張子一,李亞峰,于曉明子
(沈陽建筑大學(xué)市政與環(huán)境工程學(xué)院,遼寧沈陽110168)
Fenton 高級氧化技術(shù)通過Fe2+與H2O2反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化能力的羥基自由基(·OH)氧化降解水中難降解的有機(jī)物。在三維電極電場的協(xié)同作用下,可以促進(jìn)Fenton 反應(yīng)持續(xù)發(fā)生,同時(shí)提高物質(zhì)傳質(zhì)效率和難降解有機(jī)物的去除率。研究表明,三維電極耦合電Fenton 法在處理印染廢水〔1〕、化工行業(yè)廢水〔2〕、造紙 廢水〔3〕等工業(yè)廢水和高濃度氨氮 廢水〔4〕、垃圾滲濾液〔5〕等難降解污染物方面〔6〕,可以取得良好的去除效果〔7〕。苯胺廢水主要來自于石油、醫(yī)藥、染料等化工生產(chǎn)環(huán)節(jié)〔8〕,具有“三致”的危害,作為一種有機(jī)污染物,在自然環(huán)境中長期殘留,并對土壤、水資源與生態(tài)環(huán)境造成污染〔9〕,屬于典型難降解有機(jī)污染物之一。筆者以苯胺廢水為研究對象,以苯胺和COD 的去除率為考察指標(biāo), 研究了無機(jī)離子對三維電極耦合電Fenton 法處理苯胺效果的影響,為三維電極/電Fenton 法處理苯胺廢水的實(shí)際工程應(yīng)用提供參考。
為更好地探究單一無機(jī)離子含量對苯胺氧化降解效果的影響,消除其他離子干擾,實(shí)驗(yàn)水樣由分析純苯胺0.29 mL 加蒸餾水配制,苯胺質(zhì)量濃度為300 mg/L,COD 為854 mg/L。
實(shí)驗(yàn)裝置為自制三維電極電解槽,如圖1 所示。整套裝置由直流穩(wěn)壓電源、電流表、電動(dòng)攪拌機(jī)、空氣壓縮機(jī)、轉(zhuǎn)子流量計(jì)、電極電解槽組成。實(shí)驗(yàn)中使用的電解槽為自制的三維電極電解槽。外尺寸為20 cm×8 cm×20 cm,以不銹鋼極板作為陰、陽兩極,電解槽兩側(cè)分別安裝3 個(gè)二分之一球閥,通過控制閥門連接的曝氣軟管向電解槽內(nèi)部進(jìn)行曝氣,并通過電磁壓縮機(jī)指示刻度顯示曝氣量,電解槽中部設(shè)有磁力攪拌器,使反應(yīng)進(jìn)行得更均勻更徹底。
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置
實(shí)驗(yàn)儀器主要有:HS-60-12 型直流穩(wěn)壓電源、X-6500 型電磁式空氣壓縮機(jī)、LZB-3WB 式轉(zhuǎn)子流量計(jì)、便攜式pH 計(jì)、UV759 型紫外-可見分光光度計(jì)等。
實(shí)驗(yàn)藥品主要有:硫代硫酸鈉、亞硝酸鈉、苯胺、N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽、無水碳酸鈉、硫酸鐵、磷酸二氫鈉、硫化鈉、硝酸鈉、重鉻酸鉀等,以上試劑均為分析純。
取苯胺水樣100 mL 于250 mL 燒杯中,加入一定量的,控制反應(yīng)條件:pH 為3.0,曝氣量為0.8 m3/h,電解電壓為15 V,電解質(zhì)質(zhì)量濃度為1.8 g/L,極板間距為8 cm,F(xiàn)e2+投加濃度為0.7 mmol/L,即FeSO4·7H2O 質(zhì)量為194.635 mg,控制n(H2O2)∶n(Fe2+)=10,反應(yīng)60 min后靜置30 min,取上清液5 mL 于試管中,采用N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法測定處理后水樣中苯胺的濃度,考察單一無機(jī)離子不同濃度下對苯胺去除率的影響情況。
在不添加無機(jī)離子系統(tǒng)正常運(yùn)行條件下,三維電極/電Fenton 法對廢水中苯胺的去除率為89.85%,實(shí)驗(yàn)得出不同無機(jī)離子濃度下苯胺去除率結(jié)果如圖2 所示。
圖2 不同無機(jī)離子濃度對苯胺去除率的影響
圖2 結(jié)果表明,若以Fe3+代替Fe2+進(jìn)行Fenton 反應(yīng),仍可以生成具有強(qiáng)氧化性的·OH 基團(tuán),稱為類Fenton反應(yīng),但是由于原本體系中的Fe(Ⅱ)來自于Fe(Ⅲ)與H2O2發(fā)生的氧化還原反應(yīng)生成,因此降解有機(jī)物的效率不如傳統(tǒng)Fenton 試劑好〔10〕。而實(shí)際生產(chǎn)過程中的苯胺廢水往往存在一定含量的Fe(Ⅲ),因此本實(shí)驗(yàn)在控制原有Fenton 反應(yīng)體系條件不變的情況下,考察苯胺廢水中不同濃度的Fe(Ⅲ)對Fenton 試劑氧化降解苯胺效率的影響。
