馬麗麗,楊玲玲,楊海燕,黎跳寧
(1.寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院,寧夏 銀川;2. 寧夏醫(yī)科大學(xué)生育力保持教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,寧夏 銀川)
隨著腫瘤患者的治愈率和存活率的逐漸提高,放化療引起的卵巢早衰(POF)嚴(yán)重影響育齡女性腫瘤患者的生殖及心理健康。目前尚無(wú)有效的治愈辦法。近年來(lái),外源性間充質(zhì)干細(xì)胞( MSC) 療法為包括POF 在內(nèi)的各種難治性疾病帶來(lái)了希望。國(guó)內(nèi)外研究證實(shí)MSCs 攜帶的外泌體(exosomes)能夠進(jìn)入體內(nèi)減輕組織損傷程度,促進(jìn)受損組織的修復(fù),是干細(xì)胞領(lǐng)域具有重要研究?jī)r(jià)值的新興熱點(diǎn)。本研究通過(guò)對(duì)POF 模型大鼠腹腔注射人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞(human placenta derived mesenchymal stem cells,hpMSCs)外泌體,檢測(cè)POF 大鼠卵巢功能,分析 hpMSCs 外泌體對(duì)大鼠卵巢功能的修復(fù)作用,為臨床治療POF 提供新的理論基礎(chǔ)。
本實(shí)驗(yàn)選擇具有正常動(dòng)情周期的SPF 級(jí) SD 雌性大鼠60 只,10 周齡,體重200-220g。胎牛血清(Hyclone公司),exoEasyMaxiKit(德國(guó) QIA-GEN 公司),ELISA試 劑盒購(gòu)自R&D 公司,蘇木精染色試劑盒(北京博奧森生物有限公司),其他試劑購(gòu)自sigma 公司。
按照實(shí)驗(yàn)室常規(guī)程序,SD 大鼠每日腹腔注射環(huán)磷酰胺,腔注射環(huán)磷酰胺首劑量為50mg/kg,維持劑量為8mg/kg,連續(xù)注射 14ds,建立 POF 模型組。
實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組,模型組和hpMSCs-EXO 治療組。模型建造成功后,hPMSC-EXO 治療組腹腔內(nèi)隔日注射 150ug 外泌體蛋白(約 1×106hPMSC 產(chǎn)生),2周處死檢測(cè)各種指標(biāo)。
培養(yǎng)P3 代hpMSCs 細(xì)胞融合至70-80% 時(shí),更換無(wú)血清培養(yǎng)基,培養(yǎng)48h,收集細(xì)胞培養(yǎng)上清。取 10mL培養(yǎng)上清,采用 ExoQuickTM 按5:1 比例提取 Exosome;BCA 蛋白定量試劑盒檢測(cè) Exosome 蛋白含量;透射電鏡下觀察Exosome 的形態(tài)。
1.4.1 ELISA 法測(cè)定血清激素
取各組大鼠眶靜脈血,嚴(yán)格按照ELISA 試劑盒測(cè)定各組大鼠血清 FSH 和E2 的濃度。按照儀器靈敏度和批間、批內(nèi)變異系數(shù)測(cè)定各組樣本,經(jīng)儀器得出讀數(shù),于標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出相應(yīng)的濃度。
1.4.2 HE 染色法
頸椎脫位法處死大鼠,取卵巢,收集的卵巢經(jīng)4% 多聚甲醛固定,石蠟包埋,切片常規(guī)蘇木素- 伊紅(HE)染色,觀察卵巢組織及卵泡的形態(tài),同時(shí)在光學(xué)顯微鏡下計(jì)數(shù)各個(gè)時(shí)期的卵泡數(shù)量,進(jìn)行比較。
1.4.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
透射電鏡下觀察 Exosome 呈圓形或橢圓形的膜性小囊泡,大小不一,包膜完整,直徑30~100nm,囊泡內(nèi)有低密度電子存在,其周圍有類脂膜性結(jié)構(gòu)(圖1)。經(jīng)Western Blotting 分析后,hpMSCs 外泌體表達(dá)表面抗原標(biāo)記物CD9、CD63 等,不表達(dá)Lamp1(溶酶體標(biāo)志物)和Calnexin(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志物),說(shuō)明本研究提取的外泌體,無(wú)溶酶體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)成分(圖2)。
圖1 透射電鏡下 Exosome 形態(tài)(×25000)
圖2 胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞及exsomes 相關(guān)標(biāo)記物的 Western Blotting 條帶圖注:a 胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞;b 提取出的exsomes
