袁明生
【摘要】 目的 :對比分析不同藥物治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥的療效。方法: 選擇2017年6月1日至2018年10月1日在我院接受治療的白內(nèi)障患者50例,隨機(jī)分為兩組,各25例。對照組采用玻璃酸鈉滴眼液治療,觀察組采用貝復(fù)舒滴眼液治療,分析兩組治療前后1個(gè)月淚眼膜破裂時(shí)間(Break up time,BUT),淚液分泌試驗(yàn)(Shimmer I test,SIt),角膜熒光素鈉染色(Fluorescein corneal staining,F(xiàn)L)情況。結(jié)果: 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組BUT優(yōu)于對照組,療效有所改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組干眼癥評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 在治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥中,貝復(fù)舒滴眼液治療療效優(yōu)于玻璃酸鈉滴眼液,可較好的改善視覺,增強(qiáng)淚膜穩(wěn)定性,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】 干眼癥;白內(nèi)障手術(shù);玻璃酸鈉滴眼液;貝復(fù)舒滴眼液
【中圖分類號】R614????????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B???????????????? 【文章編號】2096-7225(2020)02-0019-02
白內(nèi)障是指各種原因引起晶狀體代謝紊亂,導(dǎo)致晶狀體蛋白質(zhì)變性而發(fā)生混濁的眼病,臨床表現(xiàn)為單或雙側(cè)性,視力進(jìn)行性減退,由于晶體皮質(zhì)混濁導(dǎo)致晶狀體不同部位屈光力不同,可有眩光感、單眼復(fù)視、近視度數(shù)增加等[1]。此外,部分患者晶體后囊膜由于上皮細(xì)胞增生,會(huì)再次出現(xiàn)乳白色混濁而影響視力。目前,本病主要以手術(shù)治療為主,臨床經(jīng)手術(shù)治療可治愈,手術(shù)治療方式有白內(nèi)障超聲乳化術(shù)和白內(nèi)障囊外摘除,但術(shù)后因淚膜的穩(wěn)定性會(huì)大幅度下降,淚膜破裂時(shí)間會(huì)明顯縮短,角膜熒光素染色程度和淚液分泌量明顯增高;同時(shí)淚膜脂質(zhì)層的形態(tài)也受到明顯破壞,從而誘發(fā)干眼癥[2]。因此,為了保障患者術(shù)后淚膜穩(wěn)定性,防止引發(fā)干眼癥等并發(fā)癥,可為其使用人工淚液進(jìn)行治療。臨床上治療干眼癥方案較多,尚存在爭議?;诖?,本研究進(jìn)一步探討不同藥物治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥的療效。現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2017年6月1日至2018年10月1日在我院接受治療的白內(nèi)障患者50例,隨機(jī)分為兩組,各25例。本研究已經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核,患者和其家屬已自愿簽署知情同意書。對照組中男15例,女10例;年齡65-90歲,平均年齡(79.50±3.06)歲。觀察組中男15例,女10例;年齡65-90歲,平均年齡(79.42±3.25)歲。統(tǒng)計(jì)學(xué)比較2組一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對比性。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①患者術(shù)后眼部干澀有異物感;②臨床資料與影像學(xué)資料均完整者;③單眼發(fā)病;(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①有角膜炎、青光眼等眼科疾病;②術(shù)前有干眼癥;③先天性心臟病者;④有自身免疫性病;⑤表達(dá)障礙或精神疾病者;⑥過敏體質(zhì)者。
1.3 方法
對照組采用玻璃酸鈉滴眼液(浙江尖峰藥業(yè)有限公司 國藥準(zhǔn)字H20063950)治療,1滴/次,5-6次/d,可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般采用0.1%制劑,當(dāng)病癥嚴(yán)重、療效欠佳等情況下,可使用0.3%制劑。觀察組采用貝復(fù)舒滴眼液(珠海億勝生物制藥有限公司 國藥準(zhǔn)字 S19991022)治療,1-2滴/次,4-6次/d。兩組治療療程均為1個(gè)月。
