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      原發(fā)性聲門型喉惡性黑色素瘤1例報告

      2020-07-14 05:55:56王永臺楊春華
      吉林醫(yī)學(xué) 2020年7期
      關(guān)鍵詞:聲門黑色素瘤頭頸部

      王永臺,楊春華,霍 新

      (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春 130033)

      1 病歷摘要

      患者,女性,30歲,4個月前上呼吸道感染后出現(xiàn)聲音嘶啞,無咽痛,無呼吸困難及吞咽困難,無發(fā)熱及咳嗽、咯痰,口服“消炎藥”無緩解,于2017年4月18日就診于我院,否認(rèn)家族病史,無吸煙及嗜酒史。電子喉鏡下可見左側(cè)聲帶中份至?xí)捀咳轭^瘤樣新生物,粉紅色,表面光滑,未見色素沉著。見圖1。全身黏膜無黃染、無明顯黑痣和黑色素沉著,鼻腔通暢、鼻咽部黏膜光滑,聲音嘶啞,于2017年4月20日全身麻醉支撐喉鏡下手術(shù)切除,術(shù)中充分暴露聲門區(qū),見巨大腫物,基底部位于左側(cè)聲帶中部上方,沿基底部完整切除腫物,射頻消融切除左側(cè)聲帶表面黏膜,切口Ⅰ期愈合。術(shù)后病理顯示為鱗狀上皮與假復(fù)層纖毛柱狀上皮黏膜交界處梭形細(xì)胞軟組織惡性腫瘤,未見黏膜潰瘍及腫瘤組織壞死,結(jié)合現(xiàn)有免疫標(biāo)記符合梭形細(xì)胞惡性黑色素瘤,免疫組化S-100(+),Vimentin(+),Ki67(20%+),P40(+),CK5/6(-),P63(-),HMB45(-),MelanA(-),CD3(散在+),CK(-)EMA(散在+)。見圖2。多機(jī)構(gòu)病理科會診均支持梭形細(xì)胞惡性黑色素瘤診斷。術(shù)后1個月復(fù)查電子喉鏡可見雙側(cè)聲帶黏膜光滑,雙運(yùn)動閉合良好,喉CT增強(qiáng)、MPR、 PET/CT腫瘤全身顯像示檢查均未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移跡象。見圖3。

      圖1 電子喉鏡

      圖2 術(shù)后病理

      圖3 復(fù)查電子喉鏡

      2 討論

      頭頸部原發(fā)性非皮膚性黑色素瘤是非常罕見的病變,僅占頭頸部惡性黑素瘤的6%~20%,占所有黑色素瘤不到1%,最常見于鼻腔、鼻竇(55%)和口腔(40%),其他位置以頻率排序分別為咽、喉和食管[1]。原發(fā)性非皮膚性黑色素瘤的發(fā)病年齡中位數(shù)是70歲,比皮膚性黑色素瘤小10歲。關(guān)于原發(fā)性喉惡性黑色素瘤,常見報道多為聲門上型,而本例則是一個主要涉及左側(cè)聲帶的聲門型喉惡性黑色素瘤,這在臨床上極其罕見,頭頸部非皮膚性惡性黑素瘤侵襲性非常強(qiáng),大多數(shù)文獻(xiàn)中所描述的非皮膚性黑色素瘤均已表面擴(kuò)散或潰爛,而本例則呈增生性息肉樣生長,且患者為30歲青年女性,與文獻(xiàn)報道喉惡性黑色素瘤多見于老年男性的情況亦有明顯不同。不像頭頸部的其他非皮膚性黑色素瘤,原發(fā)聲門型喉惡性黑色素瘤早期主要表現(xiàn)為聲音嘶啞。

      黏膜黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,黑色素細(xì)胞起源于神經(jīng)外胚層,并且通常遷移到內(nèi)胚層的黏膜結(jié)構(gòu)如皮膚、葡萄膜、視網(wǎng)膜和其他外胚層的結(jié)構(gòu),極少會遷移到鼻咽,喉或氣管食管黏膜。一些學(xué)者[2]提出了BRAF、N-Ras等基因突變可導(dǎo)致惡性黑色素瘤,但后來發(fā)現(xiàn)其更常見于皮膚黑色素瘤黏膜病變,而罕見于黏膜黑色素瘤,這也暗示著本病有著不同的發(fā)病機(jī)制及對相關(guān)治療方案不同的反應(yīng)。

      許多病例描述了原發(fā)交界性黑色素細(xì)胞的活動只限于黏膜內(nèi),但這不是確診的核心表現(xiàn)。所以診斷應(yīng)排除任何可能的皮膚病變,并利用胸片,胸、腹部和骨盆的超聲,PET/ CT等來評估、定位可能的原發(fā)病變。黏膜下層淋巴管及血管豐富,易發(fā)生早期臨近及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移方式和病變涉及的范圍相關(guān)。由于該病特殊的解剖學(xué)位置,缺乏早期的體征和癥狀,故此類腫瘤常在晚期才得以診斷。該病侵襲性極強(qiáng),廣泛根治性手術(shù)才能達(dá)到最佳結(jié)果。

      診斷主要依據(jù)病理結(jié)果,免疫組化通常表現(xiàn)為S-100,Melan A,HMB-45和波形蛋白陽性。S-100和HMB-45在多形性梭形細(xì)胞中陽性或在新生物中的上皮樣背景幾乎是黑色素瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)。鑒別診斷主要包括黑色素沉著病、口腔痣、雀斑、阿狄森病,血管瘤或血管病變,轉(zhuǎn)移/原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌,神經(jīng)內(nèi)分泌癌,非霍奇金惡性淋巴瘤、髓外漿細(xì)胞瘤,惡性纖維組織細(xì)胞瘤、纖維肉瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤等。

      黑色素瘤不如其他腫瘤對放射敏感,并且最近的研究也不支持術(shù)后局部放療,所以暫無既定的術(shù)前放療計(jì)劃。無論有無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,手術(shù)切除是治療局部惡性黑色素瘤的主要手段。不同于其他部位的頭頸部腫瘤,早期原發(fā)性喉黑色素瘤現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到了切緣無瘤的根治性切除。相關(guān)文獻(xiàn)[3]顯示,預(yù)防性淋巴結(jié)清掃和選擇性淋巴結(jié)清掃術(shù)與生存率沒有相關(guān)性。據(jù)報道[4],88.8%的死亡患者是由于腫物發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移并伴局部或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

      原發(fā)性聲門型喉惡性黑色素瘤,其癥狀、體征等均無惡性腫瘤指向性,易誤診為良性病變,完善的輔助檢查,詳盡的查體,術(shù)前組織活檢及術(shù)中快速病理,均利于明確診斷及浸潤范圍,避免手術(shù)切除不徹底,從而影響患者的預(yù)后及生存率。

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