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    腹腔熱灌注化療中灌注液體量與腹腔壓力關(guān)系的研究

    2020-07-14 08:23:07孔文成章靜應(yīng)榮超
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年13期

    孔文成 章靜 應(yīng)榮超

    [摘要] 目的 結(jié)合膀胱壓力指標(biāo),研究腹腔熱灌注化療中灌注液使用的量與腹腔壓力的關(guān)系。 方法 收集2018年6月~2019年3月本院胃腸外科行腹腔熱灌注化療(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治療的病例行HIPEC之前進(jìn)行一般情況收集,并在熱灌注時(shí)監(jiān)測(cè)患者膀胱壓與腹腔灌注液量的關(guān)系變化,并記錄灌注期間的兩根出水管路的通暢信息。 結(jié)果 期間我科共行收集有效相關(guān)HIPEC治療病例32例,病因胃癌10例、卵巢癌7例、黏液癌6例、腸癌5例、腹膜癌3例,子宮內(nèi)膜癌1例。男14例,女18例,中位年齡53歲(33~75歲),通過這些病例的數(shù)據(jù)獲得腹腔灌注液與膀胱壓的趨勢(shì)線:Y(Y為膀胱壓,cmH2O)≈1.067X+0.345X2(X為腹腔灌注液,L)。膀胱壓為0~2.0 cm水柱時(shí),盆腔引流管通暢率為46.9%,脾窩引流管通暢率為37.5%,兩者無明顯差異,兩管均通暢率為21.9%。膀胱壓為2.1~4.0 cm水柱時(shí),盆腔引流管通暢率為78.1%,脾窩引流管通暢率為71.9%,兩管均通暢率為65.6%,當(dāng)膀胱壓為4.1~6.0 cmH2O或更高時(shí)兩管均通暢率為100.0%。 結(jié)論 HIPEC治療過程中,承載主要作用的腹腔灌注液與腹腔壓力存在二次函數(shù)關(guān)系。本研究發(fā)現(xiàn),維持腹內(nèi)壓在4.1~6.0 cm以上時(shí),能保證腹內(nèi)灌注液的循環(huán)通暢。本研究為初步的單中心研究,仍需多中心的臨床研究結(jié)果來驗(yàn)證。

    [關(guān)鍵詞] 腹腔內(nèi)壓力;腹腔熱灌注化療;腹腔灌注液;膀胱壓

    [中圖分類號(hào)] R730.6? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2020)13-0019-04

    [Abstract] Objective To study the relationship between the volume of perfusion fluid used and the intraperitoneal pressure in hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, in combination with the indexes of bladder pressure. Methods General conditions were collected before hyperthermic intraperitoneal chemotherapy(HIPEC) for patients undergoing HIPEC in our hospital from June 2018 to March 2019,the changes in the relationship between the bladder pressure and the intraperitoneal perfusion fluid volume were monitored during hyperthermic perfusion, and the unobfuscated information of two outlet pipelines during perfusion was recorded. Results During this period, our department collected 32 cases of effective HIPEC treatment in total, including 10 cases of gastric cancer,7 cases of ovarian cancer, 6 cases of mucinous cancer, 5 cases of intestinal cancer, 3 cases of peritoneal cancer, and 1 case of endometrial cancer. There were 14 males and 18 females, with a median age of 53 years old(33-75 years old). From the data of these cases, the trend line of intraperitoneal perfusion fluid and bladder pressure was obtained: Y(Y stands for bladder pressure, cmH2O)≈1.067X+0.345X2(X stands for intraperitoneal perfusion fluid, L). When the bladder pressure was 0-2.0 cmH2O, the patency rate of pelvic drainage tube and the patency rate of splenic fossa drainage tube were 46.9% and 37.5%, respectively. There was no significant difference between the two tubes, and the patency rate of both tubes was 21.9%. When the bladder pressure was 2.1-4.0 cmH2O, the patency rate of pelvic drainage tube and the patency rate of splenic fossa drainage tube were 78.1% and 71.9%, respectively, and the patency rate of both tubes was 65.6%. When the bladder pressure was 4.1-6.0 cmH2O or higher, the patency rate of both tubes was 100.0%. Conclusion During the HIPEC treatment, there is a quadratic function between the intraperitoneal perfusion fluid carrying the main function and the intraperitoneal pressure. This study finds that maintaining intraperitoneal pressure above 4.1-6.0 cm can ensure the circulation of intraperitoneal perfusion fluid unobstructed. This study is a preliminary single-center study, and results from a multicenter clinical study are still needed to verify the results.

