王 松
(遼寧省錦州市婦嬰醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)
臨床上癲癇是十分嚴(yán)重的一種病癥,這種病癥也常發(fā)生在小兒群體,它是一種神經(jīng)系統(tǒng)病癥[1]。癲癇持續(xù)狀態(tài)主要是癲癇發(fā)作的時(shí)間超過(guò)30 min,發(fā)作的過(guò)程中患兒通常會(huì)存在有全身強(qiáng)直性的陣攣發(fā)作癥狀,嚴(yán)重的狀況之下會(huì)導(dǎo)致患兒腦組織出現(xiàn)損傷,因此這種病癥的致殘率和致死率相對(duì)較高[2]。臨床在治療癲癇的時(shí)候需要積極的預(yù)防癲癇持續(xù)狀態(tài),如果癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)生需對(duì)患兒采取有效的措施加以干預(yù),以便于提高治療效果。臨床對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)用的藥物相對(duì)較多[3],不同藥物所取得的治療效果也各不相同,本文針對(duì)于此主要分析采用丙戊酸鈉和咪達(dá)唑侖和應(yīng)用對(duì)小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)進(jìn)行治療的效果,同時(shí)評(píng)價(jià)治療的可行性和安全性。現(xiàn)將主要研究情況進(jìn)行如下的報(bào)道。
1.1 一般資料:本文選擇的研究對(duì)象來(lái)自我院在2018年6月至2019年1月收治的小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒,選擇82例作為研究對(duì)象,將所有患兒按照隨機(jī)方法分為常規(guī)治療組和聯(lián)合治療組,每組平均為41例。本研究常規(guī)治療組的患兒當(dāng)中男性患兒23例,女性患兒18例,患兒的年齡區(qū)間為1~8歲,平均年齡為(5.4±1.3)歲;聯(lián)合治療組當(dāng)中,男性患兒20例,女性患兒21例,患兒的年齡區(qū)間為1~8歲,平均年齡為(5.3±1.4)歲。本研究所有患兒經(jīng)過(guò)臨床檢驗(yàn)和診斷均被確診為小兒癲癇持續(xù)狀態(tài),診斷符合1981年國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟對(duì)癲癇和癲癇綜合征的分類標(biāo)準(zhǔn),所有患兒臨床和腦電圖確診為癲癇,患兒均為新診癲癇患兒,沒(méi)有使用過(guò)藥物治療或其他抗癲癇藥物不耐受的狀況,所有患兒為合并有嚴(yán)重的器質(zhì)性病變。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)患兒的臨床資料進(jìn)行檢驗(yàn),本研究所有患兒之間無(wú)差異,具有可比性。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):本文所選擇的所有研究對(duì)象被確診為癲癇持續(xù)狀態(tài);本文所有研究對(duì)象的年齡均不超過(guò)12周歲;本文所有研究對(duì)象癲癇大發(fā)作前常有感覺(jué)遲鈍、肢體顫搐、心悸、出汗、妄想、幻覺(jué)等;部分患兒伴隨驚厥發(fā)作;癲癇大發(fā)作有短期內(nèi)頻繁發(fā)作,且在每次發(fā)作后意識(shí)有恢復(fù)或一次發(fā)作持續(xù)30 min以上;研究對(duì)象存在大旱高熱狀況;CT可反映腦結(jié)構(gòu)異常,如腦積水、腦畸形、腦水腫、腦萎縮、腦出血等且MRL能顯示顱后窩腫瘤及血管性質(zhì)。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):本文研究對(duì)象排除年齡超過(guò)12周歲的患兒;本文研究對(duì)象排除癲癇癥狀發(fā)作持續(xù)未達(dá)到30 min的患兒;本文排除合并有各種臟器損害的患兒;本文排除合并有其他嚴(yán)重病癥的患兒;本文排除對(duì)本研究所使用藥物過(guò)敏的患兒或者不耐受的患兒;本文排除中途因?yàn)楦鞣N原因無(wú)法完成治療而退組的患兒。
1.3 方法:對(duì)本文所有患兒均進(jìn)行常規(guī)治療,為患兒保持電解質(zhì)的平衡,糾正水電解質(zhì)紊亂狀況,為患兒積極的進(jìn)行降顱壓處理,并進(jìn)行給氧工作。嚴(yán)密觀察患兒的生命體征等相關(guān)狀況,主要重點(diǎn)監(jiān)視患兒的心率、呼吸、血壓、血氧飽和度和體溫狀況。在對(duì)患兒治療以前要常規(guī)對(duì)患者進(jìn)行各項(xiàng)檢查,做好對(duì)患兒的心電圖和血常規(guī)的監(jiān)視。根據(jù)實(shí)際狀況可常規(guī)為患兒用藥左乙拉西坦(UCB Pharma S.A.(比利時(shí))生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20160087,規(guī)格:0.25 g×30 (開浦蘭)),初始劑量為0.5 g/(kg·d),分2次服用,在治療的第4周開始增加到維持劑量為30~40 mg/(kg·d),患兒的病情得到控制以后需要堅(jiān)持治療并觀察6個(gè)月。同時(shí)對(duì)本文的常規(guī)治療組患兒選擇咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025,規(guī)格2 mL∶10 mg)進(jìn)行治療,選擇10 mL 5%的葡萄糖溶液當(dāng)中融入咪達(dá)唑侖0.15 mg/kg,為患兒選擇靜脈推注的方式進(jìn)行給藥,注射時(shí)間不能超過(guò)三分鐘,之后通過(guò)輸液泵為患兒進(jìn)行持續(xù)性溶液給藥,初始給藥為1 μg/(kg·min),如果患兒驚厥狀況沒(méi)有得到改善,每分鐘為患兒增加1.5 μg/(kg·min),需要注意最大劑量不能超過(guò)8 μg/(kg·min),當(dāng)患兒驚厥得到控制以后,在維持為患兒進(jìn)行給藥36 h。