曹 巖,方 芳, 張巧娜
(唐山市中醫(yī)醫(yī)院,河北 唐山 063000)
高血壓不僅能夠造成中大動脈的病變,目前研究熱點發(fā)現,其也能引起微小動脈的改變,繼而影響微循環(huán)功能,進一步導致心腦腎等靶器官受損等并發(fā)癥出現。高血壓腎臟微循環(huán)病變及高血壓視網膜病變都是由于高血壓導致的微循環(huán)障礙,其中高血壓視網膜病變是引發(fā)高血壓患者視物障礙、眼底出血甚至失明的主要原因[1];而高血壓腎臟微循環(huán)改變,是導致腎小球硬化、腎單位纖維化、最終形成終末期腎衰竭的主要因素。本研究就高血壓導致的視網膜及腎臟微循環(huán)之間的關系報告如下。
1.1一般資料:本研究經過本院醫(yī)學倫理委員會同意,選取2017年6月~2018年6月就診于唐山市愛爾眼科醫(yī)院及唐山市中醫(yī)醫(yī)院眼科、心內科、腎內科的高血壓患者共116例,其中男67例,女49例,年齡40~70歲,平均(52.3±13.6)歲。高血壓診斷標準按《中國高血壓防治指南》(2005年修訂版)的標準,高血壓視網膜病變診斷標準應用國際上普遍采用的Keith-Wagnar分級進行評價。腎微循環(huán)病變的診斷:①尿微量白蛋白(MAU)≥30 mg/L;②血尿酸(SUA)男≥380 μmol/L,女≥360 μmol/L;③尿β2微球蛋白(β2-MG)≥0.3 mg/L;④血清胱抑素C(Cys C)≥1.4 mg/dl。其中MAU為主要條件,SUA、β2-MG、Cys C為次要條件,主要條件加次要條件三項中的一項即診斷腎臟微循環(huán)病變。
1.2方法
1.2.1一般資料收集:患者入院后均登記性別、年齡、吸煙、飲酒史,計算體重指數(BMI),測量血脂、血壓等。
1.2.2眼底檢查:對所有入選者行眼部檢查包括視力、驗光、裂隙燈顯微鏡、眼底、OCT檢查,用以評估視網膜病變分級。
1.2.3腎微循環(huán)功能測定:清晨采集空腹靜脈血,全自動生化儀測定血尿酸、血清胱抑制素C(Cys C)濃度;清晨非應激狀態(tài)下未污染的第一次中段尿5 ml測定MAU、β2-MG。
1.2.4生化指標檢測:抽取清晨空腹血檢測血脂,包括血尿酸、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HLD-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),同時檢測餐后2 h血糖(2hFPD)。
2.1分組情況:根據有無高血壓腎臟微循環(huán)病變分為兩組:高血壓未合并腎臟微循環(huán)病變組(B組)62例,高血壓合并腎臟微循環(huán)病變組(C組)54例。另選取健康人群56人為對照組(A組)。
2.2三組受試者一般資料的比較:三組受試者的性別、吸煙發(fā)生率、飲酒發(fā)生率、高血壓家族史、舒張壓水平、BMI、膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性;年齡、高血壓病程、收縮壓水平差異有統計學意義(P<0.01)。見表1。
表1 三組受試者臨床資料比較
臨床資料A組(n=56)B組(n=62)C組(n=54)P值性別(男/女,例)31/2535/2729/25>0.5年齡(x±s,歲)45.6±7.763.5±6.768.4±8.4<0.01吸煙[例(%)]14(48)34(44)16(43)>0.5飲酒[例(%)]18(36)35(45)24(40)>0.5高血壓家族史[例(%)]17(34)38(38)27(45)>0.5高血壓病程(x±s,年)0±013.3±7.217.5±6.9<0.01收縮壓(x±s,mm Hg)124.3±9.8157.7±12.3173.6±12.5<0.01舒張壓(x±s,mm Hg)76.2±7.579.5±8.386.6±7.4>0.5BMI(x±s,kg/m2)23.4±3.225.3±2.526.1±2.2>0.5TC(x±s,mmol/L)5.3±1.15.2±1.25.3±1.1>0.5TG(x±s,mmol/L)1.6±0.61.6±0.81.8±0.6>0.5LDL-C(x±s,mmol/L)2.4±0.43.1±0.53.2±0.5>0.5