HpMCs-EXO 治 療 組 FSH 明 顯 低 于 模 型組(P<0.05),E2 值明顯高于模型組(P<0.05),二者與對(duì)照組相比均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。表明治療組FSH、 E2 值均接近對(duì)照組水平。見(jiàn)表1。
表1 各組大鼠血清FSH、E2 水平
由表2 可以看出,相比POF 模型組,hpMCs-EXO治療組卵巢內(nèi)各級(jí)卵泡數(shù)目均有明顯增加,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 各組大鼠卵巢卵泡計(jì)數(shù)比較
HE 染色結(jié)果顯示,hpMSCs-EXO 治療組可見(jiàn)各級(jí)卵泡,成熟卵泡存在,見(jiàn)間質(zhì)纖維化,壞死;未移植組結(jié)構(gòu)混亂,有閉鎖卵泡存在,組織開(kāi)始纖維化,壞死(見(jiàn)圖 3)。
圖3 卵巢HE 染色(×400)(a POF 組 b hpMSCs 治療組)
干細(xì)胞移植治療越來(lái)越多的被應(yīng)用于改善及治療某些疾病。hPMSCs 目前證實(shí)是干細(xì)胞的最佳來(lái)源。相較于其他干細(xì)胞,hPMSCs 具有來(lái)源方便,細(xì)胞數(shù)量充足,易于分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增和純化,傳代擴(kuò)增30 多代后仍具有干細(xì)胞特性。研究證明[1-2]:hPMSC 分泌的細(xì)胞因子如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF) 和胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF) 等可抑制已受損靶細(xì)胞的凋亡,修復(fù)已受損的組織細(xì)胞。NaYi[3]等研究報(bào)道hPMSC 可以使Akt 磷酸化,激活PI3K/Akt 信號(hào)通路,減少POF小鼠卵巢中顆粒細(xì)胞凋亡,從而改善卵巢功能。另有實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示[4-5],hPMSC 在體內(nèi)外能抑制化療藥物誘導(dǎo)的卵巢顆粒細(xì)胞凋亡,通過(guò)分泌抗氧化物質(zhì)修復(fù)化療所致卵巢損傷,部分改善卵巢發(fā)育微環(huán)境及內(nèi)分泌功能,之后發(fā)現(xiàn)給環(huán)磷酰胺所致POF 的大鼠移植hPMSCs 后,可通過(guò)SIRT1/PGC1-a/Nrf2 信號(hào)通路激活,改善卵巢內(nèi)分泌的功能,減少卵巢纖維化,提高卵巢抗氧化功能[6]。但與正常的卵巢功能還存在一定差距。
近年來(lái)有關(guān)細(xì)胞分泌的外泌體(exosomes)的功能和作用機(jī)制的研究已成為熱點(diǎn)。exosomes 是一類直徑在30-100nm,含有RNA 和蛋白質(zhì)的囊泡,具有脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu),存在于機(jī)體幾乎所有的體液中。SUN L 等[7]研究發(fā)現(xiàn)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSC)分泌的外泌體可以融入順鉑損傷的卵巢顆粒細(xì)胞,通過(guò)上調(diào)抗凋亡蛋白 Bcl-2 表達(dá),下調(diào)促凋亡蛋白 Bax 表達(dá),加速卵巢功能的恢復(fù)。Xiao 等[8]報(bào)道在化療藥物導(dǎo)致的POF大鼠模型中,來(lái)源于羊水間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體,富含miR-146a 和 miR-10a 兩種 microRNA(miRNAs),其中miR-146a 通過(guò)下調(diào)Irak1 和traf632 表達(dá),miR-10a通過(guò)抑制Bim 表達(dá),下調(diào)Caspase-9 表達(dá),從而抑制顆粒細(xì)胞凋亡和減少卵泡閉鎖,恢復(fù)損傷卵巢的功能。也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[9]人羊膜上皮細(xì)胞(hAEC) 外泌體通過(guò)轉(zhuǎn)移功能性miRNA(如miR-1246)抑制化療誘導(dǎo)的顆粒細(xì)胞凋亡,恢復(fù)POF 小鼠卵巢功能。
目前尚無(wú)hpMSCs 外泌體對(duì)POF 大鼠卵巢功能修復(fù)的研究報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)用hpMSCs 外泌體移植修復(fù)化療損傷大鼠卵巢,結(jié)果顯示卵巢內(nèi)各級(jí)卵泡數(shù)目均有明顯增加,證實(shí)了hpMSCs 外泌體能夠通過(guò)旁分泌的方式發(fā)揮對(duì)化療所致卵巢損傷的保護(hù)作用。但外泌體究竟通過(guò)何種機(jī)制發(fā)揮其改善卵巢功能的生物學(xué)效應(yīng),需要后續(xù)進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究。