1.3 評價(jià)指標(biāo)
①干預(yù)前與干預(yù)1個(gè)月后,兩組均需接受淚液分泌試驗(yàn)(SIt),角膜熒光素鈉染色(FL),療效標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效:SIt檢測值>10mm,F(xiàn)L檢測結(jié)果為陰性,臨床癥狀完全消失;有效:SIt檢測值<5mm,F(xiàn)L檢測結(jié)果呈陽性,臨床癥狀有所好轉(zhuǎn);無效:臨床癥狀無改善或加重??傆行?顯效率+有效率。②對比兩組淚眼膜破裂時(shí)間(BUT)恢復(fù)至10S以上所需時(shí)間;③參照根據(jù)視覺模擬評分法(Visual analogue scale,VAS)[4]對干眼癥不適癥程度進(jìn)行評分,0-10分,評分越高提示患者干眼癥不適癥越嚴(yán)重。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS24.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以表示計(jì)量資料,組間用非獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)用配對樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 臨床療效 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
2.2? BUT指標(biāo)? 治療后觀察組BUT優(yōu)于對照組,療效有所改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 干眼癥評分對比 觀察組干眼癥評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表3
3 討論
干眼癥是一種常見的眼科疾病,由于淚液分泌不足或蒸發(fā)過多,導(dǎo)致淚液質(zhì)量和自然流動(dòng)性異常,從而引起淚膜不穩(wěn)定或眼表損害,導(dǎo)致眼不適癥及視功能障礙,患者常會(huì)表現(xiàn)為眼疲勞,有異物感,眼睛干澀容易疲倦等癥狀,嚴(yán)重者則可能導(dǎo)致失明,影響著生活質(zhì)量[4]。本病屬于慢性疾病,需要長期堅(jiān)持治療,為了減少痛苦可滴入人工淚液或抗生素眼膏等,以減少淚液的流出,但不同藥物治療干眼癥療有不同程度的療效。因此,對比分析不同藥物治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥的療效有重要意義。
白內(nèi)障手術(shù)是一種眼科手術(shù),其目的是為了去除已經(jīng)渾濁的晶體,并裝入透明的人工晶體,以取代天然晶體的作用。白內(nèi)障手術(shù)有多種因素會(huì)造成干眼癥,其中包括①白內(nèi)障手術(shù)切口存在切斷神經(jīng)纖維情況,會(huì)導(dǎo)致角膜知覺下降,淚液減少,從而引起干眼干眼癥;②術(shù)后充血炎癥反應(yīng),促進(jìn)角膜損害,加重干眼癥狀;③術(shù)后長期應(yīng)用多種含苯扎胺等防腐劑滴眼液;④患者年齡大,其淚腺功能降低,導(dǎo)致淚液質(zhì)量改變。研究資料顯示白內(nèi)障術(shù)后有干眼癥癥狀的病人超過30%[5]。本研究分別采用玻璃酸鈉滴眼液和貝復(fù)舒滴眼液治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥,其中,玻璃酸鈉滴眼液主要成分為玻璃酸鈉,其能與纖維連結(jié)蛋白結(jié)合,加速上皮細(xì)胞的粘附和延展。此外,玻璃酸鈉分子能存留大量水分子而具有較好的保水作用,主要用于干眼癥、角膜上皮機(jī)械性損傷。貝復(fù)舒滴眼液主要成分為重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子,含有高效表達(dá)牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子基因的大腸桿菌,主要用于中度干眼癥[6]。本研究結(jié)果顯示:觀察組臨床治療總有效率均高于對照組,而治療后觀察組BUT優(yōu)于對照組,療效有所改善,同時(shí)觀察組干眼癥評分低于對照組,提示貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥比玻璃酸鈉滴眼液更有效。
綜上所述,貝復(fù)舒滴眼液治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥上優(yōu)于玻璃酸鈉滴眼液,能有效改善視覺,增強(qiáng)淚膜穩(wěn)定性,減輕干眼癥狀,達(dá)到良好的治療效果,值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn):
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