注:1 mm Hg=0.133 3 kPa
2.3高血壓腎臟微循環(huán)病變與視網膜病變發(fā)生率關系分析:A組受試者視網膜病變發(fā)生率顯著低于B組和C組患者,B組視網膜病變發(fā)生率低于C組,差異均有統計學意義(P<0.05);高血壓患者視網膜病變發(fā)生率與腎臟微循環(huán)病變呈正相關(r=0.645,P<0.01)。見表2。
表2 三組受試者腎臟微循環(huán)病變與視網膜病變發(fā)生率[例(%)]
組別例數腎臟微循環(huán)病變視網膜病變A組567(12.5)5(8.9)①B組6228(45.2)30(48.4)②C組5436(66.7)32(59.3)
注:與B組、C組比較,①P<0.05;與C組比較,②P<0.05
眾所周知,高血壓可以造成中大動脈的損傷,進而導致心腦腎等靶器官的損害,而目前研究多傾向高血壓對于微循環(huán)障礙的影響,即對微小動脈的損害。高血壓對患者造成的危害主要是高血壓腎病、高血壓視網膜病變等相關慢性并發(fā)癥,其中高血壓視網膜病變?yōu)樽顬槌R姷母哐獕郝圆l(fā)癥,同時也是高血壓患者眼底出血、視網膜病變致盲的最主要原因。高血壓視網膜病變在高血壓患者中發(fā)病率極高,其危害也不言而喻,將嚴重降低廣大患者的生活質量。因此,高血壓視網膜病變的防治成為重大社會公共衛(wèi)生問題之一。
因此,高血壓視網膜病變的防治原則中預防是重點,但如果已經出現視網膜病變則重在抑制病情進展,降低致盲率。關于高血壓視網膜的預防首先需要明確其危險因素及發(fā)病機制,以給予及時、早期干預[2]。因此,高血壓視網膜病變的早期發(fā)現和診斷就顯得尤為重要。以往關于其相關診斷主要依靠眼底檢查而確診,但當眼底檢查能夠確診時,說明視網膜病變已經發(fā)生,對于預防和相應的治療已經為時已晚[3]。如何能夠在早期發(fā)現微血管病變從而給予相應的干預措施進行預防,成為近年來的研究熱點。高血壓腎臟微循環(huán)改變與高血壓視網膜病變均為高血壓微血管病變并發(fā)癥,而高血壓腎臟微循環(huán)病變在臨床可表現為尿蛋白等的改變且發(fā)生較早[4],是否能夠通過高血壓腎臟微循環(huán)病變的早期發(fā)現而了解微血管病變情況,從而對高血壓視網膜病變的發(fā)生進行預測,進而給予一定預防措施。故本研究選取高血壓患者共116例,根據有無高血壓腎臟微循環(huán)病變分為兩組:高血壓未合并腎臟微循環(huán)病變組(B組共62例),高血壓合并腎臟微循環(huán)病變組(C組共54例),同時選取健康對照組(A組共56人),對比患者的一般資料,結果顯示高血壓病史時間與收縮壓程度差異有統計學意義(P<0.01),其余一般資料差異無統計學意義(P>0.05);無論是否合并腎臟微循環(huán)病變,正常對照組的視網膜病變發(fā)生率均顯著低于高血壓組(P<0.05);高血壓合并腎臟微循環(huán)病變組的視網膜病變發(fā)生率低于未合并腎臟微循環(huán)病變組(P<0.05);高血壓患者視網膜病變發(fā)生率與腎臟微循環(huán)病變呈正相關(r=0.645,P<0.01)。由此可見,高血壓合并腎臟微循環(huán)病變患者更易發(fā)生視網膜病變,故針對高血壓病程較長、收縮壓程度較高的患者,需加強對腎臟微循環(huán)指標的監(jiān)測,以預防視網膜病變的發(fā)生。
綜上所述,對于高血壓病程較長、血壓較高的患者應加強腎臟微循環(huán)方面指標的監(jiān)測,并及時了解其危險因素以早期發(fā)現微血管病變,并給予早期預防干預措施,防止高血壓視網膜病變的發(fā)生。