從圖2 還可以看出,體系中不同濃度的Fe3+對苯胺的作用效果不同, 當(dāng)Fe3+濃度在0~10 mmol/L時(shí),可有效促進(jìn)苯胺的氧化降解,且Fe3+濃度與苯胺的去除率呈正相關(guān)關(guān)系, 當(dāng)Fe3+濃度為10 mmol/L時(shí),苯胺的去除率可以達(dá)到92.74%,相比于不添加Fe3+的三維電極/電Fenton 去除率提高了3%左右。當(dāng)Fe3+濃度超過10 mmol/L 時(shí),苯胺的氧化降解受到抑制。這是由于當(dāng)反應(yīng)體系中同時(shí)存在Fe3+和Fe2+時(shí),反應(yīng)(1)~反應(yīng)(4)同時(shí)發(fā)生,且4 個(gè)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)之間存在彼此制約的動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)Fe3+濃度較低時(shí),利于反應(yīng)(1)和反應(yīng)(2)發(fā)生,促進(jìn)Fenton 反應(yīng)的發(fā)生,當(dāng)Fe3+濃度升高時(shí),反應(yīng)(1)和反應(yīng)(2)正向移動(dòng),反應(yīng)(3)和反應(yīng)(4)逆向移動(dòng),最終整個(gè)體系以反應(yīng)(3)逆反應(yīng)為主導(dǎo),表現(xiàn)為對Fenton 反應(yīng)的抑制作用,使Fenton 反應(yīng)生成·OH 的含量降低,苯胺的去除率降低。
實(shí)際生產(chǎn)過程中的苯胺廢水中,往往含有一定濃度的Fe3+,因此在采用Fenton 氧化降解苯胺廢水前,應(yīng)測定廢水中的Fe3+含量,當(dāng)Fe3+濃度較低時(shí),可在廢水中加入適當(dāng)?shù)腇e3+,以提高Fenton 反應(yīng)效率。當(dāng)廢水中Fe3+濃度較高時(shí),應(yīng)采取適當(dāng)措施,如混凝沉降,稀釋等方法,降低Fe3+含量,提高處理效果。
實(shí)際生產(chǎn)過程中的苯胺廢水,含有一定濃度的Fe3+的同時(shí)也含有一定濃度的Mn2+。圖2 結(jié)果表明,不同濃度的Mn2+對Fenton 法氧化降解苯胺存在不同程度的抑制作用, 且廢水中Mn2+濃度越高,對Fenton 法的抑制作用越明顯。當(dāng)溶液中加入Mn2+時(shí),在電場的作用下,發(fā)生反應(yīng)(5),由于整個(gè)反應(yīng)體系pH=3,因此酸性條件下反應(yīng)體系中繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)(6)和反應(yīng)(7),MnO2作為分解H2O2的催化劑,其含量越高,H2O2的分解速率越快,因此Fenton 反應(yīng)氧化降解苯胺的效果降低。這與文獻(xiàn)〔11〕描述一致:當(dāng)Mn2+濃度大于1.5 mmol/L 時(shí),Mn2+濃度越高,對Fenton 反應(yīng)生成·OH 的抑制作用越明顯。因此在工程應(yīng)用中,若苯胺廢水中Mn2+濃度超過1.5 mmol/L時(shí),可對苯胺廢水加以稀釋,降低Mn2+的濃度,可將抑制作用轉(zhuǎn)化成為促進(jìn)作用,強(qiáng)化Fenton 處理效果。
S2-是工業(yè)廢水中極為常見無機(jī)離子,酸性條件下以H2S 形式存在。圖2 結(jié)果表明,S2-對Fenton 法氧化降解苯胺有很強(qiáng)的抑制作用,當(dāng)溶液中S2-濃度大于3 mmol/L 時(shí),對苯胺的去除率僅有20.75%,并且隨著S2-濃度不斷升高,電解槽中可見黃色沉淀析出,發(fā)生反應(yīng)(8),同時(shí)部分S2-被H2O2氧化成如反應(yīng)(9)和反應(yīng)(10)所示。
由圖2 還可以看出,即使含量很低的S2-也會(huì)在很大程度上降低Fenton 法氧化降解苯胺的能效,因此在采用Fenton 法處理苯胺廢水前,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)念A(yù)處理手段對廢水中的S2-加以去除,以確保苯胺的去除率。
當(dāng)溶液pH=3 時(shí),H2CO3為CO32-和HCO3-的主要存在形式,降低了·OH 與CO32-和HCO3-結(jié)合的含量,因此在實(shí)際應(yīng)用中通過降低廢水pH,減少CO32-和HCO3-對三維電極/電Fenton 法降解苯胺的抑制效果較為經(jīng)濟(jì)實(shí)用,且簡單易行。