    [Key words] Intraperitoneal pressure; Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy; Intraperitoneal perfusion fluid; Bladder pressure

    傳統(tǒng)上腹膜癌病被認(rèn)為是一種不治之癥[1]。然而,Sugarbaker建立了手術(shù)切除宏觀腫瘤聯(lián)合局部化療作為一種可行的治療方案[2]。自此,越來越多的研究中心采用細(xì)胞減滅術(shù)(Cytoreductive surgery,CRS)聯(lián)合術(shù)中熱灌注化療來治療腹膜惡性腫瘤患者。目前歐美有100多個(gè)中心在執(zhí)行腹腔熱灌注化療(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)程序并有逐年增加的趨勢(shì)[3,4]。在國內(nèi)也有更多的中心參與HIPEC的治療隊(duì)伍中來,甚至獨(dú)立成立HIPEC中心。

    由于HIPEC治療中涉及多個(gè)操作步驟,聯(lián)合CRS就更為復(fù)雜,導(dǎo)致目前整體操作流程并未得到規(guī)范,HIPEC執(zhí)行效果良莠不齊。其中HIPEC中化療液的用量直接涉及灌注化療效果,但綜合各個(gè)中心報(bào)道來看,差異極大,從0.5~6 L均在執(zhí)行,這直接導(dǎo)致各中心HIPEC的治療效果差異。本文對(duì)HIPEC中涉及的主體化療液的用量進(jìn)行研究,以期臨床達(dá)到HIPEC的治療目的,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年6月~2019年3月本院胃腸外科行HIPEC治療的患者53例,經(jīng)篩選,排除HIPEC腹腔積液、腹腔巨大占位、腹腔粘連等影響腹腔壓力的因素后獲得32例。其中,病因?yàn)槲赴?0例、卵巢癌7例、黏液癌6例、腸癌5例、腹膜癌3例,子宮內(nèi)膜癌1例。男14例,女18例,中位年齡53歲(33~75歲),中位體重指數(shù)22 kg/m2[(16.9~28.8)kg/m2]?;颊咝袩峁嘧⒒熤暗幕?yàn)、檢查提示基本正常,ECOG評(píng)分均小于3級(jí),術(shù)中最大腹腔灌注液中位數(shù)4500 mL(4000~5400 mL)。

    1.2 方法

    置管方法:右側(cè)肝面膈頂放置進(jìn)水管,左側(cè)脾窩和盆腔各留置一根出水管,進(jìn)出水管均選用一次性使用多功能引流管M8型號(hào)。見封三圖3。

    行HIPEC之前進(jìn)行一般資料收集,患者平躺,在熱灌注時(shí)監(jiān)測(cè)患者膀胱壓與腹腔灌注液量(無化療藥)的關(guān)系變化。膀胱壓監(jiān)測(cè)方法:排空膀胱后旋轉(zhuǎn)三通開關(guān)使導(dǎo)尿管端與延長管相通,管道內(nèi)注入50 mL無菌生理鹽水,作為腹內(nèi)壓的傳導(dǎo)介質(zhì),以患者恥骨聯(lián)合為零平面。在腹腔灌注液為0 mL、1000 mL、2000 mL、3000 mL、4000 mL時(shí)的膀胱壓和膀胱壓為12 cmH2O時(shí)記錄所需的灌注液。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)觀察腹腔灌注液與膀胱壓的關(guān)系。(2)在各個(gè)膀胱壓階段(0~2、2~4、4~6、6~8、8~12 cmH2O),記錄出水管的通暢情況,以雙側(cè)均有灌注液循環(huán)為達(dá)標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析及散點(diǎn)圖曲線擬合,計(jì)量資料用(x±s)表示。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 腹腔灌注液與膀胱壓關(guān)系

