粉,Si@G和Si-CNT@G納米復合材料的循環(huán)性能均得到了很大的提升,Si-CNT@G納米復合材料的循環(huán)穩(wěn)定性更加突出。Si-CNT@G納米復合材料的首圈放電和充電比容量分別為1365和777.9 mAh?g-1(首圈充放電電流密度為100 mA?g-1),對應的首圈庫侖效率為57.0%,首圈容量的損失主要源于電極表面上不可逆地生成了SEI膜。在隨后的循環(huán)過程中,Si-CNT@G納米復合材料表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性,經(jīng)過200圈循環(huán)后,仍保持有673.7 mAh?g-1的放電比容量,容量保持率高達97%。Si-CNT@G之所以有如此優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,主要是因為25:(1)由石墨烯構(gòu)建的三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能夠容納Si的部分體積變化;(2)石墨烯片可以釋放由Si體積變化引起的巨大應力,減緩局部應力導致的結(jié)構(gòu)破壞;(3)即使微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,CNT也能夠隨機附著在其它Si納米粒子上,構(gòu)建新的電子通道,從而減少導電網(wǎng)絡(luò)的退化。
碳納米管的引入,使得石墨烯網(wǎng)絡(luò)互連更為緊密,有效防止了硅顆粒與電解液的直接接觸,更加有助于形成穩(wěn)定的SEI膜,此外還有效縮短Li+的擴散路徑,提高復合物的導電性26,27。從倍率性能可以看到復合材料的結(jié)構(gòu)優(yōu)越性,如圖7d所示,Si-CNT@G納米復合材料在充放電電流密度從100 mA?g-1增加到200、500和1000 mA?g-1時,其平均放電比容量從893.5 mA h?g-1,依次變化為958.3、895.8和751.9 mAh?g-1。即使將電流密度升至2000 mA?g-1的大電流密度,該復合材料仍保持了566.9 mAh?g-1的高可逆比容量。當充放電電流密度回到100 mA?g-1時,其放電比容量能夠回到1087.3 mAh?g-1,表現(xiàn)了出較好的材料可逆性。這一結(jié)果說明,經(jīng)過小電流充放電激活后在較高的充放電倍率下Si-CNT@G納米復合材料具有更好的耐大電流充放電性能。
相較于文獻中已經(jīng)報道的Si/C復合材料(表S1(SI)),Si-CNT@G也表現(xiàn)出出色的循環(huán)穩(wěn)定性和良好的倍率性能,這就意味著Si-CNT@G納米復合材料有望成為長循環(huán)壽命、高能量和高功率密度鋰離子電池的負極材料。
本文提供了一種利用簡單高效的水凝膠衍生的方法,成功制備了高性能Si-CNT@G復合材料。這種由石墨烯和碳納米管構(gòu)成的三維導電網(wǎng)絡(luò),很好地將納米硅顆粒原位包封,可有效緩沖硅材料在脫/嵌鋰過程中發(fā)生的體積變化,保持電極的結(jié)構(gòu)完整性。與Si@G納米復合材料相比,CNT的引入對于石墨烯起到一定的交織作用,使得石墨烯片層之間更好地連通,大大提高了材料的導電性,確保了Si-CNT@G納米復合材料表現(xiàn)出優(yōu)越的循環(huán)性能和倍率性能。在500 mA?g-1的充放電電流密度下循環(huán)200圈后,仍保持有673.7 mAh?g-1的放電比容量,容量保持率高達97%,說明具有良好的充放電循環(huán)穩(wěn)定性;在充放電電流密度從100 mA?g-1增加到200、500、1000、2000 mA?g-1時,其平均放電比容量從893.5 mAh?g-1,依次變化為958.3、895.8、751.9、566.9 mAh?g-1,當充放電電流密度回到100 mA?g-1時,其放電比容量能夠回到1087.3 mAh?g-1,表現(xiàn)出了良好的倍率性能。
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