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      幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎細胞因子表達及其臨床意義

      2020-07-22 01:22:32耿玲玲段明玥李小青
      中國婦幼健康研究 2020年7期
      關(guān)鍵詞:活動期全身關(guān)節(jié)炎

      耿玲玲,李 丹,馮 媛,段明玥,張 翠,李小青

      (西安市兒童醫(yī)院1.風濕免疫科;2.兒研所,陜西 西安 710003)

      幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是指16歲以下兒童發(fā)病原因不明、持續(xù)6周以上的關(guān)節(jié)炎,它是兒童風濕病最常見的一種病患。JIA按國際風濕病學聯(lián)盟兒科常委專家組(ILAR)2001年的分類標準分為全身型、多關(guān)節(jié)型RF陰性、多關(guān)節(jié)型RF陽性、少關(guān)節(jié)型、銀屑病型、與附著點炎癥相關(guān)型、未分類共七類。目前國外報道該病每年的發(fā)病率為(1.9~22.6)/10萬[1],該病在全球已成為導致兒童致殘的主要疾病之一,部分患兒病情反復、病程遷延、治療困難。甚至少數(shù)患兒在疾病活動過程中可并發(fā)巨噬細胞活化綜合征(macrophage activation syndrome,MAS)[2-3],其致死率高,預后差。JIA的確切病因和發(fā)病機制尚不明確,因此,JIA發(fā)病機制的研究也成為目前關(guān)注的焦點[4]。根據(jù)目前的認識,Th1/Th2免疫反應(yīng)失調(diào)及細胞因子網(wǎng)絡(luò)對JIA的發(fā)生和發(fā)展起著重要的作用。

      1研究對象與方法

      1.1研究對象

      選取2016年1月至2017年12月在西安市兒童醫(yī)院風濕免疫科住院的73例JIA活動期患兒,其中全身型36例,多關(guān)節(jié)型21例,少關(guān)節(jié)型16例。本研究經(jīng)過患兒監(jiān)護人同意并獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會的批準。

      1.2方法

      1.2.1一般實驗室檢查資料

      收集73例患兒的一般實驗室檢查資料,包括白細胞(white blood cell,WBC)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血小板(platelet,PLT)、C-反應(yīng)蛋白(c-reactive protein,CRP)、紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、鐵蛋白(ferritin,F(xiàn)ER)。

      1.2.2細胞因子檢測

      抽取患兒外周血2mL,分離血清,應(yīng)用流式細胞儀檢測細胞因子白介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)。這7種細胞因子的檢測下限為1.0pg/mL,檢測上限為5 000pg/mL。

      1.3統(tǒng)計學方法

      2結(jié)果

      2.1一般實驗室檢查結(jié)果比較

      全身型JIA、多關(guān)節(jié)型JIA與少關(guān)節(jié)型JIA活動期患兒WBC、PLT、ESR、FER、CRP比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

      表1 3種類型JIA活動期患兒一般實驗室檢查結(jié)果比較Table 1 Comparison of general laboratory examinations among the three types of active JIA

      2.2 3種類型JIA活動期患兒細胞因子水平比較

      全身型JIA、多關(guān)節(jié)型JIA與少關(guān)節(jié)型JIA活動期患兒細胞因子水平比較,IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF-α、IFN-γ差異均存在統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。其中IL-6、IL-10、TNF-α在每兩組間差異存在統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

      表2 3種類型JIA活動期患兒細胞因子比較Table 2 Comparison of cytokines among the three types of active JIA

      2.3 細胞因子與CRP、ESR、FER的相關(guān)性分析

      相關(guān)性分析結(jié)果顯示,全身型JIA患兒IL-6與CRP、ESR、FER呈正相關(guān)(均P<0.05),IL-17A與CRP、FER呈正相關(guān)(均P<0.05),IL-10與CRP、ESR、FER呈負相關(guān)(均P<0.05),IL-4與CRP、FER呈負相關(guān)(均P<0.05),見表3。多關(guān)節(jié)型JIA患兒TNF-α與CRP、ESR、FER呈正相關(guān)(均P<0.05),IL-6與CRP、FER呈正相關(guān)(均P<0.05),IL-17A與ESR、FER呈正相關(guān)(均P<0.05),見表4。少關(guān)節(jié)型JIA患兒細胞因子與CRP、ESR、FER之間無相關(guān)性(均P>0.05),見表5。

      表3 全身型JIA患兒細胞因子與一般實驗室檢查的相關(guān)性分析Table 3 Correlations between cytokines and general laboratory examinations in patients with systemic JIA

      表4 多關(guān)節(jié)型JIA患兒細胞因子與一般實驗室檢查的相關(guān)性分析Table 4 Correlations between cytokines and general laboratory examinations in patients with polyarticular JIA

      表5 少關(guān)節(jié)型JIA患兒細胞因子與一般實驗室檢查的相關(guān)性分析Table 5 Correlations between cytokines and general laboratory examinations in patients with oligoarticular JIA