    篩選獲得的32例病例的膀胱壓與灌注液的曲線關(guān)系圖見圖1,腹腔壓力的變化與腹腔灌注液呈二次函數(shù)關(guān)系。故制成擬合曲線圖,擬合曲線公式為:Y=-0.419+1.067X+0.3457X2≈1.067X+0.345 X2(Y為膀胱壓,cmH2O;X為灌注液,L),且R平方值為0.941,擬合效果好。

    2.2 出水管的通暢情況

    各個(gè)膀胱壓力水平出水管的通暢情況見表1。當(dāng)膀胱壓在0~2.0 cm水柱時(shí),盆腔引流管通暢率為46.9%,脾窩引流管通暢率為37.5%,兩者無明顯差異,兩管均通暢率為21.9%。膀胱壓在2.1~4.0 cmH2O時(shí),盆腔引流管通暢率為78.1%,脾窩引流管通暢率為71.9%,兩管均通暢率為65.6%,當(dāng)膀胱壓在4.1~6.0 cmH2O或更高時(shí)兩管通暢率為100.0%。

    3 討論

    腫瘤腹膜轉(zhuǎn)移可起源于多種腹腔內(nèi)組織器官。在過去,這種情況被認(rèn)為不可治愈,因此認(rèn)為疾病到了姑息治療階段。然而,目前的多模式治療策略包括減瘤術(shù)(CRS)和腹腔溫?zé)嶂委煟℉IPEC)是一種有前景的治療方法。治療效果取決于腹腔內(nèi)腫瘤負(fù)荷程度,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)顯示總體與全身化療效果相當(dāng),對(duì)當(dāng)做是姑息治療的患者其生存期已明顯提高[5、6]。目前已成為繼手術(shù)、化療、放療及生物療法之后的又一種腫瘤的治療手段。這種治療模式在手術(shù)基礎(chǔ)上添加了輔助治療,就是將有細(xì)胞毒性的藥物加熱后直接應(yīng)用于腹腔,以消滅腫瘤移除后殘余的腫瘤細(xì)胞。原理基于三方面:(1)大塊腫瘤組織手術(shù)去除后顯露殘余腫瘤細(xì)胞,而多數(shù)細(xì)胞毒性藥物組織滲透性差;(2)直接的腹腔局部應(yīng)用化療藥物能使藥物均勻分布;(3)化療藥物加熱能增強(qiáng)細(xì)胞毒性,增加治療效果[7],并通過增加細(xì)胞膜通透性,提高細(xì)胞內(nèi)藥物的濃度與反應(yīng)速度,使藥物的敏感性增強(qiáng)[8],減輕化療藥物的不良反應(yīng)。根據(jù)報(bào)道HIPEC在減輕腫瘤疼痛、退縮腫瘤病灶、提高腫瘤患者生存質(zhì)量等方面均有較好的治療效果;此外,HIPEC還可激活機(jī)體免疫[9]。有研究表明,即使是在局部熱療中,對(duì)腫瘤的原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶也能產(chǎn)生免疫反應(yīng)作用[10],發(fā)揮機(jī)體自身免疫功能來抗腫瘤作用。