在此之后根據(jù)患兒的實(shí)際情況每2 h為患兒減少給藥1 μg/(kg·min),直到停止給藥。本文聯(lián)合治療組在此基礎(chǔ)之上為患兒聯(lián)合采用丙戊酸鈉(南開允公藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20068133,規(guī)格:0.4 g)進(jìn)行治療,為患兒給藥的起始劑量為15 mg/kg,患兒進(jìn)行靜脈推注5 min后為患兒選擇采用靜脈滴注的方式給要保證滴注速度為1 mg/(kg·h),為患兒連續(xù)給藥36 h,然后再對(duì)患兒推注0.5 h、1 h、12 h和24 h。
1.4 效果觀察:如果患兒經(jīng)過(guò)治療以后,一次癲癇情況都沒(méi)有發(fā)作,則表示患兒治療全部控制;如果患兒治療結(jié)束以后,癲癇發(fā)作的頻率為1%~25%,則表示患兒臨床治療顯效;如果患兒的發(fā)作頻率為26%~50%。則表示患兒臨床治療有效,如果患兒的臨床發(fā)作頻率在50%以上,則說(shuō)明患兒臨床治療無(wú)效[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對(duì)于本研究所有研究對(duì)象的相關(guān)數(shù)據(jù),調(diào)入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件當(dāng)中進(jìn)行檢驗(yàn),本研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的版本為IBM SPSS26.0,對(duì)于所有涉及到的計(jì)數(shù)資料選擇采用卡方值(χ2)檢驗(yàn),兩組之間的差異性檢驗(yàn)采用P<0.05表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)過(guò)治療以后,對(duì)于本研究?jī)山M患兒的臨床治療有效率進(jìn)行比較,本研究常規(guī)治療組的治療總有效率為65.85%(27/41),聯(lián)合治療組的治療總有效率為90.24%(37/41),兩組患兒進(jìn)行比較,P<0.05,存在明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對(duì)于本研究?jī)山M患兒的治療不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,研究常規(guī)治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.32%(3/41),聯(lián)合治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率為9.76%(4/41),兩組進(jìn)行比較,P>0.05,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療以后的臨床治療效果評(píng)價(jià)和比較[n(%)]
癲癇持續(xù)狀態(tài)是臨床小兒十分常見(jiàn)的一種危險(xiǎn)重癥,對(duì)這種病情進(jìn)行分析,其發(fā)病原因和發(fā)病形式表現(xiàn)嚴(yán)重,應(yīng)積極的對(duì)患者的病情進(jìn)行控制,避免對(duì)患兒的身體健康產(chǎn)生影響[5-6]。對(duì)這種病情進(jìn)行分析主要可以分為繼發(fā)性和原發(fā)性,所以臨床在治療病情的時(shí)候其治療關(guān)鍵就在于及幫助患者停止癲癇的治療[7-9]。臨床上一般對(duì)這種病癥選擇藥物治療為主,藥物可用較多,比如為患者應(yīng)用氯羥安定、苯巴比妥和水合氯醛等,不同的藥物治療所取得的效果也并不相同,但整體而言臨床治療效果并不理想,患兒的癲癇持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。丙戊酸鈉是臨床上常用的一種廣譜抗癲癇藥物,這種藥物能夠透過(guò)患兒的血腦屏障,幫助患兒對(duì)中樞神經(jīng)元的興奮性產(chǎn)生抑制,因此也能抑制多種相關(guān)酶的活性,可有效的起到抗癲癇和驚厥的效果。從具體角度而言,丙戊酸鈉進(jìn)行治療的機(jī)制還尚不能明確闡述,這種藥物增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經(jīng)元的興奮性而抑制發(fā)作[10]。主要分布在細(xì)胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過(guò)程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。而咪達(dá)唑侖具有明顯的鎮(zhèn)靜、肌松、抗驚厥、抗焦慮藥理作用。肌肉給藥吸收迅速完全,生物利用度高達(dá)90%以上。藥物在體內(nèi)完全被代謝,主要代謝物為羥基咪達(dá)唑侖,然后迅速與葡萄糖醛酸結(jié)合,呈無(wú)活性的代謝物。60%~70%劑量由腎臟排出體外。通過(guò)咪達(dá)唑侖和丙戊酸鈉的聯(lián)合應(yīng)用能夠有效的幫助患兒病情加以改善,而本文的治療也證實(shí)這一結(jié)論。
綜上所述,臨床選擇采用丙戊酸鈉聯(lián)合咪達(dá)唑侖對(duì)小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)進(jìn)行治療,能夠取得良好的治療效果,同時(shí)不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),所以屬于有效的治療方案,值得推廣應(yīng)用。