      3討論

      3.1幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎與Th細胞失衡

      在幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎研究中,大多數(shù)研究認為Th細胞失衡是導致關(guān)節(jié)局部炎癥的重要原因之一,在不同細胞因子、共刺激分子、胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導分子、核轉(zhuǎn)錄因子和抗原環(huán)境因素等共同作用下,Th0細胞可分別向Th1、Th2和Th17細胞分化,特異性轉(zhuǎn)錄因子活化并分泌特異性細胞因子。Th1分泌的細胞因子主要包括IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α、IFN-γ等,Th2分泌的細胞因子主要包括IL-4、IL-5、IL-10、IL-13等。Th17是較晚發(fā)現(xiàn)的一種不同于Th1、Th2細胞的輔助性T細胞亞群,因其能夠特異性分泌IL-17而得名。

      3.2幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎細胞因子的表達意義

      IL-2是體內(nèi)的Th1型細胞因子,是有效的NK細胞刺激因子,還能協(xié)同誘導體內(nèi)的IFN-γ放大潛在刺激因子的作用。有研究表明小劑量IL-2治療可介導STAT5的磷酸化,使Treg細胞增殖促進[5]。本研究顯示3種類型JIA患兒的IL-2表達水平存在顯著性差異(P<0.05)。在眾多細胞因子中,TNF-α在免疫反應(yīng)中作用最多,研究表明TNF-α主要通過兩個特異性受體(TNFR1表達于所有細胞、TNFR2表達于免疫細胞和內(nèi)皮細胞)介導機體細胞和體液免疫調(diào)節(jié)作用,在許多免疫介導的疾病中起中心作用[6-7]。本研究發(fā)現(xiàn)全身型JIA活動期患兒TNF-α水平明顯高于多關(guān)節(jié)型JIA活動期及少關(guān)節(jié)型JIA活動期患兒(均P<0.05)??梢哉J為在3種類型JIA的發(fā)病中,全身型JIA是炎癥反應(yīng)最劇烈的一類疾病。IFN-γ可由包括單核-巨噬細胞、Th1細胞、NK細胞等在內(nèi)的多種細胞合成和分泌,在類風濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)的觸發(fā)階段起到關(guān)鍵作用。本研究發(fā)現(xiàn)3種類型JIA活動期患兒IFN-γ表達水平比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),證明IFN-γ在JIA的起病中同樣起著關(guān)鍵作用。

      IL-4由Th2分泌產(chǎn)生,IL-4主要通過減輕由IFN-γ和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的蛋白多糖的破壞而起到保護軟骨、關(guān)節(jié)下骨及其他關(guān)節(jié)組織完整性的作用[8-9],本研究顯示3種類型JIA活動期患兒IL-4水平比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。IL-10主要由Th2、Treg細胞分泌,作為Th2分泌的經(jīng)典成員,既有免疫刺激作用又有免疫抑制作用。已有對RA的研究證實IL-10在其發(fā)病過程中發(fā)揮著調(diào)節(jié)免疫進展的重要作用,IL-10可以抑制骨性蛋白配體、組織蛋白酶K等蛋白的活性,進而遏制骨質(zhì)及其關(guān)節(jié)的損傷[10]。本研究顯示血漿中IL-10水平在3種類型JIA活動期患兒中差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且與全身型JIA的炎癥指標CRP、ESR、FER呈負相關(guān)(P<0.05)。IL-10有可能作為治療方法應(yīng)用于全身型JIA的治療,通過發(fā)揮其抗炎及免疫調(diào)節(jié)的作用起到抑制炎癥反應(yīng)的目的。

      IL-17是由Th17細胞亞群唯一分泌的,促炎癥細胞因子IL-17近年才被全面認識就已經(jīng)成為眾多慢性炎癥性疾病的重要治療靶點[10-13]。Th17細胞亞群亦可分泌IL-6,因此動態(tài)監(jiān)測患兒體內(nèi)IL-17、IL-6水平對于判斷疾病活動性、病情嚴重程度的評估、療效評價及疾病預后均具有重要意義[14]。本研究發(fā)現(xiàn)IL-17A在3種類型JIA活動期患兒中差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。IL-6是由單核-吞噬細胞、血管內(nèi)皮細胞等產(chǎn)生的細胞因子,在骨髓組織造血功能調(diào)控、免疫細胞功能調(diào)節(jié)及炎癥感染等方面起著關(guān)鍵作用。本研究結(jié)果顯示IL-6水平在3種類型JIA差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05),且在全身型JIA患兒明顯高于多關(guān)節(jié)型JIA及少關(guān)節(jié)型JIA患兒(P<0.05),進一步印證了臨床治療中IL-6受體拮抗劑在全身型JIA療效顯著的原因,同時可作為進一步推廣下去的依據(jù)。

      3.3幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎細胞因子表達與其他炎癥指標的相關(guān)性

      本研究相關(guān)性分析結(jié)果提示,全身型JIA患兒IL-6與CRP、ESR、FER呈正相關(guān)(P<0.05),IL-10與CRP、ESR、FER呈負相關(guān)(P<0.05)。多關(guān)節(jié)型JIA患兒TNF-α與CRP、ESR、FER呈正相關(guān)(P<0.05)。少關(guān)節(jié)型JIA患兒細胞因子與CRP、ESR、FER之間不相關(guān)(均P>0.05)。

      綜上所述,JIA的發(fā)病和進展與Th1/Th2、Treg/Th17細胞亞群的失衡高度相關(guān),其細胞因子表達水平的變化可進一步導致疾病活動。因此,可通過干預減少相關(guān)炎癥因子水平,從而達到治療JIA的目的。隨著對JIA發(fā)病機制及生物制劑研究的不斷深入,更多新靶點將為治療JIA提供新手段。

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