    但目前對(duì)HIPEC中承擔(dān)主要作用的灌注液研究較少,綜合各個(gè)中心報(bào)道來看,差異極大,從0.5升到6升均在執(zhí)行[11-13]。在我國發(fā)行的《腹腔熱灌注化療技術(shù)臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2016版)》也只是推薦了3000~5000 mL的灌注液,對(duì)于腹腔具體應(yīng)量述以腹腔充盈和循環(huán)暢通為原則,未能做臨床實(shí)踐推薦[14]。本研究著重于HIPEC中腹腔灌注液與腹內(nèi)壓力的關(guān)系,引入膀胱壓作為指導(dǎo)。本研究發(fā)現(xiàn):腹腔灌注液的用量與腹內(nèi)壓存在二次函數(shù)關(guān)系,灌注液的用量能較好預(yù)測(cè)膀胱壓;當(dāng)膀胱壓維持在4.1~6.0 cmH2O時(shí),出水管能保證良好的通暢率。此外,一些研究發(fā)現(xiàn)腹腔內(nèi)的壓力對(duì)藥物分子滲透至腫瘤組織有直接關(guān)系,如TNF-α[15-17]。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)也證實(shí),在腹腔灌注期間,腹內(nèi)壓增加與組織攝取順鉑、奧沙利鉑、阿霉素相關(guān)[18-19]。另一實(shí)驗(yàn)研究也發(fā)現(xiàn)奧沙利鉑灌注時(shí),腹腔高壓聯(lián)合熱灌注能使組織中奧沙利鉑達(dá)到最高濃度,而不是單獨(dú)熱灌注或者腹高壓[20]?,F(xiàn)今,腫瘤組織化療藥的攝取被認(rèn)為是HIPEC的最佳藥理學(xué)終點(diǎn),而不是腹腔內(nèi)藥物濃度優(yōu)勢(shì)。有效的熱灌注與腹內(nèi)壓聯(lián)合在技術(shù)上比較容易實(shí)現(xiàn),尤其是采用封閉式HIPEC技術(shù)。有臨床試驗(yàn)研究采用封閉式HIPEC技術(shù),將腹內(nèi)壓增加至19 mmHg時(shí)也認(rèn)為是安全的加壓水平[21]。因此,本研究設(shè)定的最高腹內(nèi)壓12 cmH2O,不涉及患者安全性問題。

    結(jié)合以上發(fā)現(xiàn),我們推薦HIPEC期間膀胱壓至少在4~6 cmH2O以上,腹腔內(nèi)灌注液維持在3000 mL以上。此推薦并非單從出水管通暢率考慮,而是研究者在本次研究中體會(huì)到在該膀胱壓水平,腹腔內(nèi)的腹膜能獲得充分的循環(huán)灌注,達(dá)到HIPEC的理想效果,尤其是前腹壁、腸系膜上、小網(wǎng)膜囊內(nèi)的種植灶,這些病灶在灌注液偏少的情況下難以獲得滿意的循環(huán)灌注效果。同時(shí)在加壓條件下,能增加腫瘤攝取化療藥物濃度,提高治療效果。本研究為初步的單中心研究,仍需多中心的臨床研究結(jié)果來驗(yàn)證。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Koppe MJ,Boerman OC,Oyen WJ,et al.Peritoneal carcinomatosis of colorectal origin:Incidence and current treatment strategies[J].Ann Surg,2006,243(2):212-222.

    [2] Sugarbaker PH.Peritonectomy procedures[J].Ann Surg,1995,221(1):29-42.

    [3] Webb CA,Weyker PD,Moitra VK,et al. An overview of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemoperfusion for the anesthesiologist[J]. Anesth Analg,2013,116(4):924-931.

    [4] Bell JC,Rylah BG,Chambers RW,et al.Perioperative management of patients undergoing cytoreductive surgery combined with heated intraperitoneal chemotherapy for peritoneal surface malignancy:A multi-institutional experience[J]. Ann Surg Oncol,2012,19(13):4244-4251.