當(dāng)溶液呈酸性時(shí),磷酸根通常會(huì)以H2PO4-形式存在。圖2 結(jié)果表明,當(dāng)H2PO4-濃度為2.5 mmol/L 時(shí),相比于不添加H2PO4-時(shí)對苯胺的去除率降低近1/2,并且伴隨反應(yīng)體系中H2PO4-濃度的逐漸升高,苯胺的去除率持續(xù)下降,當(dāng)H2PO4-濃度達(dá)到12.5 mmol/L時(shí),對苯胺的去除率僅有8.6%,由此可見H2PO4-對Fenton 反應(yīng)的抑制作用十分明顯。這是由于H2PO4-可與Fenton 試劑中的Fe2+以及被氧化生成的Fe3+生成穩(wěn)定的絡(luò)合物FeH2PO4+和FeH2PO42+,且濃度越高的H2PO4-越促使反應(yīng)(11)和反應(yīng)(12)向正反應(yīng)方向移動(dòng),越消耗Fenton 體系中的Fe2+,極大程度地降低了H2O2分解速率,因此當(dāng)反應(yīng)溶液中有H2PO4-時(shí),為了避免與Fe2+生成絡(luò)合物,可在反應(yīng)體系中投加適當(dāng)Fe3+作為掩蔽劑,降低部分H2PO4-濃度〔12〕。
Cl-普遍存在于工業(yè)廢水中,因此有必要考察Cl-濃度大小對三維電極/電Fenton 法降解苯胺的影響程度。圖2 結(jié)果表明,隨著反應(yīng)體系中Cl-濃度逐漸增高,苯胺的去除率逐漸降低,因此Cl-對三維電極/電Fenton 法降解苯胺有抑制作用。當(dāng)溶液中存在Cl-時(shí),首先與溶液中的Fe3+生成不穩(wěn)定的絡(luò)離子FeCl2+、FeCl2+和FeCl3,抑制了Fenton 反應(yīng)發(fā)生,Cl-濃度越大,抑制作用越明顯,這與H2PO4-對Fenton 反應(yīng)的影響 原 理 相 同。 由 于因此H2PO4-與Fe3+生成的絡(luò)合物更穩(wěn)定,雖然H2PO4-和Cl-都會(huì)對Fenton 反應(yīng)產(chǎn)生抑制效果,但是H2PO4-的抑制作用更明顯。
此外研究發(fā)現(xiàn),酸性條件下,Cl-可捕獲·OH 生成穩(wěn)定程度高且對有機(jī)物選擇性更強(qiáng)的抑制了苯胺的氧化降解〔13-14〕。楊一研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)溶液中存在的鹵素離子對電荷密度小的有機(jī)物的降解存在較大影響〔15〕。因此當(dāng)溶液中存在濃度較高的Cl-時(shí)(>10 mmol/L)可加入Fe3+降低Cl-對Fenton 反應(yīng)的影響。
苯胺廢水中含有的氨氮類物質(zhì)在酸性條件下被氧化成NO3-。圖2 結(jié)果表明,不同NO3-濃度對苯胺去除率的影響并不顯著,去除率波動(dòng)在86%~90%,并未出現(xiàn)顯著升高或降低,一方面是因?yàn)镹O3-與溶液中金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)較小,因此幾乎不消耗Fe3+濃度。同時(shí)NO3-不與組成Fenton 試劑的成分反應(yīng),因此在實(shí)際應(yīng)用中可不必考慮NO3-對三維電極/電Fenton 法的影響。
(1)Fe3+對苯胺降解影響程度取決于溶液中的Fe3+濃度,低濃度的Fe3+可協(xié)同F(xiàn)e2+促進(jìn)苯胺的降解,高濃度的Fe3+(大于10 mmol/L)則抑制苯胺的降解。
(2)Mn2+、CO32-、H2PO4-、Cl-、S2-均會(huì)抑制苯胺的降解,當(dāng)外加離子濃度相同時(shí),抑制程度表現(xiàn)為S2->H2PO4->CO32->Cl->Mn2+。其中Mn2+可生成MnO2,催化分解H2O2,降低Fenton 試劑生成·OH 的含量。S2-與H2O2發(fā)生了氧化還原反應(yīng),消耗了體系中的H2O2。CO32-和Cl-表現(xiàn)為對·OH 的清除效應(yīng),與·OH 結(jié)合生成新的自由基粒子,降低了·OH 含量。H2PO4-和Cl-表現(xiàn)為與Fe3+和Fe2+的絡(luò)合效應(yīng),抑制了Fenton反應(yīng)的發(fā)生,且抑制程度與對應(yīng)生成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)有關(guān),穩(wěn)定常數(shù)越大,表現(xiàn)出的抑制作用越明顯。
(3)NO3-對Fenton 反應(yīng)的影響效果并不明顯。
(4)在實(shí)際工業(yè)廢水處理過程中,應(yīng)根據(jù)廢水中上述無機(jī)離子濃度和抑制程度,采取適當(dāng)?shù)念A(yù)處理工藝以確保Fenton 法氧化降解苯胺的運(yùn)行效果。