    [5] Lambert LA. Looking up:Recent advances in understanding and treating peritoneal carcinomatosis[J]. Ca A Cancer Journal for Clinicians,2015,65(4):283-298.

    [6] Verwaal VJ.Randomized trial of cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy versus systemic chemotherapy and palliative surgery in patients with peritonealcarcinomatosis of colorectal cancer[J].Journal of Clinical Oncology,2003,21(20):3737-3743.

    [7] Elias D,Liberale G,Manganas D,et al.Surgical treatment of peritoneal carcinomatosis[J]. Annales de Chirurgie,2004,129(9):530-533.

    [8] Schierl R,Novotna J,Piso P,et al. Low surface contamination by cis/oxaliplatin during hyperthermic intraperitoneal? chemotherapy (HIPEC)[J].Eur J Surg Oncol,2012, 38(1):88-94.

    [9] Yan TD,Deraco M,Baratti D,et al.Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for malignant peritoneal mesothelioma:Multi-institutional experience[J].J Clin Oncol,2009,27(36):6237-6242.

    [10] Braam HJ,Boerma D,Wiezer MJ,et al. Cytoreductive surgery and HIPEC in treatment of colorectal peritoneal carcinomatosis:Experiment or standard care? A survey among oncologic surgeons and medical oncologists[J]. Int J Clin Oncol,2015,20(5):928-934.

    [11] 艾秋寶,張國然,戴鵬,等.局部晚期胃癌術(shù)后腹腔熱灌注聯(lián)合放化療的療效研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2019,57(9): 1-4.

    [12] Helderman R,L?觟ke Daan,Kok H,et al. Variation in clinical application of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy:A review[J]. Cancers,2019,11(1):78.

    [13] van Driel W J,Koole SN,Sikorska K,et al. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in ovarian cancer[J]. International Journal of Gynecological Cancer Official Journal of the International Gynecological Cancer Society,2018, 378(3):230.

    [14] 腹腔熱灌注化療技術(shù)臨床應(yīng)用專家協(xié)作組. 腹腔熱灌注化療技術(shù)臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2016版)[J].中華胃腸外科雜志,2016,19(2):121-125.

    [15] Leunig M,Goetz AE,Dellian M,et al. Interstitial fluid pressure in solid tumors following hyperthermia:Possible correlation with therapeutic response[J]. Cancer Research,1992,52(2):487.

    [16] Milosevic MF,F(xiàn)yles AW,Hill RP. The relationship between elevated interstitial fluid pressure and blood flow in tumors:A bioengineering analysis[J]. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics,1999,43(5):1111-1123.

    [17] Jain RK,Baxter LT.Mechanisms of heterogeneous distribution of monoclonal antibodies and other macromolecules in tumors:Significance of elevated interstitial pressure[J]. Cancer Research,1988,48(1):7022-7032.

    [18] Esquis P,Consolo D,Magnin G,et al. High intra-abdominal pressure enhances the penetration and antitumor effect of intraperitoneal cisplatin on experimental peritoneal carcinomatosis[J]. Annals of Surgery,2006,244(1):106-112.

    [19] Jacquet P,Stuart OA,Chang D,et al. Effects of intra-abdominal pressure on pharmacokinetics and tissue distribution of doxorubicin after intraperitoneal administration[J].Anti-Cancer Drugs,1996,7(5):596-603.

    [20] Facy O,Samman SA,Magnin G,et al.High pressure enhances the effect of hyperthermia in intraperitoneal chemotherapy with oxaliplatin an experimental study[J].Annals of Surgery,2012,256(6):1084-1088.

    [21] Kusamura S,Azmi N,F(xiàn)umagalli L,et al. Phase II randomized study on tissue distribution and pharmacokinetics of cisplatin according to different levels of intra-abdominal pressure (IAP) during HIPEC (NCT02949791)[J].Eur J Surg Oncol,2019,21(19):30516-30525.

    (收稿日期:2019-03-09)

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